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国际呼吸杂志 2012年第22期32卷 1692-1695页

作者：宋元林宋振举蒋进军白春学复旦大学附属中山医院呼吸科上海市呼吸病研究所上海200032 复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸科上海201700

目的探讨血必净在大样本研究中对重症肺炎的影响。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心的原则，将2010年9月至2011年10月符合重症肺炎诊断的病例424例纳入研究，其中301例使用了血必净注射液，123例为对照组。治疗组静滴血必净7～14d，... 详细信息

目的探讨血必净在大样本研究中对重症肺炎的影响。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心的原则，将2010年9月至2011年10月符合重症肺炎诊断的病例424例纳入研究，其中301例使用了血必净注射液，123例为对照组。治疗组静滴血必净7～14d，所有病例均常规使用抗生素治疗，观察住院期间病死率。结果研究发现血必净治疗组的病死率为18．94％，而对照组病死率为34．15％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。同时，血必净治疗组机械通气时间缩短7d，抗生素使用时间缩短1d。肺损伤评分和多器官功能障碍综合征评分的差值在使用血必净治疗后也有明显改善。实验室检查发现血必净治疗组血浆C反应蛋白的下降值较对照组的下降值更为显著。观察期间未发现血必净治疗组有明显副作用，包括过敏、出血等。结论血必净注射液合并基础治疗可以明显降低重症肺炎的病死率，减少机械通气时间和抗生素使用时间，改善肺损伤和多器官功能障碍综合征。血必净注射液在重症肺炎的治疗中是安全、有效的。

关键词：重症肺炎系统性炎症反应综合征脓毒症

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优化方案治疗复治药物敏感肺结核的疗效评价

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结核病与胸部肿瘤 2021年第4期 251-257页

作者：戈启萍杜建舒薇马艳马丽萍赵彩燕陈瑜晖张立杰黄学锐韩喜琴陈盛玉王飞李波曹文利刘倩颖陈东进石莲王鑫黎友伦杨尚鹏彭章丽吴超欧阳兵王芙蓉李钋吴湘席秀娥冷学艳张海晴李华李鹃杨澄清张朋崔洪哲谢莉刘宇红李亮高微微首都医科大学附属北京胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心 101149 中国中医科学院中医临床基础医学基础所河南省疾病预防控制中心结核病防治科哈尔滨市胸科医院结核科广东省结核病控制中心门诊部天津市结核病控制中心门诊科浙江省疾病预防控制中心结核病防治所北京结核病控制研究所门诊部北京老年医院感染疾病科解放军总医院第八医学中心结核科北京京煤集团总医院结核科沈阳市胸科医院结核科黑龙江省疾病预防控制中心结核病防治所重庆医科大学附属第一医院呼吸科湖北省荆州市传染病医院结防所贵州省遵义医学院附属医院呼吸与危重症医学科结核病区江苏省镇江市第三人民医院结核科昆明市第三人民医院结核一科内蒙古自治区第四医院内五科包头市第三医院结核科湖北省荆门市疾病预防控制中心结核病防治所河南省新乡医学院第一附属医院结核科河北省秦皇岛市第三医院结核科江苏省徐州市传染病医院结核科山西省临汾市第三医院结核科广西壮族自治区疾病预防控制中心结核病防治所武汉市结核病防治所呼吸与危重症医学科II病区河北省唐山市第四医院结核科吉林省延边结核病防治所防治科

目的评价优化方案治疗复治药物敏感肺结核患者的临床疗效及安全性。方法采取多中心、随机、开放、平行、对照的前瞻性队列研究,中心单位统一发放随机号随机分组,选取复治涂阳培阳或涂阴培阳肺结核患者共381例为研究对象,其中优化治疗方... 详细信息

目的评价优化方案治疗复治药物敏感肺结核患者的临床疗效及安全性。方法采取多中心、随机、开放、平行、对照的前瞻性队列研究,中心单位统一发放随机号随机分组,选取复治涂阳培阳或涂阴培阳肺结核患者共381例为研究对象,其中优化治疗方案组(简称“优化方案组”)244例和标准化治疗方案组(简称“标准方案组”)137例。采用SPSS 19.0软件进行数据统计,计数资料采用;X^(2)检验,当理论频数<1时,采用Fisher确切概率法检验,以P<0.05为差异有统计学意义。比较两组方案治疗成功率及不良反应发生等情况。结果疗程结束,优化方案组治愈175例,完成治疗30例,治疗成功率为84.0%(205/244);标准方案组治愈92例,完成治疗10例,治疗成功率为74.5%(102/137),两组比较差异有统计学意义(X^(2)=5.128,P=0.024)。优化方案组和标准方案组不良反应发生率分别为25.8%(63/244)和21.2%(29/137),两组比较差异无统计学意义(X^(2)=1.037,P=0.309);严重不良反应发生率分别为2.5%(6/244)和4.4%(6/137),两组差异无统计学意义(X^(2)=0.525,尸=0.469)。结论优化方案可提高复治药物敏感肺结核患者治疗成功率,且不增加药物不良反应的发生率。

关键词：结核,肺抗结核药再治疗临床方案

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