检索结果-南通市图书馆

(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮的合成

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化学学报 2008年第9期66卷 1129-1133页

作者：唐仕阳张鲁中任小娟李瀛谢志翔兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室兰州730000

以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过7步反应以13.1%的总收率合成了一个具有抗4种肿瘤细胞(ED50=1μg/mL)的海洋天然产物(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮.关键反应为底物控制的不对称杂原子共轭加成反应.

关键词：胆甾烷抗肿瘤杂原子共轭加成欧芬脑尔氧化伯奇还原

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手性铝试剂促进的β-环氧醇动力学拆分研究

有机化学 2005年第10期25卷 1302-1305页

作者：王少华王飞张辅民樊春安涂永强任世阔兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

首次以手性联萘酚修饰的三乙基铝为催化剂对消旋的β-环氧醇的动力学拆分进行了研究,初步研究结果表明其回收原料的ee值可达60%.同时研究了不同条件下三乙基铝与手性配体形成的手性路易斯酸对β-环氧醇的动力学拆分的影响,并探讨了在三... 详细信息

首次以手性联萘酚修饰的三乙基铝为催化剂对消旋的β-环氧醇的动力学拆分进行了研究,初步研究结果表明其回收原料的ee值可达60%.同时研究了不同条件下三乙基铝与手性配体形成的手性路易斯酸对β-环氧醇的动力学拆分的影响,并探讨了在三乙基铝催化下的反应机理.

关键词：三乙基铝 β-环氧醇手性联萘酚动力学拆分环氧醇手性铝试剂路易斯酸研究结果反应机理

孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷的合成

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化学学报 2008年第5期66卷 587-590页

作者：张鲁中李立奇任小娟谢志翔兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室兰州730000

以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以15.0%的总收率,首次合成了孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷.关键反应为选择性还原α,β-不饱和酮,夏皮罗反应,Koenig-Knorr反应.

关键词：甾体皂苷选择性还原α,β-不饱和酮夏皮罗反应 Koenig-Knorr reaction

(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究

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化学学报 2005年第20期63卷 1901-1905页

作者：杨永刚张宇曹小平兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5... 详细信息

以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.

关键词：选择性保护 Claisen重排醛酮缩合催化关环合成研究 Mitsunobu反应羟基苯乙酮二羟基苯甲醛异戊烯基起始原料

钴催化的阻转异构选择性碳氢键芳基化反应实现轴手性联芳基化合物的合成

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有机化学 2023年第10期43卷 3664-3665页

作者：亓智超杨尚东兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

联芳基轴手性化合物作为一类重要的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中,并且作为手性配体和催化剂,也被广泛地应用到不对称催化反应中^([1]).因此,简洁高效地合成此类手性骨架是科学家们关注的重点.在合成方法中,过渡金属催化的碳氢... 详细信息

联芳基轴手性化合物作为一类重要的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中,并且作为手性配体和催化剂,也被广泛地应用到不对称催化反应中^([1]).因此,简洁高效地合成此类手性骨架是科学家们关注的重点.在合成方法中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应被认为是最有力和最直接的^([2]).尽管取得了一些进展,但大多数策略主要依赖昂贵的钯、铑、铱等金属,而一些廉价、清洁和高丰度的金属元素却发展缓慢,到目前为止,只有极少数的例子被报道.

关键词：芳基化反应不对称催化反应手性配体轴手性过渡金属催化天然产物金属元素分子骨架

3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸的合成

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化学学报 2009年第14期67卷 1700-1704页

作者：任小娟韩满意李瀛谢志翔兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室兰州730000

以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以28.2%的总收率,合成了具有抗炎活性的海洋天然产物3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸.关键反应为钯催化的烯丙基烷基化.

关键词：海洋天然产物胆甾烷抗炎合成烯丙基烷基化

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电子辐照制备二维锑烯光限幅材料

红外与激光工程 2019年第11期48卷 17-21页

作者：张磊武昊然董涛涛张则琪王强张浩力兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室

块状材料锑粒通过液相剥离成功制备了锑烯纳米片。采用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱对所制锑烯进行了表征,制备的锑烯纳米片展现出从紫外区到可见光区的宽谱吸收,并且展现出锑的拉曼特征峰,微观结构上展示出二维纳米片状的独... 详细信息

块状材料锑粒通过液相剥离成功制备了锑烯纳米片。采用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱对所制锑烯进行了表征,制备的锑烯纳米片展现出从紫外区到可见光区的宽谱吸收,并且展现出锑的拉曼特征峰,微观结构上展示出二维纳米片状的独特结构。利用Z-扫描技术对所制样品的三阶非线性光学性质测试发现,在脉冲宽度为4 ns、波长为532 nm的激光光源激发下,锑烯展示出饱和吸收的性质,其非线性吸收系数β为-7.86×10^-11m/W。通过对样品进行电子辐照,成功获取了具有光限幅性质的二维锑烯。辐照后的锑烯展示出反饱和吸收的性质,非线性吸收系数β为8.69×10-11m/W。

关键词：锑烯电子辐照光限幅

抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究——C1～C7片段的合成

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化学学报 2004年第8期62卷 839-841页

作者：李学强王洪涂永强王少华兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室

以天然 ( +) 长叶薄荷酮为原料 ,通过分子内手性诱导 ,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalA的C1～C7片段 ,( 3R ,4S ,6R) 3 ,4 二 (叔丁基二甲基硅氧基 ) 7 羟基 6 甲基 2 庚酮 .

关键词：艾滋病海洋天然产物 Didemnaketals 长叶薄荷酮分子内手性诱导立体选择性合成

含均三唑环的新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性

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化学学报 2005年第6期63卷 525-532,F009页

作者：晁淑军惠新平李硕许鹏飞张自义王勤王燕玲兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室化学化工学院兰州730000 兰州大学生命科学学院兰州730000

通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物... 详细信息

通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物.结构经元素分析,IR,NMR及FAB-MS确认.对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌初步抑菌试验证明,多数化合物表现了较好的抑菌活性.

关键词： S-烷基化四唑三唑衍生物联苯新型芳基金黄色葡萄球菌 FAB 抗菌活性