检索结果-南通市图书馆

掺氮TiO_(2-x)N_x薄膜托槽生物相容性的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2012年第16期34卷 1630-1635页

作者：张颖杰曹宝成王育华王璞张旭李娜兰州大学口腔医学院口腔正畸学教研室兰州730000 兰州大学物理科学与技术学院兰州730000 西北民族大学口腔医学院口腔正畸学教研室兰州730030

目的制备掺氮TiO2-xNx薄膜托槽并评价薄膜托槽的生物相容性。方法采用射频磁控溅射法在直丝弓金属托槽原材料试样表面制备锐钛矿相掺氮TiO2-xNx薄膜:①将薄膜材料(薄膜托槽组)和普通托槽材料(普通托槽组)分别缝合于大鼠颊黏膜2侧,2周后... 详细信息

目的制备掺氮TiO2-xNx薄膜托槽并评价薄膜托槽的生物相容性。方法采用射频磁控溅射法在直丝弓金属托槽原材料试样表面制备锐钛矿相掺氮TiO2-xNx薄膜:①将薄膜材料(薄膜托槽组)和普通托槽材料(普通托槽组)分别缝合于大鼠颊黏膜2侧,2周后肉眼观察和组织学评价薄膜的口腔黏膜刺激性;②分别用薄膜材料(薄膜托槽组)、普通托槽材料(普通托槽组)浸提液和生理盐水(生理盐水组)给小鼠灌胃1周,观察小鼠的临床毒性体征、体质量增长率和重要脏器组织学变化以评价薄膜材料的短期全身毒性作用;③薄膜材料对兔血的溶血实验评价材料的溶血性;④分组同②,各组小鼠在24 h内给予对应液灌胃2次,制备小鼠骨髓涂片评价薄膜材料可能的致畸致突变作用。结果大鼠饮食、活动如常,薄膜托槽组的口腔黏膜与普通托槽组组织学表现一致,表明薄膜托槽无明显口腔黏膜刺激作用;短期全身毒性实验中,3组小鼠体质量增长率差异无统计学意义(P>0.05),所有动物未观察到明显的临床毒性体征,病理解剖也未观察到明显异常,表明薄膜托槽无明显短期全身毒性作用;溶血实验中,薄膜托槽组溶血率0.05)。结论掺氮TiO2-xNx薄膜托槽无口腔黏膜刺激性、无短期全身毒性、无溶血性以及无遗传毒性,具有良好的生物相容性。

关键词：掺氮TiO2-xNx薄膜 MBT直丝弓金属托槽生物相容性

桂林地区汉族15个短串联重复序列基因座的遗传多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2009年第4期26卷 465-468页

作者：于昕唐剑频广西省桂林市公安局刑侦支队技术大队 541001 广东医学院法医学教研室汕头大学医学院法医学教研室

目的分析15个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）在桂林汉族群体的遗传多态性。方法应用Chelex法提取DNA，用AmpFISTR Identifiler^TM试剂盒分析15个STR基因座。结果发现4种稀有等位基因：FGA＊10，D2S1338＊10，D3S1358＊16．... 详细信息

目的分析15个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）在桂林汉族群体的遗传多态性。方法应用Chelex法提取DNA，用AmpFISTR Identifiler^TM试剂盒分析15个STR基因座。结果发现4种稀有等位基因：FGA＊10，D2S1338＊10，D3S1358＊16．2，D3S1358＊17．2。15个STR基因座的累积匹配概率为2．89×10^-17，累积非父排除率为0．9999993。结论15个STR基因座在桂林汉族群体有较好的个人识别率和非父排除率。

关键词：短串联重复序列遗传多态性基因分型

大鼠骨骼肌植块诱导脊髓神经干细胞向运动神经元样细胞的分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学杂志 2008年第5期31卷 636-639,F0004页

作者：杜红梅管英俊袁丽丽张皓云潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊261042 济宁医学院组织学与胚胎学教研室济宁272013 潍坊医学院解剖学教研室潍坊261042

目的:分离大鼠胚胎的脊髓神经干细胞进行体外培养,探讨骨骼肌植块诱导其向运动神经元样细胞分化。方法:应用无血清培养技术分离培养脊髓神经干细胞,通过5-溴-2-脱氧尿苷标记、免疫荧光染色检测细胞增殖、分化情况;通过与骨骼肌植块共培... 详细信息

目的:分离大鼠胚胎的脊髓神经干细胞进行体外培养,探讨骨骼肌植块诱导其向运动神经元样细胞分化。方法:应用无血清培养技术分离培养脊髓神经干细胞,通过5-溴-2-脱氧尿苷标记、免疫荧光染色检测细胞增殖、分化情况;通过与骨骼肌植块共培养观察神经干细胞向运动神经元样细胞的分化情况。结果:大鼠胚胎脊髓可成功分离神经干细胞,分化后可表达神经元、星形胶质细胞的特异性抗原;诱导分化后结果显示,骨骼肌植块组有7.87%的细胞呈胆碱乙酰基转移酶阳性,与10%胎牛血清组(0.94%)比较具有统计学意义。结论:从大鼠胚胎脊髓可成功分离神经干细胞,骨骼肌植块可诱导脊髓神经干细胞分化为运动神经元样细胞。

关键词：神经干细胞脊髓细胞培养诱导运动神经元大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恙螨染色体分带的初步研究

昆虫学报 1992年第2期35卷 165-170页

作者：叶韵斌王敦清福建医学院寄生虫学教研室

本文报道应用胰酶法对微红纤恙螨Leptotrombidium rubellum,苍白纤恙螨***和小板纤恙满***进行G带带型分析。三种恙螨染色体分别显示17、21、19条深带带纹,用CS-190机对每条显带的染色体进行薄层扫描,结果每一条深带显示一个峰,对微红... 详细信息

本文报道应用胰酶法对微红纤恙螨Leptotrombidium rubellum,苍白纤恙螨***和小板纤恙满***进行G带带型分析。三种恙螨染色体分别显示17、21、19条深带带纹,用CS-190机对每条显带的染色体进行薄层扫描,结果每一条深带显示一个峰,对微红纤螨和巨螯齿恙螨Odontaearus majestivus进行BSG法的C显带实验,均未见到带纹,从C带结果及对敬红纤慧螨染色体扫描电镜的初步观察结果,提示恙螨染色体可能为泛着丝粒类型,本文根据恙螨染色体的分带情况,探讨了几种恙螨间的亲缘关系以及恙螨染色体的研究在分类上的意义。

关键词： C带 G带恙螨染色体

对142例β地中海贫血基因携带者进行缺失型α地中海贫血1基因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 1999年第4期20卷 206-207页

作者：徐葵曾瑞萍中山医科大学医学遗传学教研室昆明医学院药学系生化教研室

目的了解广东地区常见的β地中海贫血（地贫）与α地贫１复合存在的发生率。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１４２例经筛查确定为轻型β地贫的成人血样ＤＮＡ进行α地贫１基因检测，阳性者又应用突变引物ＰＣＲ特异扩增或用等位... 详细信息

目的了解广东地区常见的β地中海贫血（地贫）与α地贫１复合存在的发生率。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１４２例经筛查确定为轻型β地贫的成人血样ＤＮＡ进行α地贫１基因检测，阳性者又应用突变引物ＰＣＲ特异扩增或用等位基因特异寡核苷酸探针反向点杂交（ＡＳＯ／ＲＤＢ）技术，确定其β地贫基因突变类型。结果１４２例中有１３例轻型β地贫样本同时合并有α地贫１基因，占总数的９１５％，其β地贫基因的突变类型分别是：ＣＤ４１４２（－ＴＣＴＴ）突变５例，ＩＶＳ２６５４（Ｃ→Ｔ）突变３例，ＣＤ１７（Ａ→Ｔ）突变２例，ＣＤ７１７２（＋Ａ）、ＣＤ４３（Ｇ→Ｔ）和－２８（Ａ→Ｇ）突变各１例。结论β地贫复合α地贫１的双重杂合子在轻型β地贫个体中的发生率较高，是该地区在地贫的遗传咨询和产前诊断工作中值得重视的一个问题。

关键词：地中海贫血杂合子聚合酶链反应基因诊断

青藤碱对吗啡依赖离体豚鼠回肠作用的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第一军医大学学报 2003年第4期23卷 329-331页

作者：王彩云莫志贤涂宏海第一军医大学中医系药理药化教研室兰州军区68210医院

目的探讨青藤碱对吗啡依赖性的戒断作用及机制。方法建立豚鼠离体回肠模型,以纳络酮催促吗啡依赖性戒断收缩,观察10、50和250 μmol/L Sin及0.1 μmol/L尼莫地平在加入纳络酮前后给药对戒断性收缩的影响;观察青藤碱对乙酰胆碱引起的正... 详细信息

目的探讨青藤碱对吗啡依赖性的戒断作用及机制。方法建立豚鼠离体回肠模型,以纳络酮催促吗啡依赖性戒断收缩,观察10、50和250 μmol/L Sin及0.1 μmol/L尼莫地平在加入纳络酮前后给药对戒断性收缩的影响;观察青藤碱对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩的作用。结果青藤碱及尼莫地平均可抑制纳络酮催促的戒断性收缩,对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用,青藤碱的作用呈剂量依赖趋势。结论青藤碱能够抑制吗啡依赖的戒断症状。

关键词：吗啡依赖青藤碱戒断作用作用机制豚鼠离体回肠模型

人白介素12亚基p40和p35基因串联在毕赤酵母中的表达及表达产物活性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物工程杂志 2008年第3期28卷 20-24页

作者：周鹤峰邵敏孙伟刘银花李官成葛正龙遵义医学院珠海校区生物工程教研室珠海519041 遵义医学院珠海校区生物化学教研室珠海519041 遵义医学院生物化学教研室遵义563003

利用毕赤酵母系统表达有活性的人单链白细胞介素12(hscIL-12),PCR法从质粒pBI121-IL-12中扩增hscIL-12基因,经酶切、连接构建重组表达载体pPIC9K-hscIL-12,SacI线性化后,PEG1000法转化毕赤酵母GS115,经G418筛选和菌落PCR鉴定,经甲醇诱导... 详细信息

利用毕赤酵母系统表达有活性的人单链白细胞介素12(hscIL-12),PCR法从质粒pBI121-IL-12中扩增hscIL-12基因,经酶切、连接构建重组表达载体pPIC9K-hscIL-12,SacI线性化后,PEG1000法转化毕赤酵母GS115,经G418筛选和菌落PCR鉴定,经甲醇诱导,hscIL-12在酵母中获得分泌表达,表达产物经Western blot检测,显示该蛋白相对分子质量为70kDa,可与鼠抗人IL-12单克隆抗体特异性结合;定量分析结果表明,重组酵母培养上清中hscIL-12约占总蛋白的26%,表达量约为60mg/L;生物学活性实验表明,重组蛋白能促进人外周血淋巴细胞增殖。为利用rhscIL-12进行基因治疗奠定了基础。

关键词：人白细胞介素12 毕赤酵母分泌表达活性分析

比较两种RAD54启动子调控的全酵母发光细胞对化学诱变原的评价效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态毒理学报 2016年第3期11卷 251-257页

作者：田永杰徐秀举陆益新王超周天祺李湘鸣扬州大学医学院预防医学教研室扬州225001

通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体p RAD54-yEGFP和p RAD54S-yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者为0.5 kb,分别转入W303-1A酵母细胞,构建2种启动子调控的发光酵母细胞,用不同化学诱变原作用后,用流式细... 详细信息

通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体p RAD54-yEGFP和p RAD54S-yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者为0.5 kb,分别转入W303-1A酵母细胞,构建2种启动子调控的发光酵母细胞,用不同化学诱变原作用后,用流式细胞仪和多功能发光仪测定酵母的发光强度。结果发现2种启动子调控的酵母细胞的发光强度均与化学诱变原(甲磺酸甲脂、4-硝基-N-氧化喹啉和5-氟尿嘧啶)有明显的剂量效应关系,但是W303-1A/RAD54-yEGFP剂量效应关系较为明显,产生的最大诱导倍数(5.96、2.19和2.71)明显高于W303-1A/RAD54S-yEGFP所产生的最大诱导倍数(2.53、1.50和1.91),可能与启动子序列中转录因子的数量以及转录因子间协同增效作用有关。同时发现,流式细胞仪测定效果明显优于发光仪测定效果。所以在构建RAD54启动子调控重组酵母细胞筛选诱变时,选用全启动子序列效果较好。

关键词：化学诱变原 RAD54启动子酵母细胞绿色荧光蛋白剂量效应关系

DEN2感染对MyD88沉默的小鼠树突状细胞相关膜分子表达及炎症因子分泌的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2013年第5期29卷 451-457,473页

作者：尹科左丽贵阳医学院免疫学教研室贵阳550004

目的:探讨髓样分化因子88(MyD88)在DEN2感染BMDC后对其成熟及相关炎症因子分泌的影响。方法:利用rmIL-4、rmGM-CSF联合诱导培养BMDC;针对BMDC MyD88基因,设计并合成3对MyD88 siRNA,脂质体法转染BMDC;通过Western blot筛选一对高沉默效率... 详细信息

目的:探讨髓样分化因子88(MyD88)在DEN2感染BMDC后对其成熟及相关炎症因子分泌的影响。方法:利用rmIL-4、rmGM-CSF联合诱导培养BMDC;针对BMDC MyD88基因,设计并合成3对MyD88 siRNA,脂质体法转染BMDC;通过Western blot筛选一对高沉默效率的MyD88 siRNA;常规方法增殖及鉴定DEN2;直接免疫荧光及RT-PCR鉴定DEN2吸附BMDC;流式细胞术分析对照组、感染组、RNAi组、感染RNAi组、无义RNAi组BMDC膜表面分子CD86、MHCⅡ的表达,双抗体夹心ELISA法检测上清液中IP-10、TNF-α及IFN-α的分泌水平。结果:经细胞因子诱导培养后可获得CD11c表达为70.85%±2.66%的相对未成熟的BMDC;与空白对照组相比,序列1～3组的MyD88蛋白质表达率分别降低28.36%±14.26%、54.20%±22.93%、73.14%±11.80%,其中序列3的沉默效率最高,具有显著统计学意义(P化;与对照组比较,DEN2感染组分泌TNF-α、IFN-α及IP-10的水平均增高,而感染RNAi组分泌的IP-10、IFN-α、TNF-α则无明显变化。结论:DEN2可吸附BMDC,并促使其成熟及细胞因子分泌;siRNA可沉默MyD88,有效阻断DEN2感染BMDC的胞内信号传导及其所引起的成熟及炎症因子分泌。

关键词： DEN2 BMDC MyD88 RNA干扰