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作者

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  • 13 篇 姚新转
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  • 1,450 篇 中文
检索条件"机构=全国苎麻种质资源抗花叶病鉴定协作组"
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苎麻种质资源花叶病鉴定研究
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中国麻作 1992年 第3期14卷 28-29,F003页
作者: 张继成 郑长清 陈瑞祥 刘素纹 陈祥雨 赖占钧 唐兆增 全国苎麻种质资源抗花叶病鉴定协作组
1986—1990年对943份苎麻种质资源进行了田间花叶病鉴定,鉴定出无材料有沅江肉麻、青脚麻、黄壳红等29份;占鉴定材料的3.08%;材料有大叶白、青家麻、龙泉青麻等178份,占鉴定材料的18.88%;其中如红皮小麻、玉山麻等一些种质是具... 详细信息
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河南省水稻种质资源调查收集与鉴定评价
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植物遗传资源学报 2025年
作者: 杨文博 秦子钰 马锦霞 王生轩 王能波 李晶晶 曹言勇 河南省农业科学院粮食作物研究所 河南省农业科学院农作物种质资源研究所 农业农村部规划设计研究院
2021—2023年河南省项目在“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”中,对省内128个县(市、区)开展农作物种质资源的全面普查和征集工作。经过系统调查共普查到1956年、1981年和2014年水稻种植县信息累计120条;征收集到水稻种... 详细信息
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基于非靶向代谢学分析“发汗”对艾纳香代谢产物的影响
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中国实验方剂学杂志 2025年 第2期 200-207页
作者: 曹佳渊 徐新 张向胜 刘炳楠 魏永耀 钟可 庞玉新 广东药科大学中药资源学院 云浮市中药资源种质库管理中心 贵州中医药大学药学院
目的:通过非靶向代谢学技术研究艾纳香在“发汗”过程中代谢产物的变化特征,探究“发汗”炮制对艾纳香成分的影响。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)代谢学技术对艾纳... 详细信息
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棉花优异种质资源简介(二)
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中国棉花 1992年 第1期 12-13页
作者: 刘国强 中国农科院棉花所 棉花种质资源繁种和鉴定协作组
衣分、铃重是构成棉花产量的重要因素。本期发表的陆地棉大铃(铃重平均大于7克)种质21个,高衣分(大于42.10%)种质47个。高衣分品种中,铃重在4.8~5.5克有27个,占62%。铃特小或特大的品种,一般衣分都不太高。
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苎麻谷胱甘肽还原酶基因(BnGR1)的克隆和表达分析
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农业生物技术学报 2015年 第10期23卷 1318-1326页
作者: 朱守晶 余伟林 石朝燕 揭雨成 湖南农业大学苎麻研究所 湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室
谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)是植物体内一种重要的氧化酶类。本研究根据苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaud.)转录中的相关片段,采用RACE技术克隆到了GR基因的全长cDNA序列,命名为BnGR1(Gen Bank登录号:KF747758)。该基因... 详细信息
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菜豆品种资源枯萎苗期鉴定
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作物品种资源 1992年 第2期 30-31页
“七五”期间对全国蔬菜菜豆入国家种质库品种2034份进行枯萎苗期鉴定。采用下胚轴注射接种法和相对性指数作为性评价标准。介绍了菜豆品种资源的分布情况和部分菜豆资源
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江西省油桐种质资源调查研究
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南方林业科学 1987年 第2期 7-12页
作者: 邱金兴 钟桂远 江西省林科所 江西油桐种质资源调查科研协作组 九江市林科所
油桐是我省主要木本油料树种之一,栽培历史悠久,栽培类型和农家优良品种繁多。调查、发掘、整理油桐种质资源,从中筛选出适应不同经营方式的优良品种,是发展油桐生产的重要途径。自1983年起,我们对全省油桐种质资源进行了调查、整理和鉴... 详细信息
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苎麻坏血酸过氧化物酶基因的克隆和表达分析
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植物遗传资源学报 2013年 第5期14卷 879-884页
作者: 朱守晶 周精华 揭雨成 邢虎成 钟英丽 佘玮 段卓 湖南农业大学苎麻研究所 长沙410128 湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室 长沙410128
坏血酸过氧化物酶(APX)在植物响应逆境胁迫中具有重要作用。根据苎麻转录测序中的Unigene42508片段序列,通过RT-PCR结合RACE技术从中苎1号苎麻品种中克隆该基因的全长cDNA序列。BLAST分析表明,该基因编码蛋白属于植物过氧化物酶超... 详细信息
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苎麻BnMAN1基因及其启动子的克隆分析
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分子植物育种 2018年 第13期16卷 4202-4210页
作者: 马玉申 刘泽航 揭雨成 邢虎成 湖南农业大学苎麻研究所 长沙410128 湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室 长沙410128
甘露聚糖酶基因在植物种子萌发、果实的成熟软化、植物器官的脱落以及非生物胁迫等过程发挥重要作用。为研究其在苎麻中的基因功能,本研究根据苎麻转录测序中的Bn MAN1片段序列,克隆该基因的c DNA全长及其上游的调控序列。生物信息学... 详细信息
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苎麻植物螯合肽合成酶BnPCS1基因的克隆和表达特性分析
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植物遗传资源学报 2014年 第3期15卷 582-588页
作者: 朱守晶 石朝艳 余伟林 周精华 揭雨成 湖南农业大学苎麻研究所 长沙410128 湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室 长沙410128
根据苎麻转录测序中的PCS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从中苎1号中克隆获得了该基因的全长cDNA序列,命名为BnPCS1。该基因的cDNA序列全长为1956 bp,其中开放读码框长1512 bp,编码503个氨基酸,预测其分子量和等电点分别为56.02 kD... 详细信息
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