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不同时间脑室注射脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤效果的比较

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中国药理学通报 2002年第2期18卷 204-207页

作者：洪新如陈新民卢晓欣全军儿科中心.南京军区福州总医院儿科福州350025

目的　比较新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后不同时间脑室注射脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑损伤的影响。方法　 7d龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎后行 8%低氧吸入 2 5h形成缺氧缺血性脑损伤 ,伤后 0、1和 4h分别向脑室注射0 5 μgBDNF ,观察... 详细信息

目的　比较新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后不同时间脑室注射脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑损伤的影响。方法　 7d龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎后行 8%低氧吸入 2 5h形成缺氧缺血性脑损伤 ,伤后 0、1和 4h分别向脑室注射0 5 μgBDNF ,观察对脑水肿、皮层和海马脂质过氧化物(MDA)水平和细胞凋亡的影响。结果　伤后即刻给予BD NF减轻脑水肿、防止MDA过量产生和细胞凋亡增加的效果最为显著 ,伤后 4h给予效果较差。结论　BDNF对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的皮层和海马具有显著的保护作用。

关键词：脑源性神经营养因子脑缺氧脑缺血大鼠新生

应用全血直接PCR酶切法快速诊断儿童脊肌萎缩症

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中华儿科杂志 2005年第9期43卷 701-702页

作者：曾健黄梁浒杨渤生吴玉水兰风华叶礼燕南京军区福州总医院全军医学检验中心 350025 南京军区福州总医院神经内科南京军区福州总医院儿科

2003年5月-2004年11月，我们采用改进的无须DNA抽提的全血直接PCR-酶切法，成功地建立了一种更为简单、快速、准确的进行性脊髓性肌肉萎缩症（简称脊肌萎缩症，SMA）分子诊断方法，并将其应用于临床。报道如下

关键词： PCR-酶切法脊肌萎缩症快速诊断全血脊髓性肌肉萎缩症 2003年5月儿童 2004年 DNA抽提

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儿童肾移植后12年成功妊娠并分娩一例

中华器官移植杂志 2013年第3期34卷 183-184页

作者：李媛媛陈新民余自华南京军区福州总医院儿科全军儿科疾病诊治中心福州350025

随着器官移植技术、产科及围生期治疗水平的不断提高，以及免疫抑制方案的不断改进，不仅肾移植受者的生活质量明显改善，而且其中育龄妇女妊娠的几率增加，并能成功分娩。我院于2010年收治儿童。肾移植后12年妊娠的孕妇1例，因是意外... 详细信息

随着器官移植技术、产科及围生期治疗水平的不断提高，以及免疫抑制方案的不断改进，不仅肾移植受者的生活质量明显改善，而且其中育龄妇女妊娠的几率增加，并能成功分娩。我院于2010年收治儿童。肾移植后12年妊娠的孕妇1例，因是意外怀孕，在怀孕前6周未能停用吗替麦考酚酯（MMF），经积极治疗后顺利分娩，母婴良好，现报告如下。

关键词：肾移植受者成功妊娠顺利分娩移植后儿童器官移植技术免疫抑制方案吗替麦考酚酯

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“儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识”解读

中华儿科杂志 2010年第4期48卷 260-262页

作者：叶礼燕聂晓晶南京军区福州总医院儿科 350025

由中华医学会儿科学分会消化学组、感染学组和《中华儿科杂志》编辑委员会联合制订的“儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识”（以下简称“共识”）已在《中华儿科杂志》2009年第8期发表，现解释“共识”中的3个主要内容，希望对读者理解... 详细信息

由中华医学会儿科学分会消化学组、感染学组和《中华儿科杂志》编辑委员会联合制订的“儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识”（以下简称“共识”）已在《中华儿科杂志》2009年第8期发表，现解释“共识”中的3个主要内容，希望对读者理解“共识”有所帮助。

关键词：治疗原则腹泻病《中华儿科杂志》专家诊断儿童解读中华医学会

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溶血性尿毒症综合征急性期后治疗探讨

中华儿科杂志 2006年第3期44卷 206-209页

作者：叶礼燕余自华黄祖雄陈新民任榕娜陈光明王承峰夏桂枝黄隽王芳建南京军区福州总医院儿科福州350025

目的探讨溶血性尿毒症综合征（HUS）患儿渡过急性期后如何促进肾功能的修复、延缓肾损害进程，探讨HUS急性期后的治疗方法。方法分析1993年至2005年我科收治的17例HUS患儿的临床资料。13例接受急性期后治疗患儿除用血管紧张素转化酶抑... 详细信息

目的探讨溶血性尿毒症综合征（HUS）患儿渡过急性期后如何促进肾功能的修复、延缓肾损害进程，探讨HUS急性期后的治疗方法。方法分析1993年至2005年我科收治的17例HUS患儿的临床资料。13例接受急性期后治疗患儿除用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和限制蛋白质摄入外，参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组制定的“小儿肾小球疾病的临床分类、诊断及治疗”（方案），按临床分型、对泼尼松治疗的反应及病理类型拟定治疗方案。2例临床表现为肾小球肾炎的患儿中1例应用雷公藤多甙。11例表现为肾病综合征的患儿均用泼尼松；其中5例泼尼松治疗不缓解或部分缓解者，加用环磷酰胺冲击（4例）或甲泼尼龙冲击（1例）治疗；3例因肾组织病理改变为膜增殖＋／-局灶节段性肾小球硬化、新月体形成，加用甲泼尼龙冲击。结果随访2个月～8年，轻型4例（1例复发1次）血压、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）及尿常规均正常。重型9例中6例血压、BUN、Cr、尿常规正常；3例持续尿检异常，肾功能不全，且没有坚持治疗，分别于病程的第3、9和13个月死亡。4例（均为重型）放弃治疗者分别于病程的第27～48天死亡。结论对渡过急性期的HUS患儿依据其临床分型和肾病理改变参照肾脏病学组制定的方案治疗有望改善预后。除急性期病情轻重、治疗的合理性影响预后外，患儿家长对治疗的依从性也是一个重要因素。

关键词：溶血性尿毒症综合征治疗

汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异

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中华儿科杂志 2009年第3期47卷 221-223页

作者：王晶晶付荣叶礼燕陈新民余自华任榕娜黄隽王承峰陈光明黄俊景南京军区福州总医院儿科 350025

近年来的研究证实NPHS2基因（NPHS2）突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征（steroid—resistant nephrotic syndrome，SRNS）；WT1基因（WT1）突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病。我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测。

关键词：激素耐药型肾病综合征 NPHS2基因 WT1基因散发性基因遗传学汉族变异 SRNS

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非典型溶血尿毒综合征与CFH基因

中华儿科杂志 2008年第12期46卷 952-955页

作者：姜采荣叶礼燕余自华南京军区福州总医院儿科 350025

溶血尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）是一种以溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭三联征为主要临床特点的疾病，儿童患者较成人多见。HUS可分为典型（腹泻相关性）HUS和非典型（非腹泻相关性）HUS（atypical hemolytic u... 详细信息

溶血尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome，HUS）是一种以溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭三联征为主要临床特点的疾病，儿童患者较成人多见。HUS可分为典型（腹泻相关性）HUS和非典型（非腹泻相关性）HUS（atypical hemolytic uremic syndrome，aHUS）。典型HUS是HUS的常见类型，约占90％，由产志贺毒素大肠杆菌感染引起，O157：H7大肠杆菌最常见，主要发病人群为6个月～3岁的儿童，预后相对好，约75％的患者痊愈。aHUS占所有HUS病例的5％～10％，罕见以腹泻为前驱症状；预后差，25％的患者在急性期死亡，50％以上患者进展至终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）。

关键词：溶血尿毒综合征非典型 O157:H7大肠杆菌 H基因肾功能衰竭 CF 大肠杆菌感染儿童患者

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心力衰竭发病机制的若干认识进展

中华儿科杂志 2006年第10期44卷 725-727页

作者：陈新民南京军区福州总医院儿科 350025

虽然心血管疾病近年来在诊疗上已取得了长足的进步，但在心力衰竭（简称心衰）的诊治方面仍有待更深入的研究。心衰的发病率高，接近一些常见的传染性疾病，同时死亡率亦居高不下。据美国报道，每年有500000的新发病例，而2003年全年因... 详细信息

虽然心血管疾病近年来在诊疗上已取得了长足的进步，但在心力衰竭（简称心衰）的诊治方面仍有待更深入的研究。心衰的发病率高，接近一些常见的传染性疾病，同时死亡率亦居高不下。据美国报道，每年有500000的新发病例，而2003年全年因心衰而死亡的病例超过280000。近10年来随着分子生物学技术的发展，使人们对心衰发病机制又有了更深入的认识。心衰发病机制的基因研究一直是近些年来的最大热点。此外，在心衰的发展中，蛋白磷酸化的调节是一种更为灵活的机制。下面将结合相关研究，阐述心衰发病机制的若干认识进展。

关键词：发病机制心力衰竭分子生物学技术新发病例心血管疾病传染性疾病蛋白磷酸化居高不下

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肾脏疾病与WT1基因

中华儿科杂志 2009年第3期47卷 233-237页

作者：王晶晶叶礼燕余自华南京军区福州总医院儿科 350025

肾脏疾病是导致终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）的最常见原因之一。近年来的研究进展提示，在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中，许多类型与WT1基因（Wilms’tumor 1 gene，WT1）突变有关，如孤立性激素耐药型。肾病综... 详细信息

肾脏疾病是导致终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）的最常见原因之一。近年来的研究进展提示，在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中，许多类型与WT1基因（Wilms’tumor 1 gene，WT1）突变有关，如孤立性激素耐药型。肾病综合征（isolated steroid—resistant nephrotic syndrome，ISRNS）、孤立性弥漫性系膜硬化（isolated diffuse mesangial sclerosis，IDMS）、Denys—Drash综合征（Denys—Drash syndrome，DDS）和Frasier综合征（Frasier syndrome，FS）等。

关键词： WT1基因肾脏疾病 Drash综合征肾病综合征激素耐药型 gene 系膜硬化蛋白尿