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甲虫前翅结构中的优化设计

复合材料学报 2004年第5期21卷 88-92页

作者：陈锦祥倪庆清徐英莲浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室杭州310018 日本京都工艺纤维大学 6068585

为了设计开发轻量型仿生复合材料 ,选择了独角仙和锹形虫两种甲虫前翅为仿生对象 ,用电子显微镜观察了这两种甲虫前翅结构上的异同 ,考察了甲虫前翅中的优化设计思路。结果表明 :(1)两种甲虫前翅均采用了以小柱为中空层的夹芯层状结构... 详细信息

为了设计开发轻量型仿生复合材料 ,选择了独角仙和锹形虫两种甲虫前翅为仿生对象 ,用电子显微镜观察了这两种甲虫前翅结构上的异同 ,考察了甲虫前翅中的优化设计思路。结果表明 :(1)两种甲虫前翅均采用了以小柱为中空层的夹芯层状结构及框架结构的轻量型设计手法。(2 )独角仙前翅为一次性式的十分经济的设计方式。

关键词：仿生复合材料甲虫前翅独角仙锹形虫优化设计

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聚硅氧烷/钛溶胶光催化复合膜的制备与表征

高分子学报 2014年第6期24卷 794-801页

作者：高玉洁曹俊申兴丛戚栋明浙江理工大学生态染整技术教育部工程研究中心先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室杭州310018

在锐钛型钛溶胶颗粒或粉体TiO2存在下,进行端乙烯基硅油与含氢硅油的原位硅氢加成反应,制得聚硅氧烷/TiO2复合膜,实现TiO2在立体交联膜中的分散及与聚硅氧烷基体的有效复合.通过红外分析、电镜观察、拉伸实验和紫外-可见光透过测试,对... 详细信息

在锐钛型钛溶胶颗粒或粉体TiO2存在下,进行端乙烯基硅油与含氢硅油的原位硅氢加成反应,制得聚硅氧烷/TiO2复合膜,实现TiO2在立体交联膜中的分散及与聚硅氧烷基体的有效复合.通过红外分析、电镜观察、拉伸实验和紫外-可见光透过测试,对聚硅氧烷的组成和交联结构、复合膜的形态结构及其拉伸和光学性能进行表征和分析.发现原料硅油的扩链处理和SiO2的补强作用有助于提高反应的过程稳定性及复合膜的拉伸性能.亲水性的粉体TiO2在成膜过程中易发生进一步的大规模团聚,这在膜表面构筑微纳结构的同时会劣化膜材的力学、光学性能.溶胶-凝胶法自制钛溶胶颗粒表面残留有部分未脱除的有机基团,这使其具有一定的亲油性和较好的有机相容性,因而钛溶胶颗粒可在有机介质和聚硅氧烷膜中达到初级粒子形式的均匀稳定分散.上述形态结构,可使相应复合膜具有更佳的拉伸性能和紫外屏蔽/可见光透过性能,并有望在保持复合膜高耐老化性的同时具有高效的光催化性能.

关键词：聚硅氧烷钛溶胶复合膜硅氢加成反应

RF-PECVD法在钢衬底上沉积氮化硅薄膜的研究

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功能材料 2008年第3期39卷 417-419页

作者：杜平凡席珍强汪新颜金达莱王勇浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江杭州310018 浙江理工大学材料工程中心浙江杭州310018

采用射频等离子体增强化学气相沉积法(RF-PECVD)在钢衬底上沉积氮化硅薄膜。用台阶仪、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等手段对薄膜的厚度、成分、结构及形貌进行表征,并探讨了各工艺参数对薄膜沉积速率的影响。

关键词：氮化硅薄膜钢衬底 RF-PECVD 沉积速率

静电纺丝法制备超疏水氟硅改性纳米SiO_2/PET共混膜

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高分子材料科学与工程 2016年第12期32卷 115-120页

作者：李静易玲敏王明乾周鸿浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江理工大学生态染整技术教育部工程研究中心浙江杭州310018

利用1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷对SiO_2纳米粒子进行表面改性,制备得到氟硅改性SiO_2纳米粒子(M-SiO_2),并将其与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混后溶于六氟异丙醇(HFIP)溶剂中进行静电纺丝。采用接触角测量仪、扫描电镜和X射线光电子... 详细信息

利用1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷对SiO_2纳米粒子进行表面改性,制备得到氟硅改性SiO_2纳米粒子(M-SiO_2),并将其与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混后溶于六氟异丙醇(HFIP)溶剂中进行静电纺丝。采用接触角测量仪、扫描电镜和X射线光电子能谱研究了M-SiO_2/PET电纺膜的疏水性能、表面形貌以及化学组成。结果表明,静电纺丝法制备的M-SiO_2/PET共混电纺膜对水的接触角可高达155.2°,并且对水的滞后角仅为3.4°,即具有超疏水性能。

关键词：二氧化硅氟硅改性静电纺丝超疏水

无皂交联水性有机硅改性聚酯涂层的制备及性能

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高分子材料科学与工程 2019年第2期35卷 141-146页

作者：钟申洁李家炜李岩阁蔡英易玲敏浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江理工大学生态染整技术教育部工程研究中心浙江杭州310018

采用自乳化法制备得到储存稳定的水性有机硅改性聚酯乳液(WSAR),然后在室温下与交联剂(季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯,XR-100)混合交联成膜。当WSAR的酸值控制在50～60 mgKOH/g,XR-100添加量为15%时,通过热重分析和拉伸测试分析表明WSA... 详细信息

采用自乳化法制备得到储存稳定的水性有机硅改性聚酯乳液(WSAR),然后在室温下与交联剂(季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯,XR-100)混合交联成膜。当WSAR的酸值控制在50～60 mgKOH/g,XR-100添加量为15%时,通过热重分析和拉伸测试分析表明WSAR/15%XR-100交联复合膜的起始热分解温度(T_(5%))较WSAR膜提高了95℃,700℃残炭量增加了14.8%,且其拉伸强度和断裂伸长率分别达到4.49 MPa和146%;此外,电化学阻抗谱(EIS)研究结果表明,WSAR/15%XR-100涂层碳钢低频的阻抗模量达到10~4数量级。

关键词：有机硅改性聚酯水性乳液交联剂乳胶膜性能

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高分子表面重构研究进展

高分子材料科学与工程 2006年第6期22卷 6-9页

作者：陈志方张伟王新平教育部先进纺织材料与制备技术重点实验室浙江理工大学应用化学系浙江杭州310018

综述了高分子表面重构研究手段的发展、表面重构的机理与高分子结构对重构的影响等,并对高分子表面重构研究的应用前景进行了展望。

关键词：表面重构高分子表面动态表面环境响应

聚硅氧烷/钛溶胶光催化复合膜的光催化降解作用

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高分子学报 2015年第1期25卷 1-7页

作者：戚栋明曹俊高玉洁曹志海浙江理工大学生态染整技术教育部工程研究中心先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室杭州310018

以锐钛型的钛溶胶和粉体Ti O2为光催化材料,以聚硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA)为黏合剂,制得相应的光催化复合膜.通过X-射线衍射分析、粒度分析、电镜观察等手段比较2种Ti O2颗粒的晶型及其在有机介质和复合膜中的分散状态,通过光学显... 详细信息

以锐钛型的钛溶胶和粉体Ti O2为光催化材料,以聚硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA)为黏合剂,制得相应的光催化复合膜.通过X-射线衍射分析、粒度分析、电镜观察等手段比较2种Ti O2颗粒的晶型及其在有机介质和复合膜中的分散状态,通过光学显微观察、载体降解失重评估、染液吸光度测定等方式考察Ti O2对两类黏合剂和酸性品红6B染料分子的光催化降解作用.发现溶胶-凝胶法可制得结晶程度较高的锐钛型钛溶胶,且所制颗粒晶粒更小、与有机介质和黏合剂的相容性更好,在复合膜中分散更均匀,因而更易光催化降解接近复合膜的染料分子,但同时也更易老化降解以低键能C—C键为主链的常规碳链黏合剂.而聚硅氧烷以高键能的Si—O键为主链,其抵御光催化所产高能自由基的氧化-还原作用的能力更强,是一种理想的光催化有机载体.通过聚硅氧烷与钛溶胶的有效复合,可在保证复合膜稳定性的同时赋予其更强的光催化降解作用.

关键词：聚硅氧烷钛溶胶复合膜光催化

含惰性烯双键RAFT试剂调控的苯乙烯溶液与细乳液聚合

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高分子学报 2014年第3期24卷 316-325页

作者：杨雷孙鹏戚栋明沈一峰浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江理工大学材料与纺织学院杭州310018 浙江理工大学生态染整技术教育部工程研究中心杭州310018

以可逆加成-断裂-链转移(RAFT)试剂顺序控制丙烯酸和不对称双烯化合物4-(3-丁烯氧基-甲基)苯乙烯(BEOMSt)的溶液聚合反应,得到了两亲结构的大分子RAFT试剂,同时将BEOMSt分子中的惰性烯双键定量地悬垂于试剂的亲水与亲油嵌段间.以该试剂... 详细信息

以可逆加成-断裂-链转移(RAFT)试剂顺序控制丙烯酸和不对称双烯化合物4-(3-丁烯氧基-甲基)苯乙烯(BEOMSt)的溶液聚合反应,得到了两亲结构的大分子RAFT试剂,同时将BEOMSt分子中的惰性烯双键定量地悬垂于试剂的亲水与亲油嵌段间.以该试剂分别调控苯乙烯(St)溶液和细乳液聚合,着重考察了聚合方法对惰性烯双键链增长反应特性的影响.溶液聚合中,惰性烯双键链增长反应速率极低,St转化率68.6%时,产物链中烯双键数目仍维持初值,产物分子量与理论值吻合,分子量分布较窄,聚合反应呈现典型"活性"聚合的特征.但细乳液聚合反应初期,烯双键已与St共聚合,并引起分子链间偶联和分子量与理论值的正偏差,产物分子量分布也很宽.初步推测,导致细乳液聚合时惰性烯双键链增长反应受到强化作用的原因是两亲结构RAFT试剂吸附于单体细液滴表面,引起液滴油水界面层内自由基浓度以及烯双键与St浓度比值增高.

关键词：可逆加成-断裂-链转移聚合溶液聚合细乳液聚合不对称双烯化合物

Gold nanoparticle stabilization within tailored cubic mesoporous silica:Optimizing alcohol oxidation activity

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Chinese Journal of Catalysis 2017年第3期38卷 545-553页

作者：洪伟闫晓庆李仁宏范杰浙江大学化学系浙江省应用化学重点实验室浙江杭州310027 浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江杭州310018

Stabilizing gold nanoparticles（AuNPs） within a desired size range is critical to realize their promising catalytic performance in many important ***,we investigate the anti-sintering properties of cubic mesoporous silica（FDU-12） as a function of pore entrance *** adjustments to the type of organic template and reaction temperature enable the successful synthesis of FDU-12 with controllable entrance sizes（ 3,3-5 and 7 nm）.Excellent anti-sintering properties are observed for FDU-12 with a sub-5-nm entrance size（3-5 nm） over a wide loading concentration（1.0-8.3 wt%） and the AuNPs can be stabilized within a 4.5-5.0-nm range after calcination at 550 ℃in air for 5 *** entrance size（ 3 nm） prevents ingress of 3-nm AuNPs to the mesopores and results in low loading capacity and ***,FDU-12 possessing a larger entrance size（7 nm） shows promising anti-sintering properties at high loading concentrations,although catalytic performance is significantly lost at lower concentrations（e.g.2.1 wt%,14.2 ± 5.5 nm）.Different anti-sintering mechanisms are proposed for each of the different FDU-12 entrance ***,catalytic data indicates that the obtained 4.5-nm AuNPs supported on FDU-12 with a sub-5-nm entrance size exhibit excellent mass-specific activity（1544 mmol g_（Au）^（-1） h^（-1）） and selectivity（ 99%）at 230 ℃ for the gas-phase selective oxidation of cyclohexanol.

关键词： Gold nanoparticle Cubic mesoporous silica Entrance size Anti-sintering property Alcohol oxidation