检索结果-南通市图书馆

世界中医药 2019年第8期14卷 2229-2232页

作者：古文倩裴学军肖飞健民药业集团药物研究院

概述克伤痛搽剂的处方组成、处方依据和药理毒理学研究,列举克伤痛搽剂的临床应用,证实克伤痛搽剂在治疗急性软组织扭挫伤等方面具有很好的临床疗效,且安全可靠,值得临床推广使用。

关键词：克伤痛搽剂急性软组织损伤扭挫伤疗效安全

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盐酸度洛西汀片的HPLC测定

中国医药工业杂志 2007年第1期38卷 43-45页

作者：张正艮余永发徐峰扬子江药业集团药物研究院江苏泰州225321

建立了HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量。采用Inertsil CN-3色谱柱,以1%三乙胺溶液(磷酸调至pH6)-乙腈(30∶70)为流动相,检测波长290nm。盐酸度洛西汀在0.06～0.96mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率99.0%,RSD为0.62%。

关键词：盐酸度洛西汀高效液相色谱测定

中药有效成分调控骨质疏松症体内外模型相关机制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期 281-289页

作者：杨明王晋冀庄雪峰方晓蕾朱志杰鲍慧玮李丽静长春中医药大学药学院通化金马药业集团股份有限公司

骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，目前发病率仍呈上升趋势，对患者及社会造成了极大的挑战。该综述中，主要从氧化应激、炎症反应、糖脂毒性损伤等方面研究了骨质疏松症的发病机制，通过整合体内外实验阐明部分中药有效成分抗骨质疏松... 详细信息

骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，目前发病率仍呈上升趋势，对患者及社会造成了极大的挑战。该综述中，主要从氧化应激、炎症反应、糖脂毒性损伤等方面研究了骨质疏松症的发病机制，通过整合体内外实验阐明部分中药有效成分抗骨质疏松症的疗效与机制。这些实验结果表明，一些有效成分可以通过调节炎症、氧化应激等来改善骨吸收标志物，维护骨稳态。这些有效成分调控骨质疏松症的途径主要通过核转录因子-κB(NF-κB)受体活化因子配体（RANKL）通路、骨保护素（OPG）通路、Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）通路、NF-κB通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路及氧化应激通路等。该综述对中药有效成分预防和治疗骨质疏松症的进展提供思路，旨在为开发治疗骨质疏松症的创新药物和临床治疗提供新的潜在先导化合物和参考。

关键词：骨质疏松症中药有效成分氧化应激炎症机制

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盐酸头孢他美酯细粒剂的试制

中国医药工业杂志 2004年第3期35卷 158-159页

作者：张正艮薛春余王林徐峰江苏扬子江药业集团药物研究院江苏泰州225321

以聚丙烯酸树脂Ⅳ为囊材,无水乙醇为溶媒,通过喷雾干燥法制得盐酸头孢他美酯微球,再与适当辅料混合制得盐酸头孢他美酯细粒剂。各项检测结果均符合规定。

关键词：盐酸头孢他美酯细粒剂喷雾干燥

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健脾生血颗粒/片安全性研究解析

世界中医药 2018年第1期13卷 233-235页

作者：胡振波裴学军肖飞赵刚健民药业集团儿童药物研究院武汉430052

本文主要针对临床常用的缺铁性贫血治疗药物健脾生血颗粒及健脾生血片,分别从生殖毒性、一般毒性以及临床应用等方面对该类产品的安全性进行解析,为其后续更加广泛的临床应用提供参考,总结其不论在临床应用还是动物实验中均显示出良好... 详细信息

本文主要针对临床常用的缺铁性贫血治疗药物健脾生血颗粒及健脾生血片,分别从生殖毒性、一般毒性以及临床应用等方面对该类产品的安全性进行解析,为其后续更加广泛的临床应用提供参考,总结其不论在临床应用还是动物实验中均显示出良好的安全性。

关键词：健脾生血颗粒健脾生血片安全性

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处方中的辅料对瑞舒伐他汀钙片溶出的影响

中国医院药学杂志 2022年第14期42卷 1437-1441,1446页

作者：何华宋丽洁吴青青陈佩佩潘玉婷赵旺明扬子江药业集团有限公司药物研究院江苏泰州225321

目的:通过对比溶出曲线,研究处方中的辅料对瑞舒伐他汀钙片溶出的影响。方法:采用粉末直接压片工艺,通过单因素试验,考察处方中乳糖的型号、微晶纤维素的来源、钙盐的种类、交联聚维酮的型号及用量、硬脂酸镁的用量和包衣粉的用量对瑞... 详细信息

目的:通过对比溶出曲线,研究处方中的辅料对瑞舒伐他汀钙片溶出的影响。方法:采用粉末直接压片工艺,通过单因素试验,考察处方中乳糖的型号、微晶纤维素的来源、钙盐的种类、交联聚维酮的型号及用量、硬脂酸镁的用量和包衣粉的用量对瑞舒伐他汀钙片溶出的影响。结果:不同的乳糖型号(T80、PW80、315)、微晶纤维素来源(PH102、M102、102)、硬脂酸镁用量(0.5%、1%、2%)、包衣粉用量(2%、3%、4%)对溶出的影响差异较小,钙盐的种类(磷酸钙、无水磷酸氢钙、碳酸钙)、交联聚维酮的型号(XL、XL-10)及用量(3%、5%)对溶出的影响有一定差异。结论:处方中的稳定剂及崩解剂对瑞舒伐他汀钙片的溶出有影响,填充剂、润滑剂及包衣粉对溶出影响较小。

关键词：辅料瑞舒伐他汀钙片溶出直接压片

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六经头痛片的二次开发研究

中草药 2017年第20期48卷 4145-4150页

作者：张铁军申秀萍王磊许浚胡金芳袁雪海龚苏晓韩彦琪张洪兵天津药物研究院天津300193 天津药物研究院新药评价有限公司天津300301 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂天津300457

中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容,是继承和发展中医药理论,突破制约中医药理论和中药产业发展瓶颈的重要路径。以六经头痛片为研究对象,进行系统的二次开发研究,通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征,阐释了六... 详细信息

中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容,是继承和发展中医药理论,突破制约中医药理论和中药产业发展瓶颈的重要路径。以六经头痛片为研究对象,进行系统的二次开发研究,通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征,阐释了六经头痛片的化学物质组,进一步通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析,筛选和明确了主要药效物质基础;通过与头痛相关的整体及动物模型、离体器官、细胞、相关功能受体以及网络药理学研究,揭示六经头痛片的作用机制;通过拆方研究并与同类中药以及化学药比较,阐释该药的组方特点和配伍规律,提炼和发现其作用特点、比较优势和临床核心价值;通过从化学物质组的辨识与指认、成品质量信息的各原料药材的来源与归属、多指标成分的定量测定、指纹图谱共有模式的建立以及多批样品测定等方面进行系统研究,建立六经头痛片的药材与成品的质量控制体系,对原有的质量标准进行了全面的提升,保证产品的质量均一、稳定、可控。为该品种的临床推广应用和指导临床实践提供了重要的理论和实验依据,并为其他中药大品种的二次开发研究提供了可参考的思路与模式。

关键词：中药大品种六经头痛片二次开发网络药理学质量控制

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匹伐他汀钙有关物质的HPLC法测定

中国医药工业杂志 2008年第11期39卷 846-848页

作者：唐开勇周庆武郭晓静扬子江药业集团上海海尼药业有限公司药物研究院上海201318

建立了RP-HPLC法测定匹伐他汀钙有关物质。采用C18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(用乙酸调至pH3.2)(44∶56)为流动相,检测波长244nm。匹伐他汀钙的检测限为0.04ng。

关键词：匹伐他汀钙高效液相色谱法有关物质测定

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RP-HPLC法测定匹伐他汀钙的含量

药物分析杂志 2008年第10期28卷 1741-1743页

作者：郭晓静周庆武唐开勇扬子江药业集团上海海尼药业有限公司药物研究院上海201318

目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000 mL,滴加醋酸4 mL,三乙胺1 mL... 详细信息

目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000 mL,滴加醋酸4 mL,三乙胺1 mL,pH约为3.70)-乙腈(56:44),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长244 nm。结果:匹伐他汀钙浓度在23.76～55.44μg·mL^(-1)的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率(n=9)为99.68%。结论:本高效液相色谱法适用于匹伐他汀钙的含量测定。

关键词：匹伐他汀钙含量反相高效液相色谱法

气相色谱法测定盐酸伊立替康原料中的溶剂残留

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中国药学杂志 2009年第18期44卷 1426-1428页

作者：唐秋玲扬子江药业集团药物研究所江苏泰州225321

目的用毛细管柱气相色谱法建立盐酸伊立替康中残留溶剂(甲醇、无水乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶)的测定方法。方法采用DB-5(0.53mm×30m,5.00μm)毛细管柱(固定相为5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温... 详细信息

目的用毛细管柱气相色谱法建立盐酸伊立替康中残留溶剂(甲醇、无水乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶)的测定方法。方法采用DB-5(0.53mm×30m,5.00μm)毛细管柱(固定相为5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(甲醇r=0.9997,无水乙醇r=0.9997,丙酮r=0.9997,三氯甲烷r=0.9995,吡啶r=0.9998),平均回收率范围为97.3%～101.1%,理论塔板数均>5000,相邻的溶剂峰的分离度均>2,精密度RSD<3%。结论本方法简单、结果准确、重现性好,可用于盐酸伊立替康中甲醇、无水乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶5种残留溶剂的同时测定。

关键词：盐酸伊立替康气相色谱法毛细管柱残留溶剂