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基于炎症因子及Th17、Treg探讨布地格福治疗哮喘合并慢阻肺的临床价值

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内蒙古医学杂志 2023年第7期55卷 812-814页

作者：毛温东上饶市广丰区人民医院呼吸与危重症科江西上饶334600

目的探讨布地格福治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(以下称“慢阻肺”)对患者炎症因子及辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)水平的影响。方法选取2020年5月至2022年5月我院收治的78例哮喘合并慢阻肺患者,按随机数表法分为两组,各39例... 详细信息

目的探讨布地格福治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(以下称“慢阻肺”)对患者炎症因子及辅助性T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)水平的影响。方法选取2020年5月至2022年5月我院收治的78例哮喘合并慢阻肺患者,按随机数表法分为两组,各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组予以布地格福吸入治疗,持续4周。比较两组临床疗效、炎症因子水平、Th17水平、Treg水平及不良反应。结果观察组总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的79.49(31/39);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(65.38±5.27)pg/mL、白介素-6(IL-6)(9.52±1.17)pg/mL及C反应蛋白(CRP)(5.36±1.12)mg/L,低于对照组的(70.41±5.32)pg/mL、(11.47±1.25)pg/mL、(7.58±1.14)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地格福治疗哮喘合并慢阻肺,可提高疗效,加快炎症反应消退,纠正Th17、Treg水平异常,安全可靠。

关键词：哮喘慢性阻塞性肺疾病炎症因子不良反应

SCF／c-Kit在呼吸系统疾病发病中的作用

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国际呼吸杂志 2018年第18期38卷 1402-1405页

作者：冯梅代香兰兀威西安医学院 710021 汉中市中心医院呼吸内科 723000 西安医学院第一附属医院呼吸与危重症学科 710077

原癌基因c—Kit已被发现可广泛表达于非造血细胞的多种细胞，包括血管内皮细胞、Cajal间质细胞等。近年研究发现，干细胞因子（SCF）／c—Kit受体复合物参与到多种呼吸系统疾病的发病环节中。本文就SCF／c-Kit在过敏性鼻炎、支气管哮喘... 详细信息

原癌基因c—Kit已被发现可广泛表达于非造血细胞的多种细胞，包括血管内皮细胞、Cajal间质细胞等。近年研究发现，干细胞因子（SCF）／c—Kit受体复合物参与到多种呼吸系统疾病的发病环节中。本文就SCF／c-Kit在过敏性鼻炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化等呼吸系统疾病中最新研究进展进行综述。

关键词：干细胞因子 c—Kit 发病机制炎症肥大细胞

氧驱博利康尼结合爱全乐雾化治疗重症哮喘的护理干预分析

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微量元素与健康研究 2023年第3期40卷 90-91页

作者：蓝艳萍赣州市人民医院呼吸与危重症医学科江西赣州341000

目的:探讨氧驱博利康尼结合爱全乐雾化治疗重症哮喘的护理效果。方法:选择2019年1~2021年1月收治的重症哮喘患者160例,随机分为对照组(n=80例)和观察组(n=80例)。对照组给予常规治疗方法并进行护理,观察组采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾... 详细信息

目的:探讨氧驱博利康尼结合爱全乐雾化治疗重症哮喘的护理效果。方法:选择2019年1~2021年1月收治的重症哮喘患者160例,随机分为对照组(n=80例)和观察组(n=80例)。对照组给予常规治疗方法并进行护理,观察组采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗,在此基础上进行护理干预,2周后对两组重症哮喘患者的护理效果以及相关指标进行对比分析。结果:对照组的治疗效果低于观察组(P重症哮喘患者可以有效提高重症哮喘患者的治疗效果,促进患者的康复以及提高患者的生活质量。

关键词：氧驱博利康尼爱全乐雾化治疗重症哮喘护理效果

MCDA-LFB检测肺炎克雷伯菌的最佳扩增温度、最佳扩增时间选择及评估

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山东医药 2023年第9期63卷 41-45页

作者：韩文雅程雪琴刘群翔王骁肖传勇王梅芳十堰市太和医院呼吸与危重症医学科湖北十堰442000

目的筛选多交叉置换扩增技术(MCDA)结合纳米生物传感条(LFB)检测肺炎克雷伯菌的最佳扩增温度、最佳扩增时间,并对MCDA-LFB法检测肺炎克雷伯菌的效果进行评估。方法根据肺炎克雷伯菌特异的保守基因rcsA的核苷酸序列,采用Primer Premier V... 详细信息

目的筛选多交叉置换扩增技术(MCDA)结合纳米生物传感条(LFB)检测肺炎克雷伯菌的最佳扩增温度、最佳扩增时间,并对MCDA-LFB法检测肺炎克雷伯菌的效果进行评估。方法根据肺炎克雷伯菌特异的保守基因rcsA的核苷酸序列,采用Primer Premier Version 5.0软件设计一套特异性MCDA引物,其中交叉引物CP1和扩增引物C1分别标记异硫氰酸荧光素(FITC)和地高辛(Dig),建立25μL的MCDA反应体系。将温度按60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃、66℃、67℃依次递增,分别扩增1 h,然后85℃加热5 min后终止反应,使用实时浊度仪观察DNA浓度曲线,绘制MCDA扩增反应动力学图,确定最佳扩增温度。在筛选出的最佳扩增温度下,选择10 min、20 min、30 min和40 min 4个时间点分别对10 ng/μL、100 pg/μL、10 pg/μL、1 pg/μL、100 fg/μL、10 fg/μL和1 fg/μL的肺炎克雷伯菌DNA进行MCDA扩增,使用LFB进行检测,根据LFB检测结果确定最佳扩增时间。使用MCDA-LFB法检测36株肺炎克雷伯菌和18株非肺炎克雷伯菌,使用临床分离培养法和MCDA-LFB法检测呼吸道感染患者的42份痰液样本和3份健康对照痰液样本,观察MCDA-LFB法检测肺炎克雷伯菌的灵敏度、特异度。将肺炎克雷伯菌ATCC700603标准株基因组DNA分别稀释至10 ng/μL、100 pg/μL、10 pg/μL、1 pg/μL、100 fg/μL、10 fg/μL和1 fg/μL,使用MCDA-LFB法检测,依据结果是否阳性判定检测下限。结果MCDA-LFB检测肺炎克雷伯菌的最佳扩增温度为63℃,最佳扩增时间为30 min。MCDA-LFB法检测肺炎克雷伯菌的灵敏度、特异度均为100%。MCDA-LFB检测肺炎克雷伯菌的检测下限为100 fg/μL。结论MCDA-LFB检测肺炎克雷伯菌的最佳扩增温度为63℃,最佳扩增时间为30 min。MCDA-LFB检测肺炎克雷伯菌的方法简单、快速、特异、灵敏,可以用于临床呼吸道标本中的肺炎克雷伯菌早期筛选。

关键词：多交叉置换扩增技术纳米生物传感条肺炎克雷伯菌病原菌检测 rcsA基因

LncRNA H19对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞的影响及其机制

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内蒙古医学杂志 2021年第8期53卷 906-910页

作者：赵炎叶飞荥阳市人民医院呼吸与危重症医学科河南荥阳450100 郑州大学第一附属医院呼吸科郑州450000

目的研究LncRNA H19对肺炎链球菌(SP)诱导的肺泡上皮细胞的细胞活性、炎性因子及凋亡的影响及其作用机制。方法用1×10^(8)CFU/ml的肺炎链球菌(SP)培养A549细胞作为SP组,正常培养细胞作对照(control)组;将si-con、si-H19质粒转染至A549... 详细信息

目的研究LncRNA H19对肺炎链球菌(SP)诱导的肺泡上皮细胞的细胞活性、炎性因子及凋亡的影响及其作用机制。方法用1×10^(8)CFU/ml的肺炎链球菌(SP)培养A549细胞作为SP组,正常培养细胞作对照(control)组;将si-con、si-H19质粒转染至A549细胞中作为si-con组、si-H19组;再用1×10^(8)CFU/ml的SP培养,作为SP+si-con组和SP+si-H19组;si-H19分别与anti-miR-con、anti-miR-130a-3p共转染至A549细胞中,再用1×10^(8)CFU/mL的SP培养,作为SP+si-H19+anti-miR-con组和SP+si-H19+anti-miR-130a-3p组。qRT-PCR检测miR-130a-3p和H19表达水平;Western Blot检测IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白表达水平;细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测肺泡上皮细胞A549增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光素酶报告基因检测实验检测H19和miR-130a-3p的靶向关系。结果SP诱导的A549细胞中H19、IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平显著升高,细胞活性显著降低,凋亡率显著升高(P中IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平显著降低,细胞活性显著升高,凋亡率显著降低(P<0.05)。与miR-con组相比,miR-130a-3p组转染H19野生型表达载体的A549细胞的荧光素酶活性显著降低(P<0.05);而转染H19突变型表达载体的A549细胞的荧光素酶活性差异不显著。相较于si-con组,si-H19组miR-130a-3p表达水平显著升高,与SP+si-H19+anti-miR-con组相比,SP+si-H19+anti-miR-130a-3p组miR-130a-3p表达水平显著降低,IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平显著升高,细胞活性显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论敲减LncRNA H19可通过上调miR-130a-3p提高肺炎链球菌(SP)诱导的A549细胞活性,抑制炎性因子的表达,抑制细胞凋亡。

关键词： LncRNA H19 miR-130a-3p 肺炎链球菌肺泡上皮细胞炎性因子

支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床观察

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中国处方药 2022年第5期20卷 90-92页

作者：屈蕾蕾刘银芳白银市第一人民医院呼吸内科白银市第一人民医院呼吸与危重症医学一部甘肃白银730900

目的探究支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床观察。方法选取2019年1月~2021年6月纳入的106例下呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,各53例,对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组采用支气管镜肺泡灌洗... 详细信息

目的探究支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床观察。方法选取2019年1月~2021年6月纳入的106例下呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,各53例,对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组采用支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗。评估两组治疗效果、临床症状缓解时间、住院时间、血气分析指标、细菌学疗效、并发症情况。结果观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的77.00%(P呼吸道感染具有良好的临床疗效,缩短临床症状缓解时间和住院时间,改善血气指标,提高细菌清除率和减少并发症的发生。

关键词：支气管镜肺泡灌洗术哌拉西林他唑巴坦下呼吸道感染临床疗效

ARDS患者BALF中CD5L水平与早期肺纤维增生及临床结局的关系

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国际检验医学杂志 2023年第5期44卷 617-621,627页

作者：刘前程舒鹰何会邹奇潜江市中心医院呼吸与危重症医学科湖北潜江433100 黄冈市第三人民医院呼吸内科湖北黄冈438000

目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中CD5抗原样蛋白(CD5L)水平与早期肺纤维增生及临床结局的关系。方法收集2019年2月至2022年1月潜江市中心医院重症监护病房收治的62例ARDS患者BALF样本。根据ARDS患者60 d... 详细信息

目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中CD5抗原样蛋白(CD5L)水平与早期肺纤维增生及临床结局的关系。方法收集2019年2月至2022年1月潜江市中心医院重症监护病房收治的62例ARDS患者BALF样本。根据ARDS患者60 d内的生存状况,将其分为存活组(n=41)和死亡组(n=21)。采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测BALF中CD5L、Ⅲ型前胶原N端肽(NT-PCP-Ⅲ)水平。结果死亡组患者入院第1天、第3天BALF中CD5L和NT-PCP-Ⅲ水平均显著高于存活组,差异有统计学意义(P中CD5L水平均有所升高(P中CD5L水平变化趋势存在时间和组别交互作用(P=0.001)。ARDS患者入院第1天和第3天BALF中CD5L水平与NT-PCP-Ⅲ均呈正相关(P中CD5L水平是ARDS患者60 d内病死率的独立预测因子(P中CD5L预测60 d内病死率及早期肺纤维增生的受试者工作特征曲线下面积分别为0.769(95%CI:0.644~0.894)、0.780(95%CI:0.665~0.894)。结论ARDS患者BALF中CD5L水平与早期肺纤维增生及60 d死亡风险显示出良好的相关性,具有良好的临床预测价值。

关键词： CD5抗原样蛋白急性呼吸窘迫综合征早期肺纤维增生临床结局

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加巴喷丁治疗难治性慢性咳嗽的有效性研究

中国科技期刊数据库医药 2022年第9期 0040-0042页

作者：唐琳佛山市复星禅诚医院呼吸与危重症医学科广东佛山528000

针对临床以药物方案为难治性慢性咳嗽患者实施治疗时加巴喷丁药的治疗有效性探讨。方法从我院难治性慢性咳嗽患者中抽选70例,抽选时间范围即2021.4-2022.4,分组依据为随机抽签,35例/组,试验组、参考组,常规治疗方案用于参考组,以此为基... 详细信息

针对临床以药物方案为难治性慢性咳嗽患者实施治疗时加巴喷丁药的治疗有效性探讨。方法从我院难治性慢性咳嗽患者中抽选70例,抽选时间范围即2021.4-2022.4,分组依据为随机抽签,35例/组,试验组、参考组,常规治疗方案用于参考组,以此为基础,再用加巴喷丁药物方案治疗试验组患者,针对治疗效果进行讨论。结果试验组治疗前每小时咳嗽次数、咳嗽严重程度评分与参考组相比P>0.05,不具有统计学差异,试验组治疗后每小时咳嗽次数比参考组少,咳嗽严重程度评分比参考组低,两组相比P心理评分、生理评分与参考组相比P>0.05,不具有统计学差异,试验组治疗后社会、心理、生理方面评分比参考组高,两组相比P中引入加巴喷丁药物进行联合治疗的效果更显著,可以迅速减少咳嗽频率,缓解咳嗽病情,且用药安全性较佳,是治疗有效性较理想的治疗方案。

关键词：不良反应临床有效性慢性咳嗽加巴喷丁生活质量

硬质气管镜+可弯曲支气管镜对恶性中央型气道狭窄患者呼吸力学和短期预后的影响

维普期刊数据库评论

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国际医药卫生导报 2022年第18期28卷 2617-2621页

作者：许弘邦刘丽熊洁临沂市中心医院呼吸与危重症医学科临沂276400 上海市第十人民医院崇明分院呼吸科上海200072

目的探究硬质气管镜+可弯曲支气管镜对恶性中央型气道狭窄患者呼吸力学及短期预后的影响。方法选择2017年9月至2021年9月临沂市中心医院收治的恶性中央型气道狭窄患者80例,按1∶1比例分为常规组和联合组,各40例。常规组男28例,女12例,年... 详细信息

目的探究硬质气管镜+可弯曲支气管镜对恶性中央型气道狭窄患者呼吸力学及短期预后的影响。方法选择2017年9月至2021年9月临沂市中心医院收治的恶性中央型气道狭窄患者80例,按1∶1比例分为常规组和联合组,各40例。常规组男28例,女12例,年龄(57.65±9.10)岁;联合组男30例,女10例,年龄(58.07±9.34)岁。常规组使用喉镜+可弯曲支气管镜进行介入治疗,联合组使用硬质气管镜+可弯曲支气管镜进行介入治疗。术后,比较两组患者的临床疗效、气促指数、卡式(KPS)评分、气道狭窄程度、肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))及并发症发生率。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法。结果联合组和常规组患者的临床总有效率比较差异无统计学意义[97.50%(39/40)比92.50%(37/40),χ^(2)=1.053,P=0.305];术后,联合组的气促指数、气道狭窄程度均低于常规组,KPS评分高于常规组,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05),联合组患者VC、FEV1水平均高于常规组(均P0.05);联合组患者的总并发症发生率虽低于常规组[5%(5/40)比30%(12/40)],但差异无统计学意义(χ^(2)=3.660,P=0.056)。结论硬质气管镜+可弯曲支气管镜对恶性中央型气道狭窄患者进行介入治疗,可有效改善其气道狭窄程度,恢复气道功能通畅,缓解其气促表现,并且相较喉镜有着更低的并发症发生率,保证了患者短期预后良好。

关键词：硬质气管镜可弯曲支气管镜恶性中央型气道狭窄介入治疗