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米力农联合灯盏花素治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效

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中国药物经济学 2015年第S1期10卷 96-97页

作者：廖育山梁玉燕张辉黄美琪佛山市南海区南海经济开发区人民医院心血管内科广东佛山528225

目的探讨米力农联合灯盏花素注射液治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取76例难治性心力衰竭患者作为研究对象。按随机数字分为研究组和对照组,各38例。对照组患者给予西医标准化常规治疗,研究组患者在对照组基础上加予米力农注... 详细信息

目的探讨米力农联合灯盏花素注射液治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取76例难治性心力衰竭患者作为研究对象。按随机数字分为研究组和对照组,各38例。对照组患者给予西医标准化常规治疗,研究组患者在对照组基础上加予米力农注射液联合灯盏花素注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血流动力学指标及脑钠肽水平值的变化。结果治疗后,研究组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者血流动力学指标(每搏输出量、心排血量、心脏指数、左心室射血分数)均较对照组患者显著改善,差异均有统计学意义(均P<0.01);研究组患者血清脑钠肽值较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米力农联合灯盏花素注射液治疗难治性心力衰竭患者疗效确切,能明显改善患者心功能,间接提高患者生活质量。

关键词：米力农灯盏花素注射液心力衰竭血流动力学

NAH方案治疗对高血压合并代谢异常患者的血液流变学的影响

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黑龙江医学 2015年第7期39卷 815-817页

作者：廖育山张辉梁玉燕吴镇东佛山市南海区南海经济开发区人民医院心血管内科广东佛山528225

目的探讨NAH方案治疗对高血压合并代谢异常患者的血液流变学的影响。方法收集500例原发性高血压患者,依据是否合并代谢异常将患者分为单纯高血压组、高血压合并血脂紊乱组、高血压合并糖尿病组、高血压合并腹型肥胖组及高血压合并代谢... 详细信息

目的探讨NAH方案治疗对高血压合并代谢异常患者的血液流变学的影响。方法收集500例原发性高血压患者,依据是否合并代谢异常将患者分为单纯高血压组、高血压合并血脂紊乱组、高血压合并糖尿病组、高血压合并腹型肥胖组及高血压合并代谢综合征组,每组患者各100例。对所有患者进行NAH方案治疗,比较治疗10个月后各组患者降压达标率(血压<140/90 mm Hg)、血液流变学指标及不良反应。结果采用NAH方案进行治疗后,单纯高血压组、高血压合并腹型肥胖组的降压达标率较高,血流动力学指标(全血粘度低切、全血粘度高切、血浆黏度及红细胞聚集指数)大致恢复正常范围,不良反应发生率低,与高血压合并血脂紊乱组、高血压合并糖尿病组及高血压合并代谢综合征组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NAH方案治疗对单纯高血压及高血压合并腹型肥胖患者具有较好的治疗效果,不良反应较少,血流动力学变化小。

关键词：高血压代谢异常 NAH方案血流动力学

区级医院对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者出院后早期实施呼吸康复的可行性和疗效分析

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中国呼吸与危重监护杂志 2015年第4期14卷 337-340页

作者：吴镇东曾瑞均邓志彬佛山市南海经济开发区人民医院内科广东佛山528327

目的探讨区级医院对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性发作期患者出院后早期实施呼吸康复(PR)的可行性和疗效。方法采用单中心随机对照研究方法,选择2013年1月至2014年12月因慢阻肺急性加重在我院或外院住院治疗,经治疗后好转出院并在... 详细信息

目的探讨区级医院对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性发作期患者出院后早期实施呼吸康复(PR)的可行性和疗效。方法采用单中心随机对照研究方法,选择2013年1月至2014年12月因慢阻肺急性加重在我院或外院住院治疗,经治疗后好转出院并在我院内科门诊随访的患者,随机分为呼吸康复组(PR组)和无呼吸康复组(without PR,w PR组),两组患者除了是否使用PR外,其余治疗均按照我国指南要求。所有患者入组时均记录性别、年龄,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred);对患者分别记录和比较进行综合性PR前后医学研究会呼吸困难量表(MRC)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、6分钟步行距离(6MWD)。结果共入组符合标准的患者91例,其中PR组46例,w PR组45例。两组患者性别、年龄、慢阻肺分级无显著差异(P>0.05)。PR组患者3个月后MRC评分、SGRQ评分较基线水平均显著下降(P0.05),其中PR组SGRQ分数下降>4分26例(26/46,56.5%),显著高于w PR组的7例(7/45,15.6%)(P0.05)。其中PR组6MWD增加>54 m 22例(22/46,47.8%),显著高于w PR组的9例(9/45,20.0%)(P区级医院对慢阻肺急性加重患者出院后早期实施PR是安全可行的,它可以改善患者的MRC、SGQR评分和增加6MWD。

关键词：慢性阻塞性肺疾病呼吸康复医学研究会呼吸困难量表圣乔治呼吸问卷 6分钟步行试验

曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者心率变异性的影响

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山东医药 2016年第30期56卷 79-81页

作者：朱潮潘杨泽福庄奕娜张辉黄美琪南海经济开发区人民医院广东佛山528200 南海人民医院

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭(以下简称心衰)患者心率变异性的影响。方法选择冠心病合并心衰患者91例,采用随机数字表法随机分为治疗组46例、对照组45例。两组患者均给予硝酸脂类、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、强心剂、β-... 详细信息

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭(以下简称心衰)患者心率变异性的影响。方法选择冠心病合并心衰患者91例,采用随机数字表法随机分为治疗组46例、对照组45例。两组患者均给予硝酸脂类、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、强心剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及抗血小板制剂等常规药物治疗,治疗组在此基础上应用曲美他嗪口服治疗,60 mg/次,3次/d。治疗8周后评价临床疗效。于治疗前后进行24 h动态心电图监测,对检出的窦性心律应用心率变异性时域分析,计算RR间期的标准差(SDNN)、相邻RR间期之差的均方根值(RMSSD)及相邻RR间期超过50 mm占总窦性心搏的百分数(p NN50)。结果对照组、治疗组总有效率分别为95.65%、84.44%,治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后两组SDNN、RMSSD、p NN50均较治疗前升高(P均<0.05),治疗组SDNN、RMSSD、p NN50均高于对照组(P均<0.05)。结论曲美他嗪对冠心病合并心衰患者具有较好的临床疗效,并可改善患者的心率变异性。

关键词：曲美他嗪冠心病心力衰竭心率变异性

高剂量与低剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清脑钠肽、炎性因子及血脂水平的影响观察

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临床与病理杂志 2016年第9期36卷 1393-1398页

作者：廖育山洪长江李志雄南海经济开发区人民医院心血管内科广东佛山528237 广州军区总医院心血管内科广州510010

目的:探究高剂量与低剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平及血脂水平的影响。方法:选取我院2014年6月至2015年6月收治的急性冠脉综合征患者... 详细信息

目的:探究高剂量与低剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平及血脂水平的影响。方法:选取我院2014年6月至2015年6月收治的急性冠脉综合征患者共71例作为研究对象,按照入院时间顺序随机分为低剂量组(N=35)与高剂量组(N=36),低剂量组服用瑞舒伐他汀10 mg/d,高剂量组服用瑞舒伐他汀20 mg/d,比较两组患者治疗前后血清中BNP、hs-CRP及IL-6水平及血脂变化及不良反应发生率。结果:治疗前两组患者血清BNP、hs-CRP、IL-6及血脂相关指标无明显差异,P>0.05。治疗后,两组患者血清BNP、hs-CRP、IL-6、TC、LDL-C均较治疗前降低,HDL较治疗前升高,P0.05。治疗后,高剂量组AMI及UA患者血清BNP、hs-CRP及IL-6明显低于低剂量组,P0.05。结论:高剂量(20 mg)瑞舒伐他汀可以有效降低血清BNP、hs-CRP、IL-6及血脂水平,降低急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者体内炎症反应水平,安全、无明显不良反应,值得临床推广。

关键词：剂量瑞舒伐他汀急性冠脉综合征血清脑钠肽超敏C反应蛋白白细胞介素-6 脂代谢

不同剂量瑞舒伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病合并高血压的效果分析

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医学理论与实践 2024年第14期37卷 2376-2378页

作者：孙中艳黄展明毛立杰李志宇广东省佛山市南海经济开发区人民医院心血管内科 528200 广东省佛山市南海经济开发区人民医院药剂科 528200

目的:对比不同剂量瑞舒伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病合并高血压的效果。方法:选取2022年8月—2023年7月我院诊治的冠心病合并高血压患者84例,根据随机数字表法分为试验组和常规组,各42例。常规组采用常规剂量瑞舒伐他汀(10mg/d)联合比... 详细信息

目的:对比不同剂量瑞舒伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病合并高血压的效果。方法:选取2022年8月—2023年7月我院诊治的冠心病合并高血压患者84例,根据随机数字表法分为试验组和常规组,各42例。常规组采用常规剂量瑞舒伐他汀(10mg/d)联合比索洛尔治疗,试验组采用大剂量瑞舒伐他汀(20mg/d)联合比索洛尔治疗。比较两组治疗4周后的疗效及治疗前、治疗4周的血压、心功能指标、血清核转录因子-κB(NF-κB)、Toll样受体4(TLR4)水平,统计两组治疗期间不良反应发生率。结果:试验组冠心病、高血压疗效均高于常规组(P0.05)。结论:大剂量(20mg/d)瑞舒伐他汀联合比索洛尔在控制冠心病合并高血压患者血压,改善心功能,调节NF-κB、TLR4表达方面更具优势,疗效更显著,且患者可耐受,安全性有保障。

关键词：瑞舒伐他汀比索洛尔冠心病高血压

缬沙坦氨氯地平片对高血压合并非酒精性脂肪肝患者动脉弹性的影响

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中国循环杂志 2014年第2期29卷 129-132页

作者：刘怀昌吴华锋高素琴张继平容雪瑶胡仕娟黄小勤卢细娟安青佛山市第二人民医院体检中心广东省528000 佛山市南海经济开发区医院内科

目的 :探讨缬沙坦氨氯地平片降压达标治疗对高血压合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者动脉弹性的影响。方法 :收集高血压合并NAFLD患者175例,随机将患者分为观察组[缬沙坦氨氯地平片(缬沙坦80 mg,氨氯地平5 mg)]90例,对照组[厄贝沙坦氢氯噻... 详细信息

目的 :探讨缬沙坦氨氯地平片降压达标治疗对高血压合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者动脉弹性的影响。方法 :收集高血压合并NAFLD患者175例,随机将患者分为观察组[缬沙坦氨氯地平片(缬沙坦80 mg,氨氯地平5 mg)]90例,对照组[厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片(厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)]85例,每日1片,据血压调整剂量,可合并利尿剂及β受体阻滞剂;并严格执行生活干预,观察时间共6个月。结果 :本研究初步表明观察组和对照组治疗后血压均有明显下降(P0.05);两组治疗后体重指数、血脂水平均较治疗前降低(P0.05);两组治疗后动脉弹性指数及颈动脉内中膜厚度均有明显下降(P<0.01),观察组下降幅度更大,明显优于对照组(P<0.05)。结论 :对高血压伴NAFLD患者,积极降压会延缓动脉硬化进程;缬沙坦氨氯地平片和厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片在降压的同时,皆有改善动脉硬化及逆转颈动脉内中膜厚度的作用,且前者优于后者。

关键词：高血压非酒精性脂肪肝动脉硬化降压治疗缬沙坦氨氯地平片

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

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牡丹江医学院学报 2014年第3期35卷 76-78页

作者：胡剑白佛山市南海区南海经济开发区人民医院广东佛山528237

目的:观察他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:36例面部激素依赖性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,连续使用4周。对比分析患者治疗前及治疗后2、4周和停药后2周的康复情况。结果:所有面部激素依赖性皮炎患... 详细信息

目的:观察他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:36例面部激素依赖性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,连续使用4周。对比分析患者治疗前及治疗后2、4周和停药后2周的康复情况。结果:所有面部激素依赖性皮炎患者治疗后第2、4周总有效率分别为86.11%、94.44%,停药1个月后总有效率为88.9%,差异具有统计学意义(P血管扩患者无明显疗效。结论:他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著、安全性高。

关键词：他克莫司软膏激素依赖性皮炎疗效观察

贝那普利联合氨氯地平治疗80例原发性高血压患者的临床分析

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中国医药指南 2013年第32期11卷 470-471页

作者：廖育山张辉朱潮潘唐翠姣黄美琪佛山市南海区南海经济开发区人民医院内科广东佛山528237

目的对贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效进行分析与探讨。方法对我院2012年3月至2013年6月的80例原发性高血压患者的临床资料进行统计分析,将上述案例随机性地分成两组,每组40例,即对照组与实验组。对照组:采用贝那普利... 详细信息

目的对贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效进行分析与探讨。方法对我院2012年3月至2013年6月的80例原发性高血压患者的临床资料进行统计分析,将上述案例随机性地分成两组,每组40例,即对照组与实验组。对照组:采用贝那普利单纯治疗,实验组:运用贝那普利联合氨氯地平进行治疗。结果对临床资料进行统计发现,实验组的治愈率与有效率均高于对照组,有显著性差异。结论贝那普利联合氨氯地平对于原发性高血压疗效明显,试验不良反应小,安全、可靠,值得临床上进一步推广应用。

关键词：贝那普利氨氯地平联用原发性高血压疗效