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Neu-P11对急性高血压大鼠血压的影响

中南医学科学杂志 2020年第6期48卷 608-610页

作者：张瑶简武张星慧吴建华尹卫东何璐 Moshe Laudon 石金凤常德市第一人民医院检验科湖南常德415000 衡阳爱尔眼科医院湖南衡阳421001 南华大学心血管疾病研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院神经外科湖南衡阳421001 以色列neurim制药有限公司以色列特拉维夫69710

为探讨褪黑素受体激动剂Neu-P11(Piromelatine)对急性高血压大鼠血压的影响及其相关机制,本实验采用Trendelenburg(头低脚高80°位置)卧位法建立急性高血压SD大鼠模型。将40只SD大鼠分为正常对照组10例和模型组30例,30只模型组大鼠建模... 详细信息

为探讨褪黑素受体激动剂Neu-P11(Piromelatine)对急性高血压大鼠血压的影响及其相关机制,本实验采用Trendelenburg(头低脚高80°位置)卧位法建立急性高血压SD大鼠模型。将40只SD大鼠分为正常对照组10例和模型组30例,30只模型组大鼠建模成功后又分为高血压组,Mel治疗组,Neu-P11治疗组(n=10)。实验末心脏取血检测大鼠血清氧化应激水平。结果显示,与高血压组相比,Neu-P11治疗后能显著降低急性高血压大鼠血压和血清过氧化物丙二醛(MDA)水平,升高抗氧化物酶超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)血清水平(P<0.05)。提示Neu-P11可能通过抑制氧化应激降低急性高血压大鼠血压。

关键词： Neu-P11 褪黑素血压氧化应激

Neu-P11改善叠氮化钠诱导的大鼠记忆损伤

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海南医学院学报 2012年第9期18卷 1166-1169,1176页

作者：唐四梅王琳田绍文邓海峰 Laudon Moshe 乔鸽南华大学医学院认知与神经系统疾病研究所湖南衡阳421001 neurim Pharmaceuticals Ltd. 以色列特拉维夫69710

目的:本研究旨在评估一种新型褪黑素受体激动剂Neu-P11在后扣带皮层(PCC)代谢减退大鼠模型中的潜在保护作用。方法:跳台被动回避实验行为程序包括训练阶段和检测阶段,间隔24h。大鼠分为四组即溶媒对照组、Neu-P11组、NaN3组和NaN3+Neu-... 详细信息

目的:本研究旨在评估一种新型褪黑素受体激动剂Neu-P11在后扣带皮层(PCC)代谢减退大鼠模型中的潜在保护作用。方法:跳台被动回避实验行为程序包括训练阶段和检测阶段,间隔24h。大鼠分为四组即溶媒对照组、Neu-P11组、NaN3组和NaN3+Neu-P11组。训练阶段1～1.5h后将大鼠麻醉,经PCC单次微量注射叠氮化钠(NaN3)或生理盐水(每侧0.5μL)。分别于微量注射2h和6h后注射1次Neu-P11(50mg/kg,腹腔注射)或PBS(与Neu-P11同体积)。检测阶段2h和4h后分别进行旷场行为实验和高架十字迷宫实验。结果:NaN3组的跳台潜伏期与溶媒对照组和Neu-P11组相比显著性降低;NaN3组在两阶段的跳台潜伏期相比无显著性差异;NaN3组与NaN3+Neu-P11组的跳台潜伏期相比无显著性差异;而NaN3+Neu-P11组在检测阶段的跳台潜伏期与训练阶段的相比显著性升高。大鼠在旷场行为实验中的水平活动距离和高架十字迷宫实验中的各项检测指标中无显著性组间差异。结论:Neu-P11在大鼠后扣带皮层代谢减退模型中发挥轻微的保护作用,改善大鼠的记忆损伤。

关键词： Neu—P11 后扣带皮层跳台被动回避实验记忆损伤大鼠

探索我国药企国际化路径——以恒瑞医药、复星医药为例

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现代商业 2021年第3期 65-67页

作者：李娇上海长征富民金山制药有限公司上海201506

本文通过分析美国辉瑞、印度***'s Lab、以色列Teva、日本武田制药四家制药企业成功的国际化路径,归纳总结六种核心竞争优势,以我国制药先锋-恒瑞医药、复星医药为例,探索我国药企现阶段进入国际市场的成功路径,使其他药企从中得到借鉴... 详细信息

本文通过分析美国辉瑞、印度***'s Lab、以色列Teva、日本武田制药四家制药企业成功的国际化路径,归纳总结六种核心竞争优势,以我国制药先锋-恒瑞医药、复星医药为例,探索我国药企现阶段进入国际市场的成功路径,使其他药企从中得到借鉴,以此加速国际化经营的步伐。

关键词：我国药企国际化路径恒瑞医药复星医药

Neu-P11与褪黑素增强大鼠物体识别记忆

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中南医学科学杂志 2012年第3期40卷 223-226页

作者：王琳田绍文黄伏连 Laudon Moshe 欧阳新平周寿红南华大学医学院生理学教研室湖南衡阳421001 neurim Pharmaceuticals Ltd.

目的检测一种新颖的褪黑素受体激动剂Neu-P11与褪黑素对大鼠物体识别记忆的影响。方法大鼠物体识别测试包括两个阶段即4 min的训练期和3 min的测试期。在上午或下午于训练前2 h注射Neu-P11(50 mg/kg)、褪黑素(50 mg/kg)或溶媒。训练结束... 详细信息

目的检测一种新颖的褪黑素受体激动剂Neu-P11与褪黑素对大鼠物体识别记忆的影响。方法大鼠物体识别测试包括两个阶段即4 min的训练期和3 min的测试期。在上午或下午于训练前2 h注射Neu-P11(50 mg/kg)、褪黑素(50 mg/kg)或溶媒。训练结束后4 h或24 h,分别检测大鼠的短时程与长时程记忆保持。记录并分析各组大鼠在训练期的总探究时间与测试期的辨别指数。结果在短时程记忆及长时程记忆测试中,无论上午或下午给药,各组大鼠在训练期间的总探究时间组间差异无显著性,且Neu-P11处理组大鼠其辨别指数均显著性高于溶媒组;褪黑素处理组大鼠仅在下午给药时其辨别指数显著性高于溶媒组。结论 Neu-P11与褪黑素均能增强大鼠物体识别记忆,且Neu-P11的效应是给药时间非依赖的。

关键词： Neu—P11 褪黑素物体识别记忆大鼠

Neu-P11改善大鼠海马内微注射Aβ（1-42）诱导的认知损伤

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Neu-P11改善大鼠海马内微注射Aβ（1-42）诱导的认知损伤

Neu-P11减少大鼠睡眠潜伏期增加睡眠时间

传承与发展，创湖南省生理科学事业的新高——湖南省生理科学会2011年度学术年会

作者：乔鸽 Moshe LAUDON 王琳唐四梅田绍文南华大学医学院生理学教研室 neurim Pharmaceuticals Ltd.

本研究基于阿尔兹海默病(AD)大鼠模型,评估了一种新型的褪黑素受体激动剂Neu-P11的潜在保护作用;通过向大鼠右侧海马内微注射孵育后的Aβ(1-42()6μg/rat)建立AD动物模型。建模成功后,Aβ(1-42)处理的大鼠被分为AD模型组、Neu-P11组和... 详细信息

本研究基于阿尔兹海默病(AD)大鼠模型,评估了一种新型的褪黑素受体激动剂Neu-P11的潜在保护作用;通过向大鼠右侧海马内微注射孵育后的Aβ(1-42()6μg/rat)建立AD动物模型。建模成功后,Aβ(1-42)处理的大鼠被分为AD模型组、Neu-P11组和褪黑素组,三组大鼠每天腹腔给予相应的溶媒、Neu-P11(50mg/kg)和褪黑素(50mg/kg)处理

关键词：微注射大鼠海马 Neu-P11

来源： cnki会议评论

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中南医学科学杂志 2011年第2期39卷 156-159页

作者：田绍文杨玉凤黄伏连 Laudon Moshe 邓海峰南华大学医学院生理学教研室湖南衡阳421001 neurim Pharmaceuticals Ltd.

目的基于多次睡眠潜伏期测试方法,检测一种新颖的褪黑素受体激动剂Neu-P11对大鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响。方法大鼠多次睡眠潜伏期测试包括习惯化与检测两个阶段,两者间隔24 h。检测阶段包括总共3 h内的6个单个测试,单个测试时间是3... 详细信息

目的基于多次睡眠潜伏期测试方法,检测一种新颖的褪黑素受体激动剂Neu-P11对大鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响。方法大鼠多次睡眠潜伏期测试包括习惯化与检测两个阶段,两者间隔24 h。检测阶段包括总共3 h内的6个单个测试,单个测试时间是30 min;在每个单个测试中,先呈现5 min的干扰声刺激,之后25 min不呈现干扰声刺激。根据视频录像分析大鼠在25 min内入睡所需的时间（睡眠潜伏期）和睡眠时间。在检测之前6~8 min腹腔注射Neu-P11（5、10、20和50 mg/kg）或等体积溶媒。结果与溶媒组大鼠比较,Neu-P11（20和50 mg/kg）处理组大鼠其睡眠潜伏期显著性减少而睡眠时间显著性增加。结论在大鼠多次睡眠潜伏期测试中,Neu-P11可通过减少睡眠潜伏期增加睡眠时间,最终改善睡眠。

关键词： Neu-P11 褪黑素多次睡眠潜伏期测试睡眠大鼠

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对新城疫科学免疫的再认识

北方牧业 2019年第19期 21-21页

作者：王友以色列维奥生物制药中国事业部维奥兰羽生物科技(北京)有限公司

新城疫(ND)是由新城疫病毒引起的一种急性高度接触性传染病,是危害世界家禽业生产最严重的疾病之一。一年四季均可发生,以冬春寒冷季节较易流行。近几年,由于疫苗的广泛使用,该病以非典型临床症状呈地区流行性(见图1),主要发生在25~35天... 详细信息

新城疫(ND)是由新城疫病毒引起的一种急性高度接触性传染病,是危害世界家禽业生产最严重的疾病之一。一年四季均可发生,以冬春寒冷季节较易流行。近几年,由于疫苗的广泛使用,该病以非典型临床症状呈地区流行性(见图1),主要发生在25~35天,此阶段正好处于免疫空白期阶段。

关键词：新城疫呼吸道隐性感染科学免疫抗体水平

Neu-P11改善大鼠后扣带皮层微注射叠氮化钠诱导的记忆损伤

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Neu-P11改善大鼠后扣带皮层微注射叠氮化钠诱导的记忆损伤

新型褪黑素受体激动剂Neu-240改善帕金森模型小鼠运动行为损伤

传承与发展，创湖南省生理科学事业的新高——湖南省生理科学会2011年度学术年会

作者：王琳 Moshe LAUDON 乔鸽唐四梅田绍文南华大学医学院生理学教研室 neurim Pharmaceuticals Ltd.

在阿尔茨海默病(AD)发展初期,后扣带皮质(PCC)为最早表现出能量代谢减退的皮质区域,其内线粒体呼吸酶(细胞色素氧化酶)被选择性抑制。2008年,Riha等人通过向PCC内微量注射叠氮化钠(一种细胞色素氧化酶抑制剂)建立了AD发展早期的大鼠认... 详细信息

在阿尔茨海默病(AD)发展初期,后扣带皮质(PCC)为最早表现出能量代谢减退的皮质区域,其内线粒体呼吸酶(细胞色素氧化酶)被选择性抑制。2008年,Riha等人通过向PCC内微量注射叠氮化钠(一种细胞色素氧化酶抑制剂)建立了AD发展早期的大鼠认知缺陷模型。在本研究中,我们检测了一种新型的褪黑素受体激动剂Neu-P11在大鼠后扣带皮层代谢减退模型中潜在的

关键词：微注射叠氮化钠 Neu-P11

来源： cnki会议评论

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中国医学创新 2015年第3期12卷 20-23页

作者：肖志勇金鑫 Laudon Moshe 田绍文南华大学医学院湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院南华大学附属南华医院 neurim Pharmaceuticals Ltd.

目的:评估一种新型褪黑素受体激动剂Neu-240对MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)诱导帕金森模型小鼠运动功能损伤的潜在保护作用。方法:C57BL/6小鼠每天腹腔注射一次MPTP(30 mg/kg),连续注射5 d,建立PD小鼠模型;Neu-240(0.1或3 mg/... 详细信息

目的:评估一种新型褪黑素受体激动剂Neu-240对MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)诱导帕金森模型小鼠运动功能损伤的潜在保护作用。方法:C57BL/6小鼠每天腹腔注射一次MPTP(30 mg/kg),连续注射5 d,建立PD小鼠模型;Neu-240(0.1或3 mg/kg)腹腔注射开始于MPTP注射的第1天,1次/d,连续17 d。分别在MPTP注射后第14、15及17天进行行为学检测,包括开放场测试、爬杆测试及悬挂测试。结果:在开放场测试与悬挂测试中,Neu-240能够分别显著性改善MPTP诱导的活动距离与运动评分水平的降低;在爬杆测试中,Neu-240对MPTP诱导的转向时间和总时间无显著性影响,仅表现为改善的趋势。结论:新型褪黑素受体激动剂Neu-240能部分改善帕金森模型小鼠运动功能损伤。

关键词： Neu-240 MPTP 帕金森病爬杆测试悬挂测试