检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

榆林市羊主要疫病调查分析及防治对策

畜牧兽医杂志 2025年第1期 59-62+65页

作者：郝玉青榆林市畜牧兽医服务中心

本调查旨在探究影响我市羊产业健康发展的关键疫病问题。通过收集并分析榆林市过去五年间羊只主要疫病的统计数据，同时结合实验室诊断结果和对全市羊只养殖现状、疾病发生率的实地调查，明确了目前对本地羊产业构成重大威胁的主要疾病... 详细信息

本调查旨在探究影响我市羊产业健康发展的关键疫病问题。通过收集并分析榆林市过去五年间羊只主要疫病的统计数据，同时结合实验室诊断结果和对全市羊只养殖现状、疾病发生率的实地调查，明确了目前对本地羊产业构成重大威胁的主要疾病类型、流行状况及其影响因素。基于这些发现，提出了综合性防治措施，该措施对于控制疫病传播和促进羊产业健康发展起到一定作用。

关键词：羊疫病调查疫情网报系统防治

云南部分地区猪流行性腹泻病毒M和ORF3基因的遗传进化分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

云南农业大学学报(自然科学) 2025年

作者：冉李燕赵筱张梅张文朱培英罗林宝李文贵彭洁云南农业职业技术学院畜牧兽医学院鹤庆县动物疫病预防控制中心云南农业大学动物医学院

【目的】了解2022—2023年云南部分地区猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)毒株变异及遗传进化情况。【方法】从云南多个地区的9家猪场采集125份疑似感染PEDV的猪小肠组织、粪便和肛拭子，提取病毒核酸后，采用RT-... 详细信息

【目的】了解2022—2023年云南部分地区猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)毒株变异及遗传进化情况。【方法】从云南多个地区的9家猪场采集125份疑似感染PEDV的猪小肠组织、粪便和肛拭子，提取病毒核酸后，采用RT-PCR方法进行病原检测，扩增PEDV阳性样品M和ORF3基因并测序，与GenBank中PEDV参考毒株进行比对分析，利用生物信息学软件构建遗传进化树，分析核苷酸序列和氨基酸序列的同源性。【结果】来自5家猪场的49份样品呈PEDV阳性，阳性率为39.2%(49/125)；猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)阳性率为11.2%(14/125);PoRV与PEDV混合感染率为10.4%(13/125)；未检测出猪传染性胃肠炎病毒(porcine infectious gastroenteritis virus,TGEV)和猪德尔塔冠状病毒(porcine delta coronavirus,PDCoV)。与经典疫苗株CV777相比，10株PEDV毒株的M基因和ORF3基因均出现核苷酸和氨基酸突变。M基因同源性分析结果显示：10株毒株均为GⅡ型，其中YNQJF4-6和YNQJF4-7与中国的AJ1102、GD-A、LC株亲缘关系较近，其余8株与GD S07亲缘关系较近；M基因株间核苷酸同源性为96.9%～100.0%，存在多处碱基突变。ORF3基因同源性分析结果显示：株间核苷酸同源性为95.6%～100.0%，氨基酸序列主要有5个氨基酸突变位点，无氨基酸插入或缺失现象。与DR13和JS2008的ORF3蛋白氨基酸序列进行比对发现：10株毒株未出现氨基酸连续大片段缺失的现象，流行的PEDV多为强毒株，M基因和ORF3基因均出现不同程度的突变，提示这些毒株在流行过程中不断出现变异。【结论】云南猪群出现GⅡ型为主的强毒株，急需研制针对变异株的疫苗，降低其带来的经济损失。

关键词：猪流行性腹泻病毒(PEDV) M基因 ORF3基因遗传进化分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母及其衍生物在犬养殖中的应用

经济动物学报 2025年

作者：刘秋瑾谭浩白长胜尹珺伊张军田秋丰王欢王岩曹禹张艳薛沾枚张备黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院黑龙江省饲用中草药发酵工程技术研究中心黑龙江省依安县畜牧兽医总站

酵母及其衍生物对畜禽生长和生产性能具有积极作用，在生产中广泛应用。在犬类日粮中添加酵母及其衍生物具有调节肠道微生物菌群、增强免疫功能和减少潜在病原微生物等作用。对活酵母、酵母细胞壁、酵母源β-葡聚糖类、甘露寡聚糖、酿... 详细信息

酵母及其衍生物对畜禽生长和生产性能具有积极作用，在生产中广泛应用。在犬类日粮中添加酵母及其衍生物具有调节肠道微生物菌群、增强免疫功能和减少潜在病原微生物等作用。对活酵母、酵母细胞壁、酵母源β-葡聚糖类、甘露寡聚糖、酿酒酵母发酵产物等在犬类养殖中的应用进行综述，并对其在调节肠道菌群、调节机体免疫、抑制病原体、治疗胃肠道疾病、预防和治疗肥胖、消化和肝肾功能以及皮肤毛发上的应用效果进行了总结，以期为犬高效养殖和酵母产品的研发提供参考。

关键词：酵母犬肠道菌群免疫功能

基于非洲猪瘟病毒D250R蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2025年

作者：朱文青徐丽华刘佳畦邬雨倩金子安吴旭琪袁秀芳周继勇郑肖娟浙江大学动物医学中心农业农村部动物病毒学重点实验室浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

D250R是非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)感染早期表达的具有脱帽酶活性的非结构蛋白。本研究构建了pET-32a-D250R重组原核表达质粒，经IPTG诱导和镍亲和纯化成功获得原核细胞表达的重组蛋白His-D250R，该蛋白和真核细胞... 详细信息

D250R是非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)感染早期表达的具有脱帽酶活性的非结构蛋白。本研究构建了pET-32a-D250R重组原核表达质粒，经IPTG诱导和镍亲和纯化成功获得原核细胞表达的重组蛋白His-D250R，该蛋白和真核细胞表达的重组蛋白Flag-D250R均能被ASFV标准阳性血清识别，证明D250R蛋白是ELISA抗体检测方法的潜在靶标。在此基础上，以纯化的重组蛋白为免疫原制备鼠源多克隆抗体，该抗体ELISA效价大于1∶409 600。Western-blot试验表明该抗体与Flag-D250R和His-D250R均具有良好的反应性，证明His-D250R蛋白具有良好的抗原性。进一步以His-D250R蛋白为包被抗原，通过对抗原包被、封闭、抗体孵育、底物反应等条件的优化，建立间接ELISA抗体检测方法。其阴阳性临界值为0.359，检测PRV、PRRSV、PCV2、CSFV等阳性血清结果均呈阴性反应，灵敏度达1∶3 200，批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%，与商品化试剂盒符合率达98.8%。上述结果表明，基于His-D250R蛋白建立的间接ELISA抗体检测方法特异性、敏感性、重复性良好，具备一定临床应用价值，可以为非洲猪瘟诊断方法开发提供重要支持。

关键词：非洲猪瘟病毒 D250R蛋白原核表达多克隆抗体间接ELISA

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

益生菌添加剂对妊娠母猪和哺乳仔猪的影响

现代畜牧科技 2025年第01期 69-72页

作者：张艳芬白崇生贾燕青高艳巨敏莹李海江马子鹏孙雨铭郭文庆韩斌陕西省榆林市畜牧兽医服务中心

为探究益生菌添加剂对妊娠母猪及哺乳仔猪的影响，于2023年进行试验，随机选取胎次（2～4胎）、膘情、预产期接近且健康的妊娠后期母猪（妊娠100 d，即产前14 d的妊娠母猪）30头。在基础饲料中添加0.1%益生菌添加剂饲喂42 d，即临产前1... 详细信息

为探究益生菌添加剂对妊娠母猪及哺乳仔猪的影响，于2023年进行试验，随机选取胎次（2～4胎）、膘情、预产期接近且健康的妊娠后期母猪（妊娠100 d，即产前14 d的妊娠母猪）30头。在基础饲料中添加0.1%益生菌添加剂饲喂42 d，即临产前14 d开始至哺乳母猪产后28 d，至仔猪断奶为止，测定妊娠母猪的繁殖性能、便秘率和哺乳仔猪的生长性能。结果表明，给妊娠母猪饲喂益生菌添加剂可显著提高妊娠母猪的产活仔数、产健仔数和初生窝重，也可显著提高哺乳仔猪的断奶个体重和断奶窝重，显著降低哺乳仔猪的腹泻率。研究表明，从减少猪场抗生素使用、提高妊娠母猪繁殖性能、降低妊娠母猪的便秘率和提高哺乳仔猪的生长性能等多方面因素考虑，对妊娠母猪后期和哺乳期使用益生菌添加剂较为科学合理。

关键词：益生菌妊娠母猪哺乳仔猪

鸽圆环病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

动物医学进展 2025年第1期46卷 68-73页

作者：刘存刘砚涵祝夕超李法凯张栋邵新宇田野孙圣福陈静山东省动物疫病预防与控制中心(山东省人畜共患病流调监测中心) 山东济南250100 莱州市程郭畜牧兽医站山东烟台261437 山东省农业科学院家禽研究所山东济南250023

为了建立鸽圆环病毒(PiCV)的快速检测方法,依据PiCV Rep基因的保守序列区域设计了荧光定量PCR的引物和探针,并建立了快速检测PiCV的荧光定量PCR方法。结果显示,构建的PiCV荧光定量PCR方法在1.44×10,1~1.44×10^(7)/μL拷贝标准品间具... 详细信息

为了建立鸽圆环病毒(PiCV)的快速检测方法,依据PiCV Rep基因的保守序列区域设计了荧光定量PCR的引物和探针,并建立了快速检测PiCV的荧光定量PCR方法。结果显示,构建的PiCV荧光定量PCR方法在1.44×10,1~1.44×10^(7)/μL拷贝标准品间具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9866;该方法具有良好的敏感性,其检测病毒系列含量下限为14.4拷贝/μL;该方法特异性良好,与鸽新城疫病毒、鸽疱疹病毒、鸽腺病毒等病毒及鸽组织DNA不存在交叉反应;该方法重复性较好,批内重复试验变异系数均介于0.454%~0.473%,批间重复试验变异系数均介于0.367%~0.869%。与传统普通PCR方法相比,所建立的PiCV荧光定量PCR方法敏感性更高,临床样品PiCV检出率更高,两者检测符合率为93.75%。结果表明,所建立的PiCV荧光定量PCR方法为临床检测鸽圆环病毒提供了一种快速、灵敏的检测方法,为PiCV的流行病学调查和主动监测提供了技术支撑。

关键词：鸽圆环病毒荧光定量PCR Rep基因检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

禄劝推广肉牛冻精改良的经验和体会

中国牛业科学 2012年第2期38卷 83-85页

作者：邹星炳张月婷陈世维云南省禄劝县畜牧兽医总站云南禄劝651500 云南省禄劝县马鹿塘乡畜牧兽医服务中心云南禄劝651511

禄劝的肉牛冻改技术和冻改头数在均处于云南省领先地位,为禄劝畜牧业发展和贫困山区农民增收致富起到了积极的促进作用,主要经验和体会是领导重视,提高母牛受胎率,良种良法,规范管理、政策扶持和推广留母还犊模式等。

关键词：肉牛冻改经验体会

牛POLB基因核心启动子鉴定及转录调控分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2025年第1期 1-6页

作者：吕世杰张格阳王香南冯亚杰乔智慧祁兴山张子敬施巧婷王二耀河南省农业科学院畜牧研究所神农种业实验室泌阳县畜牧技术服务中心

旨在筛选牛DNA聚合酶β(DNA polymerase β, POLB)基因核心启动子并对调控该基因表达的转录因子进行预测和鉴定。以牛POLB基因CDS区上游1 751 bp序列为模板，构建5个包含不同截短长度的启动子报告基因载体，利用双荧光素酶报告基因系统... 详细信息

旨在筛选牛DNA聚合酶β(DNA polymerase β, POLB)基因核心启动子并对调控该基因表达的转录因子进行预测和鉴定。以牛POLB基因CDS区上游1 751 bp序列为模板，构建5个包含不同截短长度的启动子报告基因载体，利用双荧光素酶报告基因系统鉴定核心启动子，利用AnimalTFDB 3.0预测核心启动子结合转录因子，过表达转录因子后分析其对牛POLB基因的转录调控功能。结果：在牛肌肉原代细胞中，构建的5个截短的启动子报告基因载体均具有转录起始活性，pGL3-151(-151～-1 bp)和pGL3-1351(-1 351～-1 bp)的相对荧光素酶活性显著高于pGL3-551(-551～-1 bp)(P<0.001,P<0.000 1),表明-151～-1 bp和-1 351～-551 bp为牛POLB基因核心启动子区；AnimalTFDB 3.0预测核心启动子区存在转录因子特异性蛋白1(specificity protein 1, SP1)的结合位点；在牛肌肉原代细胞中过表达转录因子SP1,能够显著降低POLB基因的转录活性。本试验结果为进一步研究该基因表达调控机制提供参考。

关键词：牛 POLB基因核心启动子转录因子 SP1

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

哺乳仔猪的饲养管理技术

贵州畜牧兽医 2013年第6期37卷 47-49页

作者：康学英王志祥许世忠云南省禄劝县畜牧兽医总站云南禄劝651500 云南省禄劝县翠华镇畜牧兽医服务中心云南禄劝651503

哺乳仔猪的饲养是养猪生产的重要环节之一，是提高仔猪存栏数，降低生产成本，增加效益的关键。饲养哺乳仔猪的任务是获得最好的成活率和断奶窝重。现将哺乳仔猪的饲养管理技术介绍如下，供参考。

关键词：饲养管理技术哺乳仔猪养猪生产生产成本断奶窝重生理特点存栏数成活率