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近10年中国医药行业并购现状和发展态势探析

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中国新药杂志 2023年第15期32卷 1503-1506页

作者：方中坚王彩依沈晨樊玉录陈李平王译邵蓉邵明立中国药科大学国际医药商学院南京211198 上海健康医学院上海201318 上海交通大学药学院上海200240 上海健康医学院附属卫生学校上海200237 云南白药集团健康产品有限公司昆明650217

随着我国医药体制政策改革的不断深入,医药行业的并购重组日趋活跃,不仅符合客观规律,并有着强大的生命力和良好的发展前景。本文对近10年医药行业海内外并购的现状、特点、发展机遇和风险以及发展态势进行浅析,并提出优化并购策略的建... 详细信息

随着我国医药体制政策改革的不断深入,医药行业的并购重组日趋活跃,不仅符合客观规律,并有着强大的生命力和良好的发展前景。本文对近10年医药行业海内外并购的现状、特点、发展机遇和风险以及发展态势进行浅析,并提出优化并购策略的建议,以期对我国医药企业海内外并购及国家相关政策的制定提供参考。

关键词：医药行业并购行业分析战略管理

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中药制剂生产工艺存在的问题与对策分析

当代化工研究 2023年第18期 152-154页

作者：张丁倩云南白药集团股份有限公司云南650500

中药制剂是中医药领域重要组成部分,它们广泛应用于疾病治疗和健康保健。然而,中药制剂生产工艺存在着一系列问题,如原药材质量不合格、成型工艺缺陷和提纯分离技术不纯熟等,这些问题会直接影响产品的质量和市场竞争力。因此,对于中药... 详细信息

中药制剂是中医药领域重要组成部分,它们广泛应用于疾病治疗和健康保健。然而,中药制剂生产工艺存在着一系列问题,如原药材质量不合格、成型工艺缺陷和提纯分离技术不纯熟等,这些问题会直接影响产品的质量和市场竞争力。因此,对于中药制剂生产工艺的分析和改进,不仅仅是一个技术问题,更是一个涉及产品质量、人民健康和中医药产业发展的大问题。本文将从多个角度出发,分析中药制剂生产工艺中存在的原药材质量不合格、提纯分离技术还不纯熟、成型工艺存在缺陷等问题,并提出提高药材质量、成熟提纯分离、优化成型工艺的对策,旨在为中药制剂生产提高质量和提升市场竞争力作出贡献。

关键词：中药制剂生产工艺成型工艺

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三七总皂苷改善皮肤老化的探究

香料香精化妆品 2023年第5期 86-92页

作者：周明安全翟文丽王思艺邵雪霍彤权强华云南白药集团健康产品有限公司云南昆明650000 东亚皮肤健康研究中心北京100048 北京睿迩检测技术有限公司北京100048

以传统中药三七中提取的三七总皂苷(panax notoginsenosides,PNS)为原料作用于人体皮肤细胞,并通过人体功效评价试验探究PNS应用于日化产品中改善皮肤皱纹的潜力。细胞试验结果表明,当PNS质量浓度高于2 mg/mL时,细胞活力降低,且在一定... 详细信息

以传统中药三七中提取的三七总皂苷(panax notoginsenosides,PNS)为原料作用于人体皮肤细胞,并通过人体功效评价试验探究PNS应用于日化产品中改善皮肤皱纹的潜力。细胞试验结果表明,当PNS质量浓度高于2 mg/mL时,细胞活力降低,且在一定质量浓度下能够促进成纤维细胞的增殖;整体而言,PNS对4种自由基的清除能力均弱于VC;然而,其在低质量浓度下(1、0.2 mg/mL)能够更好地保护HaCaT细胞免受UVA的刺激,并且能够改善成纤维细胞中MMP-1及COL-1的表达。后续通过临床试验,也进一步证实了PNS能够较好地改善皮肤弹性及皱纹状况。

关键词：化妆品原料三七皮肤抗衰老

牙膏一步制膏自动化生产过程气泡消除方式的研究

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口腔护理用品工业 2023年第3期33卷 4-9页

作者：李海军章金宇刘正兴倪丽贾绍强云南白药集团股份有限公司云南昆明650200

牙膏自动化一步制膏法就是不经预先发胶水,直接将各种牙膏成份在系统程序的控制下,通过各种储罐、管道依次自动投入制膏机中,通过强力的刮板搅拌和均质分散,使得各组份均匀分散,最后经过真空脱气制成膏体。自动进料和高速均质在确保自... 详细信息

牙膏自动化一步制膏法就是不经预先发胶水,直接将各种牙膏成份在系统程序的控制下,通过各种储罐、管道依次自动投入制膏机中,通过强力的刮板搅拌和均质分散,使得各组份均匀分散,最后经过真空脱气制成膏体。自动进料和高速均质在确保自动化生产及保证更好的产品混合效果的情况下,也会带来更多更细的气泡问题,如何在不影响产品质量和提高生产效率的前提下解决气泡问题,本研究将进行相关探索和研究成果介绍。

关键词：自动化一步制膏法 K12 牙膏香精

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大学生牙龈炎龈上菌斑的微生物群落

昆明医科大学学报 2022年第2期43卷 102-106页

作者：李馨怡李玥晓李黎仙李永平高鹰李艳红昆明医科大学附属口腔医院云南昆明650101 云南白药集团健康产品有限公司云南昆明650217

目的采用高通量测序技术比较牙龈健康大学生和牙龈炎大学生龈上菌斑微生物差异。方法按照纳入、排除标准,在昆明医科大学招募18~25岁牙龈健康大学生30名、牙龈炎大学生33名,采用MiSeq系统对16S rDNA基因扩增子进行测序,比较2组受试者龈... 详细信息

目的采用高通量测序技术比较牙龈健康大学生和牙龈炎大学生龈上菌斑微生物差异。方法按照纳入、排除标准,在昆明医科大学招募18~25岁牙龈健康大学生30名、牙龈炎大学生33名,采用MiSeq系统对16S rDNA基因扩增子进行测序,比较2组受试者龈上菌斑的多样性、结构和组成。结果共检测到87,595个序列,其中包含14个门216个属。与牙龈健康组相比,牙龈炎组受试者的龈上菌斑中α多样性指标较高,差异具有统计学意义(P健康组和牙龈炎组受试者的龈上菌斑微生物群落结构、组成存在差异,且差异具有统计学意义(P健康组中放线菌属的相对丰度较高。结论牙龈炎组和牙龈健康组大学生受试者龈上菌斑的微生物群落组成和结构存在差异,牙龈炎组龈上菌斑的多样性较高。

关键词：牙龈炎高通量测序微生物组大学生

日化产品大规模生产模式下批次定义内质量和特征均一性研究和验证

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口腔护理用品工业 2022年第6期32卷 15-20页

作者：李海军贾绍强曲跃尊张尹云南白药集团股份有限公司云南昆明650200

牙膏作为快速消耗的日化产品,具有生产规模庞大、市场消耗数量多、产品升级更新换代快的特点。在大规模生产模式的背景下,批量、批次的定义及管理有别于药品和化妆品等小规模生产模式下的生产。为了达到上述目的,特制定验证方案,以牙膏... 详细信息

牙膏作为快速消耗的日化产品,具有生产规模庞大、市场消耗数量多、产品升级更新换代快的特点。在大规模生产模式的背景下,批量、批次的定义及管理有别于药品和化妆品等小规模生产模式下的生产。为了达到上述目的,特制定验证方案,以牙膏为例对日化产品大规模生产模式下批次定义内质量和特征均一性进行研究和验证,并对需要定期检验的项目按本方案要求进行检验。

关键词：批(Batch) 批号(Batch Number) 批定义日化产品大规模生产模式均一性微生物限度

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化妆品加速稳定性试验

口腔护理用品工业 2023年第4期33卷 14-17页

作者：王静张勇云南白药集团股份有限公司云南昆明650200

化妆品基质千变万化,功效复杂多样,不同组分原料在同一体系中随时间的推移,存在各种物理化学变化。一个配方从研发实验室走入生产、消费者手中,是否能完全保证稳定、安全、可靠,是监管部门、生产商和消费者最为关心的问题。但一款产品... 详细信息

化妆品基质千变万化,功效复杂多样,不同组分原料在同一体系中随时间的推移,存在各种物理化学变化。一个配方从研发实验室走入生产、消费者手中,是否能完全保证稳定、安全、可靠,是监管部门、生产商和消费者最为关心的问题。但一款产品的开发如果完全按照产品开发预计效期进行全生命周期跟踪验证,无形中会给产品增加了极大的开发成本和时间消耗。为此,加速稳定性考察的合理性对于产品开发和质量控制显得尤为重要。

关键词：稳定性试验加速考察因素参数条件

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浅谈工艺温度对化妆品功效的影响

广东化工 2022年第9期49卷 22-24页

作者：王静张勇云南白药集团股份有限公司云南昆明650500

伴随新规体系的不断完善,化妆品功效的观念逐渐深入人心。原料对于产品功效的影响毋庸置疑,但常常容易让人忽略的是生产工艺对于功效的影响。产品在生产过程中,为了不同组分的稳定性配伍,常常需要增加搅拌、加热、均质等工艺操作,对于... 详细信息

伴随新规体系的不断完善,化妆品功效的观念逐渐深入人心。原料对于产品功效的影响毋庸置疑,但常常容易让人忽略的是生产工艺对于功效的影响。产品在生产过程中,为了不同组分的稳定性配伍,常常需要增加搅拌、加热、均质等工艺操作,对于产品将会存在一定的物理化学影响,其结果就是产品理化性质、甚至功效性质也会出现变化。在本文中,我们通过对一组相同基质产品进行差异化的工艺温度处理,再进行功效测试分析。结果表明,不同温度下的产品,其功效存在一定差异。这也给产品的功效验证及理论完善提出新的启发。

关键词：工艺温度自由基(DPPH)清除酪氨酸酶抑制功效

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化妆品加速稳定性试验

口腔护理用品工业 2023年第2期33卷 24-27页

作者：王静张勇云南白药集团股份有限公司云南昆明650200

化妆品基质千变万化,功效复杂多样,不同组分原料在同一体系中随时间的推移,存在各种物理化学变化。一个配方从研发实验室走到生产、消费者手中,是否能完全保证稳定、安全、可靠,是监管部门、生产商和消费者最为关心的问题。但一款产品... 详细信息

化妆品基质千变万化,功效复杂多样,不同组分原料在同一体系中随时间的推移,存在各种物理化学变化。一个配方从研发实验室走到生产、消费者手中,是否能完全保证稳定、安全、可靠,是监管部门、生产商和消费者最为关心的问题。但一款产品的开发如果完全按照产品开发预计效期进行全生命周期跟踪验证,无形中会给产品增加了极大的开发成本和时间消耗。为此,加速稳定性考察的合理性对于产品开发和质量控制显得尤为重要。

关键词：稳定性试验加速考察因素参数条件