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香豆素功能化柱[5]芳烃对Fe^(3+)和Cu^(2+)的荧光传感

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高等学校化学学报 2023年第4期44卷 74-82页

作者：苏丽娇保秋连杨云汉罗建萍杨举张郡童陶欣钏永明杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心昆明650500

合成了一种具有聚集诱导发射(AIE)效应的香豆素功能化柱[5]芳烃(Coumarin functionalized pillar[5]arene,简称P5X)荧光探针.P5X在DMSO/H_(2)O(体积比4∶1)溶液体系中表现出较强的AIE性能.向P5X溶液中加入Fe^(3+)或Cu^(2+),可导致体系的蓝色荧光发生猝灭.P5X对Fe^(3+)和Cu^(2+)离子的检出限分别为5.21×10^(-6)和2.48×10^(-6)mol/L.此外,该探针还具有抗干扰能力强的优点,可实现对Fe^(3+)和Cu^(2+)的高效、灵敏检测.所建立的新检测方法为环境或生物领域内相关离子的检测提供了参考.

关键词：柱芳烃香豆素离子识别聚集诱导发射

基于Au^(3+)和I-构建的单-(6-二乙烯三胺-6-去氧)-β-环糊精超分子荧光开关

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有机化学 2022年第5期42卷 1474-1482页

作者：鲁佳佳杨俊丽古捷杨举高振杰苏丽娇陶欣袁明伟杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省高校智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心昆明650500

选用绿色高效的方法合成了具有较好水溶性的单-(6-二乙烯三胺-6-去氧)-β-环糊精(3N-β-CD),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行表征.用合成的3N-β-CD作为荧光探针对水溶液中的27种离子进行检测,发现Au^(3+)和I-... 详细信息

选用绿色高效的方法合成了具有较好水溶性的单-(6-二乙烯三胺-6-去氧)-β-环糊精(3N-β-CD),通过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行表征.用合成的3N-β-CD作为荧光探针对水溶液中的27种离子进行检测,发现Au^(3+)和I-能使3N-β-CD的荧光猝灭.进一步通过荧光滴定、Job曲线、核磁共振、红外光谱、离子干扰、时间响应对3N-β-CD检测Au^(3+)和I-的性能进行了研究.结果表明,Au^(3+)的最低检测限为2.73×10^(-6) mol/L,与3N-β-CD络合的化学计量比为1∶1;I-的最低检测限为1.44×10^(-6) mol/L,与3N-β-CD络合的化学计量比为2∶1;表明该探针可以灵敏地检测Au^(3+)和I-.此外,当I-加入3N-β-CD与Au^(3+)的混合溶液中,3N-β-CD的荧光强度会逐渐恢复;有趣的是,当Au^(3+)加入3N-β-CD与I-的混合溶液中,3N-β-CD的荧光强度也会逐渐恢复.表明Au^(3+)与I-可作为荧光“开-关”来控制3N-β-CD的荧光发光行为,从而使Au^(3+)和I-实现互相检测.并在此基础上设计了控制3N-β-CD荧光开-关的逻辑门.该研究为3N-β-CD作为荧光“开-关”传感器的研究与应用提供了新的实验思路.

关键词：单-(6-二乙烯三胺-6-去氧)-β-环糊精金离子碘离子荧光开-关逻辑门

亚甲基蓝/水溶性磷酸盐柱[5]芳烃对百草枯的竞争性荧光传感

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有机化学 2020年第6期40卷 1680-1688页

作者：杨云汉保秋连罗建萍杨俊丽李灿花魏可可钏永明杨丽娟云南民族大学化学与环境学院/云南省高校智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心昆明650500

利用水溶性磷酸盐柱[5]芳烃(PP5A)作为主体,指示染料亚甲基蓝(MB)作为客体,构筑了MB/PP5A主-客体包合物,研究了PP5A与MB包合时的荧光性质、络合常数、络合比以及包合模式,并将包合物运用于百草枯(PQ)的竞争性荧光传感.MB与PP5A受体络合... 详细信息

利用水溶性磷酸盐柱[5]芳烃(PP5A)作为主体,指示染料亚甲基蓝(MB)作为客体,构筑了MB/PP5A主-客体包合物,研究了PP5A与MB包合时的荧光性质、络合常数、络合比以及包合模式,并将包合物运用于百草枯(PQ)的竞争性荧光传感.MB与PP5A受体络合后,MB的荧光发生淬灭,将PQ加入到MB/PP5A传感系统中,PQ竞争进入PP5A的空腔中,而MB从PP5A的空腔中脱离导致荧光恢复,以此来实现对PQ的竞争性荧光传感.因此,MB/PP5A荧光传感系统可以灵敏地检测PQ,最低检测限为3.6×10^-7mol·L^-1.该探针具有选择性强、制备简便快捷、较宽pH范围下响应和良好的抗干扰性能等优点,为生物体及环境中PQ的传感检测提供基础.

关键词：水溶性磷酸盐柱芳烃亚甲基蓝包合物竞争识别百草枯

胺基化柱[5]芳烃修饰的金纳米粒子及其催化活性分析

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分析化学 2022年第12期50卷 1832-1844页

作者：鲁佳佳杨举古捷苏丽娇陶欣张郡童陈艳杨丽娟云南民族大学化学与环境学院生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心云南省高校智能超分子化学重点实验室

利用胺基化柱[5]芳烃(AP5A)作为修饰剂和稳定剂成功制备了功能化的金纳米粒子(AP5A@AuNPs)。探究了不同浓度的AP5A对AuNPs的影响，通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)对AP5A@AuNPs复合材料进行表征，发现当... 详细信息

利用胺基化柱[5]芳烃(AP5A)作为修饰剂和稳定剂成功制备了功能化的金纳米粒子(AP5A@AuNPs)。探究了不同浓度的AP5A对AuNPs的影响，通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)对AP5A@AuNPs复合材料进行表征，发现当AP5A与HAuCl4摩尔比为1∶10时，AP5A@AuNPs的粒径均一、分散性最好。将AP5A@AuNPs用于3种有机染料罗丹明(RhB)、甲基橙(MO)和橙黄G(OG)的催化降解，对3种染料的降解率分别达到99.42%、 99.26%和95.07%。结果表明，AP5A@AuNPs对RhB、 MO和OG的降解均表现出较强的催化活性，这对有机染料的降解处理具有十分重要的参考意义。

关键词：胺基化柱芳烃金纳米粒子有机染料催化降解

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高丽槐素与水溶性磷酸盐柱[6]芳烃包合物的制备、表征及分子模拟研究

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分析化学 2023年第2期51卷 219-228页

作者：陶欣张郡童杨云汉杨举苏丽娇陈艳杨明坤杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省高校智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心

以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃（PP6A）为主体，天然药物高丽槐素（MAA）为客体，采用饱和溶液法构建了一种新型的主客体包合物MAA/PP6A。以包合物的载药量为指标，通过正交试验优化MAA/PP6A包合物的制备工艺；采用荧光光谱法、扫描电子显微... 详细信息

以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃（PP6A）为主体，天然药物高丽槐素（MAA）为客体，采用饱和溶液法构建了一种新型的主客体包合物MAA/PP6A。以包合物的载药量为指标，通过正交试验优化MAA/PP6A包合物的制备工艺；采用荧光光谱法、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线粉末衍射（XRD）和傅里叶红外光谱（FT-IR）对MAA/PP6A包合物进行表征；运用核磁共振、分子模拟对接、半经验分子轨道法研究了MAA与PP6A包合物的包合模式。正交实验结果表明，包合物的最优制备条件为：PP6A与MAA物质的量之比为2∶1，温度为50℃，制备时间为8 h，乙醇与水的体积比为1∶1。荧光光谱滴定结果表明，MAA与PP6A之间的包合比为1∶1，并且主客体之间有较强的相互作用；采用非线性最小二乘曲线拟合法计算得到主客体络合常数为2.458×104L/mol；分析测试结果表明，MAA/PP6A包合物已制备成功；MAA与PP6A形成包合物后，其水溶性从0.3463 mg/mL提高至6.123 mg/mL，有效改善了MAA的水溶性。半经验分子轨道法和分子对接计算结果表明，主客体之间存在弱相互作用，MAA进入PP6A的空腔中形成构象稳定的包合物，PP6A是MAA的良好宿主，最优包合模式与核磁共振研究结果一致。

关键词：高丽槐素水溶性磷酸盐柱芳烃包合行为分子对接分子动力学

羧酸盐柱[5]芳烃功能化银纳米粒子的制备及其对有机染料催化降解性能分析

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分析化学 2024年第4期52卷 513-522页

作者：张郡童陶欣杨云汉陈艳杨明坤杨举杨丽杨丽娟云南民族大学化学与环境学院生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心云南省高校智能超分子化学重点实验室

制备了羧酸盐柱[5]芳烃（Carboxylated pillar[5]arene, CP5A）功能化的银纳米粒子（CP5A-Ag NPs）。采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、傅里叶变换红外吸收光谱（FT-IR）和透射电镜（TEM）等对CP5A-AgNPs进行了表征。TEM结果表明，当C... 详细信息

制备了羧酸盐柱[5]芳烃（Carboxylated pillar[5]arene, CP5A）功能化的银纳米粒子（CP5A-Ag NPs）。采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、傅里叶变换红外吸收光谱（FT-IR）和透射电镜（TEM）等对CP5A-AgNPs进行了表征。TEM结果表明，当CP5A与AgNO3的摩尔比为1∶10时，制备的CP5A-AgNPs分散性好、粒径均一，平均粒径为4.05 nm。CP5A-AgNPs对两种不同类型染料罗丹明B（RhB）和甲基橙（MO）的催化降解率分别为99.91%和98.83%，并且具有较好的循环催化能力，第5次催化效率分别为91.06%和98.45%。比较了CP5A对应的单体化合物（Carboxylated monomer arene, CMA）作为稳定剂时所制备的CMA-AgNPs的性能。结果表明，CP5A功能化的AgNPs具备更好的分散性、稳定性和催化性能，不仅对RhB和MO具有较强的催化降解能力，而且循环催化能力良好。

关键词：羧酸盐柱芳烃银纳米粒子催化降解有机染料

来源：博看期刊

槐果碱与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究

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分析化学 2022年第5期50卷 781-793页

作者：古捷杨俊丽鲁佳佳高振杰杨举苏丽娇陶欣杨丽杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省高校智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心

以槐果碱（SOP）为客体，β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）、三甲基-β-环糊精（TM-β-CD）、单-（6-乙二胺基-6-去氧）-β-环糊精（2N-β-CD）和单-（6-二乙烯三胺-6-去氧）-β-环糊精（3N-β-CD）为主体，采用饱和... 详细信息

以槐果碱（SOP）为客体，β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）、三甲基-β-环糊精（TM-β-CD）、单-（6-乙二胺基-6-去氧）-β-环糊精（2N-β-CD）和单-（6-二乙烯三胺-6-去氧）-β-环糊精（3N-β-CD）为主体，采用饱和溶液法制备了5种主-客体包合物。通过一维和二维核磁共振（H NMR、 2D NMR）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、 X-射线粉末衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等分析方法对主-客体包合物进行了表征。结果表明，SOP与5种环糊精的主-客体包合比均为1∶1;包合物形成后，SOP的水溶性和稳定性均明显提高，并且包合物在酸性条件下更稳定。核磁共振分析结果表明，SOP的D环从CDs的小口端进入其空腔，而SOP的C环则贯穿在CDs的空腔内。

关键词：槐果碱 β-环糊精及其衍生物包合行为溶解度稳定性

槐果碱与水溶性磷酸盐柱[6]芳烃的主客体行为研究

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分析化学 2021年第5期49卷 768-778页

作者：杨云汉保秋连古捷高振杰鲁佳佳杨举杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心

采用饱和水溶液法制备了天然药物槐果碱（SOP）和水溶性磷酸盐柱[6]芳烃（PP6A）的包合物（SOP/PP6A）。通过荧光光谱研究了SOP与PP6A的主客体络合性质及化学计量比。采用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、 X-射线粉末衍射（... 详细信息

采用饱和水溶液法制备了天然药物槐果碱（SOP）和水溶性磷酸盐柱[6]芳烃（PP6A）的包合物（SOP/PP6A）。通过荧光光谱研究了SOP与PP6A的主客体络合性质及化学计量比。采用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、 X-射线粉末衍射（XRD）和热重（TG）分析对SOP/PP6A包合物进行了表征,采用核磁共振（;H NMR、 2D NMR）、半经验分子轨道法和分子对接推测了SOP/PP6A包合物可能的包合模式。荧光光谱滴定表明,客体分子SOP与主体分子PP6A之间存在着较强的主客体相互作用,采用非线性最小二乘曲线拟合法得到的主客体络合常数为3360 L/mol。等摩尔连续变化法结果表明,主客体化学计量比为1∶1; SEM、 FT-IR和XRD分析测试结果证明成功制备了包合物;TG分析表明形成包合物后,SOP的热稳定性得到提升;;H NMR和2D NMR分析结果表明,SOP进入了PP6A的空腔;半经验分子轨道法和分子对接计算表明,PP6A是SOP的良好宿主,主客体空间匹配度高,但主客体间未形成氢键,包合物形成的驱动力主要为疏水作用。本研究为天然药物分子SOP新型药物制剂的研究提供了一种新思路。

关键词：槐果碱水溶性磷酸盐柱芳烃包合物包合行为理论计算

芫花素与水溶性磷酸盐柱[6]芳烃包合物的制备、表征及分子模拟研究

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中草药 2024年第1期55卷 57-67页

作者：陶欣杨云汉杨明坤张郡童陈艳杨举杨玉香钏永明杨丽娟云南民族大学化学与环境学院云南省高校智能超分子化学重点实验室生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程中心云南昆明650500

目的以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(phosphate salt pillar[6]arene,PP6A)作为芫花素的药物载体即主体分子,天然药芫花素为客体分子,构筑了一种新型的芫花素/PP6A(genkwanin/PP6A,GK/PP6A)超分子主客体包合物,对其进行表征和性能分析,进一步... 详细信息

目的以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(phosphate salt pillar[6]arene,PP6A)作为芫花素的药物载体即主体分子,天然药芫花素为客体分子,构筑了一种新型的芫花素/PP6A(genkwanin/PP6A,GK/PP6A)超分子主客体包合物,对其进行表征和性能分析,进一步对包合机制进行研究。方法采用饱和水溶液法制备芫花素与PP6A的超分子包合物;以包合物的包合率为指标,选用物质的量比、包合温度、包合时间和甲醇与水的体积比4个因素,每个因素3个水平,以L9(34)设计正交试验,对GK/PP6A包合物的制备工艺进行优化筛选。采用紫外可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电子显微镜和差示扫描量热等分析方法对芫花素和PP6A包合前后的理化性质进行研究分析;通过半经验分子轨道法、分子对接和核磁共振波谱法揭示了芫花素与PP6A最稳定的包合模式。结果GK/PP6A包合物的最优制备工艺为PP6A与芫花素的物质的量比为1∶1,包合温度为50℃,包合时间8 h,甲醇与超纯水体积比为1∶8,GK/PP6A包合物的包合率为89.93%;芫花素和PP6A以物质的量比1∶1形成超分子包合物,其络合常数为49488 L/mol;半经验分子轨道法与分子对接揭示的包合机制与二维核磁共振氢谱推断的主客体可能的包合模式相互吻合;芫花素包合前后的水溶解性和稳定性显著提高,其中水溶解性由3.5μg/mL提升至540.5μg/mL,约提高了155倍。结论PP6A是芫花素的良好宿主,芫花素与PP6A形成包合物后,芫花素的水溶性和稳定性得到显著提高,疏水作用和氢键作用为包合物形成的主要驱动力。

关键词：芫花素水溶性磷酸盐柱芳烃包合物分子对接溶解度

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