检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

奶桑中的木脂素类成分研究

云南大学学报（自然科学版） 2024年第3期46卷 549-554页

作者：庞文慧丁玲周学梅武学文张兴杰张芮菡李晓莉肖伟烈云南大学药学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南特色植物提取实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室云南昆明650500

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin... 详细信息

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin M(3),moracin R(4),(-)-(7R,8S)-dehydrodiconiferyl alcohol(5),(+)-lariciresinol(6),balanophonin(7),(7S,8R)-5-methoxyl-balanophonin(8)和hedyotisol A(9),其中化合物1,4~9为首次从该植物中分离得到.此外对部分化合物(1~5,7,9)进行抗炎活性测试,结果表明化合物9具有较弱的抗炎活性.

关键词：奶桑化学成分木脂素抗炎活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

烟碱化合物的固相合成研究

云南大学学报（自然科学版） 2024年第3期46卷 521-526页

作者：冒德寿汤琪琳杨晶尚娜李振杰刘志华汤峨云南省烟草化学重点实验室云南中烟工业有限责任公司技术中心云南昆明650106 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学药学院云南昆明650500

开发了一种高效的烟碱化合物的固相合成新方法.利用交联聚苯乙烯负载磺酸树脂,经树脂氯化,制备出聚苯乙烯负载磺酰氯树脂作为固载有机硫试剂.从3-溴吡啶出发,经锂化酰化、羰基还原、羟基磺酰化、磺酸酯胺化环化4步反应,合成了5个烟碱类... 详细信息

开发了一种高效的烟碱化合物的固相合成新方法.利用交联聚苯乙烯负载磺酸树脂,经树脂氯化,制备出聚苯乙烯负载磺酰氯树脂作为固载有机硫试剂.从3-溴吡啶出发,经锂化酰化、羰基还原、羟基磺酰化、磺酸酯胺化环化4步反应,合成了5个烟碱类化合物,总产率为52%~66%,产物结构经1H NMR鉴定确认.方法具有产率高、操作简单,树脂可以回收再用,具有工业自动化生产的应用前景等特点.

关键词：烟碱固相合成交联聚苯乙烯有机硫试剂

手性噁唑硼烷催化芳基磷氧对α,β-双功能不饱和化合物的不对称膦氢化反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第7期82卷 742-747页

作者：高琦陈丽蓉钱金一樊瑞峰孙蔚青郭亚飞樊保敏云南民族大学云南省手性物质研究与利用重点实验室昆明650500 云南民族大学民族药资源化学教育部重点实验室昆明650500

手性噁唑硼烷催化剂(CBS)作为一种经典的非金属催化剂,被广泛地用于酮的不对称还原和不对称环加成反应.本工作报道了一种使用CBS催化剂,实现二芳基磷氧亲核试剂对α,β-双功能不饱和化合物的不对称Michael加成反应.该反应的可能催化机... 详细信息

手性噁唑硼烷催化剂(CBS)作为一种经典的非金属催化剂,被广泛地用于酮的不对称还原和不对称环加成反应.本工作报道了一种使用CBS催化剂,实现二芳基磷氧亲核试剂对α,β-双功能不饱和化合物的不对称Michael加成反应.该反应的可能催化机理与早期报道的CBS催化机理不同,CBS在此反应中很有可能是作为一个路易斯酸碱对,通过裂解亲核试剂的氢氧键,进而通过协同加成的过程,实现不对称膦Michael加成反应.另外,该反应具有底物适用性良好、反应条件温和(室温)、对空气水分不敏感、易于放大等优点,在合成手性膦配体领域具有潜在的应用价值.

关键词：噁唑硼烷芳基磷氧 α,β-不饱和化合物不对称膦氢化

Fe-Ca-Ce催化生物质热解制备富氢合成气——以山楂药渣为例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南大学学报（自然科学版） 2024年第2期46卷 338-344页

作者：袁申富周欣然邓晋孟令帅云南大学化学科学与工程学院云南省碳中和绿色低碳技术重点实验室自然资源药物化学教育部重点实验室化学化工国家级实验教学示范中心云南大学碳中和创新中心云南昆明650091

以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.6... 详细信息

以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.64 mL/g,当Fe负载量为w=7%时,H_(2)产率由27.64 mL/g增加至46.16 mL/g,在Fe中引入Ca有效提高了H_(2)的产率,Ca的负载量增加至w=2.0%时,H_(2)产率增加至69.53 mL/g.采用共沉淀法制备Fe和Fe-Ca催化剂有利于降低CO_(2)产率,而在Fe-Ca中引入Ce后H_(2)产率从69.53 mL/g减少至50.18 mL/g.

关键词： Fe-Ca-Ce催化剂催化热解温度药渣富氢合成气

H_(2)O_(2)+KOH氧解云南褐煤提取黄腐酸实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南大学学报（自然科学版） 2024年第4期46卷 735-742页

作者：袁申富原照然尚睿航邓晋杨太丁锐马航王国栋云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室化学化工国家级实验教学示范中心(云南大学)云南昆明650091 云南云天化股份有限公司云南昆明650100

研究采用H_(2)O_(2)与碱液混合氧化法从褐煤中提取黄腐酸(FA),在H_(2)O_(2)的氧解活化作用下探究不同碱液(NaOH、KOH)对FA提取的影响.选用KOH+H_(2)O_(2)对FA进行混合氧化提取,通过滴加消泡剂控制反应速率,同时对提取条件进行优化,在最... 详细信息

研究采用H_(2)O_(2)与碱液混合氧化法从褐煤中提取黄腐酸(FA),在H_(2)O_(2)的氧解活化作用下探究不同碱液(NaOH、KOH)对FA提取的影响.选用KOH+H_(2)O_(2)对FA进行混合氧化提取,通过滴加消泡剂控制反应速率,同时对提取条件进行优化,在最优条件下(50℃下反应2.5 h)FA产率达40.00%.利用UV、IR、TG对不同条件下提取的FA进行结构分析,对比发现KOH+H_(2)O_(2)氧解法提取的FA具有官能团丰富、相对分子质量小、不饱和度低等特点,对K^(+)和H_(2)O_(2)在提取过程中发挥的作用进行合理推测.利用Py-GC/MS对FA进行裂解,通过裂解产物对FA的结构组成进行分析,认为FA可能由醋酸、3-糠醛等结构构成,还含有直接提取得到的小分子丝氨酸.根据表征结果提出桥键、含氧官能团、不饱和键的氧化反应过程,为褐煤的资源化利用和混合氧解提高FA产率提供借鉴意义.

关键词：褐煤黄腐酸提取分子结构提取剂氧解机理

土坛树中高度氧化的杜松烷型倍半萜及其生物活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第4期44卷 1363-1367页

作者：魏艳梅余章昕杜怡益王平淑岑福凌李小宝陈光英海南师范大学热带药用资源化学教育部重点实验室海口571158 海南师范大学化学与化工学院、海南省热带药用植物化学重点实验室海口571158

从海南民间药用植物土坛树树皮中分离得到2个新的高度氧化的杜松烷型倍半萜类化合物alansalene A(1)和2,7-二羟基-4-异丙基-1-甲基-6-萘醛(5)以及5个已知的同系物,通过NMR、HR-ESI-MS等多种现代波谱技术确定了其化学结构.体外抗炎活性显... 详细信息

从海南民间药用植物土坛树树皮中分离得到2个新的高度氧化的杜松烷型倍半萜类化合物alansalene A(1)和2,7-二羟基-4-异丙基-1-甲基-6-萘醛(5)以及5个已知的同系物,通过NMR、HR-ESI-MS等多种现代波谱技术确定了其化学结构.体外抗炎活性显示,化合物alangene D(2)具有突出的抗炎活性,其IC_(50)=(2.98±0.11)μmol/L强于阳性对照药物地塞米松[IC_(50)=(39.62±0.12)μmol/L].体外α-葡萄糖苷酶抑制活性显示,化合物alangene F(3)和2,7-二羟基-4-异丙基-6-甲基萘-1-甲醛(6)表现出强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC_(50)值为分别为(111.85±1.80)和(18.55±0.68)μmol/L[阳性对照阿卡波糖IC_(50)=(478.75±27.14)μmol/L].

关键词：土坛树高度氧化倍半萜抗炎 α-葡萄糖苷酶抑制

25-羟基胆固醇及其类似物的合成与抗神经炎活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2024年第7期44卷 2305-2314页

作者：蓝柳淞杨倩李永怡方淑君黄宇轩苏骏成潘成学苏桂发广西师范大学化学与药学学院省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室

25-羟基胆固醇(25HC)具有许多重要的生物活性,也是合成骨化二醇、骨化三醇等药物的关键中间体,开发其原料易得、工艺简单以及易于放大的新合成路线具有重要意义.以廉价易得的猪去氧胆酸为原料,经羟基酯化、脱羧碘代、与α-酮酸酯反应进... 详细信息

25-羟基胆固醇(25HC)具有许多重要的生物活性,也是合成骨化二醇、骨化三醇等药物的关键中间体,开发其原料易得、工艺简单以及易于放大的新合成路线具有重要意义.以廉价易得的猪去氧胆酸为原料,经羟基酯化、脱羧碘代、与α-酮酸酯反应进而水解脱羧、羟基磺酸酯化及消除,最后与格氏试剂反应共6步反应合成了3个25-羟基胆固醇及其类似物,总产率为20.8%～23.0%.新路线操作简单、易于放大,有望进一步发展成工业化合成路线.通过改变酮酸酯及格氏试剂可方便地得到不同的25-羟基胆固醇类似物.合成所得到的15个化合物中,有9个是新的化合物.对15个化合物进行生物活性研究,结果表明,26,27-二乙基胆甾-5-烯-3β,25-二醇(8c)具有良好的抗神经炎活性,可通过抑制核转录因子(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK/JNK)信号通路,抑制LPS(脂多糖)诱导的小鼠小胶质瘤细胞(BV-2)细胞释放NO、下调白细胞介素6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白细胞介素1β (IL-1β)等炎症因子的信使核糖核酸(m RNA)水平,表明8c是有潜力的抗神经炎症的化合物.

关键词： 25-羟基胆固醇 25-羟基胆固醇类似物合成抗神经炎活性

科研成果转化为教学资源对提升教学效果的作用:以药物分析学课程中色谱方法的教学为例

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2024年第5期42卷 487-493页

作者：白立改刘玢乔晓强河北大学药学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北保定071002 河北大学党委研究生工作部/研究生院河北保定071002

药物分析学课程是将多个课程联系起来形成新的综合知识节点的三维知识网,涉及知识体系庞大,知识结构灵活。其中,色谱分析法在这门课程中涉及面极广,要准确掌握其内容难度很大,这会导致教学效果不好。本着立德树人的教育宗旨和培养复合... 详细信息

药物分析学课程是将多个课程联系起来形成新的综合知识节点的三维知识网,涉及知识体系庞大,知识结构灵活。其中,色谱分析法在这门课程中涉及面极广,要准确掌握其内容难度很大,这会导致教学效果不好。本着立德树人的教育宗旨和培养复合型高素质专业人才的目标,本文以药物分析学课程中色谱方法的教学为例,将与色谱方法相关的科研成果转化为教学资源,融入教学过程,将创新理念和科研思路渗透给学生,这不仅有利于学生理解并掌握知识,而且能够锻炼学生提出问题和解决问题的能力。本文进一步阐述了如何通过课程设计引入科学发展前沿并渗透科学问题,从而阐明将科研成果转化为教学资源对达成教学目标的促进作用。针对药物分析学课程知识更新速度快、理论与实践并重的特点,我们通过引入色谱科学发展前沿、渗透科学问题、采用问题式与任务驱动式相结合的教学方法对课程进行设计,并采用多元化考核、学生反馈、自我评价3个方面对教学效果进行评估。结果表明,将科研成果转化为教学资源对激发学生学习兴趣、提升学生解决问题的能力,以及达成课程目标具有显著作用,在很大程度上提升了教学效果,实现了学生知识、能力和素质的共同提高。

关键词：科研成果转化教学资源色谱方法药物分析学课程教学效果问题驱动

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

滇西首例火成碳酸岩的发现与厘定

岩石学报 2024年第9期40卷 2638-2652页

作者：高雅俊宋文磊周家喜雷碧东杨金昆许丹妮罗开云南大学地球科学学院云南省高校关键矿产成矿学重点实验室昆明650500 云南大学自然资源部三江成矿作用及资源勘查利用重点实验室昆明650500 西北大学地质学系大陆动力学国家重点实验室西安710069 云南黄金矿业集团股份有限公司勘查分公司昆明650299

火成碳酸岩(又称碳酸岩)是由地幔派生的富碳酸盐矿物且贫硅的火成岩石,地表出露较少。碳酸岩是研究地幔性质及其演化过程的岩石“探针”,并且蕴藏着丰富的稀土和铌等关键金属矿产资源。因此,对它的研究具有重要的科学和经济价值。本次... 详细信息

火成碳酸岩(又称碳酸岩)是由地幔派生的富碳酸盐矿物且贫硅的火成岩石,地表出露较少。碳酸岩是研究地幔性质及其演化过程的岩石“探针”,并且蕴藏着丰富的稀土和铌等关键金属矿产资源。因此,对它的研究具有重要的科学和经济价值。本次工作首次在云南保山龙陵地区发现火成碳酸岩岩体,规模较大,岩体出露面积约为60000m 2。出露于保山地块与腾冲地块之间的龙陵-潞西褶皱带内。新发现的碳酸岩主要由方解石和白云石等矿物组成,其次还含有大量的磷灰石、磁铁矿、黑云母、辉石、独居石和斜锆石等副矿物。结合岩相学、矿物学和全岩地球化学组成,可将新发现的碳酸岩划分为钙质、镁质和含铁钙质三类。不同岩性的CaO(29.57%~51.66%)、Fe_(2)O^(T)_(3)(0.72%~21.15%)和MgO(1.76%~16.90%)含量变化大。微量元素特征显示,碳酸岩总体富集Sr(3431×10^(-6)~9753×10^(-6))、Ba(197×10^(-6)~2428×10^(-6))、Pb(14.4×10^(-6)~425×10^(-6))和∑REE(841×10^(-6)~2341×10^(-6))等大离子亲石元素,相对亏损Nb(1.09×10^(-6)~12.48×10^(-6))、Ta(0.12×10^(-6)~4.74×10^(-6))和Hf(0.07×10^(-6)~7.85×10^(-6))等高场强元素。稀土配分模式为右倾型,(La/Yb)N比值介于58~104之间,富集LREE,具有弱铕负异常(δEu=0.68~0.74)。碳酸岩中主要造岩矿物方解石、白云石和磷灰石也表现出与全岩相似的元素地球化学特征。碳酸盐矿物的δ^(13)C V-PDB值(-7.45‰~-3.54‰)大多落入“初始火成碳酸岩”范围,但δ^(18)O V-SMOW值(10.79‰~20.06‰)偏高,很可能源于岩浆期后热液蚀变。上述全岩、矿物化学和C-O同位素特征与全球大多数碳酸岩基本一致,证实坡头岩体为典型的火成碳酸岩。钙质碳酸岩中斜锆石的LA-ICPMS测年结果显示,其U-Pb等时线谐和年龄为160.7±2.0Ma(MSWD=1.8),^(206)Pb/^(238)U加权平均年龄为159.7±1.8Ma(MSWD=2.4),表明其形成于中侏罗世,为三叠纪碰撞造山作用后的岩浆活动产物。坡头碳酸岩的发现与厘定将有助于揭示所在区域地幔特征,其关键金属成矿潜力也值得进一步的探究。

关键词：坡头碳酸岩全岩地球化学 C-O同位素斜锆石U-Pb年龄云南保山