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动物源类药物治疗真菌感染类疾病的历史与展望

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广州化工 2016年第12期44卷 15-22页

作者：滕飞陈壮志张云李文辉许凯歌李成功高鹏飞云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理大学云南大理671000 中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用协同创新中心大理大学云南大理671000 药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心云南大理671000

回顾了近几十年来对动物源类药物治疗真菌感染类疾病的研究和应用,从中可以领略动物源类抗真菌药物的发展轨迹,预期通过研究历史回顾,发掘药效作用,扩大临床应用,并充分利用现代生物技术,多角度、多途径、多靶点探寻虫类药的作用机制,... 详细信息

回顾了近几十年来对动物源类药物治疗真菌感染类疾病的研究和应用,从中可以领略动物源类抗真菌药物的发展轨迹,预期通过研究历史回顾,发掘药效作用,扩大临床应用,并充分利用现代生物技术,多角度、多途径、多靶点探寻虫类药的作用机制,动物源类抗真菌药的应用会取得新的进展,将在人类疾病的防治中发挥更大的作用。

关键词：斑蝥美洲大蠊蜂胶东亚钳蝎蜈蚣牛黄五灵脂海参海星牡蛎抗真菌

康复新液对人工诱导的大鼠慢性溃疡性结肠炎的作用及机制初探

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中国兽医杂志 2019年第3期55卷 100-104,I0008页

作者：刘胜帅张俊戴莉萍万苹耿福能沈咏梅张成桂刘衡大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用协同创新中心云南大理671000 大理白族自治州人民医院病理科云南大理671000 云南省第一人民医院消化内科云南昆明650032 药用美洲大蠊四川省重点实验室四川成都610000

为研究康复新液对人工诱导大鼠慢性溃疡性结肠炎的治疗作用并探讨其初步作用机制,采用人工诱导大鼠溃疡性结肠炎模型,灌肠给予柳氮磺胺吡啶肠溶片(Salazosulfapyridine,SASP)和康复新液高、中、低剂量药物治疗,通过大鼠DAI、CMDI、HS评... 详细信息

为研究康复新液对人工诱导大鼠慢性溃疡性结肠炎的治疗作用并探讨其初步作用机制,采用人工诱导大鼠溃疡性结肠炎模型,灌肠给予柳氮磺胺吡啶肠溶片(Salazosulfapyridine,SASP)和康复新液高、中、低剂量药物治疗,通过大鼠DAI、CMDI、HS评分,结合血清IL-8、IL-17和结肠组织中EGF、MPO、TNF-α表达水平来评价康复新液对UC大鼠的作用。结果显示,与模型对照组比较,康复新液能降低UC大鼠的DAI、CMDI、HS评分,减少UC大鼠血清IL-8(P<0.01)、IL-17(P<0.01)和结肠组织中MPO(P<0.01)、TNF-α(P<0.01)的表达,增加组织EGF(P<0.01)的表达,明显改善UC大鼠结肠组织的病变程度。康复新液对人工诱导的大鼠溃疡性结肠炎有治疗作用,机理可能与降低大鼠IL-8、IL-17、MPO、TNF-α的表达水平,提高大鼠EGF的表达水平有关。

关键词：康复新液异体抗原溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶肠溶片

传统用药中使用动物源类药物治疗牙周炎的研究进展

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广州化工 2016年第12期44卷 23-27页

作者：孙梓富祁巧玲李玲刘衡李启艳赵昱郑园园张成桂大理大学昆虫生物医药研究院云南大理671000 云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南大理671000 昆明医科大学生物医学工程中心云南昆明650500 中国西南药用昆虫及蛛形类资源开发利用协同创新中心大理大学云南大理671000

根据近年来动物源类药物在临床治疗牙周炎等口腔疾病方面的发展,本文介绍了六种动物源类药物在治疗牙周炎的作用,以及来源于甲壳动物的壳聚糖药用及在治疗牙周病药物载体的新应用。结论认为动物源类药物在治疗牙周炎上有很好的疗效,并... 详细信息

根据近年来动物源类药物在临床治疗牙周炎等口腔疾病方面的发展,本文介绍了六种动物源类药物在治疗牙周炎的作用,以及来源于甲壳动物的壳聚糖药用及在治疗牙周病药物载体的新应用。结论认为动物源类药物在治疗牙周炎上有很好的疗效,并且由于其药理作用广泛、毒副作用小等特点,动物源类药物在未来有望得到长足的发展。

关键词：动物源类药牙周炎昆虫制剂替代疗法

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动物源类药物降血糖作用研究进展

国际药学研究杂志 2016年第5期43卷 849-857页

作者：杨红杨永寿孙梓富罗建蓉李玲薛志革耿福能何苗巫秀美云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理671000 昆明医科大学生物医学工程中心昆明650500 云南省食品药品监督管理局昆明650106 四川好医生药业集团成都610031 大理大学药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心

糖尿病属中医的"消渴症",是一种病因复杂、无根治手段且并发症多、致残率和病死率都较高的慢性疾病。中药治疗消渴症讲究标本兼治,不少处方含有动物源药物或单方动物药;动物源类药物具有活血祛瘀等独特功效和治疗作用。本文从现有治疗... 详细信息

糖尿病属中医的"消渴症",是一种病因复杂、无根治手段且并发症多、致残率和病死率都较高的慢性疾病。中药治疗消渴症讲究标本兼治,不少处方含有动物源药物或单方动物药;动物源类药物具有活血祛瘀等独特功效和治疗作用。本文从现有治疗糖尿病的药物出发,对中药复方中治疗消渴证的单味动物源类药物按照作用机制进行总结与分析,以期为开发新型动物源类治疗糖尿病药物提供借鉴。

关键词：动物源类药物降血糖作用动物源类胰岛素胰岛素样生长因子

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缅甸产青紫葛的化学成分及细胞毒活性研究

天然产物研究与开发 2020年第4期32卷 613-621,612页

作者：张东东李兴玉刘珮崔大鹏王跃虎杨雪飞中国科学院东南亚生物多样性研究中心耶津05282 中国科学院昆明植物研究所资源植物与生物技术重点实验室中国科学院昆明植物研究所云南野生资源植物研发重点实验室云南农业大学昆明650201

对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧... 详细信息

对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、picraquassioside D(2)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基氧基-4,6-二羟基异丁基苯基酮(3)、岩白菜素(4)、(-)-蛇葡萄素A(5)、(-)-表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、(E)-白藜芦醇(8)、4-O-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-二氢松柏醇(9)、25-过氧羟基环阿尔廷-23-烯-3β-醇(10)、羽扇豆醇(11)、δ-香树精(12)、palmarumycin SA1(13)、(3R)-palmarumycin BG1(14)、(6R,9S)-roseoside(15)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、(-)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(+)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)以及(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)。其中化合物1~4、13和14为酚类,5和8为二苯乙烯类,6和7为黄烷醇,9为苯丙素,10~12为三萜类,15是倍半萜糖苷,16~19为木脂素糖苷。化合物1~3、5~7、9、10、13~19是从该属植物中首次分离得到。青紫葛块根乙醇提取物对人结肠癌SW480细胞株具有较好的抑制活性,IC50值为15.12μg/mL。化合物10对人白血病HL-60细胞株和人结肠癌SW480细胞株均具有较好的抑制活性,IC50值分别为12.97±0.69和21.08±0.70μM。研究首次对青紫葛块根的化学成分进行报道,并初步验证了缅甸传统医药体系中将其用作抗肿瘤药物的合理性。

关键词：葡萄科青紫葛传统药物三萜细胞毒活性

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动物毒素多肽类新药创制研究进展

延安大学学报（医学科学版） 2019年第1期17卷 89-93页

作者：高瑞姜鸣刘霞白占涛延安大学生命科学学院延安大学多肽资源药物研究中心陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心陕西延安716000

动物毒素多肽是一类具有高度选择性和特异性的生物活性分子,其作为药理学工具以及药物或药物的引导剂,在生物医药领域的应用非常广泛。本文综述了目前发现的动物毒素多肽及其相关药物创制进展,为更多动物毒素多肽类新药研发提供参考。

关键词：动物毒素多肽药物临床治疗

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西归多糖对睡眠剥夺小鼠损伤的保护作用

大理大学学报 2021年第2期6卷 29-33页

作者：马举娟曹祖高郭美仙沈磊陈瑞祥刘晓波大理大学药学院云南大理671000 云南省第三人民医院药剂科昆明650011

目的:研究西归多糖对睡眠剥夺引起的损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为对照组,睡眠剥夺48 h组,地西泮组(10mg/kg),西归多糖高、中、低剂量组[400、200、100mg/(kg·d)]。地西泮组最后一天给药,其余各组连续灌胃相应药物7d。末次给药... 详细信息

目的:研究西归多糖对睡眠剥夺引起的损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为对照组,睡眠剥夺48 h组,地西泮组(10mg/kg),西归多糖高、中、低剂量组[400、200、100mg/(kg·d)]。地西泮组最后一天给药,其余各组连续灌胃相应药物7d。末次给药后,测丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,肝脏、肾脏糖原含量,胸腺、脾脏指数,乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。结果:与睡眠剥夺48 h组比较,西归多糖降低MDA、NO含量及GSH-Px活性,恢复肝、肾糖原形成能力,提高胸腺、脾脏指数,降低AChE活性,其中高剂量组作用较好(P<0.01)。结论:西归多糖对睡眠剥夺后的氧化损伤、能量储备、免疫力、学习记忆功能具有保护作用。

关键词：西归多糖睡眠剥夺氧化损伤