检索结果-南通市图书馆

落叶型天疱疮合并成人Kaposi水痘样疹一例

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中华皮肤科杂志 2017年第10期50卷 762-763页

作者：梁俊琴马云霞布瓦杰尔·亚克亚康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830002

患者男，58岁，维吾尔族，因前胸、后背、腹部、四肢出现水疱，糜烂2个月2016年5月23日就诊于新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科。

关键词： Kaposi水痘样疹落叶型天疱疮新疆维吾尔自治区人民医院成人皮肤性病科维吾尔族

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寻常型天疱疮合并近平滑念珠菌感染一例

中华皮肤科杂志 2018年第1期51卷 61-62页

作者：梁俊琴居哈尔·米吉提布瓦杰尔·亚克亚康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830002

患者男，54岁，维吾尔族，因口腔、躯干四肢糜烂、红斑、丘疹3年,于2016年5月来新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科就诊。患者于3年前无明显诱因,口腔，口唇出现溃疡伴疼痛，持续不愈合，当地医院抗炎治疗无效，后发现躯干四肢逐渐出... 详细信息

患者男，54岁，维吾尔族，因口腔、躯干四肢糜烂、红斑、丘疹3年,于2016年5月来新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科就诊。患者于3年前无明显诱因,口腔，口唇出现溃疡伴疼痛，持续不愈合，当地医院抗炎治疗无效，后发现躯干四肢逐渐出现红斑、水疱、糜烂、

关键词：寻常型天疱疮新疆维吾尔自治区人民医院念珠菌感染平滑皮肤性病科维吾尔族抗炎治疗不愈合

哈萨克族毛囊角化病一家系ATP2A2基因突变研究

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中华皮肤科杂志 2017年第9期50卷 675-678页

作者：王唯嘉康晓静王朋普文静于世荣赵娟梁俊琴梁胜男新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830000

目的探讨哈萨克族毛囊角化病一家系患者ATP2A2基因突变。方法收集哈萨克族毛囊角化病49人家系的临床资料，采集44名家系成员和100例无亲缘关系健康人外周血，提取基因组DNA。采用PCR和DNA测序对该家系进行ATP2A2基因突变检测。结果 ... 详细信息

目的探讨哈萨克族毛囊角化病一家系患者ATP2A2基因突变。方法收集哈萨克族毛囊角化病49人家系的临床资料，采集44名家系成员和100例无亲缘关系健康人外周血，提取基因组DNA。采用PCR和DNA测序对该家系进行ATP2A2基因突变检测。结果该家系毛囊角化病遗传方式属于常染色体显性遗传。家系中11例患者在ATP2A2基因12号外显子的剪切位点发生杂合突变（1288？1G→A），即第1288？1位碱基由G突变为A，而家系中33例正常成员及100例健康对照均未发现该突变。结论该家系毛囊角化病发病可能是由ATP2A2基因12号外显子的剪切位点发生杂合突变（1288？1G→A）所致。

关键词： Dafter病 DNA突变分析系谱基因,ATP2A2 哈萨克族

新疆维吾尔族系统性红斑狼疮与HLA—DQA1等位基因相关性研究

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中华皮肤科杂志 2015年第10期48卷 731-733页

作者：李文政屈园园李婷婷康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830000

目的探讨新疆维吾尔族系统性红斑狼疮（SLE）与HLA—DQA1的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物技术．对56例SLE维吾尔族患者和54例维吾尔族健康对照者的HLA—DQA1基因进行研究。结果SLE组DQA1＊0302频率显著高于对照组（F=10．... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族系统性红斑狼疮（SLE）与HLA—DQA1的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物技术．对56例SLE维吾尔族患者和54例维吾尔族健康对照者的HLA—DQA1基因进行研究。结果SLE组DQA1＊0302频率显著高于对照组（F=10．032，P=0．004），而SLE组DQA1＊0101频率显著低于对照组（r=5．676，P=0．017）。结论HLA—DQA1＊0302可能是新疆维吾尔族SLE的易感基因，HIA—DQA1＊0101可能是新疆维吾尔族SLE的保护基因：

关键词：红斑狼疮系统性 HLA抗原基因频率维吾尔族环境

局部皮瓣在鼻部皮肤肿瘤切除后创面修复中的应用

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中华皮肤科杂志 2019年第8期52卷 565-567页

作者：罗东于世荣张景展康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830000

目的探讨局部皮瓣在鼻部皮肤肿瘤切除后创面修复中的效果。方法2015年3月至2016年8月于新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科纳入65例鼻部皮肤肿瘤患者,手术切除鼻部肿瘤,根据鼻缺损的部位、大小、形状以及周围皮肤情况等选择鼻唇沟皮瓣、改... 详细信息

目的探讨局部皮瓣在鼻部皮肤肿瘤切除后创面修复中的效果。方法2015年3月至2016年8月于新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科纳入65例鼻部皮肤肿瘤患者,手术切除鼻部肿瘤,根据鼻缺损的部位、大小、形状以及周围皮肤情况等选择鼻唇沟皮瓣、改良菱形皮瓣、双叶皮瓣或额鼻皮瓣等修复皮肤软组织缺损。结果65例患者中,基底细胞癌38例,色素痣20例,角化棘皮瘤5例,鳞状细胞癌2例。切除后缺损长径均未超过2.5 cm,32例用鼻唇沟皮瓣修复缺损,16例用改良菱形皮瓣,12例用双叶皮瓣,5例用额鼻皮瓣,术后皮瓣全部成活,未见鼻部明显变形,随访1年未见复发。结论对于鼻部皮肤肿瘤切除后长径未超过2.5 cm的皮肤缺损,用鼻唇沟皮瓣、改良菱形皮瓣、双叶皮瓣、额鼻皮瓣等修复可以获得较满意的效果。

关键词：皮肤肿瘤鼻外科手术外科皮瓣局部皮瓣

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白癜风外科治疗新进展

中国皮肤性病学杂志 2019年第10期33卷 1198-1201页

作者：王力康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科

白癜风外科治疗对于稳定期白癜风及难治性白癜风疗效确切,可单独治疗也可与其他治疗方式联合治疗。手术方式分组织移植及细胞移植两种,前者常用的手术方式有组织负压吸疱表皮移植法、钻孔皮片移植法与单株毛囊移植法;后者常用的手术治... 详细信息

白癜风外科治疗对于稳定期白癜风及难治性白癜风疗效确切,可单独治疗也可与其他治疗方式联合治疗。手术方式分组织移植及细胞移植两种,前者常用的手术方式有组织负压吸疱表皮移植法、钻孔皮片移植法与单株毛囊移植法;后者常用的手术治疗方式包括非培养表皮细胞悬液移植法及培养表皮细胞移植法,组织移植及细胞移植各有优势与不足。近年来,一些新的手术方式的出现为外科治疗中复色率提高提供了较好的解决方式。本文将对新型手术方式等相关方面进行概述。

关键词：白癜风外科治疗移植复色

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紫外线与皮肤免疫

中国免疫学杂志 2009年第9期25卷 863-864,F0003页

作者：梁俊琴普雄明新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科乌鲁木齐830002

皮肤作为一个独立的免疫器官,在紫外线(UV)照射下可以引起一系列的炎症反应和免疫学效应。在过去的30年中,紫外线诱导皮肤免疫抑制一直是光学免疫领域的研究热点,本文就紫外线对皮肤免疫系统的影响作一综述。[第一段]

关键词：皮肤免疫系统紫外线诱导免疫学效应免疫器官炎症反应免疫抑制

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普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价

中国临床研究 2020年第5期33卷 650-653,657页

作者：金兰丁媛康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆乌鲁木齐830000

目的探讨口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效、安全性及不良反应。方法收集2015年12月至2017年12月新疆自治区人民医院皮肤科病房收治的血管瘤患儿101例,排除禁忌后予以口服普萘洛尔0.5~2 mg·kg-1·d-1治疗,并监测服药前后患儿的心... 详细信息

目的探讨口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效、安全性及不良反应。方法收集2015年12月至2017年12月新疆自治区人民医院皮肤科病房收治的血管瘤患儿101例,排除禁忌后予以口服普萘洛尔0.5~2 mg·kg-1·d-1治疗,并监测服药前后患儿的心率、血压、血糖等变化情况。每月住院复诊,根据体重调整用药剂量,记录瘤体变化,每位患儿至少随访6个月,观察其疗效、安全性及不良反应。结果101例血管瘤患儿疗效:Ⅰ级(差)5例,Ⅱ级(中等)3例,Ⅲ级(好)13例,Ⅳ级(优)80例,有效率(Ⅲ级+Ⅳ级)为92.08%,其中4例停药后出现瘤体反弹。治疗过程中可出现低血压、稀便、低血糖、上呼吸道感染等不良反应,大部分于用药早期出现,经随诊或对症治疗后可好转。结论口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤效果较好,部分患儿效果显著,不良反应少,但为确保安全性,需要在严密监测下服用。

关键词：血管瘤婴儿普萘洛尔疗效安全性

免疫球蛋白受体ⅡB和ⅢA基因多态性与新疆维吾尔族SLE的遗传易感性分析

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中国皮肤性病学杂志 2018年第12期32卷 1355-1360页

作者：伊力努尔.哈力甫梁俊琴胡凤侠康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆乌鲁木齐831118

目的观察分析免疫球蛋白受体(FCγR)ⅡB和ⅢA基因多态性与新疆维吾尔族系统性红斑狼疮(SLE)的遗传易感性。方法人类1号染色体长臂2区3带(1q23) FCγRⅡB和ⅢA基因多态性通过应用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性方法进行测定,同... 详细信息

目的观察分析免疫球蛋白受体(FCγR)ⅡB和ⅢA基因多态性与新疆维吾尔族系统性红斑狼疮(SLE)的遗传易感性。方法人类1号染色体长臂2区3带(1q23) FCγRⅡB和ⅢA基因多态性通过应用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性方法进行测定,同时以问卷调查方式收集103个新疆维吾尔族家系(其中包括87个新疆维吾尔族SLE核心家系)的一般流行病学资料和DNA血样,采用家系内关联性分析(FBAT)对所选SLE核心家系的FCγRⅡB和ⅢA基因中13个功能单核苷酸多态性位点进行等位基因和基因型分析。结果单位点的家系关联性分析结果显示:在FCγRⅡB基因中,只有rs10917661、rs1050501两个单核苷酸多态性位点是SLE遗传的重要易感位点;在FCγRⅢA基因中,只有rs403016、rs28888两个单核苷酸多态性位点是SLE遗传的重要易感位点。单倍型分析结果显示:在FcγRⅡB基因中,只有50Ter-225Thr单倍型与SLE遗传易感性有关;在FcγRⅢA基因中,只有72Arg-118Asn单倍型与SLE的遗传易感性有关;在FCγRⅡB和ⅢA基因中,未发现与SLE存在遗传易感性的单倍型,提示FcγRⅡB和FcγRⅢA基因在SLE的遗传易感性中可能对立发挥作用。结论 FcγRⅡB和FcγRⅢA基因存在与新疆维吾尔族SLE家族有遗传易感性的单倍型,但FcγRⅡB和FcγRⅢA基因在SLE的遗传易感性中可能对立发挥作用。

关键词：免疫球蛋白受体ⅡB 免疫球蛋白受体ⅢA 新疆维吾尔族系统性红斑狼疮遗传易感性