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高性能锂离子电池隔膜的结构设计及其制备与表征

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高分子学报 2015年第11期25卷 1271-1279页

作者：姜红娟张燕青吴大勇于晓慧操建华中国科学院理化技术研究所北京100190 中国科学院大学北京100049

设计并采用高压静电纺丝法制备了单层结构的聚偏氟乙烯(PvDF)/偏氟乙烯与六氟丙烯的共聚物(PvDF-HFP)纳米纤维膜及三层结构、二层结构的PvDF/PvDF-HFP/Al2O3复合纳米纤维膜.复合膜的表面形貌、热物理性质和电化学性能通过扫描电子显微镜... 详细信息

设计并采用高压静电纺丝法制备了单层结构的聚偏氟乙烯(PvDF)/偏氟乙烯与六氟丙烯的共聚物(PvDF-HFP)纳米纤维膜及三层结构、二层结构的PvDF/PvDF-HFP/Al2O3复合纳米纤维膜.复合膜的表面形貌、热物理性质和电化学性能通过扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热法(DSC)、高温尺寸收缩率、交流阻抗法进行了表征.单层结构的PvDF/PvDF-HFP纳米纤维膜的纤维表面光滑,平均纤维直径2μm,纤维分布较均匀,而PvDF与Al2O3复合后的纤维表面粗糙,平均纤维直径变小,结晶度降低,吸液率增大.二层结构的PvDF/PvDF-HFP/Al2O3复合隔膜在170℃下受热1 h收缩率为3%.将3种结构的复合膜在1 mol/l li PF6/(EC+DMC+DEC,1∶1∶1,W/W/W)电解质溶液中活化得到聚合物电解质.25℃时,二层结构的PvDF/PvDF-HFP/Al2O3复合隔膜吸液率高达497 wt%,离子电导率可达5.04×10-3S/cm,电化学稳定窗口达到4.62 v(li/li+).组装成li Fe PO4/li电池测试其电池性能,结果表明,二层结构的PvDF/PvDF-HFP/Al2O3复合膜朝向锂负极时,电池的循环性能更好,且与锂金属负极具有更好的相容性和界面稳定性.

关键词：静电纺丝复合纳米纤维膜锂离子电池界面稳定性

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毛细管电泳法分析维甲酸异构体

色谱 2003年第6期21卷 577-579页

作者：张普敦熊建辉郑育芳石先哲杨青魏复盛许国旺中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心辽宁大连116011

采用毛细管电泳分析方法对维甲酸异构体进行了分离。比较了区带电泳和胶束电动色谱两种模式对维甲酸异构体的分离效果。考察了缓冲液组成、pH值、乙腈含量以及十二烷基硫酸钠(SDS)浓度等对分离的影响。采用胶束电动色谱法可完全分离13 ... 详细信息

采用毛细管电泳分析方法对维甲酸异构体进行了分离。比较了区带电泳和胶束电动色谱两种模式对维甲酸异构体的分离效果。考察了缓冲液组成、pH值、乙腈含量以及十二烷基硫酸钠(SDS)浓度等对分离的影响。采用胶束电动色谱法可完全分离13 顺和全反式维甲酸,最佳的缓冲溶液为(20mmol/lTris H3BO3(pH8 5) 25mmol/lSDS) 乙腈(体积比为80∶20)。该法首次应用于加标血浆中的维甲酸分析,获得了较好的结果。

关键词：毛细管电泳法分析维甲酸异构体血浆胶束电动色谱

二甲醚在Pt电极上吸附和氧化的循环伏安和原位FTIR光谱研究

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物理化学学报 2008年第10期24卷 1739-1744页

作者：潘磊明周志有陈德俊孙世刚厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门361005

运用电化学循环伏安法(Cv)和原位傅立叶变换红外(FTIR)反射光谱,研究了不同pH值溶液中二甲醚(DME)在Pt电极上的解离吸附和氧化过程.稳态Cv结果给出,在0.1mol·l-1H2SO4溶液中,当电位处于0.05-0.35v(vsRHE)区间,约70%的Pt表面位被DME的... 详细信息

运用电化学循环伏安法(Cv)和原位傅立叶变换红外(FTIR)反射光谱,研究了不同pH值溶液中二甲醚(DME)在Pt电极上的解离吸附和氧化过程.稳态Cv结果给出,在0.1mol·l-1H2SO4溶液中,当电位处于0.05-0.35v(vsRHE)区间,约70%的Pt表面位被DME的解离吸附产物占据.DME电氧化反应的活性随pH值增加而下降,在0.1mol·l-1NaOH溶液中,氢的吸脱附几乎不受抑制且观察不到明显的氧化电流,表明DME醚键上氧原子的质子化是其发生解离吸附和氧化的必要条件.原位FTIR光谱研究给出DME解离吸附和氧化过程的分子水平信息,指出DME在低电位区间解离生成线型吸附态CO(COl)毒性中间体.当电位高于0.55v(vsRHE)时,COl开始氧化为CO2;在0.75-1.00v(vsRHE)的电位区间则可同时发生经活性中间体(HCOOH)的氧化过程.

关键词：二甲醚电氧化 pH效应原位FTIR反射光谱铂电极

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的v形交换率-pH曲线

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海洋与湖沼 1997年第3期28卷 294-302页

作者：赵宏宾刘莲生张正斌中国科学院大连化学物理研究所大连116023 青岛海洋大学海洋化学研究所青岛266003

于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品；1989年5月在南京采得伊利石样品，在苏州采得高岭石样品；1990年3月实验室合成针铁矿和δ－MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液（NaCl溶液、NaCl－ChCl2... 详细信息

于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品；1989年5月在南京采得伊利石样品，在苏州采得高岭石样品；1990年3月实验室合成针铁矿和δ－MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液（NaCl溶液、NaCl－ChCl2～溶液和海水）中磷酸盐在上述4种固体粒子上的交换率一PH曲线。测定结果表明，海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为v形，并建立阴离子液一固界面作用的交换率-PH公式；半定量地讨论v形交换率-PH曲线的形成机理，酸性溶液中，海水中腐殖酸和硫酸盐与磷酸盐竞争固体粒子上的作用点位，降低磷酸盐的液一固界面作用；碱性溶液中磷酸盐通过钙（Ⅱ）与固体粒子形成三元表面络合物，钙（Ⅱ）促进磷酸盐的液一固界面作用。海水中的钙（Ⅱ）、腐殖酸和硫酸盐是影响磷酸盐液一固界面作用的主要组分，酸性溶液中腐殖酸和硫酸盐降低磷酸盐在固体粒子上的交换作用，碱性溶液中钙（Ⅱ）会增加磷酸盐在固体粒子上的交换作用。

关键词：海水磷酸盐固体粒子阴离子交换作用

云南绿春大马尖山钨多金属矿床流体包裹体特征及成矿机制探究

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地质学报 2022年第7期96卷 2464-2478页

作者：张贵山孟乾坤张磊温汉捷邱红信彭仁秦朝建长安大学地球科学与资源学院陕西西安710054 中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室贵州贵阳550081

为探究三江南段钨多金属矿床的成矿流体特征、演化及矿床成因,选取了云南绿春大马尖山钨多金属矿床为研究对象,对其512 m中段至889 m中段的铜矿化和钨矿化石英脉中的原生流体包裹体进行包裹体测温、激光拉曼等研究。研究结果表明,该矿... 详细信息

为探究三江南段钨多金属矿床的成矿流体特征、演化及矿床成因,选取了云南绿春大马尖山钨多金属矿床为研究对象,对其512 m中段至889 m中段的铜矿化和钨矿化石英脉中的原生流体包裹体进行包裹体测温、激光拉曼等研究。研究结果表明,该矿床中主要发育气液两相型包裹体(Ⅰ型),另有少量的含子晶包裹体(Ⅱ型)、富甲烷包裹体(Ⅲ型),未见纯气相、纯液相包裹体;铜矿化石英中流体包裹体均一温度为165~335℃,盐度为4.2%~16.7%NaCleq;钨矿化石英中流体包裹体均一温度为199~265℃,盐度为2.6%~23.7%NaCleq,有少量以石盐为主的子晶矿物,流体盐类溶质从NaCl、 KCl、 MgCl_(2)为主逐步演化为CaCl_(2)为主,成矿压力为17.85~48.90 MPa,深度为0.67~1.85 km;激光拉曼光谱分析结果表明,大马尖山钨多金属矿床各中段成矿流体成分相似,以H_(2)O、CH_(4)为主,伴有少量N_(2)及微量的CO_(2)。在同一中段内两种矿化流体包裹体的均一温度相近,盐度相差较大,CH_(4)、CO_(2)含量也有较大的差异,这可能由于铜矿化流体经热化学硫酸盐还原反应(TSR)演化过程造成的,与钨矿化流体演化存在明显差异。氯化物的参与是大马尖山钨多金属矿床中W元素的运移和富集的主导因素,同时也受F~-、Ca^(2+)含量以及锰方解石、黑钨矿活度积的控制,形成了“上白(钨)下黑(钨)”且以白钨矿为主的钨矿体。从矿体的深部到浅部,成矿流体中的H、O同位素组成发生了显著变化(呈弱负相关),根据水岩反应中H、O同位素组成演化趋势,推测成矿流体与围岩之间发生了水岩反应。基于以上研究成果,认为大马尖山钨多金属矿床成矿流体是由岩浆水、大气降水构成,同时发生了水岩交换反应,成矿流体在迁移演化过程中,由于温度、压力、挥发份等物理化学条件的改变,以石英斑岩为中心,向外依次形成W、Cu-As、Pb-Zn等矿化带,形成钨多金属矿床。

关键词：钨多金属矿床流体包裹体成矿流体大马尖山,云南

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球孢白僵菌胞外壳聚糖酶的纯化和性质

菌物系统 2002年第1期21卷 77-83页

作者：方祥年杜昱光黄秀梨洪炯浙江大学生命科学学院杭州310027 中国科学院大连物理化学研究所大连116023 北京师范大学生命科学学院北京100875

球孢白僵菌Beauveria bassiana 1316-v1的培养上清液经硫酸铵分级沉淀，SephadexG-75凝胶过滤，Chitosan-bead亲和层析，第二次SephadexG-75凝胶过滤，得到电泳纯的一种胞外壳聚糖酶，比活力达到45u/mg。此酶的分子量为36kD；最适酶反... 详细信息

球孢白僵菌Beauveria bassiana 1316-v1的培养上清液经硫酸铵分级沉淀，SephadexG-75凝胶过滤，Chitosan-bead亲和层析，第二次SephadexG-75凝胶过滤，得到电泳纯的一种胞外壳聚糖酶，比活力达到45u/mg。此酶的分子量为36kD；最适酶反应温度为60℃；最适pH为4.0；最适离子强度为0.25mol/lNaCl;37℃以下，pH2.0-5.0之间稳定性好；Cu^2+,Hg^2+,Pb^2+,Ni^2+对该酶有强烈抑制作用；Ag^+,Mn^2+也有较强抑制作用；Fe^2+有轻微激活作用，该壳聚糖酶是一种糖蛋白，含糖约为12.6%。酶的最适底物为脱乙酰度为90%的胶体壳聚糖；也能轻微水解CMC、DEAE-Cellulose和胶体几丁质；但不能水解片状的壳聚糖和几丁质。

关键词：壳聚糖凝胶珠亲和层析几丁质球孢白僵菌胞外壳聚糖酶纯化性质

基于层层自组装技术的对乙酰氨基酚药物电化学传感器研究

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药学学报 2011年第10期46卷 1225-1230页

作者：茹慧瑛徐芬孙立贤刘青山刘娜辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029 中国科学院大连化学物理研究所材料热化学研究组辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所离子液体研究组辽宁大连116023

本文利用层层自组装技术制备了一种新型的Nafion/GNPs/RTIl/MWNTs/GC电极。利用循环伏安法研究对乙酰氨基酚(ACOP)在该修饰电极上的电化学特性。结果表明:ACOP在裸GC电极上表现为不可逆的电极过程,而在Nafion/GNPs/RTIl/MWNTs/GC电极上... 详细信息

本文利用层层自组装技术制备了一种新型的Nafion/GNPs/RTIl/MWNTs/GC电极。利用循环伏安法研究对乙酰氨基酚(ACOP)在该修饰电极上的电化学特性。结果表明:ACOP在裸GC电极上表现为不可逆的电极过程,而在Nafion/GNPs/RTIl/MWNTs/GC电极上表现为很好的可逆性,氧化峰电位由0.562 v移至0.413 v,具有0.149 v的电位降;其还原峰电位为0.384 v,峰电位差仅为29 mv。该修饰电极与MWNTs/GC电极和裸GC电极比,具有更高的电催化活性;同时可加速电极与ACOP间的电子转移。本文探索了不同实验条件对该电极性能的影响,在优化的实验条件下,检测ACOP药物的线性浓度范围为2×10 7～4.0×10 4 mol.l 1,线性相关系数为r=0.999 2,其检出限为2.6×10 8 mol.l 1(信噪比为3∶1);回收率为97.9%～100.8%。将该电极用于对乙酰氨基酚片剂中ACOP的含量测定,并与药典方法比较无显著性差异。

关键词：对乙酰氨基酚碳纳米管 [bmim]BF4室温离子液体金纳米粒子修饰电极循环伏安法

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铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

中国稀土学报 1994年第1期12卷 1-5页

作者：王增林牛春吉胡宁海倪嘉缵中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，... 详细信息

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。

关键词：晶体结构铒络合物铒谷氨酸

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l.v._3和NdvO_3的合成

应用化学 1994年第1期11卷 116-117页

作者：杨健美苏锵王鸿燕中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室

以Ｖ２Ｏ３为起始原料，在氩气中合成了ＡＢＯ３型稀土钒化合物，对加热前通氩气的时间，Ｖ２Ｏ３∶Ｌａ２Ｏ３的配比等进行了探讨，得到了适宜的制备条件。首次报道了ＬｎＶＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ）的热学性质，发现ＬａＶＯ３具有吸... 详细信息

以Ｖ２Ｏ３为起始原料，在氩气中合成了ＡＢＯ３型稀土钒化合物，对加热前通氩气的时间，Ｖ２Ｏ３∶Ｌａ２Ｏ３的配比等进行了探讨，得到了适宜的制备条件。首次报道了ＬｎＶＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ）的热学性质，发现ＬａＶＯ３具有吸附二氧化碳的特性。

关键词：偏钒酸镧偏钒酸钕三氧化二钒