检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CFTR对前脂肪细胞增殖和分化的影响

中山大学学报（医学版） 2019年第2期40卷 161-171页

作者：晋晨晨杜洁仪黄雪莲王冠蕾中山大学中山医学院药理学教研室//心脑血管研究中心广东广州510080 中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科广东广州510120

【目的】探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)对内脏脂肪组织前脂肪细胞增殖和分化的调控作用。【方法】分别采用CFTR基因敲除小鼠(CFTR KO)4、8周龄及同周龄野生型对照鼠,分离内脏脂肪组织前脂肪细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)... 详细信息

【目的】探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)对内脏脂肪组织前脂肪细胞增殖和分化的调控作用。【方法】分别采用CFTR基因敲除小鼠(CFTR KO)4、8周龄及同周龄野生型对照鼠,分离内脏脂肪组织前脂肪细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测增殖分化转录因子表达变化。采用地塞米松-异丁基甲基黄嘌呤-胰岛素(DMI)诱导3T3-L1细胞建立前脂肪细胞分化模型,采用免疫印迹(Western blot)技术检测CFTR及分化因子蛋白表达变化;并进一步转染CFTR沉默及过表达病毒,采用免疫印迹,实时荧光定量PCR技术,MTT检测和油红O染色,观察基因干预CFTR后对DMI诱导3T3-L1细胞增殖及分化的影响。采用高脂饮食肥胖小鼠模型,荧光定量PCR技术检测内脏前脂肪细胞增殖分化转录因子和CFTR基因水平表达。【结果】CFTR基因敲除鼠内脏前脂肪细胞指标Pref-1,增殖因子CyclinD1,分化转录因子PPARγ,C/EBPα表达明显降低(P<0.05)。DMI诱导3T3-L1细胞分化早期,CFTR的表达增加(P<0.05);转染CFTR沉默病毒后,抑制DMI诱导的3T3-L1细胞增殖(C/EBPβ,C/EBPδ,CREB,KLF4)及末端分化指标(SREBP-1,PPARγ,C/EBPα)表达,而转染CFTR过表达病毒后,促进DMI诱导的3T3-L1细胞增殖及末端分化。高脂饮食喂养小鼠2,4周,高脂饮食组内脏前脂肪细胞增殖分化转录因子(PPARγ,C/EBPα,C/EBPβ,C/EBPδ,SREBP-1,FABP4)表达升高,CFTR基因表达升高(P<0.05)。【结论】CFTR可能通过调控前脂肪细胞增殖及分化影响脂肪组织功能。

关键词： CFTR 前脂肪细胞增殖分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

莪莲小柴胡汤的抗癌作用及其机制研究

中国病理生理杂志 2008年第9期24卷 1741-1745页

作者：林子洪廖威明傅明连伟杰胡婧晔杨惠玲吴志健袁炜嗣中山大学附属第一医院骨科广东广州510080 中山大学中山医学院病理生理学教研室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心放疗科广东广州510080

目的:通过重复观察莪莲小柴胡汤(ELXCHT)对荷瘤鼠的抑瘤作用和免疫功能的影响,及其毒副作用,探究其抑瘤机制,为该复方的临床开发和研究提供实验资料。方法:高、中、低浓度ELXCHT处理组分别给予ELXCHT灌服,对照组给予等量无菌生理盐水,... 详细信息

目的:通过重复观察莪莲小柴胡汤(ELXCHT)对荷瘤鼠的抑瘤作用和免疫功能的影响,及其毒副作用,探究其抑瘤机制,为该复方的临床开发和研究提供实验资料。方法:高、中、低浓度ELXCHT处理组分别给予ELXCHT灌服,对照组给予等量无菌生理盐水,阳性药物处理组给予环磷酰胺(CTX)。通过观察肿瘤生长情况、小鼠体重的变化、胸腺系数、脾脏系数和肿瘤组织光、电镜检测,探索ELXCHT的抑瘤作用和机制及其对免疫功能的影响和副作用。结果:各用药组均较对照组有明显抑瘤作用(P0.05)。与CTX相比,ELXCHT能够显著提高机体的免疫功能,高浓度组的胸腺系数和脾系数与阳性组的比较有显著差异(P0.05),实验结束时各用药组小鼠体重与CTX处理组比较有显著差异(P<0.05),高、中浓度ELXCHT处理组结束时小鼠体重与对照组比较也有显著差异(P<0.05);光镜和电镜检测发现3种不同浓度ELXCHT处理组均可见瘤细胞凋亡和坏死,及巨噬细胞吞噬凋亡小体等改变,其中以高浓度ELXCHT处理组最为显著,而CTX处理组部分瘤细胞则以坏死为主。结论:ELXCHT能有效抑制肿瘤生长,增强机体免疫力和诱导肿瘤细胞凋亡,不良反应少,是应用前景广阔的抗癌中药。

关键词：莪莲小柴胡汤艾氏腹水瘤细胞凋亡

改良的Trizol法提取小鼠皮肤RNA技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 2020年第2期41卷 224-232页

作者：林震嘉张辉揭英桃熊媖唐源谈智刘先国周利君中山大学中山医学院生理教研室//疼痛研究中心广东广州510080 广东省第二人民医院麻醉科广东广州510317

[目的]由于皮肤组织韧性强且存在大量RNA酶,采用经典Trizol法提取的RNA存在易降解质量低等不足.因此,本研究旨在通过改良的Trizol法实现高质量的皮肤RNA提取.[方法]采用不同处理方式(Tri:Trizol包埋;Pro:RNA样本保护液包埋;Cry:先冷冻... 详细信息

[目的]由于皮肤组织韧性强且存在大量RNA酶,采用经典Trizol法提取的RNA存在易降解质量低等不足.因此,本研究旨在通过改良的Trizol法实现高质量的皮肤RNA提取.[方法]采用不同处理方式(Tri:Trizol包埋;Pro:RNA样本保护液包埋;Cry:先冷冻液氮再冷冻-80℃冰箱;LNG:液氮研磨;Cut:采用剪刀剪碎组织)提取的小鼠正常皮肤RNA为实验组;脊髓组织作为参照组,并以咪喹莫特(IMQ)诱导的小鼠银屑病模型皮肤组织作为保真性验证组.我们采用紫外分光光度法、琼脂凝胶电泳法、定量逆转录PCR法(qRT-PCR)等方法来检测经典Trizol法(1-Tri,Nor)和改良Trizol法(2-Tri,LNG-Tri,Tri-Cut,Pro)提取的RNA浓度、纯度和完整性以及IL-1βmRNA表达的差异性情况.[结果]①与脊髓组织相比,经典Trizol法(1-Tri)获得的正常皮肤组织总RNA量要低,DNA污染和5S RNA条带明显,IL-1βmRNA相对表达偏高,说明经典Trizol法在皮肤组织中提取RNA存在局限性,需要进行改良.②在不同小鼠皮肤样本处理组中,改良的2-Tri法和LNG-Tri法获得的RNA浓度更高,同时RNA降解、DNA污染更低,IL-1βmRNA表达更接近正常水平.更重要的是,在小鼠银屑病模型中,2-Tri法提取的RNA样本能真实反映出正常皮肤与银屑病变皮肤之间IL-1βmRNA的变化趋势.[结论]改良的2-Tri或LNG-Tri法分离的总RNA质量好,能可靠地反映生理或病理条件下的mRNA表达模式.

关键词： RNA提取小鼠皮肤 Trizol 银屑病

持续血浆趋化因子C-X-C基序配体12增加导致疼痛的慢性化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2020年第16期36卷 2171-2176页

作者：张辉麦春林许雅南林震嘉揭英桃熊媖唐源刘先国谈智周利君广东省第二人民医院麻醉科广州510317 中山大学中山医学院生理教研室及中山大学疼痛研究中心广州510080

目的探讨外周神经损伤后血浆趋化因子C-X-C基序配体12(CXCL12)的变化及其在疼痛慢性痛化中的作用。方法采用Western blot和ELISA法检测保留性神经损伤(SNI)经典慢性疼痛模型前后血浆CXCL12时程变化;通过实验观察正常小鼠尾静脉注射外源... 详细信息

目的探讨外周神经损伤后血浆趋化因子C-X-C基序配体12(CXCL12)的变化及其在疼痛慢性痛化中的作用。方法采用Western blot和ELISA法检测保留性神经损伤(SNI)经典慢性疼痛模型前后血浆CXCL12时程变化;通过实验观察正常小鼠尾静脉注射外源性CXCL12的痛行为学变化,及静脉注射CXCL12中和抗体对CXCL12与SNI诱导机械痛敏的影响。结果Western blot结果表明SNI 1 d后血浆CXCL12蛋白明显增多,并持续至SNI 9 d;ELISA数据显示血浆CXCL12浓度从对照(35.10±4.11)pg/mL升高到SNI 1d(90.8±8.33)pg/mL(P疼痛慢性化至关重要的因素。

关键词：神经病理性疼痛保留性神经损伤 CXCL12 中和抗体

同种异型抗原冲击不成熟CD8α^+ DCs抑制T细胞增殖的体外实验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2010年第11期26卷 2202-2206页

作者：陈康曹开源徐霖吴耀良袁广卿张甜傅强中山大学第一附属医院黄埔院区检验科广东广州510700 中山大学临床检验标准化研究中心广东广州510080 中山大学中山医学院免疫学教研室广东广州510080 中山大学中山医学院微生物教研室广东广州510080

目的:探索同种异基因抗原体外冲击后小鼠优势不成熟CD8α+树突状细胞(DCs)体外抑制T细胞增殖的最佳条件。方法:取SPF级C57BL/6(H-2b)小鼠的骨髓细胞,GM-CSF+IL-4+SCF+Flt3L诱导制备优势不成熟CD8α+DCs,于培养最后1d加入梯度蛋白浓度(0... 详细信息

目的:探索同种异基因抗原体外冲击后小鼠优势不成熟CD8α+树突状细胞(DCs)体外抑制T细胞增殖的最佳条件。方法:取SPF级C57BL/6(H-2b)小鼠的骨髓细胞,GM-CSF+IL-4+SCF+Flt3L诱导制备优势不成熟CD8α+DCs,于培养最后1d加入梯度蛋白浓度(0、2.5、5、10和20mg/L)同种异基因(H-2d)小鼠脾细胞抗原冲击DCs。经抗原冲击后的DCs分别与同系T细胞按1∶1、2∶1、4∶1比例共培养,MTT法观察T细胞增殖情况。ELISA法检测上清中细胞因子(IFN-γ和IL-10)的含量。以GM-CSF+IL-4+TNF-α诱导的成熟DCs作为对照。结果:优势不成熟CD8α+DCs与T细胞1∶1共培养时不能有效刺激T细胞增殖,与2∶1及4∶1组相比刺激能力最弱(P<0.05);上清中IFN-γ的分泌明显低于成熟DCs对照组,且经小剂量抗原(<2.5mg/L)冲击时IL-10的分泌高于对照组。结论:经小剂量(2.5mg/L)同种异基因抗原冲击后的优势不成熟CD8α+DCs,与T细胞1∶1混合,是抑制T细胞增殖的最佳条件。

关键词：树突状细胞移植物抗宿主病 T淋巴细胞

CFTR氯通道调控小鼠内毒素血症血小板活化及炎症因子生成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 2022年第3期43卷 344-351页

作者：胡瑞周仪李梅王冠蕾中山大学中山医学院药理学教研室和心脑血管研究中心广东广州510080 中山大学附属第三医院特诊医疗病区广东广州510630

【目的】囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)氯通道参与血小板活化的调控。本研究探讨CFTR氯通道对脂多糖(LPS)引起的内毒素血症过程中血小板活化、血小板数目及血小板介导炎症因子生成的影响。【方法】应用8~12周龄CFTR全基因敲除(Cftr-... 详细信息

【目的】囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)氯通道参与血小板活化的调控。本研究探讨CFTR氯通道对脂多糖(LPS)引起的内毒素血症过程中血小板活化、血小板数目及血小板介导炎症因子生成的影响。【方法】应用8~12周龄CFTR全基因敲除(Cftr-/-)小鼠及野生型(Cftr+/+)小鼠,制备股静脉注射LPS诱导内毒素血症模型。分离小鼠外周血的血小板,采用免疫印迹法检测TLR4蛋白的表达,采用实时定量PCR法检测炎症因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α和CRP的表达。采用腺病毒介导的CFTRcDNA过表达(Ad-CFTR)和应用CFTR矫正剂VX-661处理人巨核细胞株MEG-01,检测CFTR对LPS引起的上述指标变化的影响。【结果】Cftr+/+小鼠静脉注射LPS后,外周血血小板TLR4和P-selectin表达增加、血小板数目减少、血小板表达促炎炎症因子mRNA水平升高,而CFTR全基因敲除加重之(P研究揭示了CFTR氯通道可调控血小板活化及血小板TLR4介导的炎症因子生成。

关键词： CFTR LPS 血小板内毒素血症炎症因子

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

EB病毒相关性疾病病理学研究的进展

中山大学学报（医学科学版） 2005年第5期26卷 481-487,492页

作者：宗永生吴秋良林素暇何洁华张昌卿中山医学院病理学教研室广东广州510089 中山大学附属肿瘤医院病理科中山大学肿瘤防治中心实验研究部

报告作者及其同事在鼻咽癌高发的广州地区所做EB病毒相关性疾病病理学研究的进展。内容包括:①EB病毒病理生物学;②EB病毒相关性疾病病理学;③检测组织中的EB病毒;④EB病毒血清学。重点是EB病毒相关性疾病的病理学以及评估各种检测EB病... 详细信息

报告作者及其同事在鼻咽癌高发的广州地区所做EB病毒相关性疾病病理学研究的进展。内容包括:①EB病毒病理生物学;②EB病毒相关性疾病病理学;③检测组织中的EB病毒;④EB病毒血清学。重点是EB病毒相关性疾病的病理学以及评估各种检测EB病毒相关性疾病患者组织和血清中EB病毒的方法。

关键词： EB病毒 EB病毒相关性疾病病理学血清学

萌动激活灵芝孢子促进大鼠受损伤的脊髓运动神经元轴突再生的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2006年第5期37卷 734-737页

作者：张伟曾园山陈小君陈穗君钟志强中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心肿瘤研究所广东广州510089

目的探讨萌动激活灵芝孢子对大鼠坐骨神经切断再吻合后受损伤运动神经元轴突再生的影响。方法对单侧坐骨神经切断再吻合后的大鼠ig给予萌动激活灵芝孢子,通过电生理、荧光金(FG)逆行标记和组织学等方法观察受损伤运动神经元轴突再生情... 详细信息

目的探讨萌动激活灵芝孢子对大鼠坐骨神经切断再吻合后受损伤运动神经元轴突再生的影响。方法对单侧坐骨神经切断再吻合后的大鼠ig给予萌动激活灵芝孢子,通过电生理、荧光金(FG)逆行标记和组织学等方法观察受损伤运动神经元轴突再生情况。结果坐骨神经切断再吻合6周后,灵芝孢子组坐骨神经再生轴突的动作电位潜伏期及峰峰值的恢复率以及运动神经元胞体的荧光金逆行标记率均明显高于对照组,灵芝孢子组大鼠腓肠肌萎缩程度也轻于对照组。结论萌动激活灵芝孢子能够促进大鼠坐骨神经切断再吻合后的脊髓受损伤运动神经元轴突再生。

关键词：萌动激活灵芝孢子运动神经元轴突再生坐骨神经切断再吻合

不同辐射抗拒鼻咽癌细胞微小RNA差异表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2007年第6期23卷 1045-1048页

作者：王旭丹杨惠玲郭禹标梁志慧赵睿颖夏云飞苏勇 Mong-Hong Lee 王瑾郑芹中山大学中山医学院病理生理学教研室中山大学附属一院内科中山大学肿瘤防治中心 Department of Molecular and Cellular Oncology University of TexasMD Anderson Cancer CenterHouston TX 77030USA

目的:在验证鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE-1和CNE-2中的表达差异。方法:通过观察X线照射对CNE-1和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进行分析及线性... 详细信息

目的:在验证鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2不同辐射抗拒性的基础上,探索微小RNA(miRNA)在CNE-1和CNE-2中的表达差异。方法:通过观察X线照射对CNE-1和CNE-2细胞克隆形成数目的影响,利用SigmaPlot软件进行分析及线性二次模型拟合存活曲线,比较CNE-1和CNE-2细胞剂量存活曲线及其生物学参数;采用Paraflo microfluidic microRNA芯片检测,用激光扫描器收集杂交的图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan3·1数据库资料(http:∥www·targetscan·org),预测CNE-1和CNE-2细胞microRNA差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。结果:发现在CNE-1和CNE-2细胞中miRNA的差异表达,即与CNE-2细胞比,在检测的326个microRNA中,CNE-1细胞中有20个miRNA上调,13个miRNA下调,其中检测量的绝对值在2000以上且两者相差在3倍以上的miRNA有hsa-miR-152、hsa-miR-7、hsa-miR-205和hsa-miR-572;分析结果提示明显差异表达的miRNA与放疗敏感性密切相关。结论:不同辐射抗拒NPC细胞株CNE-1和CNE-2细胞的microRNA的表达有差异;差异表达的miRNA与放疗敏感有关。

关键词：鼻咽肿瘤 CNE-1细胞 CNE-2细胞 microRNA 辐射