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作者

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  • 23 篇 诸葛斌

语言

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检索条件"机构=中山大学基因工程教育部重点实验室/生物化学系"
3210 条 记 录,以下是1-10 订阅
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RNA修饰的检测和定点干预
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中国科学:化学 2025年
作者: 唐恒 邵静怡 江欣 闫卫凯 骆观正 翁小成 武汉大学中南医院神经外科 教育部基因功能与调控重点实验室广东省药用功能基因重点实验室生物控制国家重点实验室中山大学生命科学学院 武汉大学化学与分子科学学院 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科
目前已识别出170多种RNA修饰,它们在控制RNA命运和基因表达等方面发挥着重要作用.本文从RNA修饰的检测和定点干预角度出发,总结了基于二代测序、纳米孔测序及特定位点的RNA修饰检测进展,以及基于CRISPR的RNA定点干预策略,包括本课题组... 详细信息
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人血管抑制素基因克隆、表达和生物活性分析
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中山大学学报(自然科学版) 2003年 第3期42卷 56-59页
作者: 张爱联 罗进贤 张添元 罗学斌 中山大学基因工程教育部重点实验室生物化学 广东广州510275
应用PCR技术从人胎肝cDNA文库中扩增了人血管抑制素基因。将克隆的基因重组进酵母质粒pPIC9K获得含该基因的重组质粒pPIC9KA3。用电激法将质粒pPIC9K转化毕节酵母GS115 ,经PCR检测获得含人血管抑制素基因的酵母工程菌GS115 (pPIC9KA3)... 详细信息
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人血管能抑素基因N端片段的表达、纯化及其生物活性测定
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生物化学生物物理学报 2003年 第5期35卷 483-487页
作者: 贺国安 罗进贤 张添元 胡志上 顾取良 中山大学基因工程教育部重点实验室 中山大学基因工程教育部重点实验室 广州510275
以中国人胎盘脐带组织为材料 ,提取组织总RNA ,用RT PCR方法合成人血管能抑素cDNA ,将该cD NA克隆进 pSP72载体获得重组质粒 pSP72C。以pSP72C为模板 ,PCR方法合成编码血管能抑素N端 189aa的基因片段 ,将其克隆进pET 3c载体获得重组表... 详细信息
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人纤溶酶原K1-3基因的克隆、表达和产物的纯化及抗癌活性分析
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生物工程学报 2002年 第5期18卷 593-596页
作者: 张添元 罗进贤 陆幸妍 中山大学基因工程教育部重点实验室 生物化学系广州510275
纤溶酶原K1 3功能区是近年发现的血管生成抑制因子 ,具有抑制肿瘤生长和转移的活性。以人血管生成抑制素cDNA为模板用PCR技术扩增了K1 3功能区的基因 ,DNA序列分析后克隆至质粒pPIC9K上获得重组质粒pPIC9K13,转化毕节酵母GS115 ,用PCR和... 详细信息
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CUL2-RING泛素连接酶识别羧基端降解子的机制
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中国科学:化学 2025年
作者: 许超 樊新元 高新娇 戚炜 细胞动力学教育部重点实验室中国科学技术大学生命科学与医学 北京大学化学与分子工程学院 上海科技大学生命科学与技术学院基因编辑中心
细胞生命活动的可塑性调控在分子水平表现为生物大分子动态相互作用与稳态调控.泛素-蛋白酶体系统是调控细胞内蛋白质降解的主要途径,其功能异常是导致肿瘤等疾病发生与发展的重要原因.在泛素化级联通路中,泛素连接酶E3负责识别并催化... 详细信息
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趋化因子受体CCR5亲合短肽的筛选
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生物化学生物物理进展 2005年 第7期32卷 636-641页
作者: 王芳宇 张添元 罗进贤 李瑞芳 甘菁菁 官文俊 肖凡 中山大学基因工程教育部重点实验室 广州510275
趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1与宿主细胞结合的辅助因子之一,其功能缺失或被CCR5拮抗剂封闭则会阻止HIV-1感染细胞.为得到与CCR5特异结合的肽类拮抗剂,采用噬菌体展示技术,以稳定表达CCR5的CHO细胞(CHO/CCR5)作为靶标,通过噬菌体随机12... 详细信息
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可降解淀粉酿酒酵母基因工程菌的构建及其生产应用
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中山大学学报(自然科学版) 2007年 第3期46卷 128-130页
作者: 程少菊 张添元 罗进贤 吴群悦 中山大学生命科学学院生物化学系//基因工程教育部重点实验室 广东广州510275
将酿酒酵母的rDNA片段,黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因表达盒及G418抗性基因表达盒重组进经过改造的质粒pSP72,构建酿酒酵母整合型质粒YIp4RGAn及YIp19RGAn,转化酿酒酵母实验室菌株GRF18、生产菌株JL108、SD和JM,获得能高效表达葡萄糖淀粉酶和... 详细信息
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血管生成抑制素基因工程大肠杆菌的高密度发酵研究
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生物学报 2003年 第2期43卷 228-234页
作者: 周涟 罗进贤 张添元 中山大学基因工程教育部重点实验室生物化学 广州510275
用 5L发酵罐研究了E .coliTG1 pBVA2和E .coliTG1 pBVK1 3的高密度培养工艺 ,确定了诱导及补料策略 ,在不降低外源基因表达量的前提下 ,工程菌TG1 pBVA2高密度发酵菌体干重为 1 6 8g L ,hAGN(K1 - 4)的表达量为菌体总蛋白的 2 4 1 ... 详细信息
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粟酒裂殖酵母snR41 snoRNA的鉴定及其结构进化的意义
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中山大学学报(自然科学版) 2001年 第3期40卷 60-62页
作者: 岳强 周惠 屈良鹄 中山大学基因工程教育部重点实验室 广东广州510275
采用计算机分析和分子生物实验的方法 ,在粟酒裂殖酵母Schizosaccharomycespombe中发现和鉴定了一种新的反义snoRNA ,命名为snR41.与酿酒酵母SaccharomycescerevisiaesnR41同源分子比较 ,粟酒裂殖酵母snR41只具有一个指导rRNA核糖甲... 详细信息
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大麦β-1,3-葡聚糖酶基因(GIII)启动子在转基因水稻中的诱导表达
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植物生理与分子生物学学报 2005年 第2期31卷 143-148页
作者: 李云锋 朱蕊 谢龙旭 徐培林 中山大学基因工程教育部重点实验室
将大麦β-1,3-葡聚糖酶同功酶基因(GIII)启动子(PGIII)与其报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化水稻。PCR、DNA印迹法结果显示,构建的pGIII-gus表达载体已整合到水稻基因组DNA中。GUS组织化... 详细信息
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