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手性酰胺导向基在不对称碳氢活化反应中的应用

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中国科学:化学 2025年第2期55卷 370-383页

作者：陈文坤汪君中山大学化学学院广州510006

手性导向基策略是实现过渡金属催化不对称碳氢活化反应的有效途径.其优点是手性原料简单易得,操作简单易行,可避免使用手性催化剂,且手性产物的纯化也较为方便.本综述总结了手性酰胺导向基辅助的不对称碳氢活化反应的研究进展.根据手性... 详细信息

手性导向基策略是实现过渡金属催化不对称碳氢活化反应的有效途径.其优点是手性原料简单易得,操作简单易行,可避免使用手性催化剂,且手性产物的纯化也较为方便.本综述总结了手性酰胺导向基辅助的不对称碳氢活化反应的研究进展.根据手性酰胺导向基在反应过程中是否发生自动移除,可分为非自移除型和自移除型.本文将分别介绍他们在不对称碳氢活化反应中的应用,并对相关反应机理进行探讨.最后对该领域的发展进行总结和展望.

关键词：不对称碳氢活化过渡金属催化手性酰胺导向基

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企业与高校产学研合作共谋发展的实践探索——基于福田化学工业有限公司与中山大学化学与化学工程学院产学研合作案例分析

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科教导刊 2012年第20期 3-4页

作者：刘洁予中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

企业与高校进行校企合作并回报社会,是贯彻科教兴国和人才强国战略,促进和谐社会建设的有益实践和重要举措。梳理产学研已有的理论,记录及分析企业与高校产学研合作成功案例,希望能进一步推广和深化该项合作。

关键词：产学研人才培养企业高校

不含手性取代基的平面手性环戊二烯基铑催化剂在不对称碳氢键活化中的应用

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有机化学 2025年第2期 466-476页

作者：邹瑜郭伟聪汪君中山大学化学学院

手性环戊二烯基铑(Cp Rh)催化剂由于具有高稳定性、可调节性和独特的反应性而被广泛应用于不对称碳氢键活化反应中,可以将简单有机分子高效转化为具有中心手性、平面手性、轴手性和螺旋手性的分子.根据手性Cp Rh催化剂中Cp配体是否具有... 详细信息

手性环戊二烯基铑(Cp Rh)催化剂由于具有高稳定性、可调节性和独特的反应性而被广泛应用于不对称碳氢键活化反应中,可以将简单有机分子高效转化为具有中心手性、平面手性、轴手性和螺旋手性的分子.根据手性Cp Rh催化剂中Cp配体是否具有手性,可将催化剂分为手性Cp衍生的催化剂和前手性Cp衍生的催化剂.目前,前者的开发已取得巨大成功,而后者的研究较少.综述了不含手性取代基的平面手性环戊二烯基铑催化剂的合成及其在不对称碳氢键活化反应中的应用,并介绍了反应机理及立体控制模型.最后,探讨了该领域所面临的机遇与挑战.

关键词：环戊二烯基铑平面手性不对称催化碳氢键活化

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固相微萃取在新污染物检测中的研究进展

环境化学 2025年

作者：陈靖琳冯小盈韦纯英郑娟欧阳钢锋中山大学化学工程与技术学院

基于新污染物的痕量存在、广泛分布、多样化物化性质，传统方法难以实现其高效检测，样品前处理技术成为有新污染物检测中不可或缺的一部分.固相微萃取技术日趋成熟，是一种集采样、萃取、富集于一体的样品前处理技术，凭借高效、溶剂... 详细信息

基于新污染物的痕量存在、广泛分布、多样化物化性质，传统方法难以实现其高效检测，样品前处理技术成为有新污染物检测中不可或缺的一部分.固相微萃取技术日趋成熟，是一种集采样、萃取、富集于一体的样品前处理技术，凭借高效、溶剂少、易于自动化等优点在新污染物检测中具有广阔的发展前景.固相微萃取的萃取效果主要与涂层材料和萃取装置密切相关，本文系统总结了多孔材料作为吸附剂在固相微萃取中的应用，并介绍了四种具有代表性的萃取装置，为进一步推动固相微萃取的发展及其在新污染物检测领域的应用提供参考.

关键词：新污染物固相微萃取涂层材料萃取装置

化学拔尖计划学生的培养模式——中山大学化学“拔尖计划”毕业生的跟踪调查

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化学教育(中英文) 2025年第4期46卷 54-61页

作者：谢知澔陈滔杨毅赵晓君汤紫欣张艳萍余丁山姜久兴中山大学化学学院广东广州510006

介绍了中山大学化学学院“基础学科拔尖学生培养试验计划”项目的开展情况,通过对2015—2024届“拔尖计划1.0”与“拔尖计划2.0”毕业生的跟踪调查,分析了毕业生的入学前学科背景、本科在读期间的专业培养情况与毕业后的职业发展,并从... 详细信息

介绍了中山大学化学学院“基础学科拔尖学生培养试验计划”项目的开展情况,通过对2015—2024届“拔尖计划1.0”与“拔尖计划2.0”毕业生的跟踪调查,分析了毕业生的入学前学科背景、本科在读期间的专业培养情况与毕业后的职业发展,并从重视选拔机制、创新培养模式、加强实验实践教学、推行全程科研训练以及深化国内外交流合作等5个方面,提出进一步推进化学拔尖学生培养的建议和举措。

关键词：拔尖计划人才培养优秀毕业生跟踪调查

离子色谱-质谱联用法测定枸橼酸西地那非中N-甲基哌嗪残留

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分析测试学报 2025年第2期44卷 364-368页

作者：冯顺卿梁淑琦刘洪涛中山大学分析测试中心广东广州510275 中山大学化学学院广东广州510006

建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择... 详细信息

建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择离子模式下检测,外标法定量。结果表明,N-甲基哌嗪在1.0~100μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994。方法检出限为0.30μg/g,定量下限为1.0μg/g。4个加标水平的回收率为88.6%~103%,相对标准偏差为0.62%~4.9%。该方法灵敏度高、快速准确,适用于枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的测定和确证。

关键词：离子色谱-质谱联用(IC-MS) 枸橼酸西地那非 N-甲基哌嗪残留

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受冲击荷载后未失效电池力学性能和电性能的劣化

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爆炸与冲击 2025年第2期45卷 25-36页

作者：魏和光周名哲朱瑞卿胡玲玲中山大学·深圳航空航天学院广东深圳518107 中山大学工程力学研究所广东广州510275

为探究小能量冲击对锂离子电池安全的影响,通过冲击-压缩顺序加载实验对受动态荷载后未失效的软包锂离子电池二次受载时的力学响应及失效行为进行评估,结合电性能测试与内部结构损伤分析,探究较弱冲击荷载下电池性能的劣化行为,并据此... 详细信息

为探究小能量冲击对锂离子电池安全的影响,通过冲击-压缩顺序加载实验对受动态荷载后未失效的软包锂离子电池二次受载时的力学响应及失效行为进行评估,结合电性能测试与内部结构损伤分析,探究较弱冲击荷载下电池性能的劣化行为,并据此提出弱冲击后电池状态量化评估方法。结果表明:3、5和7 J的冲击能量下,锂离子电池即使未失效,其内部机械完整性也已经受到一定的损伤,再次受载时失效位移相比新电池分别约降低18%、21%和34%;失效对应的变形能分别下降40%、47%和67%,且电性能劣化现象明显,容量分别变为新电池的99.4%、93.6%和87.9%;内阻分别上升4.2%、16.2%和28.7%。二次承载能力下降和电性能劣化程度与冲击能量呈正相关。揭示了电极的冲击变形损伤与电池整体力电性能变化的联系。

关键词：锂离子电池碰撞失效性能劣化二次加载冲击动力学

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金属介导的生物大分子动态修饰

中国科学:化学 2025年

作者：曹乾夏炜吴超巢晖毛宗万中山大学化学学院生物无机与合成化学教育部重点实验室

金属介导的生物大分子动态修饰参与了生物信号传导、能量转换、代谢调控等重要生理过程,是细胞赖以生存的基础,同时也在人类重大疾病的发生发展、诊断与治疗中发挥着关键的作用.一方面,金属-生物大分子的结合具有动态、多价以及立体的特... 详细信息

金属介导的生物大分子动态修饰参与了生物信号传导、能量转换、代谢调控等重要生理过程,是细胞赖以生存的基础,同时也在人类重大疾病的发生发展、诊断与治疗中发挥着关键的作用.一方面,金属-生物大分子的结合具有动态、多价以及立体的特征,其本身就是一种独特的生物大分子动态修饰形式,能够直接影响核酸和蛋白质的结构、构象与功能;另一方面,内源性金属离子包括锌、铁、铜等辅因子以及外源性金属及其配合物都能错综复杂地影响生物大分子的修饰图谱,致使其磷酸化、乙酰化、泛素化、糖基化、甲基化等修饰状态发生改变,进而动态地塑造细胞反应.本文综述了近年来内源金属稳态和外源金属干预介导的生物大分子动态修饰研究进展,并对其修饰机制和功能调控进行了归纳总结,希望通过本文可以对未来生物大分子动态修饰策略的发展提供新的研究基础与启发.

关键词：金属-生物大分子互作表观遗传修饰翻译后修饰金属配合物动态调控

取代苯甲酸根对银(Ⅰ)⁃四(4⁃吡啶基)乙烯金属有机框架材料的结构与发光性质调控

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无机化学学报 2025年第1期41卷 141-148页

作者：丁乙廖培毓贾建华童明良中山大学化学学院生物无机与合成化学教育部重点实验室绿色化学与分子工程研究院广州510006

选取了1,1,2,2‑四(4‑吡啶基)乙烯(TEPE)作为桥联配体与Ag(Ⅰ)组装形成阳离子框架,通过引入五氟苯甲酸根(PFB-)或苯甲酸根(Bz-)作为客体得到2例新颖的配合物:[Ag(TEPE)(H_(2)O)](PFB)·7H_(2)O·3EtOH(1)和[Ag(TEPE)](Bz)·4H_(2)O·2EtOH(2)。通过热重分析、红外光谱和单晶X射线衍射等测试对二者的组成与结构进行分析表征。配合物1是一个二维“砖墙”式层状结构,具有经典的hcb拓扑网络。中心Ag(Ⅰ)与分别来自3个TEPE配体的3个氮原子和1个水分子配位,形成四面体的配位几何构型。PFB-客体分布于二维层间,与主体层间产生丰富的超分子相互作用。配合物2则呈现三维网络结构,Ag(Ⅰ)与分别来自4个TEPE配体的4个氮原子配位,Bz-客体填充在c轴方向形成的一维孔道中。配合物2的拓扑结构为sqc8116。在紫外光的激发下,2个配合物均表现出由阴离子客体引起的特征荧光性质。1发射红光,而2则发射蓝光。

关键词： 1,1,2,2‑四(4‑吡啶基)乙烯苯甲酸根金属有机框架银(Ⅰ) 发光