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一类含萘环结构的聚酯酰亚胺液晶聚合物的结构与性能研究

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高分子学报 2007年第4期17卷 314-320页

作者：许军张艺李瑞祝亚非池振国许家瑞中山大学化学与化学工程学院材料科学研究所聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室广州510275

利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理,采用分步投料的方法,以N,N′-1,6-亚己基-双苯偏三酸酰亚胺二酸(IA6)、6-羟基-乙-萘甲酸(HNA)和4,4′-二羟基二苯酮(DHBP)为单体原料,合成了一系列聚酯酰亚胺共聚物.用核磁共振(NMR)、差热分析(DSC... 详细信息

利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理,采用分步投料的方法,以N,N′-1,6-亚己基-双苯偏三酸酰亚胺二酸(IA6)、6-羟基-乙-萘甲酸(HNA)和4,4′-二羟基二苯酮(DHBP)为单体原料,合成了一系列聚酯酰亚胺共聚物.用核磁共振(NMR)、差热分析(DSC)、偏光显微镜(PLM)、广角X射线衍射(WAXD)、热重分析(TGA)等手段对所合成的聚酯酰亚胺的液晶行为、结构以及热性能进行了表征.研究结果表明,当HNA投料量占单体总投料量高于33mol%时,所得聚合物均呈明显的向列型热致液晶特性.但是,此类液晶聚合物仅在升温过程中出现液晶的相转变,而在降温过程中并未观察到液晶的相转变行为.由DSC结果分析可知,此类聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)和较低的熔融温度(Tm),有望成为一类既具有较低加工温度又有较高使用温度的液晶聚合物材料.

关键词：热致液晶聚酯酰亚胺结构和性能

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端羧基聚苯乙烯的合成及其应用

合成树脂及塑料 2007年第2期24卷 16-18页

作者：李谷麦堪成陈业海冯开才中山大学化学与化学工程学院教育部聚合物复合材料及功能材料重点实验室广东广州510275

以巯基乙酸为链转移剂,通过本体聚合得到低相对分子质量含端羧基的聚苯乙烯(PSCOOH),并将其用作聚苯乙烯(PS)/纳米CaCO3复合材料的分散改性剂。在链转移剂作用下可获得数均分子量约为850的PSCOOH。随着PSCOOH相对分子质量的减小,用它分... 详细信息

以巯基乙酸为链转移剂,通过本体聚合得到低相对分子质量含端羧基的聚苯乙烯(PSCOOH),并将其用作聚苯乙烯(PS)/纳米CaCO3复合材料的分散改性剂。在链转移剂作用下可获得数均分子量约为850的PSCOOH。随着PSCOOH相对分子质量的减小,用它分散改性的PS/纳米CaCO3复合材料的拉伸强度提高,其中PSCOOH-4改性复合材料的拉伸强度提高了约15％,缺口及无缺口冲击强度略有下降。低相对分子质量分散剂有较好的增强作用。

关键词：聚苯乙烯端羧基聚苯乙烯纳米碳酸钙分散剂复合材料

聚丁二烯/聚甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成及表征

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中山大学学报（自然科学版） 2006年第4期45卷 54-57页

作者：陈汉佳祝亚非张艺许家瑞中山大学化学与化学工程学院∥聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室中山大学测试中心广东广州510275

以接枝到聚丁二烯链的马来酸酐为反应活性点,与端羟基聚甲基丙烯酸丁酯进行酯化反应,合成了大分子表面改性剂—聚丁二烯/聚甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物。探索了接枝反应的规律,采用IR、1H NMR、TGA、ATR-FTIR等方法研究了接枝共聚物的结... 详细信息

以接枝到聚丁二烯链的马来酸酐为反应活性点,与端羟基聚甲基丙烯酸丁酯进行酯化反应,合成了大分子表面改性剂—聚丁二烯/聚甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物。探索了接枝反应的规律,采用IR、1H NMR、TGA、ATR-FTIR等方法研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明:该大分子改性剂具有良好的热稳定性和择优外迁特性,在共混物表面层中呈现明显的浓度梯度,是PP的优良共混添加型大分子表面改性剂。

关键词：聚丁二烯端羟基聚甲基丙烯酸丁酯大分子表面改性剂 ATR-FTIR

聚丁二烯/聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成及表征

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华东理工大学学报（自然科学版） 2006年第6期32卷 638-642页

作者：陈汉佳祝亚非张艺许家瑞中山大学化学与化学工程学院聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室中山大学测试中心广州510275

以顺酐为“桥连剂”,通过顺酐与端羟基(PMMA)的酯化反应,合成了大分子表面改性剂聚丁二烯/聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。探索了反应规律,并用IR、NMR、TGA对其结构和热性能进行表征。结果表明:接枝共聚物的热稳定性随着PMMA含量及侧链P... 详细信息

以顺酐为“桥连剂”,通过顺酐与端羟基(PMMA)的酯化反应,合成了大分子表面改性剂聚丁二烯/聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。探索了反应规律,并用IR、NMR、TGA对其结构和热性能进行表征。结果表明:接枝共聚物的热稳定性随着PMMA含量及侧链PMMA长度的增加而下降,接枝共聚物具有良好耐热性和择优表面迁移特性,适合于作为聚丙烯的大分子表面改性剂。

关键词：接枝共聚物表面改性顺酐化聚丁二烯端羟基聚甲基丙烯酸甲酯 ATR-FTIR

聚丙烯大分子表面改性剂PP-g-PMMA的制备及应用

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高分子材料科学与工程 2007年第3期23卷 80-84页

作者：陈汉佳祝亚非张艺许家瑞中山大学化学与化学工程学院聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室中山大学测试中心广东广州510275

以马来酸酐为桥联剂,通过其与含端羟基PMMA的偶合反应,合成了新型大分子表面改性剂PP-g-PMMA,用IR、NMR、TG、DSC对接枝物进行表征,并通过共混研究了接枝物对聚丙烯的表面改性。结果表明,PP-g-PMMA的热稳定性随着PMMA侧链的含量增加及... 详细信息

以马来酸酐为桥联剂,通过其与含端羟基PMMA的偶合反应,合成了新型大分子表面改性剂PP-g-PMMA,用IR、NMR、TG、DSC对接枝物进行表征,并通过共混研究了接枝物对聚丙烯的表面改性。结果表明,PP-g-PMMA的热稳定性随着PMMA侧链的含量增加及分子量的增大而略有下降,PMMA侧链的存在降低了PP主链的结晶能力,阻碍其形成较为完整的β晶相;所合成的接枝物具有表面外迁性,可富集于共混物薄膜的表面,有望作为PP的大分子长效表面改性剂使用。

关键词：表面改性聚丙烯接枝共聚物 ATR-FT-IR

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金属有机配位聚合物的合成

化学进展 2011年第12期23卷 2534-2540页

作者：秦旺平梁国栋祝方明伍青中山大学化学与化学工程学院新型聚合物材料设计合成与应用广东省高校重点实验室聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室

金属有机配位聚合物(金属聚合物)由于整合了金属和聚合物的诸多优点而在清洁能源、智能响应材料、高性能器件制备方面具有广泛的应用潜力。本文综述了近十年金属聚合物合成进展,主要从聚合物形成和金属中心引入的顺序,如先合成聚合物再... 详细信息

金属有机配位聚合物(金属聚合物)由于整合了金属和聚合物的诸多优点而在清洁能源、智能响应材料、高性能器件制备方面具有广泛的应用潜力。本文综述了近十年金属聚合物合成进展,主要从聚合物形成和金属中心引入的顺序,如先合成聚合物再引入金属中心、先合成含金属单体后引发聚合以及一步法合成金属聚合物等方面进行论述,重点介绍合成方法、金属聚合物链结构和性能之间的关系,分析了不同合成方法的优缺点,探讨了金属聚合物合成的研究趋势。

关键词：金属聚合物金属中心拓扑结构合成

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聚合物分子刷在纳米载体领域的应用

高分子学报 2020年第6期51卷 609-619页

作者：孙子扬李华安黄华华石毅陈永明中山大学材料科学与工程学院聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室

聚合物分子刷是一种通过共价键连接的单分子纳米材料,与通过超分子自组装获得的纳米组装体相比,其在复杂的生理环境中具有更好的循环稳定性.另外,可以通过调控聚合物分子刷主链与侧链的相对长度,即调控长径比,获得类似于球状、棒状、蠕... 详细信息

聚合物分子刷是一种通过共价键连接的单分子纳米材料,与通过超分子自组装获得的纳米组装体相比,其在复杂的生理环境中具有更好的循环稳定性.另外,可以通过调控聚合物分子刷主链与侧链的相对长度,即调控长径比,获得类似于球状、棒状、蠕虫状的纳米颗粒,为研究具有相同化学组成不同形貌的纳米颗粒的生理行为提供了研究平台.因此,本文总结了近十年来聚合物分子刷在小分子药物输送、基因负载、生物成像等纳米医学领域的相关研究进展,并展望了聚合物分子刷在纳米医学领域的发展前景.

关键词：聚合物分子刷单分子纳米颗粒纳米医学纳米载药系统生物成像

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常压干燥法制备的炭气凝胶的电化学性能研究

功能材料 2008年第5期39卷 751-753页

作者：王俊冰吴丁财符若文中山大学教育部聚合物复合材料及功能材料重点实验室光电及功能复合材料研究院化学与化学工程学院广东广州510275

采用常压干燥法制备了炭气凝胶,对所制得的炭气凝胶进行了电化学性能的测试,并与日本进口的超级电容器用超级活性炭进行比较。实验结果表明,炭气凝胶具有优良的电容性能,电双层比电容量和高扫描速度下(100mV/s)的质量比电容量分别达到21... 详细信息

采用常压干燥法制备了炭气凝胶,对所制得的炭气凝胶进行了电化学性能的测试,并与日本进口的超级电容器用超级活性炭进行比较。实验结果表明,炭气凝胶具有优良的电容性能,电双层比电容量和高扫描速度下(100mV/s)的质量比电容量分别达到21μF/cm2和89F/g,高于日本进口超级电容器用超级活性炭。

关键词：炭气凝胶超级电容器电化学性能

微波辅助加热乙二醇法制备PtSn/CNT催化剂:pH值对其结构和电氧化甲醇性能的影响（英文）

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新型炭材料 2016年第3期31卷 293-300页

作者：黎海超陈水挟李启汉刘风雷中山大学化学与化学工程学院聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室广东广州510275 中山大学材料科学研究所广东广州510275

采用微波辅助加热乙二醇法制备了碳纳米管（CNTs）负载的PtSn双组份催化剂。采用原子吸收光谱,X射线衍射仪和电子透射显微镜对产物进行了表征。结果表明,含金属离子前驱体的乙二醇溶液的pH值对产物的金属催化剂负载量、合金化程度和PtS... 详细信息

采用微波辅助加热乙二醇法制备了碳纳米管（CNTs）负载的PtSn双组份催化剂。采用原子吸收光谱,X射线衍射仪和电子透射显微镜对产物进行了表征。结果表明,含金属离子前驱体的乙二醇溶液的pH值对产物的金属催化剂负载量、合金化程度和PtSn粒子的形态有显著的影响。在pH值为5时能得到组分配比为原始设计值的PtSn/CNT催化剂。在pH值2~7的范围内纳米粒子的尺寸较小,随着pH值的进一步提高,纳米粒子直径变大且发生团聚。电化学测试表明在pH值为5时得到的PtSn/CNT催化剂对甲醇电化学氧化具有最佳的催化作用。合适的金属负载比例和良好的纳米颗粒形状和尺寸分布控制是得到优异的催化性能的主要原因。

关键词：微波辐照碳纳米管 PtSn催化剂甲醇电化学氧化