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血管内皮生长因子165诱导人血管内皮细胞多药耐药表型(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 63-67页

作者：张晓实朱孝峰高劲松钱朝南邝珠玑刘宗潮曾益新中国 510060 中山医科大学肿瘤防治中心中山医科大学肿瘤防治中心广州达安基因研究中心

目的:研究血管内皮生长因子165(VEGF165)对血管内皮细胞药物敏感性的影响。方法:人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)与抗癌药物和VEGF165混合培养,MTT法分析药敏变化,琼脂糖电泳检测细胞凋亡,RT-PCR、免疫印迹法分析HDMEC产生多药耐药表型的... 详细信息

目的:研究血管内皮生长因子165(VEGF165)对血管内皮细胞药物敏感性的影响。方法:人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)与抗癌药物和VEGF165混合培养,MTT法分析药敏变化,琼脂糖电泳检测细胞凋亡,RT-PCR、免疫印迹法分析HDMEC产生多药耐药表型的机制。结果:VEGF165体外诱导HDMEC对多种抗癌药物耐药,如表柔比星、顺铂、足叶乙甙、丝裂霉素C、长春新碱、CPT-11、泰素等,其机制与VEGF165诱导HDMEC上调表达多药耐药相关蛋白和肺耐药相关蛋以及下调表达Bax蛋白有关。结论:VEGF165诱导血管内皮细胞的多药耐药表型,提示化疗时抗癌药物的抗血管生成活性可能取决于肿瘤微环境。

关键词：内皮生长因子内皮多种抗药性细胞凋亡细胞毒性药物疗法蛋白质印迹聚合酶链反应电泳

一种新番荔枝内酯单体atemoyacin-B克服肿瘤多药抗药性(英文)

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中国药理学报 1999年第5期20卷 435-439页

作者：符立梧潘启超梁永钜黄红兵中山医科大学肿瘤防治中心

目的:探讨atemoyacin-B(Ate)克服肿瘤多药抗药性(MDR)作用及其机制,方法:Bullatacin(Bul)为阳性对照物,细胞毒测定以MTT法;P-gp功能测定以Fura 2-AM法;细胞内药物积累测定以荧光分光光度计法;细胞凋亡测定以流式细胞仪法,结果:Ate对MCF-... 详细信息

目的:探讨atemoyacin-B(Ate)克服肿瘤多药抗药性(MDR)作用及其机制,方法:Bullatacin(Bul)为阳性对照物,细胞毒测定以MTT法;P-gp功能测定以Fura 2-AM法;细胞内药物积累测定以荧光分光光度计法;细胞凋亡测定以流式细胞仪法,结果:Ate对MCF-7/Dox,MCF-7,KBvzoo和KB细胞的IC_(50)分别为122,120,1.34,1.27 nmol·L^(-1),Ate显著增加MDR细胞内Fura-2及多柔比星(Dox)的积累,但不增加相应敏感细胞的细胞内Fura-2及Dox的积累,Ate也能诱导MDR细胞凋亡.结论:MDR细胞对Ate同样敏感,不受抗药性影响,其机制与降低P-gp功能及增加细胞内药物积累有关。

关键词：番荔枝内酯药理 Ate 植物性抗肿瘤药多药耐药

Novel chromosomal alterations detected in primary nasopharyngeal carcinoma by comparative genomic hybridization

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Chinese Medical Journal 2001年第4期114卷 82-85,110页

作者：鄢践方嬿梁启万黄贻学曾益新中山医科大学肿瘤防治中心广州510060

Objective To gain a better understanding of genetic changes in Cantonese nasopharyngeal carcinoma (NPC) Methods Comparative genomic hybridization (CGH) was performed on 17 primary nasopharyngeal carcinomas Results A novel copy number gain an chromosome 4q and loss of chromosome 1p were found at a high frequency (>50%) Conclusions Current analysis revealed a comprehensive profile of the chromosomal regions showing gain of chromosomes 4q, 12q, and 1q as well as loss of chromosomes 1p, 3p, 11q, 14q, 15q, 13q, Xq, 9q, 10p, 10q, and 16q Frequently altered loci may encode oncogenes or tumor suppressor genes involved in the development of primary NPC

关键词： nasopharyngeal carcinoma · comparative genomic hybridization · chromosomal alteration

粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性细胞的凋亡抗性作用

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中国药理学通报 1998年第4期14卷 309-311页

作者：符立梧潘启超黄红兵梁永钜冯公侃田晖中山医科大学肿瘤防治中心

目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对... 详细信息

目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达的影响。细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达的测定以流式细胞仪法。结果加入Ｄｏｘ共同培养２４ｈ可诱导７４．６％ＭＣＦ－７细胞凋亡，而只引起１４．３％的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞凋亡。只加入粉防己碱共同培养２４ｈ，未见明显增加ＭＤＲ细胞及其相应敏感细胞的凋亡百分比。Ｄｏｘ＋粉防己碱能显著地使ＭＤＲ细胞的凋亡增至４７．０％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而敏感细胞株为７７．８％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均较低且差异无显著性。加入粉防己碱对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均未见明显影响。结论粉防己碱能逆转ＭＤＲ细胞对Ｄｏｘ的凋亡抗性。其逆转机制可能与ｂｃｌ－２蛋白表达无关。粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞ＭＣＲ－７／ＡＤＲ对Ｄｏｘ的凋亡抗性的机制有待进?

关键词：粉防己碱肿瘤多药耐药逆转细胞凋亡

563例鼻咽癌腔内残留病灶后装放疗的近期和远期疗效

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中华肿瘤杂志 1998年第2期20卷 146-147页

作者：曹新平陈昆田何志纯张万团中山医科大学肿瘤防治中心

目的评价后装腔内放疗对鼻咽癌外照射后腔内残留病灶的疗效。方法回顾性总结５６３例高剂量率后装放疗，对鼻咽癌外照射后鼻咽腔粘膜残留病灶的疗效。后装放疗剂量２０～２５Ｇｙ。结果近期３个月鼻咽腔残留肿物的消退率为９０．４％。... 详细信息

目的评价后装腔内放疗对鼻咽癌外照射后腔内残留病灶的疗效。方法回顾性总结５６３例高剂量率后装放疗，对鼻咽癌外照射后鼻咽腔粘膜残留病灶的疗效。后装放疗剂量２０～２５Ｇｙ。结果近期３个月鼻咽腔残留肿物的消退率为９０．４％。其中３８７例随诊已超过３年。其１，３，５年生存率分别为８９．６％、６７．０％、５５．４％。比较突出的副作用为鼻塞，发生率为１６．２％。其余副作用未有明显增加。结论后装放疗对鼻咽腔内残留病灶有较好疗效，特别是对分期较早的患者，但是对于ＩＶ期患者不一定有帮助。

关键词：鼻咽肿瘤放射疗法近距离治疗

顺铂加长春酰胺配合外照射治疗晚期鼻咽癌的临床研究

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中华肿瘤杂志 1999年第1期21卷 54-56页

作者：刘孟忠刘慧毛志达中山医科大学肿瘤防治中心

目的观察放化综合治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法６４例Ｎ２～Ｎ３晚期鼻咽癌患者随机分为综合组（放疗＋化疗）和单纯放疗组，综合组放疗前后采用化疗方案：顺铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ，ＤＤＰ）３０ｍｇ／日，连续５天，长春酰胺（Ｖｉｎ... 详细信息

目的观察放化综合治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法６４例Ｎ２～Ｎ３晚期鼻咽癌患者随机分为综合组（放疗＋化疗）和单纯放疗组，综合组放疗前后采用化疗方案：顺铂（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ，ＤＤＰ）３０ｍｇ／日，连续５天，长春酰胺（Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ，西艾克，ＶＤＳ）３ｍｇ／ｍ２，第１天，第７天。两组放疗方法、剂量相同。结果综合组、单纯放疗组在放疗４０Ｇｙ和放疗结束后３个月，颈淋巴结消退率分别为４３．８％、８７．５％和２８．１％、７５．０％（Ｐ＜０．０５）。综合组主要毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论放疗联合应用ＤＤＰ＋ＶＤＳ方案，有利于提高晚期鼻咽癌患者淋巴转移灶全消率，减少残存，是治疗鼻咽癌的有效方法。

关键词：鼻咽肿瘤放射疗法药物疗法顺铂

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番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展

癌症 1998年第6期17卷 471-473页

作者：符立梧潘启超中山医科大学肿瘤防治中心药物室

自１９８２年Ｊｏｌａｄ等从番荔枝科紫玉盘属植物Ｕｖａｒｉａａｃｕｍｉｎａｔａ根中第一次分离得到第一个番荔枝内酯并证明具有抗肿瘤活性以来，对番荔枝内酯抗肿瘤作用的研究进展很快，至今已发现这类化合物共有２００多种。目前，... 详细信息

自１９８２年Ｊｏｌａｄ等从番荔枝科紫玉盘属植物Ｕｖａｒｉａａｃｕｍｉｎａｔａ根中第一次分离得到第一个番荔枝内酯并证明具有抗肿瘤活性以来，对番荔枝内酯抗肿瘤作用的研究进展很快，至今已发现这类化合物共有２００多种。目前，番荔枝内酯就其化学结构主要分为四类...

关键词：番荔枝内酯抗癌药药理作用

Bullatacin克服肿瘤多药抗药性作用及其机理

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药学学报 1999年第4期34卷 268-271页

作者：符立梧谭炳炎梁永钜潘启超黄红兵冯公侃中山医科大学肿瘤防治中心中山医科大学分子医学中心

目的：探讨ｂｕｌａｔａｃｉｎ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、Ｆｕｒａ２及阿霉素细胞内积累。结果：ｂｕｌａｔａｃｉｎ不仅对敏感细胞... 详细信息

目的：探讨ｂｕｌａｔａｃｉｎ克服肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以两对ＭＤＲ细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、Ｆｕｒａ２及阿霉素细胞内积累。结果：ｂｕｌａｔａｃｉｎ不仅对敏感细胞株具有很强的细胞毒活性，而且对ＭＤＲ细胞株也同样具有很强的细胞毒活性，不受抗药性的影响。ｂｕｌａｔａｃｉｎ能使ＭＤＲ细胞内Ｆｕｒａ２的积累增加；也能增加ＭＤＲ细胞内阿霉素的积累。结论：ｂｕｌａｔａｃｉｎ具有克服ＭＤＲ的作用，其作用机理与ｂｕｌａｔａｃｉｎ影响ＭＤＲ细胞Ｐｇｐ的功能。

关键词： Bullatacin 多药抗药性 P-糖蛋白番荔枝内酯

KBv200裸鼠移植瘤模型的建立及其耐药特性的探讨

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 705-707页

作者：梁永钜符立梧冯海林何丽容冯公侃杨小平潘启超中山医科大学肿瘤防治中心广州510060

目的　建立一种人多药抗药性 (MDR)细胞株的裸鼠移植瘤模型并探讨其MDR特性 ,为筛选MDR逆转剂进行体内逆转MDR的研究提供模型。方法　按SPF级动物常规饲养裸鼠 ,鼠腋窝皮下接种 1× 10 7个细胞 ,观察成瘤率及生长特性 ,并比较裸鼠体内... 详细信息

目的　建立一种人多药抗药性 (MDR)细胞株的裸鼠移植瘤模型并探讨其MDR特性 ,为筛选MDR逆转剂进行体内逆转MDR的研究提供模型。方法　按SPF级动物常规饲养裸鼠 ,鼠腋窝皮下接种 1× 10 7个细胞 ,观察成瘤率及生长特性 ,并比较裸鼠体内细胞与原代细胞耐药特性。细胞毒测定采用MTT法。P糖蛋白 (Pgp)的测定采用流式细胞仪法。结果　KBv2 0 0裸鼠移植瘤的成瘤率为 10 0 % ;在本研究的饲养条件下 ,19d瘤重可达 1 0～ 2 5 g ,平均 (2 1±0 4) g。原代及裸鼠体内KBv2 0 0对长春新碱 (VCR)的IC50分别为 1 479和 1 472 μmol·L-1,两者比较差异无显著性(P >0 0 5 )。原代及裸鼠体内KBv2 0 0的Pgp的表达率分别为 92 1%、91 9% ,二者差异无显著性 ;二者荧光强度亦未见明显改变 ,即Pgp表达量未见改变。结论　以KBv2 0 0细胞所建立的裸鼠移植瘤模型 ,成瘤率高 ,在实验期间 15～ 2 0d内仍保持其MDR的特性 ,可提供做为MDR研究的体内模型。

关键词：多种药物抗药性 P糖蛋白移植瘤耐药性