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度洛西汀合并无抽搐电休克治疗自杀未遂抑郁症患者的疗效及安全性

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中国新药与临床杂志 2011年第12期30卷 924-927页

作者：赵福涛徐淑敏赵玉香郭平驻马店市精神病医院河南驻马店463000

目的探讨度洛西汀合并无抽搐电休克(MECT)治疗自杀未遂抑郁症患者的疗效和安全性。方法将86例自杀未遂抑郁症患者以随机数字法分为研究组(44例)和对照组(42例),2组均应用度洛西汀片(20 mg或30 mg,bid,po),研究组合并MECT,均作6wk的持续... 详细信息

目的探讨度洛西汀合并无抽搐电休克(MECT)治疗自杀未遂抑郁症患者的疗效和安全性。方法将86例自杀未遂抑郁症患者以随机数字法分为研究组(44例)和对照组(42例),2组均应用度洛西汀片(20 mg或30 mg,bid,po),研究组合并MECT,均作6wk的持续治疗观察。于入组前及入组后wk1、2、4、6末分别用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-S)及副反应量表(TESS)进行评定。结果研究组41例完成治疗,对照组40例完成治疗。2组治疗后HAMD-17评分与治疗前相比均显著下降(P0.05)。结论度洛西汀联合MECT治疗自杀未遂抑郁症患者疗效好于单用度洛西汀,安全性相当。

关键词：度洛西汀自杀未遂抑郁症电惊厥疗法

心理干预护理在精神分裂症患者病情恢复期中的应用效果

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中国科技期刊数据库医药 2024年第3期 0172-0175页

作者：宋英硕吉林省通化市海龙精神病医院吉林通化135000

观察心理干预护理在精神分裂症患者病情恢复期中的应用效果。方法我院2022年4月-2023年10月收治的62位精神分裂症病情恢复期患者为本次研究对象,按照是否开展心理干预护理均分为对照组(31位:常规护理)与实验组(31位:心理干预护理),比... 详细信息

观察心理干预护理在精神分裂症患者病情恢复期中的应用效果。方法我院2022年4月-2023年10月收治的62位精神分裂症病情恢复期患者为本次研究对象,按照是否开展心理干预护理均分为对照组(31位:常规护理)与实验组(31位:心理干预护理),比较两组患者护理效果。结果相较于护理前,两组患者护理后认知功能量表[RBANS量表(301.49±16.83)分]以及精神分裂症生活质量量表(SQLS)中各分量表评分均提升(P精神分裂症病情恢复期患者心理干预护理较于常规护理可有效改善患者认知功能、提升患者生活质量,减轻精神分裂症症状。

关键词：心理干预护理精神分裂症病情恢复期认知功能生活质量

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心理干预治疗巫术所致精神障碍疗效观察

健康心理学杂志 2004年第3期12卷 207-208页

作者：张静河南省驻马店市精神病院中国463000

目的　探讨心理干预对巫术所致精神障碍的作用。方法　将 5 8例巫术所致精神障碍患者随机分为两组 ,治疗组为心理干预合并药物治疗组 ,对照组为单纯药物治疗组。治疗 8周 ,以简明精神病量表 ( BPRS)进行评定 ,随访半年。结果　心理干预... 详细信息

目的　探讨心理干预对巫术所致精神障碍的作用。方法　将 5 8例巫术所致精神障碍患者随机分为两组 ,治疗组为心理干预合并药物治疗组 ,对照组为单纯药物治疗组。治疗 8周 ,以简明精神病量表 ( BPRS)进行评定 ,随访半年。结果　心理干预对巫术所致精神障碍疗效肯定 ,在治疗 2周、4周、8周后 ,两组病人 BPRS评分与治疗前自身相比差异具有显著性( P精神障碍的较好方法。

关键词：心理干预巫术精神障碍精神症状

万拉法辛和阿米替林治疗躯体化障碍的对照研究

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中国行为医学科学 2004年第4期13卷 419-420页

作者：孙群星余学刘勇杨桂兰李素华徐思王秀丽河南省驻马店市精神病院驻马店463000

万拉法辛为新型抗抑郁药,它的作用机制主要是抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对抑郁症的治疗已有许多报道,尚未见万拉法辛治疗躯体化障碍的对照研究报道,我们作此研究,报告如下。

关键词：万拉法辛阿米替林药物治疗躯体化障碍抗抑郁药

基于聚焦解决模式的护理干预对颜面部烧伤患者负面情绪及创伤后成长的影响

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中国校医 2024年第5期38卷 364-368页

作者：姜晓燕金鑫王楠楠联勤保障部队第九九〇医院烧伤科河南驻马店463000

目的探讨基于聚焦解决模式的护理干预在颜面部烧伤患者中的应用价值。方法选择2020年10月—2022年10月本院收治的颜面部烧伤患者94例,按随机数字表法分为2组。对照组(47例)实施常规护理干预,观察组(47例)实施基于聚焦解决模式的护理干... 详细信息

目的探讨基于聚焦解决模式的护理干预在颜面部烧伤患者中的应用价值。方法选择2020年10月—2022年10月本院收治的颜面部烧伤患者94例,按随机数字表法分为2组。对照组(47例)实施常规护理干预,观察组(47例)实施基于聚焦解决模式的护理干预,2组均干预8周。对比分析2组负面情绪、社交回避及苦恼、创伤后成长和生活质量。结果干预后,观察组与对照组焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分,社交回避及苦恼量表(SADS)评分,C-PTGI量表中人际关系评分、新的可能性评分、个人力量评分、精神变化评分、对生活的欣赏评分及C-PTGI总评分,SF-36量表中生理功能(PE)评分、生理职能(RP)评分、躯体功能(BP)评分、一般健康状况(GH)评分、精力(VT)评分、社会功能(SF)评分、情感职能(RE)评分、精神健康(MH)评分比较,2组之间的差异具有统计学意义(t=11.728、5.172、5.710、5.700、12.169、7.617、12.248、6.513、8.233、11.269、6.757、7.896、8.494、12.247、7.081、6.290、8.233,P均<0.001)。结论基于聚焦解决模式的护理干预能够更好地缓解颜面部烧伤患者负面情绪,减轻其对社交的回避与苦恼,改善创伤后成长水平进而提升其生活质量,临床应用价值更高。

关键词：颜面部烧伤聚焦解决模式护理负面情绪创伤后成长生活质量

米氮平与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床对照研究

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中国新药与临床杂志 2010年第2期29卷 127-130页

作者：李莹杨建章曹红军驻马店市精神病医院河南驻马店463000

目的比较米氮平和帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将70例住院老年抑郁症病人随机分为米氮平组和帕罗西汀组,各35例。米氮平起始剂量15mg·d-1,qn,1wk内加至30mg·d-1;帕罗西汀剂量为20mg·d-1,疗程均为6wk。以汉密尔顿抑郁... 详细信息

目的比较米氮平和帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将70例住院老年抑郁症病人随机分为米氮平组和帕罗西汀组,各35例。米氮平起始剂量15mg·d-1,qn,1wk内加至30mg·d-1;帕罗西汀剂量为20mg·d-1,疗程均为6wk。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应,分别在治疗前和治疗后2、4、6wk末评定一次。结果治疗前2组HAMD、病情严重程度(SI)评分无显著差异(P>0.05),治疗2、4、6wk末2组HAMD和SI评分与治疗前比较均显著下降(P0.05),而疗效指数(EI)评分比较有显著差异(P<0.05)。治疗2、4、6wk末的SERS评分2组比较均有显著差异(P<0.05);帕罗西汀组躯体疲倦和性功能障碍发生多于米氮平组(P<0.05,P<0.01),而米氮平组发生嗜睡较多(P<0.05)。结论米氮平与帕罗西汀治疗老年抑郁症均有较好疗效,米氮平起效较快、不良反应较轻。

关键词：米氮平帕罗西汀老年人抑郁随机对照试验

西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响

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中国行为医学科学 2006年第6期15卷 508-509页

作者：孙群星刘勇李素华朱玉星尤海峰张爱荣河南省驻马店市精神病院驻马店463000

目的观察西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例慢性精神分裂症患者平均分为研究组(西酞普兰+奋乃静)和对照组(奋乃静+安慰剂)。在治疗前、治疗后4,8,12周末分别以阳性症状、阴性症状... 详细信息

目的观察西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例慢性精神分裂症患者平均分为研究组(西酞普兰+奋乃静)和对照组(奋乃静+安慰剂)。在治疗前、治疗后4,8,12周末分别以阳性症状、阴性症状量表和副反应量表评定疗效和副作用,用韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表和威斯康星卡片分类测验评定治疗前后患者认知功能的改变。结果治疗12周后,研究组的言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分分别为(84.97±3.73)分、(80.41±5.93)分、(83.37±5.81)分、(77.26±13.31)分;对照组分别为(75.41±3.95)分、(72.43±5.56)分、(75.87±5.34)分、(72.15±13.19)分,两组差异有显著性(P精神分裂症患者认知功能有明显改善。

关键词：精神分裂症认知功能西酞普兰奋乃静

开放式管理与封闭式管理对首发精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响

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中外医疗 2009年第9期28卷 100-101页

作者：刘勇孙群星王宏升张爱荣河南省驻马店市精神病院河南驻马店463000

目的探讨开放式管理与封闭式管理对首发精神分裂症患者生活质量的影响。方法60例符合入组标准的精神分裂患者,随机分为开放式管理与封闭式管理,均用封闭式管理治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,WHOQ0 LBREF量表衡量患者的生... 详细信息

目的探讨开放式管理与封闭式管理对首发精神分裂症患者生活质量的影响。方法60例符合入组标准的精神分裂患者,随机分为开放式管理与封闭式管理,均用封闭式管理治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,WHOQ0 LBREF量表衡量患者的生活质量。结果最后一次评定,开放式管理组BPRS总分降至15.62±4.37,与治疗前比较有显著性差异(P0.05)。经6个月治疗,开放式管理组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为72.43±4.53,94.87±10.55,96.31±12.37,95.43±10.12,封闭式管理组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为69.81±5.37、79.72±11.84、80.72±11.42、77.74±10.56。2组患者生活质量较治疗前均有显著改善(P精神分裂症患者在提高生活质量方面,开放式管理优于封闭式管理,有利于精神分裂症的远期康复。

关键词：开放式管理封闭式管理分裂症生活质量

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西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床研究

中国健康心理学杂志 2005年第5期13卷 363-365页

作者：孙群星朱玉星刘勇杨桂兰李素华徐思晏成芳王秀丽中国.河南省驻马店市精神病院 463000

目的探讨对躯体形式障碍较理想的药物。方法采用入院顺序分层随机法,将80例躯体形式障碍患者平均分为研究组(西酞普兰)和对照组(阿米替林)。在治疗前,治疗后1、2、4、8周末分别用症状自评量表(SCL-90)和副反应量表(TESS)评定疗效和副作... 详细信息

目的探讨对躯体形式障碍较理想的药物。方法采用入院顺序分层随机法,将80例躯体形式障碍患者平均分为研究组(西酞普兰)和对照组(阿米替林)。在治疗前,治疗后1、2、4、8周末分别用症状自评量表(SCL-90)和副反应量表(TESS)评定疗效和副作用。结果治疗1周时研究组SCL-90总分、躯体化、抑郁、焦虑因子分比治疗前明显降低,且治疗因子分显著低于对照组,治疗后1、2、4、8周末TESS评分研究组均低于对照组,有显著性差异。结论西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效好,起效快,副作用小。

关键词：心身医学躯体形式障碍西酞普兰阿米替林治疗前症状自评量表(SCL-90) 临床研究副反应量表(TESS) ESS评分显著性差异