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草珊瑚地上部分倍半萜苷类成分研究

中国药科大学学报 2024年

作者：李倩倩王楠罗俊中国药科大学中药学院

为探究金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚（Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai）中的化学成分，采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法，从新鲜的草珊瑚地上部分的水萃取部位分离得到10个化合物。包括2个榄香... 详细信息

为探究金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚（Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai）中的化学成分，采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法，从新鲜的草珊瑚地上部分的水萃取部位分离得到10个化合物。包括2个榄香烷倍半萜糖苷类化合物，6个紫罗兰酮类倍半萜糖苷以及2个酚酸类化合物。根据理化性质及核磁共振数据，以上化合物被鉴定为sarcaglaboside C (1)、sarcaglaboside D (2)、byzantionoside B (3)、lauroside E (4)、(4Z)-4-[(3S)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)butylidene]-3，5，5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one (5)、dihydrovomifoliol-O-β-D-glucopyranoside (6)、(+)-abscisyl-β-D-glucopyranoside (7)、9ξ-O-β-D-glucopyranosyloxy-5-megastigmen-4-one (8)、rosmarinic acid methyl ester (9)、methyl isorinate (10)。其中，化合物3～5，8～9均首次从草珊瑚中分离得到。这些化合物的发现进一步丰富了草珊瑚植物中化合物的结构类型，并为后续药理活性研究提供了重要的物质基础。

关键词：金粟兰科草珊瑚糖苷类酚酸类化学成分

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草珊瑚地上部分倍半萜苷类成分研究

中国药科大学学报 2024年第05期 639-644页

作者：李倩倩王楠罗俊中国药科大学中药学院

为探究金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚[Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai]中的化学成分，采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法，从新鲜的草珊瑚地上部分的水萃取部位分离得到10个化合物，包括2个榄香烷... 详细信息

为探究金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚[Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai]中的化学成分，采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法，从新鲜的草珊瑚地上部分的水萃取部位分离得到10个化合物，包括2个榄香烷倍半萜糖苷类化合物，6个紫罗兰酮类倍半萜糖苷以及2个酚酸类化合物。根据理化性质及核磁共振数据，以上化合物被鉴定为sarcaglabosideC(1)、 sarcaglabosideD(2)、 byzantionosideB(3)、 laurosideE(4)、(4Z)-4-[(3S)-3-(β-Dglucopyranosyloxy)butylidene]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one(5)、 dihydrovomifoliol-O-β-D-glucopyranoside(6)、(+)-abscisyl-β-D-glucopyranoside (7)、9ξ-O-β-D-glucopyranosyloxy-5-megastigmen-4-one (8)、rosmarinic acid methyl ester (9)、methyl isorinate (10)。其中，化合物3～5,8～9首次从草珊瑚中分离得到。这些化合物的发现进一步丰富了草珊瑚植物中化合物的结构类型，并为后续药理活性研究提供了重要的物质基础。

关键词：金粟兰科草珊瑚糖苷类酚酸类化学成分

金复康口服液精简方对顺铂所致肾小管上皮细胞凋亡的作用

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中国中药杂志 2024年

作者：汪文芳叶亮潘铱昕李羽禅李仕鑫杨冰封亮贾晓斌中国药科大学中药学院

为研究金复康口服液精简方(ALG-12)对顺铂(cisplatin，DDP)所致的肾小管损伤的作用，将48只C57小鼠分为对照组(control)、模型组(model)、DDP组、DDP联用ALG-12低、中、高剂量组，在构建小鼠皮下Lewis肺癌异位移植瘤模型后连续给药16 d... 详细信息

为研究金复康口服液精简方(ALG-12)对顺铂(cisplatin，DDP)所致的肾小管损伤的作用，将48只C57小鼠分为对照组(control)、模型组(model)、DDP组、DDP联用ALG-12低、中、高剂量组，在构建小鼠皮下Lewis肺癌异位移植瘤模型后连续给药16 d，对小鼠肾组织病理变化、血清肌酐(serum creatinine，Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen，BUN)、肾损伤分子1(kidney injury molecule 1，Kim-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL)、肾组织丙二醛(malondialdehyde，MDA)、总超氧歧化酶(total superoxide dismutase，T-SOD)及肾小管细胞凋亡程度进行分析，考察ALG-12对DDP治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)所致肾损伤的影响。体外构建人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2)模型，通过CCK-8、细胞周期及凋亡实验评价ALG-12含药血清对DDP的HK-2细胞毒性的影响。实时荧光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR，RT-qPCR)、蛋白免疫印迹(Western blot)及免疫组化用于分析ALG-12对肿瘤蛋白p53(tumor protein p53，p53)介导的凋亡相关基因的表达水平。结果显示，ALG-12可显著减轻生化指标Scr、BUN、Kim-1、NGAL、MDA、T-SOD的异常，减轻肾小管损伤、肾间质纤维化及肾小管细胞凋亡程度，提示ALG-12在体内可以减轻DDP所致的肾损伤。体外细胞实验发现ALG-12含药血清可以抑制DDP造成的HK-2的细胞凋亡及周期抑制。另外ALG-12可抑制p53信号通路上共济失调毛细血管扩张突变基因Rad3相关激酶(ataxia-telangiectasia mutated-and Rad3-related gene，ATR)、肿瘤蛋白p53基因（tumor protein p53 gene，Tp53）、Bcl-2绑定组件3(Bcl-2 binding component 3，BBC3)、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax)的转录，降低p53、Bax、剪切的半胱天冬蛋白酶3(cleaved caspase-3)的蛋白表达水平，增加B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia 2，Bcl-2)及半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)的蛋白表达。研究结果表明，ALG-12对DDP所致肾小管上皮细胞损伤具有保护作用，其机制可能与抑制p53介导的细胞凋亡相关，为进一步开发ALG-12提供依据。

关键词：金复康口服液精简方顺铂肾小管损伤非小细胞肺癌凋亡

纳米递送系统介导的血脑屏障跨越策略和脑靶向药物递送研究进展

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中国药科大学学报 2024年

作者：叶镇宁吴正红张华清中国药科大学药学院药剂系

血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）是存在于脑组织与血浆之间的半通透性生物屏障，然而其物理特性、酶特性、免疫特性及独特的转运机制严重限制了治疗药物和诊断试剂入脑，为脑部疾病防治带来了巨大挑战。基于此，本文首先总结并分... 详细信息

血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）是存在于脑组织与血浆之间的半通透性生物屏障，然而其物理特性、酶特性、免疫特性及独特的转运机制严重限制了治疗药物和诊断试剂入脑，为脑部疾病防治带来了巨大挑战。基于此，本文首先总结并分析了BBB复杂的结构组分和多样的转运机制，探讨了跨越BBB药物递送的难点及可行途径；进而，列举并讨论了各类纳米递送系统在跨越BBB实现脑内药物递送的最新研究进展及未来发展趋势，为进一步完善其设计和推动其转化提供了参考；最后，本文就常见脑部疾病中BBB的病理变化探讨了如何针对病理BBB设计相应的药物递送策略。本篇综述强调了基于纳米递送系统的跨越BBB药物递送策略的设计与优化，并为目前脑内药物递送所面临的机遇和挑战提供了解决思路。

关键词：血脑屏障结构组分转运机制纳米递送系统脑部疾病脑内药物递送

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调控小胶质细胞干预阿尔茨海默病的研究进展

中国药科大学学报 2024年

作者：常远 Mageta Samwel Mageta 李倪博文汤迎琦李黄娟钱程根中国药科大学药学院药剂系

阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是世界上最常见的以痴呆为主要表现形式的神经退行性疾病。以免疫细胞小胶质细胞为靶点的病理调控在治疗AD方面显示出独特优势，能够在早期阻止AD的病理进展。本文首先概述小胶质细胞在AD发病... 详细信息

阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是世界上最常见的以痴呆为主要表现形式的神经退行性疾病。以免疫细胞小胶质细胞为靶点的病理调控在治疗AD方面显示出独特优势，能够在早期阻止AD的病理进展。本文首先概述小胶质细胞在AD发病机制中的作用，然后总结小胶质细胞在AD中与常见关键病理Aβ、tau蛋白、神经炎症以及能量代谢障碍的关系，最后综述基于小胶质细胞为靶点以逆转AD病理的可行干预策略，并探讨各项研究目前仍需要改进的问题，旨在加深对调控小胶质细胞干预AD病理的策略了解，为未来AD患者的早期干预和治疗提供新的思路。

关键词：小胶质细胞阿尔茨海默病 Aβ tau 神经保护

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调控小胶质细胞干预阿尔茨海默病的研究进展

中国药科大学学报 2024年第05期 603-612页

作者：常远 Mageta Samwel MAGETA 李倪博文汤迎琦李黄娟钱程根中国药科大学药学院药剂系

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是世界上最常见的以痴呆为主要表现形式的神经退行性疾病。以免疫细胞小胶质细胞为靶点的病理调控在治疗AD方面显示出独特优势，能够在早期阻止AD的病理进展。本文首先概述小胶质细胞在AD发病机... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是世界上最常见的以痴呆为主要表现形式的神经退行性疾病。以免疫细胞小胶质细胞为靶点的病理调控在治疗AD方面显示出独特优势，能够在早期阻止AD的病理进展。本文首先概述小胶质细胞在AD发病机制中的作用，然后总结小胶质细胞在AD中与常见关键病理Aβ、tau蛋白、神经炎症以及能量代谢障碍的关系，最后综述基于小胶质细胞为靶点以逆转AD病理的可行干预策略，并探讨各项研究目前仍需要改进的问题，旨在加深对调控小胶质细胞干预AD病理的策略了解，为未来AD患者的早期干预和治疗提供新的思路。

关键词：小胶质细胞阿尔茨海默病 Aβ tau 神经保护

三聚体配体门控离子通道胞内区域的功能研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2024年第2期53卷 221-230页

作者：鲁燕林义雨汪津中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京210009

配体门控离子通道是一大类重要的膜蛋白。嘌呤能配体门控离子通道(P2X)受体和酸敏感离子通道(ASIC)是三聚体配体门控离子通道的代表成员。P2X受体胞内区域的结构差异可影响脱敏过程,胞内区域的侧窗可作为离子渗透到细胞内的潜在路径并... 详细信息

配体门控离子通道是一大类重要的膜蛋白。嘌呤能配体门控离子通道(P2X)受体和酸敏感离子通道(ASIC)是三聚体配体门控离子通道的代表成员。P2X受体胞内区域的结构差异可影响脱敏过程,胞内区域的侧窗可作为离子渗透到细胞内的潜在路径并对离子选择性有决定作用,胞内区域众多氨基酸残基的磷酸化参与调节离子通道的活性。此外,胞内区域与N-甲基-D-天冬氨酸受体、γ-氨基丁酸受体、5-羟色胺受体和N型乙酰胆碱受体等其他配体门控离子通道存在相互作用并介导突触可塑性等病理生理过程。ASIC胞内区域的构象变化会暴露胞内信号分子的结合位点并促进代谢信号转导,胞内区域的氨基酸Val16、Ser17、Ile18、Gln19和Ala20可以调节通道上膜表达并参与门控过程,胞内区域的PDZ结构域可与多种细胞内蛋白质如骨架蛋白CIPP和p11相互作用从而参与对受体的调控,胞内区域羧基端和氨基端的众多磷酸化位点参与了对受体的调控。此外,胞内区域参与了疼痛、缺血性脑卒中、精神疾病、神经退行性疾病等多种病理生理过程。本文综述了P2X受体和ASIC胞内区域的结构以及在调节离子通道的门控特性和病理生理功能中的作用,以期为三聚体配体门控离子通道的药物研发提供新思路。

关键词：三聚体配体门控离子通道胞内区域门控功能综述

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新世纪20年:守正创新背景下创新炮制技术探索与实践

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中草药 2024年第2期55卷 357-365页

作者：杨冰祝丹丹于欣茗齐天昊宋金菁封亮贾晓斌中国药科大学中药学院江苏南京211198

中药炮制技术的发展与创新是中药炮制研究的重要任务,也是中药饮片迈向现代化的重要前提。新世纪20年,传统炮制技术得到了快速发展,并逐渐形成了诸多创新炮制技术。与煮、蒸、炒、飞、煅等传统炮制技术相比,烘箱加热、微波炮制、高压蒸... 详细信息

中药炮制技术的发展与创新是中药炮制研究的重要任务,也是中药饮片迈向现代化的重要前提。新世纪20年,传统炮制技术得到了快速发展,并逐渐形成了诸多创新炮制技术。与煮、蒸、炒、飞、煅等传统炮制技术相比,烘箱加热、微波炮制、高压蒸制、膨化炮制、双向固体发酵、超高压水射流、远红外、微生物浸矿、制霜炮制替代、真空冷冻干燥等创新炮制技术逐渐体现出操作简单、省时省力、节能高效、安全可控等优势。大量研究表明,创新炮制技术可基本替代传统炮制技术,具有较好的应用前景,其创新发展对提升和稳定饮片品质,促进中药产业发展具有重要意义。

关键词：中药炮制炮制技术中药饮片烘箱加热技术微波炮制技术高压蒸制技术膨化炮制技术双向固体发酵技术超高压水射流技术远红外技术微生物浸矿技术制霜炮制替代技术真空冷冻干燥技术

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血管周围脂肪组织与血管钙化关系的研究进展

药学学报 2024年第6期59卷 1527-1537页

作者：吴冬雪徐明中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京211100

血管钙化(vascular calcification,VC)是一种慢性全身性血管疾病,其特征为羟基磷灰石矿物质在血管系统的异常沉积,与衰老、糖尿病、动脉粥样硬化和慢性肾脏病等密切相关。血管周围脂肪组织(perivascular adipose tissue,PVAT)是血管周... 详细信息

血管钙化(vascular calcification,VC)是一种慢性全身性血管疾病,其特征为羟基磷灰石矿物质在血管系统的异常沉积,与衰老、糖尿病、动脉粥样硬化和慢性肾脏病等密切相关。血管周围脂肪组织(perivascular adipose tissue,PVAT)是血管周围包绕的一种特殊类型的脂肪组织,被认为是血管结构的支撑成分,并能够在血管舒张和收缩过程中发挥稳态调节的作用。目前,越来越多的证据表明,PVAT作为内分泌和旁分泌器官,与血管壁细胞成分之间作用紧密,可能参与VC的发生发展。本文对PVAT在VC病理生理过程中的作用及其作为治疗干预靶标的潜力进行综述,以期为VC的防治提供新思路。

关键词：血管周围脂肪组织血管钙化脂肪因子炎症间充质干细胞褐变

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