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紫外分光光度法测定背景未知的复方制剂组分

药学学报 1991年第6期26卷 458-462页

作者：郭寅龙相秉仁安登魁中国药科大学药物分析研究室南京210009

本文利用目标转换因子分析中具有使纯组分光谱可向自身逼近的性质,提出了一种迭代目标转换因子分析算法,用于寻找未知背景光谱.通过在复方扑热息痛注射液分析中的应用,扑热息痛和安替比林的平均回收率均为100.0％,变异系数分别为1.1％和... 详细信息

本文利用目标转换因子分析中具有使纯组分光谱可向自身逼近的性质,提出了一种迭代目标转换因子分析算法,用于寻找未知背景光谱.通过在复方扑热息痛注射液分析中的应用,扑热息痛和安替比林的平均回收率均为100.0％,变异系数分别为1.1％和1.0％。结果表明本法为含有未知背景的多组分体系的紫外分光光度分析提供了可行的途径。

关键词：分光光度法醋氨粉安替比林

远志-石菖蒲药对配伍前后远志化学成分定性定量分析

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中国药科大学学报 2016年第3期47卷 329-336页

作者：吕广云王双双杭太俊宋敏中国药科大学药物分析系南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

研究药对远志-石菖蒲配伍对远志药材化学成分的影响。采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对远志-石菖蒲配伍前后远志化学成分进行定性,并用HPLC-UV法进行定量分析。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质... 详细信息

研究药对远志-石菖蒲配伍对远志药材化学成分的影响。采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对远志-石菖蒲配伍前后远志化学成分进行定性,并用HPLC-UV法进行定量分析。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用电喷雾离子源,在正离子模式下扫描;通过对照品对照、质谱数据和对比文献对远志化学成分的各色谱峰进行归属,并比较远志-石菖蒲配伍前后远志各化学成分的含量变化。从远志中鉴定出8个化学成分:3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸、细叶远志皂苷、西伯利亚远志糖A5、远志酮Ⅲ、细叶远志苷B、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志苷A;经石菖蒲配伍后,远志的8个化学成分含量无明显变化。远志-石菖蒲配伍后的化学成分定性定量研究可为该药对的体内配伍作用探索提供方法依据。

关键词： HPLC-Q-TOF-MS/MS HPLC-UV 药对远志石菖蒲配伍化学成分

新型两亲性N-烷基-N-季铵化壳聚糖衍生物的制备与表征

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高分子材料科学与工程 2006年第4期22卷 200-203页

作者：张灿丁娅平其能中国药科大学药学院江苏南京210009

以天然聚合物壳聚糖为原料,在其2-NH2上引入长链疏水基(n=8,10,12),制得N-烷基壳聚糖,然后在未取代的2-NH2进行季铵化得到两亲性的N-烷基-N-季铵化壳聚糖衍生物。通过FT-IR、13C-NM R、1H-NM R对其结构进行表征;用差示扫描量热法分析了... 详细信息

以天然聚合物壳聚糖为原料,在其2-NH2上引入长链疏水基(n=8,10,12),制得N-烷基壳聚糖,然后在未取代的2-NH2进行季铵化得到两亲性的N-烷基-N-季铵化壳聚糖衍生物。通过FT-IR、13C-NM R、1H-NM R对其结构进行表征;用差示扫描量热法分析了物理性质。两亲性的N-烷基-N-季铵化壳聚糖衍生物可在水中自发形成21 nm^280 nm的胶束。

关键词：壳聚糖两亲性季铵化制备表征

大蒜辣素提取物及其降解产物的HPLC-MS／MS研究

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药学学报 2009年第1期44卷 74-79页

作者：王丽宋敏杭太俊张正行陈坚中国药科大学药物分析室江苏南京210009 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054

对大蒜辣素提取物及其降解产物进行研究。采用HPLC-MS/MS一级质谱扫描总离子流、HPLC保留时间、二级质谱或对照品对照进行结构鉴定。并对大蒜辣素提取物在水溶液和不同浓度乙醇溶液中的稳定性分别进行了考察。结果表明大蒜辣素提取液中... 详细信息

对大蒜辣素提取物及其降解产物进行研究。采用HPLC-MS/MS一级质谱扫描总离子流、HPLC保留时间、二级质谱或对照品对照进行结构鉴定。并对大蒜辣素提取物在水溶液和不同浓度乙醇溶液中的稳定性分别进行了考察。结果表明大蒜辣素提取液中主要含有5种硫代亚磺酸酯类成分。水溶液于-20℃存放3个月,各成分相对稳定,而随着乙醇浓度增加,可见明显的降解,并对降解产物进行了初步鉴定。

关键词：大蒜大蒜辣素稳定性 HPLC—MS/MS

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昆明山海棠单宁化学成分研究

中国中药杂志 1998年第9期23卷 549-550页

作者：张亮姜志宏中国药科大学药物分析研究室日本国长崎大学药学部

目的：研究昆明山海棠单宁的化学成分。方法：柱色谱分离化合物，光谱分析和对照品比较鉴定结构。结果：分得５个化合物，为（＋）儿茶素，（－）表儿茶素，原花青定Ｂ３，原花青定Ｂ４和儿茶素（４α→８）表儿茶素。结论：５... 详细信息

目的：研究昆明山海棠单宁的化学成分。方法：柱色谱分离化合物，光谱分析和对照品比较鉴定结构。结果：分得５个化合物，为（＋）儿茶素，（－）表儿茶素，原花青定Ｂ３，原花青定Ｂ４和儿茶素（４α→８）表儿茶素。结论：５化合物均为首次从该植物分得。

关键词：昆明山海棠单宁化学成分

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药用辅料在中药制剂中的应用研究进展

中国药科大学学报 2024年

作者：缪妍胡丽琴张珂钱帅高缘张建军魏元锋中国药科大学中药学院中国药科大学药学院

药用辅料作为制剂不可或缺的关键部分，扮演着充当药物载体、改善药物释放、保障药品稳定性及提高患者顺应性的重要角色。中医药在我国有着悠久的历史，随着科学技术的现代化发展，药学、化学与材料学深度交叉融合，为中药制剂的创新研... 详细信息

药用辅料作为制剂不可或缺的关键部分，扮演着充当药物载体、改善药物释放、保障药品稳定性及提高患者顺应性的重要角色。中医药在我国有着悠久的历史，随着科学技术的现代化发展，药学、化学与材料学深度交叉融合，为中药制剂的创新研发提供了更为广阔的空间，而与此同时制药行业对优质辅料的需求也日益凸显。本文旨在综述中药制剂辅料的研究进展，具体涵盖预混与共处理辅料、物理及化学改性辅料、“药辅合一”辅料包括矫味剂、填充剂、促透剂及在递送系统中的应用等，通过对现有研究的梳理与分析，探讨各类辅料在中药制剂中的具体应用现状，以期为中药制剂辅料的选择提供思路，并促进中药制剂辅料领域的创新活力，呼吁开发适合中药制剂的个性化辅料。

关键词：药用辅料中药制剂预混与共处理辅料改性辅料药辅合一

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盐酸美法仑光降解杂质的鉴定与含量测定

中国药科大学学报 2017年第5期48卷 590-595页

作者：陈雪琴高芳廖明毅李瑞李薇丁黎中国药科大学药物分析系南京210009 江苏先声药业有限公司南京210042

对盐酸美法仑的光降解杂质PD1和PD2进行结构鉴定,并对PD1和PD2建立含量测定方法。通过LC-MS/MS法推测光降解杂质的结构,合成相应杂质,通过杂质比对确认光降解杂质。建立亲水作用色谱法对PD1和PD2进行含量测定,色谱柱为Atlantis HILIC柱(... 详细信息

对盐酸美法仑的光降解杂质PD1和PD2进行结构鉴定,并对PD1和PD2建立含量测定方法。通过LC-MS/MS法推测光降解杂质的结构,合成相应杂质,通过杂质比对确认光降解杂质。建立亲水作用色谱法对PD1和PD2进行含量测定,色谱柱为Atlantis HILIC柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为0.1 mol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH为3.0)-乙腈(13∶87),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm。结果显示:光降解杂质PD1为4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐,PD2为4-(2-氯乙基氨基)-L-苯丙氨酸盐酸盐;在建立的亲水作用色谱法中,盐酸美法仑与PD1、PD2可完全分离,建立的方法可用于光降解杂质的含量测定。

关键词：盐酸美法仑光降解杂质结构鉴定亲水作用色谱含量测定

地夫可特片在健康中国受试者体内药代动力学研究

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药学学报 2014年第6期49卷 921-926页

作者：丁雯丁黎李文博潘虹林宏达中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009

地夫可特为前体药物，口服给药后迅速吸收并代谢为活性产物21-羟基地夫可特（21-OH DFZ）。本文研究健康中国受试者单次和多次口服地夫可特片后21-OH DFZ的药代动力学特征。12名健康受试者，男女各半，按3×3拉丁方设计分别餐后单次交... 详细信息

地夫可特为前体药物，口服给药后迅速吸收并代谢为活性产物21-羟基地夫可特（21-OH DFZ）。本文研究健康中国受试者单次和多次口服地夫可特片后21-OH DFZ的药代动力学特征。12名健康受试者，男女各半，按3×3拉丁方设计分别餐后单次交叉口服地夫可特片6、12和24mg，两次服药间的清洗期为1周。三周期单次给药结束后，经过1周清洗期进行多次给药试验，每日一次餐后15服地夫可特片12mg，连续服药7天。受试者餐后单次口服地夫可特片6、12和24mg后21-OHDFZ的Cmax分别为（37．74±11．6）、（61．54±17．7）和（123±23）ng·mL-1，t1/2分别为（1．904±0．32）、（1．964±0．27）和（2．134±0．34）h，AUC0-14h分别为（96．64±25．9）、（1904±44）和（4224-107）ng·h·mL-1。多次给药达稳态后，21-OH DFZ的稳态平均血药浓度Gav为（7．004±1．66）ng·mL-1，稳态血药浓度波动度DF为7．74±1．2。结果表明，口服地夫可特片6～24mg剂量内，21-OH DFZ在健康受试者体内呈线性药动学特征，药动学特征不存在性别差异，多次给药后药物在体内无蓄积。

关键词： 21-羟基地夫可特地夫可特药代动力学

丹参提取物有效成分在大鼠体内的药代动力学和相互影响研究

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药学学报 2007年第3期42卷 301-307页

作者：宋敏杭太俊张正行中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009

大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮IIA和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后,分别测定各成分的药代动力学参数,比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力... 详细信息

大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮IIA和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后,分别测定各成分的药代动力学参数,比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力学差异,研究丹参水溶性、脂溶性提取物中的其他共存成分对各有效成分在大鼠体内过程的影响。结果表明,丹参水溶性提取物中的其他成分使原儿茶醛在大鼠体内吸收减少、消除变快,却促进丹酚酸B的吸收,并使其在体内的消除减缓;丹参脂溶性提取物中的其他成分促进药效成分丹参酮IIA和隐丹参酮的吸收,使隐丹参酮在大鼠体内的吸收速度加快,同时使其从中央室向周边室分布,也促进隐丹参酮向丹参酮IIA的转化。提示丹参提取物中的其他成分对其“标识成分”或“药效成分”的体内过程有较大的影响,可能同时存在拮抗、协同或转化等作用。

关键词：丹参原儿茶醛丹酚酸B 丹参酮ⅡA 隐丹参酮药代动力学