检索结果-南通市图书馆

整合素α5β1与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学服务与研究 2006年第5期6卷 358-360页

作者：赵婕顾红燕郭青龙中国药科大学生理学教研室南京210009

目的:综述整合素α5β1与恶性肿瘤侵袭转移的关系。方法:查阅国内外相关文献进行分析和归纳。结果:α5β1是整合素家族的一员,参与肿瘤的发生、发展与转移。而这种作用可能是通过影响肿瘤细胞与细胞外基质的黏附、细胞外基质的水解、诱... 详细信息

目的:综述整合素α5β1与恶性肿瘤侵袭转移的关系。方法:查阅国内外相关文献进行分析和归纳。结果:α5β1是整合素家族的一员,参与肿瘤的发生、发展与转移。而这种作用可能是通过影响肿瘤细胞与细胞外基质的黏附、细胞外基质的水解、诱导肿瘤血管的生成、调节肿瘤细胞的凋亡等作用而实现的。结论:深入研究α5β1在恶性肿瘤中的表达与功能,有助于进一步认识恶性肿瘤侵袭转移的分子机制,且有可能为恶性肿瘤的诊断和预后判断提供新的指标。

关键词：整合素α5β1 肿瘤综述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄酸及其类似物抗肿瘤的定量构效关系

中国药科大学学报 2007年第4期38卷 311-314页

作者：冯锋柳文媛郭青龙尤启冬中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学生理学教研室南京210009 中国药科大学药物化学教研室南京210009

目的:研究藤黄酸及其类似物的抗肿瘤定量构效关系。方法:选取18个藤黄酸类似物,进行体外抑制人肝细胞性肝癌(SMMC-7721)的试验。采用经典二维定量构效关系方法,以IC50为活性参数,对所选化合物的疏水性参数、电性参数、立体参数和分子连... 详细信息

目的:研究藤黄酸及其类似物的抗肿瘤定量构效关系。方法:选取18个藤黄酸类似物,进行体外抑制人肝细胞性肝癌(SMMC-7721)的试验。采用经典二维定量构效关系方法,以IC50为活性参数,对所选化合物的疏水性参数、电性参数、立体参数和分子连接性指数进行研究。结果:获得了这些化合物分子力学结构参数与生物活性之间的QSAR方程。结论:通过对所得QSAR方程进行分析,可为通过化学修饰获得具有更好抗肿瘤活性的藤黄酸类化合物提供参考。

关键词：藤黄酸抗肿瘤定量构效关系

从腺梗豨莶中分离得到的一种具有细胞毒活性的新氨基甲酸酯(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国天然药物 2012年第1期10卷 13-15页

作者：刘佳陈荣聂煜冯林李海岛梁敬钰中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 江苏先声药物研究有限公司南京210009 中国药科大学生命科学与技术教研室南京210042

目的:对腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescens)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种柱层析方法进行分离纯化, 并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。此外, 测定了化合物 1 对 A549 人肺癌细胞的细胞毒活性。结果:从... 详细信息

目的:对腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescens)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种柱层析方法进行分离纯化, 并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。此外, 测定了化合物 1 对 A549 人肺癌细胞的细胞毒活性。结果:从腺梗豨莶中分离鉴定了4个化合物,分别为(E)-3-(3-oxobut-1-enyl)phenyl dimethylcarbamate(1),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(2),16-acetylkirenol(3)和3,7-dimethylquercetin(4)。结论:化合物1为新化合物,MTT细胞毒活性显示其 IC50为58 μg mL-1。

关键词：腺梗豨莶化学成分细胞毒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄酸衍生物的研究

中国药科大学学报 2005年第4期36卷 302-305页

作者：冯锋柳文媛陈优生郭青龙尤启冬中国药科大学药物分析学教研室南京210009 中国药科大学药物化学教研室南京210009 中国药科大学生理教研室南京210009

目的:制备藤黄酸的衍生物,并进行抗肿瘤活性的研究。方法:半合成方法制备了藤黄酸甲酯、乙酯和氯代物,用MS,UV,IR,1D和2D NMR光谱法鉴定。其结构分别为藤黄酸甲酯(2),6-甲氧基藤黄酸甲酯(3),藤黄酸乙酯(4),33-氯化转位藤黄酸(33-chlorog... 详细信息

目的:制备藤黄酸的衍生物,并进行抗肿瘤活性的研究。方法:半合成方法制备了藤黄酸甲酯、乙酯和氯代物,用MS,UV,IR,1D和2D NMR光谱法鉴定。其结构分别为藤黄酸甲酯(2),6-甲氧基藤黄酸甲酯(3),藤黄酸乙酯(4),33-氯化转位藤黄酸(33-chlorogambogellic acid,5),33,37-二氯转位藤黄酸(33,37-dichloro-gam-bogellic acid,6)。结果和结论:藤黄酸乙酯,33-氯化转位藤黄酸和33,37-二氯转位藤黄酸为新化合物,初步的药理实验表明,化合物5和6比藤黄酸有较强的抗肿瘤活性。

关键词：藤黄酸衍生物结构鉴定抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞自噬的研究进展

药学与临床研究 2012年第3期20卷 236-239页

作者：孙雅婧郭青龙中国药科大学生理教研室南京210009

本文综述了细胞自噬概念的研究现状、自噬与凋亡、自噬与肿瘤的关系,展望了自噬在抗癌药物介导的细胞死亡中发挥的重要作用以及自噬现象的临床意义。

关键词：自噬凋亡肿瘤

化合物XY02体内抗人非小细胞肺癌NCI-H460的药效学初探

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学与临床研究 2012年第3期20卷 273-275页

作者：贺倩胡丹颜天华中国药科大学生理教研室南京210009

目的:初步探究化合物XY02的抗人非小细胞肺癌NCI-H460药效。方法:体内裸鼠移植瘤实验探究XY02对裸小鼠患人肺癌NCI-H460的生长抑制作用。结果:XY02在整体动物体内实验发现,以80和120 mg.kg-1,iv,qod×10次的方案治疗,对NCI-H460肺癌的... 详细信息

目的:初步探究化合物XY02的抗人非小细胞肺癌NCI-H460药效。方法:体内裸鼠移植瘤实验探究XY02对裸小鼠患人肺癌NCI-H460的生长抑制作用。结果:XY02在整体动物体内实验发现,以80和120 mg.kg-1,iv,qod×10次的方案治疗,对NCI-H460肺癌的生长抑制有极显著作用(P生理盐水组)。结论:化合物XY02对人非小细胞肺癌NCI-460的体内增长有显著抑制作用。

关键词：非小细胞肺癌肿瘤体积裸鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝脏5-羟色胺相关系统与肝脏疾病

药学与临床研究 2012年第1期20卷 63-66页

作者：胡梦云傅继华中国药科大学生理教研室南京211198

本文综述了肝脏5-羟色胺相关系统与肝损伤、肝再生、非酒精性脂肪肝及非酒精性脂肪性肝炎的关系,展望了5-羟色胺受体、转运体等作为新型治疗肝脏疾病的作用靶点的潜力。

关键词： 5-羟色胺 5-羟色胺受体 5-羟色胺转运体单胺氧化酶肝脏疾病

CW7213对STZ致糖尿病大鼠血糖及糖耐量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学与临床研究 2012年第1期20卷 21-23页

作者：胡丹贺倩颜天华中国药科大学生理教研室南京210009

目的:研究CW7213对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠血糖及糖耐量的影响。方法:以胰岛素为阳性对照,给STZ所致的Wistar糖尿病大鼠皮下注射CW7213(10、30、60μg.kg-1),每天给药1次,连续4周,分别于给药后0、1、2、3 h及2、4周取血,测定大鼠空... 详细信息

目的:研究CW7213对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠血糖及糖耐量的影响。方法:以胰岛素为阳性对照,给STZ所致的Wistar糖尿病大鼠皮下注射CW7213(10、30、60μg.kg-1),每天给药1次,连续4周,分别于给药后0、1、2、3 h及2、4周取血,测定大鼠空腹血糖浓度;在第3天,给药15 min后灌胃给予2.5 g.kg-1葡萄糖,负荷0.5、1、2 h后取血,测定血糖浓度。结果:单次给药后,CW7213高、中剂量组均可降低糖尿病大鼠的血糖浓度(P<0.01,与模型组);连续给药后,CW7213高、中剂量组均可降低STZ所致糖尿病大鼠的血糖浓度(P<0.01、P<0.05,与模型组);负荷葡萄糖后,CW7213高、中剂量组可显著抑制血糖的升高(P<0.05、P<0.01,与模型组)。结论:CW7213剂量相关性地降低了STZ糖尿病大鼠的血糖浓度,抑制了糖尿病大鼠在葡萄糖负荷后的血糖升高,改善了糖尿病症状下的高血糖状况。

关键词： CW7213 糖尿病空腹血糖糖耐量链脲佐菌素

MCI-186对H_2O_2所致PC12细胞氧应激损伤及细胞内活性氧的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2004年第6期35卷 565-568页

作者：吴玉林杨政中国药科大学生理学教研室南京210009

目的研究MCI186对PC12细胞氧应激损伤的保护作用及其机制。方法以过氧化氢(H2O2)造成的PC12细胞氧应激损伤模型,采用MTT比色法、乳酸脱氢酶(LDH)活力测定,探讨了MCI186对PC12细胞氧应激损伤的影响;再用荧光染色技术及流式细胞仪测定在... 详细信息

目的研究MCI186对PC12细胞氧应激损伤的保护作用及其机制。方法以过氧化氢(H2O2)造成的PC12细胞氧应激损伤模型,采用MTT比色法、乳酸脱氢酶(LDH)活力测定,探讨了MCI186对PC12细胞氧应激损伤的影响;再用荧光染色技术及流式细胞仪测定在静息状态下的神经细胞内产生的过氧化氢含量。结果MCI186(1×10-6,1×10-5mol/L)可显著改善氧应激损伤引起的PC12细胞形态学变化,提高活细胞比率,对损伤的抑制率分别为407%及627%,并抑制细胞LDH释放;MCI186(1×10-7,1×10-6,1×10-5mol/L)还可降低静息状态下的神经细胞内过氧化氢的含量。结论MCI186可减少由H2O2诱导的细胞死亡,对PC12细胞氧应激损伤具有显著的保护作用;MCI186可能影响正常生理条件下细胞内过氧化氢的生成和/或神经细胞的氧化代谢过程,提示MCI186的自由基清除作用和抗氧化作用与其对脑缺血和脑缺血引起的脑水肿及组织损伤的保护作用密切相关。

关键词： MCl-186 PC12细胞过氧化氢脑损伤脑水肿保护作用