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促进白色脂肪棕色化的方法和可能的机制

中华内分泌代谢杂志 2024年第5期40卷 440-445页

作者：刘博轩杨劲景志强中国药科大学国际医药商学院南京210000 中国药科大学药学院南京210000 中国药科大学体药融合研究中心南京210000

肥胖表现为脂肪组织中脂肪的过度堆积, 对健康带来严重威胁。目前, 促进白色脂肪棕色化成为对抗肥胖和代谢性疾病治疗的热点。本文从促进白色脂肪棕色化方法的角度进行探讨, 包括药物、局部热疗、运动和针灸, 总结了不同干预可能的机制... 详细信息

肥胖表现为脂肪组织中脂肪的过度堆积, 对健康带来严重威胁。目前, 促进白色脂肪棕色化成为对抗肥胖和代谢性疾病治疗的热点。本文从促进白色脂肪棕色化方法的角度进行探讨, 包括药物、局部热疗、运动和针灸, 总结了不同干预可能的机制和效果。旨在为应用白色脂肪棕色化减轻肥胖和改善代谢提供新思路。

关键词：白色脂肪组织棕色化减肥药物运动局部热疗针灸

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甘露醇的药物晶体学研究进展

中国药科大学学报 2024年

作者：刘慧娜张珂缪妍魏元锋高缘中国药科大学药学院中国药科大学中药学院

甘露醇作为一种药用辅料，具备热值低、引湿性低、稳定性高等性质，广泛应用于固体制剂、冻干制剂和吸入制剂等多种剂型中，其具有不同晶体结构的晶型（α，β和δ晶型）和共晶，晶体结构的改变会影响药物的制剂性能。本文从甘露醇多晶... 详细信息

甘露醇作为一种药用辅料，具备热值低、引湿性低、稳定性高等性质，广泛应用于固体制剂、冻干制剂和吸入制剂等多种剂型中，其具有不同晶体结构的晶型（α，β和δ晶型）和共晶，晶体结构的改变会影响药物的制剂性能。本文从甘露醇多晶型的结构特征、物理化学性质、制备方法以及共晶形成等方面进行了综述，并着重讨论了甘露醇多晶型之间的转变条件、监测方法以及晶型转变对制剂性能的影响，包括可成片性和崩解溶出性能等。通过对甘露醇晶体学研究的系统性总结，以期为新型药用辅料开发及在药物制剂中的应用提供新思路。

关键词：甘露醇多晶型共晶多晶型转变药用辅料

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在治疗炎症免疫性疾病中的研究进展

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中国药科大学学报 2024年第1期55卷 63-72页

作者：任玮杰岑丽芳邹毅中国药科大学药学院南京211198

布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)是一种胞质酪氨酸激酶,参与B细胞和粒细胞的活化,在B细胞和Fcγ受体下游发挥作用。临床前研究表明,抑制BTK活性可能成为自身免疫性疾病和过敏等炎症免疫相关病症的潜在治疗方法。本文... 详细信息

布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)是一种胞质酪氨酸激酶,参与B细胞和粒细胞的活化,在B细胞和Fcγ受体下游发挥作用。临床前研究表明,抑制BTK活性可能成为自身免疫性疾病和过敏等炎症免疫相关病症的潜在治疗方法。本文总结了BTK在免疫相关疾病中的作用机制,并对目前临床在研的BTK抑制剂用于免疫相关疾病治疗的研究情况进行了综述,以期为BTK抑制剂在非肿瘤适应证的研究提供新思路。

关键词：布鲁顿酪氨酸激酶炎症免疫自身免疫性疾病过敏临床研究

场域理论视角下同行评议公平信度提升路径研究

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编辑学报 2024年第3期36卷 253-259页

作者：卢娜孙劲楠丁佐奇郝海平中国药科大学国际医药商学院中国药科大学《中国天然药物》期刊编辑部中国药科大学药学院南京211198

为了梳理和总结同行评议模式中的非公平性行为,在科研诚信视阈下为国内学术期刊和项目评审同行评议发展提供借鉴和参考。本文借鉴场域理论“场域”“资本”和“惯习”3个核心视角分析同行评议主体背后的实践逻辑,系统分析其产生机理并... 详细信息

为了梳理和总结同行评议模式中的非公平性行为,在科研诚信视阈下为国内学术期刊和项目评审同行评议发展提供借鉴和参考。本文借鉴场域理论“场域”“资本”和“惯习”3个核心视角分析同行评议主体背后的实践逻辑,系统分析其产生机理并对提升路径的多维角度进行研究。在场域理论背景下,科研诚信视阈下同行评议公平信度缺失是场域关系危机、学术资本争夺、惯习形塑共同作用的结果。在此基础上,可以从建立场域良好的学术共同体合作关系、规避权力资源不当使用、改善形塑惯习的制度环境等方面对同行评议公平信度提升路径进行矫正与提升。

关键词：场域理论同行评议科研诚信

新型双食欲素受体拮抗剂上市药物的药动学与药效学研究进展

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中国新药杂志 2024年第12期33卷 1243-1249页

作者：陈香王汇泽余果中国药科大学基础医学与临床药学学院南京211198

食欲素是一种由下丘脑合成和分泌的神经肽,食欲素及其受体的相互作用参与睡眠活动的中枢生理调节。双食欲素受体拮抗剂是一种具有新型药理作用机制的失眠治疗药物,该类药物通过阻断食欲素与食欲素受体结合发挥促眠作用,其选择性高,不良... 详细信息

食欲素是一种由下丘脑合成和分泌的神经肽,食欲素及其受体的相互作用参与睡眠活动的中枢生理调节。双食欲素受体拮抗剂是一种具有新型药理作用机制的失眠治疗药物,该类药物通过阻断食欲素与食欲素受体结合发挥促眠作用,其选择性高,不良反应较少。目前已有3种双食欲素受体拮抗剂达利雷生、苏沃雷生和莱博雷生获批上市,用于治疗以入睡困难和睡眠维持困难为特征的成人失眠。本文从药动学和药效学角度对这3种双食欲素受体拮抗剂进行综述,总结三者的药物处置(吸收、分布、代谢、排泄)、药物相互作用、临床疗效、不良反应和药物滥用等,为失眠症患者的临床治疗提供参考和用药证据。

关键词：双食欲素受体拮抗剂达利雷生苏沃雷生莱博雷生药动学药效学

血管周围脂肪组织在血管衰老中的作用及干预药物研究进展

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中国现代应用药学 2024年第10期41卷 1428-1437页

作者：冯俊霖徐明中国药科大学基础医学与临床药学学院南京211100

心血管疾病是全球死亡主要原因,而血管衰老与心血管疾病的发生发展密不可分,脉管系统老化过程中伴随的血管形态学和功能变化如动脉硬化、内皮功能障碍及血管重塑是多种心血管疾病的重要驱动因素。目前的研究已经揭示了包含氧化应激、线... 详细信息

心血管疾病是全球死亡主要原因,而血管衰老与心血管疾病的发生发展密不可分,脉管系统老化过程中伴随的血管形态学和功能变化如动脉硬化、内皮功能障碍及血管重塑是多种心血管疾病的重要驱动因素。目前的研究已经揭示了包含氧化应激、线粒体功能障碍、慢性低度炎症、基因组不稳定和蛋白质失衡等在内的多种机制对血管衰老的影响,但近期研究结果突出了血管周围脂肪组织(perivascular adipose tissue,PVAT)对血管生物学的独特作用。PVAT作为脉管系统的重要组成部分,在发挥支撑血管作用的同时,其衍生脂肪因子如脂联素、瘦素、抵抗素和促/抗炎细胞因子等以内分泌和旁分泌方式对血管氧化应激、炎症、血管重塑以及细胞衰老发挥调节作用。因此,本文就不同病理生理条件下PVAT分泌组变化情况及其对血管衰老的影响进行综述,并总结了通过减轻炎症及氧化应激、诱导褐变以及调节分泌组等途径来调节PVAT功能,进而缓解血管衰老的药物,以期为预防血管早衰及相关心血管疾病提供新的思路。

关键词：血管衰老血管周围脂肪组织脂肪因子促炎细胞因子

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近视治疗药物研究进展及专利情报分析

中国新药杂志 2024年第7期33卷 625-637页

作者：李静张静中国药科大学图书与信息中心南京211198

近视作为一种眼部疾病,常见且病因复杂,近年来其患病率处于不断上升的趋势且患者日益低龄化。如果近视不及时地矫正与治疗,很有可能造成视觉上的损伤,不仅对个人的生活和形象造成不良影响,而且对社会也会造成严重的公共卫生问题。所以... 详细信息

近视作为一种眼部疾病,常见且病因复杂,近年来其患病率处于不断上升的趋势且患者日益低龄化。如果近视不及时地矫正与治疗,很有可能造成视觉上的损伤,不仅对个人的生活和形象造成不良影响,而且对社会也会造成严重的公共卫生问题。所以如何防控近视、减少近视人群数量在公共卫生领域占据着重要地位,也得到了越来越多研究人员的关注。除了手术矫正外,药物治疗近视也取得了一定的进展。本文就近视治疗药物的研究进展及专利信息进行分析,力求为近视矫正与治疗的药物创新发展作贡献。

关键词：近视药物治疗靶点专利分析

布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在治疗炎症免疫性疾病的研究进展

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中国药科大学学报 2024年

作者：任玮杰岑丽芳邹毅中国药科大学药学院

布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase， BTK）是一种胞质酪氨酸激酶，参与B细胞和粒细胞的活化，在B细胞和Fcγ受体下游发挥作用。临床前研究表明，抑制BTK活性可能成为自身免疫性疾病和过敏等炎症免疫相关病症的潜在治疗方法... 详细信息

布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase， BTK）是一种胞质酪氨酸激酶，参与B细胞和粒细胞的活化，在B细胞和Fcγ受体下游发挥作用。临床前研究表明，抑制BTK活性可能成为自身免疫性疾病和过敏等炎症免疫相关病症的潜在治疗方法。总结了BTK在免疫相关疾病中的作用机制，并对目前临床在研的BTK抑制剂用于免疫相关疾病治疗的研究情况进行了综述，以期为BTK抑制剂在非肿瘤适应证的研究提供新思路。

关键词： BTK 炎症免疫自身免疫性疾病过敏临床研究

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催化酰胺类药物水解代谢酶的研究进展

中国药科大学学报 2024年

作者：王誉晓王新鸿王丽梅邱志霞中国药科大学药学院

酰胺键是将分子中的氨基和羧基脱水缩合形成的分子键，其在药物结构设计中较为常见。酰胺键的稳定性受到多种因素的影响，使得酰胺类药物的药代动力学行为呈明显的代谢异质性。本文围绕酰胺类药物的药代动力学行为，提出水解酶在机体空... 详细信息

酰胺键是将分子中的氨基和羧基脱水缩合形成的分子键，其在药物结构设计中较为常见。酰胺键的稳定性受到多种因素的影响，使得酰胺类药物的药代动力学行为呈明显的代谢异质性。本文围绕酰胺类药物的药代动力学行为，提出水解酶在机体空间的表达和活性可能是引起酰胺类药物的药代动力学存在种属差异的重要原因之一，并归纳常见的水解酰胺类药物的酶或蛋白，为酰胺类药物的结构设计及临床研究提供参考；提出体外评价体系选择不当可能是导致药物药代动力学特征出现体内-体外不一致性的重要原因，总结目前用于评价药物体外代谢体系，为药物临床前评价提供参考。

关键词：酰胺类药物药代动力学水解酶