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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

中国新药与临床杂志 2015年第6期 400-400页

为提升我国药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市(具体时间和地点以第二轮通知为准,中... 详细信息

为提升我国药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市(具体时间和地点以第二轮通知为准,中国药学会网站:***查询)召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会(2015年)。本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办。一、年会主题和主要内容大会主题为"规范药物临床评价,保障临床用药安全"。会议主要内容有:国内外药物临床评价研究的新理念、新技术、新方法、

关键词：中国药学会学术年会专业委员会临床评价药物

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第3期 156-156页

关键词：中国药学会学术年会专业委员会临床评价药物

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第4期34卷 F0002-F0002,F0003页

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2—5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知... 详细信息

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2—5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：***查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）：本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办．

关键词：药物临床评价中国药学会专业委员会浙江大学医学院附属邵逸夫医院年会水临床研究临床药物

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第4期 240-240页

为提升我网药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市(具体时间和地点以第二轮通知为准,中... 详细信息

为提升我网药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市(具体时间和地点以第二轮通知为准,中国药学会网站:***査询)召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会(2015年)。本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办。

关键词：中国药学会学术年会专业委员会临床评价药物

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第6期34卷 F0002-F0002,F0003页

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为... 详细信息

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2-5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：***，查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）。

关键词：药物临床评价中国药学会专业委员会学术年会临床研究临床药物安全性有效性

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国临床药理学杂志 2015年第6期31卷 428-428页

为提升我国药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办的＂中国药学会药物临床评价研究... 详细信息

为提升我国药物临床研究水平,规范药物临床研究流程,确保药物临床评价的科学、客观,保障我国临床药物的有效性和安全性。由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办的＂中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会＂,初定于2015年7月2-5日,在浙江省杭州市召开。大会主题为＂规范药物临床评价,保障临床用药安全＂。

关键词：药物临床评价中国药学会药物临床研究临床用药安全会议主要内容药物评价医药研究院药代动力学会议联系人安全评价研究

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第5期34卷 I0001-I0001,F0003页

为提升我国药物临床研究水平，规范药物临床研究流程，确保药物临床评价的科学、客观，保障我国临床药物的有效性和安全性。中国药学会药物临床评价研究专业委员会初定于2015年7月2—5日，在浙江省杭州市（具体时间和地点以第二轮通知为准，中国药学会网站：***查询）召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会年会（2015年）。本次年会由浙江大学医学院附属邵逸夫医院承办。

关键词：药物临床评价中国药学会专业委员会学术年会浙江大学医学院附属邵逸夫医院临床研究临床药物安全性

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会2015年学术年会第一轮通知

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中国新药与临床杂志 2015年第5期 404-405页

关键词：中国药学会学术年会专业委员会临床评价药物

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骨质疏松症治疗药物合理应用专家共识（2023）

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中国医院药学杂志 2024年

作者：游如旭张聪张玉中国药学会医院药学专业委员会《骨质疏松症治疗药物合理应用专家共识（2023）》编写组

骨质疏松症是最常见的骨骼疾病，是一种以骨量低、骨组织微结构损坏所导致骨脆性增加并易发生骨折为特征的全身性骨病。随着我国社会人口老龄化的加剧，骨质疏松症的患病率大幅攀升，但其知晓率、诊断率和治疗率均偏低。骨质疏松性骨折... 详细信息

骨质疏松症是最常见的骨骼疾病，是一种以骨量低、骨组织微结构损坏所导致骨脆性增加并易发生骨折为特征的全身性骨病。随着我国社会人口老龄化的加剧，骨质疏松症的患病率大幅攀升，但其知晓率、诊断率和治疗率均偏低。骨质疏松性骨折是其严重后果，尤其在老年人中，可导致残疾和死亡，并且相关医疗和护理成本巨大。骨质疏松症及其骨折已经成为我国所面临的重要公共健康问题。骨质疏松症治疗药物按照作用机制可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂、双重作用药物和其他机制类药物。为了规范骨质疏松症治疗药物的合理应用，提升治疗效果和患者满意度，中国药学会医院药学专业委员会基于当前骨质疏松症治疗药物的临床研究和应用现状，组织多学科专家讨论并联合制定了本共识。

关键词：骨质疏松症治疗药物合理应用专家共识

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中国生物类似药临床应用循证管理指南（2024）

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中国药房 2024年

作者：宋再伟胡杨余玲玲朱军张伶俐张玉缪丽燕翟所迪赵荣生中国药学会医院药学专业委员会苏州大学附属第一医院药学部中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会中国医院协会医院药学联合体北京大学第三医院药学部北京大学医学部药物评价中心北京大学治疗药物监测和临床毒理学中心北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会四川大学华西第二医院药学部/循证药学中心中国药学会循证药学专业委员会海峡两岸医药卫生交流协会医院药学专业委员会华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部

随着国家层面医保控费与支付方式改革相关工作的深入推进，生物类似药有望改善生物制剂治疗的可及性与可负担性，但其合理应用仍缺乏充分的证据支持及循证指导，临床应用管理仍存在诸多挑战。本指南制订工作组遵循国内外循证指南研究方... 详细信息

随着国家层面医保控费与支付方式改革相关工作的深入推进，生物类似药有望改善生物制剂治疗的可及性与可负担性，但其合理应用仍缺乏充分的证据支持及循证指导，临床应用管理仍存在诸多挑战。本指南制订工作组遵循国内外循证指南研究方法学，基于当前最佳证据、多学科专家经验和患者意愿及价值观，采用推荐意见分级的评估、制订与评价（GARDE）方法，制订了《中国生物类似药临床应用循证管理指南（2024）》。10条推荐意见涵盖了未获批适应证的外推应用、用药前评估、患者教育、用药前预处理、用药方案调整以及临床用药管理等方面，旨在为生物类似药临床应用与管理提供规范化指导，促进其广泛、合理地用于临床治疗。

关键词：生物类似药临床应用指南循证医学患者意愿

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