检索结果-南通市图书馆

基于活细胞的微生物砷离子传感器的性能拓展与优化

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分析化学 2024年第06期52卷 885-898页

作者：崔明航李佳佳汪劲汪尔康房晓娜中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室中国科学技术大学应用化学与工程学院东北师范大学化学学院

在全细胞微生物传感器的开发中，细胞的代谢活性状态和信号输出形式等因素会直接影响传感器的稳定性和可重复性等性能，给传感器的应用开发中标准化方法的建立带来了挑战。本研究选择基于Replication protein L(RepL)信号放大器的砷离... 详细信息

在全细胞微生物传感器的开发中，细胞的代谢活性状态和信号输出形式等因素会直接影响传感器的稳定性和可重复性等性能，给传感器的应用开发中标准化方法的建立带来了挑战。本研究选择基于Replication protein L(RepL)信号放大器的砷离子传感器为研究对象，探究了不同条件对砷离子传感器的检测性能的影响。研究结果表明，细胞的培养环境、生长状态（如不同的生长期）、报告子的类型以及诱导时长等均会对砷离子传感器的检测性能产生显著影响。传感器在不同培养基中的稳定性差别较大，其中在LB培养基中展现出更高的稳定性。同时，不同生长期的细胞也展现出不同的检测性能优势：在平台生长期的细胞中，传感器的检测灵敏度和线性度更佳；在对数期的细胞中，检出限更低。此外，传感器的响应存在最优的诱导时长，过长或过短的诱导时间都会影响传感器的响应，本研究中砷离子传感器的最佳诱导时间约为2～3 h。通过对3种荧光蛋白报告子的对比研究发现，荧光蛋白的选取对传感器检出限的影响不大（均在5～10μg/L范围内），但会显著改变传感器的响应时间（从40 min到2 h）；同时，荧光蛋白的发光亮度越高，传感器响应越快。本研究结果表明，可以根据不同的需求选取不同状态的细胞，以最大限度优化细胞传感器的检测性能，拓展传感器的应用空间。本研究结果为微生物传感器在实际检测中的应用提供了可靠的依据。

关键词：砷离子微生物传感器培养基细菌生长阶段荧光蛋白报告基因响应时间

稀土修饰对Cu/Al_(2)O_(3)催化乙酰丙酸乙酯加氢性能的影响

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应用化学 2024年第3期41卷 340-348页

作者：商宗玲张弨赵凤玉中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026 中国科学院长春应用化学研究所吉林省绿色化学与过程重点实验室长春130022

生物质催化转化制大宗化学品符合低碳战略的重要研究方向,将纤维素衍生物乙酰丙酸乙酯转化为1,4-戊二醇是最具前景的技术路线之一。非贵金属铜基催化剂在该反应中表现出较好的活性,Cu/Al_(2)O_(3)在160℃、4 MPa H_(2)条件下催化乙酰丙... 详细信息

生物质催化转化制大宗化学品符合低碳战略的重要研究方向,将纤维素衍生物乙酰丙酸乙酯转化为1,4-戊二醇是最具前景的技术路线之一。非贵金属铜基催化剂在该反应中表现出较好的活性,Cu/Al_(2)O_(3)在160℃、4 MPa H_(2)条件下催化乙酰丙酸乙酯氢解制1,4-戊二醇收率为50.8%,经稀土改性后催化剂的活性和选择性显著提升,其中CuNd0.25/Al_(2)O_(3)催化剂上获得1,4-戊二醇的收率高达92.7%。通过对催化剂性能以及X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氢气程序升温脱附(NH3-TPD)和CO红外吸附(CO-DRIFT)等表征结果的分析发现,稀土元素的存在不仅改变了Cu活性中心的还原性质、分散度和电子结构,还改变了催化剂表面酸、碱性位点的分布。稀土元素的修饰既促进了催化剂表面反应物的吸附与活化,又抑制了目标产物1,4-戊二醇的脱水副反应,从而提高了活性和选择性。

关键词： Cu/Al_(2)O_(3)催化剂稀土修饰 1,4-戊二醇乙酰丙酸乙酯氢解

利用冷冻扫描电子显微镜观察金纳米颗粒原位标记红细胞膜阴离子通道蛋白

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分析化学 2024年第1期52卷 54-61页

作者：程思航王慧利于洋张金瑞王宏达中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室中国科学技术大学应用化学与工程学院青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室

带3蛋白是红细胞膜上一种重要的通道蛋白，介导细胞膜内外的阴离子转运过程，同时有助于红细胞形态的维持，具有重要的生理功能。然而，带3蛋白在原生细胞膜上的分布状态目前尚不清楚。冷冻扫描电子显微镜可在近生理状态下对生物样品的... 详细信息

带3蛋白是红细胞膜上一种重要的通道蛋白，介导细胞膜内外的阴离子转运过程，同时有助于红细胞形态的维持，具有重要的生理功能。然而，带3蛋白在原生细胞膜上的分布状态目前尚不清楚。冷冻扫描电子显微镜可在近生理状态下对生物样品的表面形貌进行成像。为了探究生理状态下带3蛋白在红细胞膜上的分布情况，本研究利用带3蛋白抗体修饰5 nm的金纳米颗粒，与人血红细胞膜上的带3蛋白特异性结合，并通过冷冻扫描电子显微镜进行成像，得到近生理条件下带3蛋白在人血红细胞膜上的分布图谱。结果表明，红细胞膜上的膜蛋白倾向于成簇分布，形成“蛋白岛”，而带3蛋白主要分布在这些蛋白岛上，彼此之间紧密连接，形成若干个功能微区发挥作用。

关键词：带3蛋白冷冻扫描电子显微镜金纳米颗粒原位标记蛋白分布蛋白岛

来源：博看期刊

羟基功能化3,4-聚2-芳基-1,3-丁二烯的合成

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高分子学报 2024年第2期55卷 153-160页

作者：黄立贤桑丽鹏苏高攀郭翔李世辉中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 中国科学技术大学应用化学与工程学院合肥230026 湖北航天化学技术研究所航天化学动力技术重点实验室襄阳441003

采用(C13H8CH_(2)CH_(2)(NCHCCHN)■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(1)、Ph_(2)P(=NDip)(NDip)Lu■(THF)(Dip=■)、Ph_(2)P(=NDip)(■)Lu(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(3)和Ph_(2)P(=NDip)(■)Sc(CH_(2)SiMe_(3))2(THF)(4)4种稀土催化剂,催化2-对甲基苯基-1,3-丁二烯(2-MPBD)均聚合.通过核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热法(DSC)等对聚合物的微观结构和热性能进行了表征.催化剂1对2-MPBD聚合活性低,3,4-选择性低(65.2%);催化剂2几乎无催化活性;催化剂3和4表现出非常高的催化活性(2 min转化率达100%)和3,4-选择性(分别为98.1%和>99%).催化剂4对催化2-MPBD聚合具有活性聚合特征,产生的3,4-聚2-MPBD分子量随单体投入量呈线性增加,分子量分布介于1.12~1.25之间.对于苯基、间甲基苯基、4-戊基苯基、4-氟苯基和4-氯苯基取代的1,3-丁二烯单体,催化剂4也表现出较高的催化活性和3,4-选择性.3,4-聚芳基1,3-丁二烯侧链双键与硼烷、双氧水和氢氧化钠反应之后,转变为醇羟基功能化的3,4-聚芳基1,3-丁二烯.

关键词：稀土催化剂功能化聚烯烃 3,4-选择性共轭双烯反应性功能化法

基于CRISPR/Cas技术的传染性病原精准便携化检测系统

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分析化学 2024年第2期52卷 187-197页

作者：刘一辰赵茹健吕佰阳宋德锋唐艺丹姜艳芳李冰凌中国科学技术大学应用化学与工程学院中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室吉林大学中日联谊医院普通外科吉林大学第一医院基因诊断中心

以核酸为检测靶向的分子诊断方法是传染性病原体检测的金标准，但将其应用于便携化或现场快速诊断时仍存在多种限制和挑战，如特异性差、操作繁琐和便携化难等。规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白（Cas）-荧光检测... 详细信息

以核酸为检测靶向的分子诊断方法是传染性病原体检测的金标准，但将其应用于便携化或现场快速诊断时仍存在多种限制和挑战，如特异性差、操作繁琐和便携化难等。规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白（Cas）-荧光检测方法有望大幅提升核酸识别的特异性和信噪比。本研究开发了环介导等温扩增（LAMP）-CRISPR/Cas-便携化灰度读取仪检测系统。在CRISPR RNA (crRNA)存在下，利用CRISPR/Cas12a体系实现了对自主设计的甲型和乙型流感病毒核酸LAMP扩增反应体系的精准荧光检测，验证了CRISPR/Cas体系的高选择性和通用性。配套自主开发的便携化灰度读取仪，可同时实现荧光信号的低成本采集和高可靠性可视化判读，检测结束后直接输出样品的阳/阴性结果。利用本检测系统对实际样本进行了分析，验证了其可靠性和实用性，证明了本系统能够实现流感病毒的高灵敏、高特异性便携化分析。

关键词：等温扩增 CRISPR-Cas 荧光便携化检测流行性病原灰度读取仪

二氧化碳基可再加工微交联热固性聚脲的合成（英文）

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有机化学 2024年

作者：黄文翰姜山李慧赵凤玉程海洋中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室吉林省绿色化学与过程重点实验室中国科学技术大学应用化学与工程学院上海大学材料科学与工程学院

从绿色和可持续化学的角度，利用CO2作为单体合成聚合物材料是一个重要而有潜在应用价值的研究课题。本文以CO2与4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺和三（2-氨基乙基）胺（TAEA）进行缩聚反应，合成了一种新型的CO2基聚脲（PUa）。TAEA作... 详细信息

从绿色和可持续化学的角度，利用CO2作为单体合成聚合物材料是一个重要而有潜在应用价值的研究课题。本文以CO2与4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺和三（2-氨基乙基）胺（TAEA）进行缩聚反应，合成了一种新型的CO2基聚脲（PUa）。TAEA作为交联试剂，TAEA的加入显著改善了PUa的力学性能。所形成的微交联PUa表现出优异的机械性能，拉伸强度为26.8 MPa，断裂伸长率为34%，杨氏模量为351 MPa。此外，微交联PUa可以重塑3次，力学性能没有明显变化，这归因于主链之间的氢键相互作用和微交联结构的存在。此外，合成的CO2基PUa具有优异的热性能，初始分解温度在300℃以上，并且对多种有机溶剂具有耐受性。

关键词： CO 聚脲非异氰酸酯可再加工热固性微交联

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高重现毛细管电泳的研究进展

色谱 2024年第6期42卷 544-554页

作者：郭振朋陈义淮阴工学院矿盐资源深度利用技术国家地方联合工程研究中心江苏淮安223003 中国科学院化学研究所中国科学院活体分析化学重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049

毛细管电泳(CE)因具有微量、快速、高效、分离模式丰富等特点得以快速发展并逐渐走向成熟,但在其推广应用过程中一直伴随着出峰稳定性或重现性不佳的问题。CE长期采用信号强度对迁移时间作图的测量模式,但迁移时间并非自变量,受诸多直... 详细信息

毛细管电泳(CE)因具有微量、快速、高效、分离模式丰富等特点得以快速发展并逐渐走向成熟,但在其推广应用过程中一直伴随着出峰稳定性或重现性不佳的问题。CE长期采用信号强度对迁移时间作图的测量模式,但迁移时间并非自变量,受诸多直接和间接因素的影响,故很难测得稳定或精密的电泳谱图。为解决此类问题,国内外很早就开展了不同层次的研究,出现了至少三类解决策略:一是设法控制和稳定电泳特别是影响电渗的条件,以提高出峰的重复性;二是设法调整电泳峰参数,主要是利用内标来校正出峰位置,以提高出峰的重现性,如作时间比例谱、校正时间谱、有效淌度谱、校正淌度谱等;三是寻找建立高重现CE(HRCE)实时测量的新理论、新原理、新方法,从根本上彻底解决问题,如本团队提出的加权淌度谱、迁移电量谱、电密度谱、偏摩尔电密度谱及其比例谱等,这些新式CE方法在适当范围内可以抵抗CE条件或参数的波动,给出高重现的电泳谱图。本综述旨在总结构建HRCE的理论表述和研究进展,阐明影响CE重现性的一些关键因素,核心是电泳峰的表述方式。综述简要归纳分析了CE发展以来文献中对电泳峰表述方式的研究,但不直接涉及和讨论通过仪器改进、实用方法相关的参数的优化、改善等提升CE重复性或重现性的研究及其进展。

关键词：毛细管电泳电泳谱图转换非时间测量模式高重现谱图

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对位芳纶中间位结构单元含量的定量分析

应用化学 2024年第8期41卷 1126-1130页

作者：孙浩峻衣小虎程建华苏朝晖中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 中国科学技术大学合肥230026

在聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)中引入间位结构可以调控其结晶和加工性能,因此确定其中的间位组分含量具有重要的实际意义。本文将PPTA和间位芳纶(PMIA)共混,采集其红外光谱,发现位于689 cm^(-1)处的间位取代苯环的C—H面内振动谱带强度... 详细信息

在聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)中引入间位结构可以调控其结晶和加工性能,因此确定其中的间位组分含量具有重要的实际意义。本文将PPTA和间位芳纶(PMIA)共混,采集其红外光谱,发现位于689 cm^(-1)处的间位取代苯环的C—H面内振动谱带强度与PMIA的含量呈现良好的线性正比关系,可以检测出共混样品中含有的质量分数2.0%的PMIA。以拉曼光谱分析共混物,利用位于1002 cm^(-1)的苯环呼吸振动谱带作为PMIA的特征峰,建立了峰强度与PMIA含量的标准曲线,具有良好的线性关系,能够检测出样品中低至质量分数0.25%的PMIA。2种方法对比,拉曼光谱法具有更高的准确度和灵敏度,优于红外光谱法。

关键词：芳纶定量分析拉曼光谱红外光谱

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甲状腺球蛋白检测技术的研究进展

分析化学 2024年第9期52卷 1234-1243页

作者：吴越单勇杰曹守纪季世琦陈渤文孟宪瑛王振新连云港市第一人民医院甲状腺外科中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室吉林大学白求恩第一临床医院甲状腺外科

甲状腺球蛋白（Thyroglobulin, Tg）是一种由甲状腺滤泡细胞合成并分泌到血液中的大分子糖蛋白。血液中Tg的浓度水平是判定分化型甲状腺癌和亚急性甲状腺炎等甲状腺疾病的重要指标之一。放射免疫分析法、免疫放射分析法和免疫化学发光... 详细信息

甲状腺球蛋白（Thyroglobulin, Tg）是一种由甲状腺滤泡细胞合成并分泌到血液中的大分子糖蛋白。血液中Tg的浓度水平是判定分化型甲状腺癌和亚急性甲状腺炎等甲状腺疾病的重要指标之一。放射免疫分析法、免疫放射分析法和免疫化学发光分析法是临床检测Tg的主要方法。近年来，为了满足甲状腺清除术后对较低浓度血液Tg的检测需求，研究者开发了多种高性能分析方法用于血液样本中Tg浓度的检测，为甲状腺疾病筛查和疗效评估提供了新的技术手段。本文综述了Tg的分析方法，尤其是近五年来用于血液中低浓度Tg监测的生物传感器研究的新进展，探讨了其在实际临床应用中面临的技术挑战，为开发分化型甲状腺癌液体活检新方法提供了参考。

关键词：甲状腺球蛋白生物传感器甲状腺疾病液体活检评述