检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

甘油水蒸气重整制氢热力学分析

太阳能学报 2019年第7期40卷 2078-2084页

作者：汪丛伟谢建军阴秀丽吴创之中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室

采用吉布斯自由能最小化原理计算甘油水蒸气重整制氢过程的平衡组成,该模型经实验结果验证,吻合良好。考察温度、压力、水/甘油物质的量之比对H2、CO、CO2、CH4组成及选择性,积碳,原料平衡转化率及系统耗能的影响。计算结果表明:在高温... 详细信息

采用吉布斯自由能最小化原理计算甘油水蒸气重整制氢过程的平衡组成,该模型经实验结果验证,吻合良好。考察温度、压力、水/甘油物质的量之比对H2、CO、CO2、CH4组成及选择性,积碳,原料平衡转化率及系统耗能的影响。计算结果表明:在高温低压及高水/甘油物质的量之比条件下有利于提高H2产率,水/甘油物质的量之比大于4时可有效避免积碳,在873 K下,水/甘油物质的量之比大于20时即可完全消除CH4;结合各反应条件对上述关键反应过程参数的影响,推荐反应温度为823~1023 K,反应压力为常压,水/甘油物质的量之比6∶1~46∶1。甘油水蒸气重整反应过程在反应温度1023 K及水/甘油物质的量之比为9的典型工况下系统耗能占系统产生总能量的30%以上。

关键词：甘油水蒸气重整制氢热力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

溶剂吸收-称重法测定焦油的影响因素分析

太阳能学报 2019年第6期40卷 1701-1708页

作者：谢建军刘华财李伟振阴秀丽吴创之中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室

在模拟焦油吸收装置和中试生物质气化炉系统考察正负压取样方式、粗燃气体积流量、焦油含量、取样时间、粗燃气中水分含量、焦油烘干时间、溶剂蒸发等因素对测定结果的影响。结果表明取样时间及溶剂蒸发是影响焦油测定结果准确性的2个... 详细信息

在模拟焦油吸收装置和中试生物质气化炉系统考察正负压取样方式、粗燃气体积流量、焦油含量、取样时间、粗燃气中水分含量、焦油烘干时间、溶剂蒸发等因素对测定结果的影响。结果表明取样时间及溶剂蒸发是影响焦油测定结果准确性的2个主要因素,最佳的取样分析条件为:负压采样、粗燃气流量不大于2.0 Nm^3/h、焦油吸收时间10~15 min、取样前后量取吸收溶剂体积及60℃条件下焦油烘干6 h。在上述条件下,溶剂吸收-称量法定量焦油的相对误差可小于±5%。

关键词：生物质气化粗燃气焦油测定相对误差吸收-分析法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三维变形管MVR蒸发器的强化传热数值研究

高校化学工程学报 2018年第6期32卷 1307-1313页

作者：刘世杰朱冬生张洁娜涂爱民林成迪中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广东广州510640

蒸发器的换热性能对MVR (mechanical vapor recompression)系统有着重要影响。利用FLUENT软件,以水为介质,在雷诺数13000 研究了三维变形管的不同结构参数对管内传热与压降性能的影响,拟合出了计算准则关联式。模拟结果显示... 详细信息

蒸发器的换热性能对MVR (mechanical vapor recompression)系统有着重要影响。利用FLUENT软件,以水为介质,在雷诺数13000 研究了三维变形管的不同结构参数对管内传热与压降性能的影响,拟合出了计算准则关联式。模拟结果显示:由于受到离心力的作用,流体在三维变形管内产生了垂直于主流方向上的二次流,促进了边界层与主流区的径向混合,强化了传热;三维变形管的扭距S越小,长短轴比A/B值越大,强化传热效果越好,但同时压降也会增大;综合换热性能在13000 应用于MVR蒸发器中,节材效益显著。

关键词： MVR蒸发器三维变形管强化传热数值模拟

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

渗透汽化分离水中有机物的研究进展

材料导报 2019年第15期33卷 2610-2616页

作者：李兴邓立生何兆红黄宏宇中国科学院广州能源研究所广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室

渗透汽化是一种分离液体混合物的新兴的选择性膜分离技术,其具有高效、经济、安全、清洁等优点,特别适用于蒸馏法难以分离的近沸点和恒沸点的液体混合物,该技术目前主要应用于有机溶剂中微量水的脱除以及水溶液中少量有机化合物的分离... 详细信息

渗透汽化是一种分离液体混合物的新兴的选择性膜分离技术,其具有高效、经济、安全、清洁等优点,特别适用于蒸馏法难以分离的近沸点和恒沸点的液体混合物,该技术目前主要应用于有机溶剂中微量水的脱除以及水溶液中少量有机化合物的分离。然而,渗透汽化脱除有机溶剂中微量水的研究是目前开展最多、最成熟,在工业中最先使用的技术;而关于渗透汽化分离水溶液中少量有机化合物的研究还比较少,还不够成熟,在工业中的应用还处于初步阶段,是未来重要的发展方向。与渗透汽化分离有机溶剂中的水相比,渗透汽化分离水中的有机物所需处理的对象更加复杂,对渗透汽化膜的选择性、适应性等方面的要求更高。目前针对渗透汽化分离水中有机物的研究大多是通过制备不同的渗透汽化膜来分离水中不同的有机化合物,并通过改变渗透汽化工艺条件、膜的制备条件等参数来研究渗透汽化过程中各个因素对渗透汽化性能的影响,从而提高渗透汽化分离水中有机物的效果。影响渗透汽化分离水中有机物的因素有很多,主要包括工艺条件和膜条件两方面。在工艺条件方面,各研究主要考察料液中有机物的浓度、料液温度和渗透压力对渗透汽化性能的影响,因为这几个因素在渗透汽化工艺中容易控制和调节,并且它们对渗透汽化工艺的影响效果明显。研究发现,对于分离水中的单一有机物时,随着料液中有机物浓度的增加,有机物的渗透通量会增加,但有机物的分离因子可能增大,也可能减小;随着料液温度的升高,有机物的渗透通量会增加,但有机物的分离因子可能增大,也可能减小;随着渗透压力的增加,渗透汽化性能会提高。在膜条件方面,各研究主要是制备一些新型的优先透有机物膜,或是对现有的优先透有机物膜进行改性,从而来分离水中不同的有机物。通过改善膜的制备条件、结构、性质等方面,来提高膜对有机物的亲和性和选择性,从而提高渗透汽化性能。本文介绍了渗透汽化分离水中有机物的特点、原理以及相关研究进展,综述了不同的渗透汽化膜及工艺条件对分离水中有机物渗透汽化性能的影响,总结了关于渗透汽化分离水中有机物的研究中的实验结果,并对渗透汽化分离水中有机物技术的应用前景进行了展望。

关键词：渗透汽化水溶液有机化合物膜工艺条件

用低温加氢裂解法在AFI分子筛孔道中制备单壁碳纳米管的影响因素

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

材料研究学报 2017年第6期31卷 401-408页

作者：杨文申郎林阴秀丽吴创之中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640

用水热合成法制备出多种AFI型(AlPO4-5、CoAPO-5、SAPO-5、CrAPO-5、FeAPO-5及MnAPO-5)分子筛,并系统研究了低温加氢裂解法在其孔道中制备直径为0.4 nm单壁碳纳米管(SWCNTs)的各种影响因素。使用XRD、NH3-TPD及Raman等手段,研究了活性... 详细信息

用水热合成法制备出多种AFI型(AlPO4-5、CoAPO-5、SAPO-5、CrAPO-5、FeAPO-5及MnAPO-5)分子筛,并系统研究了低温加氢裂解法在其孔道中制备直径为0.4 nm单壁碳纳米管(SWCNTs)的各种影响因素。使用XRD、NH3-TPD及Raman等手段,研究了活性金属种类、活性金属添加量、反应温度和模板剂碳含量对所制备样品中SWCNTs的质量和填充密度的影响。结果表明,Si或活性金属的添加可改变AlPO_4-5分子筛的酸催化活性,进而影响低温加氢裂解法制备SWCNTs的质量和填充密度。加氢裂解温度和模板剂碳含量,也是影响SWCNTs制备的关键因素。

关键词：无机非金属材料 AFI分子筛单壁碳纳米管 IRBM/IG 低温加氢裂解

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酯类含氧燃料应用研究现状及进展

农业工程学报 2021年第11期37卷 197-205页

作者：苗长林李吾环吕鹏梅谭雪松李惠文庄新姝中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640

随着全球能源消耗加剧,有限的石化燃料已难以满足人们对能源的需求;而汽车保有量却不断增加,使得车辆向大气中排出的有害污染物急剧增加,这对内燃机行业发展提出了新的要求和挑战。因此,各国从能源安全和环保的角度出发,开始寻找新型燃... 详细信息

随着全球能源消耗加剧,有限的石化燃料已难以满足人们对能源的需求;而汽车保有量却不断增加,使得车辆向大气中排出的有害污染物急剧增加,这对内燃机行业发展提出了新的要求和挑战。因此,各国从能源安全和环保的角度出发,开始寻找新型燃烧模式,实现内燃机的高效清洁燃烧。酯类含氧燃料作为石化燃料的替代品或添加剂,在燃烧过程中,可提供额外的氧,能使燃料进行充分燃烧,改善燃料物化性质,达到降低有害物质排放、提高燃烧性能的目的,故开发新型酯类含氧燃料有着环保和缓解对石化燃料依赖的双重意义。该研究对生物柴油、长链脂肪酸醚基酯、碳酸酯类、醚酯类、乙酰丙酸酯类清洁含氧燃料的理化性质、排放特性以及在内燃机上的应用进行了讨论,分析酯类含氧燃料的优缺点,并指出酯类含氧燃料应用趋势以及未来研究建议。

关键词：燃料生物柴油醚酯脂肪酸酯

过充保护添加剂氰基功能化2,5-二叔丁基对苯二酚的合成及其在锂离子电池中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2016年第9期32卷 2293-2300页

作者：汪靖伦闫晓丹雍天乔张灵志中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640

设计合成了单氰基功能化的2,5-二叔丁基-1-(β-氰基乙氧基)-4-甲氧基苯(RS-MCN)和双氰基功能化的2,5-二叔丁基-1,4-(β-氰基乙氧基)苯(RS-DCN),并用作氧化还原过充添加剂开展了其在锂离子电子中的应用研究。通过丙烯氰和2,5-二叔丁基对... 详细信息

设计合成了单氰基功能化的2,5-二叔丁基-1-(β-氰基乙氧基)-4-甲氧基苯(RS-MCN)和双氰基功能化的2,5-二叔丁基-1,4-(β-氰基乙氧基)苯(RS-DCN),并用作氧化还原过充添加剂开展了其在锂离子电子中的应用研究。通过丙烯氰和2,5-二叔丁基对苯二酚的迈克尔加成反应可高效合成RS-MCN和RS-DCN,氰乙基取代后的过充保护添加剂分子的可逆氧化还原电位分别为4.02、4.08 V(vs Li/Li+);并且单氰基取代的RS-MCN在商业碳酸酯电解液1 mol?L^(-1)LiPF_6/EC+DEC+EMC(1:1:1,体积比)中的溶解度可高达0.3 mol?L^(-1)。RSMCN和RS-DCN对LiFePO_4/Li电池的过充保护性能和电极相容性也进行了深入的研究,实验结果表明:RSMCN具有更好的过充保护性能和电极相容性,其5 V截止电压过充保护时间可超过1200 h,100%过充保护大于90周循环;0.3 mol?L^(-1)RS-MCN的添加能使100%过充的LiFePO_4/Li电池在2.5C倍率条件下正常循环,其放电比容量达153.5 m Ah?g^(-1)。此外,RS-MCN的添加对LiFePO_4/Li电池在2.5-3.8 V条件下的循环性能有明显改善,添加有RS-MCN的电池在60周的循环后容量保持率高达94.4%,而商业电解液的电池在60周循环后的容量保持率降至84.3%。因此,氰基功能化RS-MCN是一类具有潜在应用前景的过充保护添加剂。

关键词：锂离子电池电解液过充保护添加剂氰基 2,5-二叔丁基对苯二酚

无定形硅铝催化生物质热裂解气齐聚合成汽油的特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2016年第11期37卷 2060-2067页

作者：张浅定明月张玉兰李宇萍王晨光王铁军马隆龙中国科学院可再生能源重点实验室中国科学院广州能源研究所广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640 中国科学院大学北京100049

选取无定形硅铝(ASA)作为生物质热裂解气齐聚反应催化剂,分析了齐聚反应前后ASA的织构性质、酸性和积碳行为的变化规律,并在固定床反应器中评价了ASA在不同反应条件(100~320℃,2.0~4.0MPa)下的齐聚反应性能.结果表明,在不同齐聚反应条件... 详细信息

选取无定形硅铝(ASA)作为生物质热裂解气齐聚反应催化剂,分析了齐聚反应前后ASA的织构性质、酸性和积碳行为的变化规律,并在固定床反应器中评价了ASA在不同反应条件(100~320℃,2.0~4.0MPa)下的齐聚反应性能.结果表明,在不同齐聚反应条件下ASA均有不同程度的酸性损失和积碳,L酸位量损失随着温度升高呈现先降低后增加的趋势,在280℃达到最低;压力的升高则有利于降低L酸位量的损失.催化剂积碳量变化与L酸位量变化趋势一致.在反应过程中,低碳烯烃转化率和汽油段产物收率随着温度和压力的升高逐渐增大,在4.0 MPa,280℃反应条件下达到最优,其乙烯、丙烯和丁烯的反应转化率分别为19.2%,37.3%和58.7%,汽油段产物收率(摩尔分数)为22.9%,C_5^+的烯烃类选择性可达73.5%.

关键词：生物质热解气富低碳烯烃烯烃齐聚无定形硅铝固定床

模板法制备多孔交联脂肪酶聚集体碳酸钙及其特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业工程学报 2020年第3期36卷 218-226页

作者：苗长林吕鹏梅王忠铭李惠文杨玲梅罗文中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640

针对传统交联脂肪酶聚集体(cross-linked lipase aggregates,CLEAs)表面密实、比表面积小、无太多孔隙结构、在催化过程中存在扩散限制、影响酶催化效率等问题,该文通过脂肪酶、氯化钙、碳酸钠、硫酸铵共沉淀制备脂肪酶/碳酸钙微球,再... 详细信息

针对传统交联脂肪酶聚集体(cross-linked lipase aggregates,CLEAs)表面密实、比表面积小、无太多孔隙结构、在催化过程中存在扩散限制、影响酶催化效率等问题,该文通过脂肪酶、氯化钙、碳酸钠、硫酸铵共沉淀制备脂肪酶/碳酸钙微球,再加入二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)进行脂肪酶交联自组装,然后用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)去除碳酸钙模板剂,制得多孔交联脂肪酶聚集体微球(p-CLEAs),对其制备条件、结构特征、酶学性质进行研究。结果表明,最佳制备条件为:Ca^2+浓度0.35 mol/L、脂肪酶与Ca^2+比例5:1、沉淀剂饱和度80%、沉淀pH值为8、沉淀时间45 min、DTT体积分数0.2%、交联时间40 min。与常规CLEAs相比,所制备的p-CLEAs在甲醇耐受性、热稳定性和pH值稳定性方面均有明显改善,4℃保藏6个月,仍保持较高的活性。其结构稳定,形貌、孔道尺寸可调控,呈多孔结构,这种多孔结构使得底物分子更容易进入脂肪酶的活性位点,不仅降低了传质限制,还提高了催化效率,具有较高的催化活性。

关键词：催化剂酶交联酶聚集体脂肪酶固定化碳酸钙多孔