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团簇增强的纳秒激光电离产生Xe^(z+)(z≤20)高价离子

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物理学报 2005年第2期54卷 606-611页

作者：罗晓琳孔祥蕾牛冬梅渠洪波李海洋中国科学院安徽光学精密机械研究所中国科学院大连化学物理研究所大连116023

利用功率密度为 10 1 1 — 10 1 2 W·cm- 2 的 10 6 4nm纳秒激光电离氙原子团簇 ,在飞行时间质谱中观察到电离态高达+2 0的高价离子 .不同脉冲束位置实验表明 ,仅当激光作用于分子束的中段时 ,才能观察到高价离子 ,且高价离子的强度随... 详细信息

利用功率密度为 10 1 1 — 10 1 2 W·cm- 2 的 10 6 4nm纳秒激光电离氙原子团簇 ,在飞行时间质谱中观察到电离态高达+2 0的高价离子 .不同脉冲束位置实验表明 ,仅当激光作用于分子束的中段时 ,才能观察到高价离子 ,且高价离子的强度随束源压力的增加而迅速增强 .实验结果表明束中大尺寸团簇的存在与高价离子的形成密切相关 .

关键词：高价离子光电离纳秒激光原子团簇飞行时间质谱分子大尺寸观察实验结果作用

乳腺癌组织中蛋白质与核酸分子氢键特征的研究

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光谱学与光谱分析 2001年第5期21卷 614-616页

作者：霍红王幸福车迅黄威东中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

正常乳腺组织与乳腺癌组织的红外光谱之间存在明显而规律的差异 ,其中包括蛋白质与核酸等生物分子的氢键缔合方式和程度上的不同。光谱的变化主要表现在 :( 1)蛋白质的酰胺Ⅰ带 ,N—H基团和某些氨基酸残基上C—O(H)基团的振动谱带 ;( 2 ... 详细信息

正常乳腺组织与乳腺癌组织的红外光谱之间存在明显而规律的差异 ,其中包括蛋白质与核酸等生物分子的氢键缔合方式和程度上的不同。光谱的变化主要表现在 :( 1)蛋白质的酰胺Ⅰ带 ,N—H基团和某些氨基酸残基上C—O(H)基团的振动谱带 ;( 2 )核酸分子中磷酸二酯的反对称伸缩振动谱带和配对的碱基N—H基团振动等谱带上。氢键是维系和促进蛋白质与核酸高级结构形成的重要作用力 ,癌变时氢键的变化与癌细胞的特殊生物学行为密切相关 ,因此有可能利用氢键的这些光谱特征作为乳腺癌诊断和预测癌变可能性的指标。

关键词：红外光谱法乳腺癌氢键癌组织蛋白质核酸分子变化特征诊断光谱特征生物学行为

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APA微胶囊扩散数学模型的改进

高等学校化学学报 2000年第2期21卷 278-282页

作者：何洋谢玉冰王勇刘群马小军中国科学院大连化学物理研究所大连116023

在膜阻力系数和膜内基质的分配系数两个新特性的基础上 ,重新建立了蛋白质在 APA微胶囊体系上的扩散数学模型。

关键词： APA微胶囊数学模型阻力系数膜技术扩散模型

用MS-TPSR技术研究甲烷部分氧化反应的引发过程

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物理化学学报 2001年第3期17卷 201-205页

作者：季亚英李文钊徐恒泳陈燕馨中国科学院大连化学物理研究所大连116023

借助质谱-程序升温表面反应 (MS-TPSR)技术研究了 NiO/γ-Al2O3、 700℃ H2还原后的 Ni0/γ-Al2O3和添加 Pt的 NiO/γ-Al2O3催化剂 (分别记为 NiO、 Ni0和 Pt-NiO)上甲烷部分氧化反应 (POM)的引发行为 .结果表明，在 CH4＋ O2气氛下 NiO... 详细信息

借助质谱-程序升温表面反应 (MS-TPSR)技术研究了 NiO/γ-Al2O3、 700℃ H2还原后的 Ni0/γ-Al2O3和添加 Pt的 NiO/γ-Al2O3催化剂 (分别记为 NiO、 Ni0和 Pt-NiO)上甲烷部分氧化反应 (POM)的引发行为 .结果表明，在 CH4＋ O2气氛下 NiO和 Ni0具有相同的引发行为， Ni0在反应气氛下首先被氧化为 NiO.在低于 760℃时， CH4和 O2在 NiO上发生深度氧化反应生成 H2O和 CO2，在 770℃开始逐渐引发 POM反应 . Pt-NiO在 520 ℃左右就能引发 POM反应 .在流化床反应器中 Pt-NiO催化剂 500℃左右引发 POM反应，并且具有与 Ni0基本相同的反应性能，因此添加 Pt有利于氧化镍还原为 Ni0，从而降低了 POM反应的引发温度 .

关键词：甲烷部分氧化合成气流化床镍催化剂质谱-程序升温表面反应引发过程

Ni基催化剂上CH_4、C_2H_6和C_2H_4的裂解积炭性能(英文)

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物理化学学报 2001年第9期17卷 773-775页

作者：杨咏来徐恒泳李文钊中国科学院大连化学物理研究所大连116023

采用脉冲微反技术研究了添加半导体氧化物对Ni基催化剂上CH_4、C_2H_6和C_2H_4的裂解积炭反应特性的影响。结果表明，n型半导体CeO_2的添加降低了CH_4和C_2H_6的积炭活性，而p型半导体Co_3O_4的添加则加速CH_4和C_2H_6的裂解积炭；而对... 详细信息

采用脉冲微反技术研究了添加半导体氧化物对Ni基催化剂上CH_4、C_2H_6和C_2H_4的裂解积炭反应特性的影响。结果表明，n型半导体CeO_2的添加降低了CH_4和C_2H_6的积炭活性，而p型半导体Co_3O_4的添加则加速CH_4和C_2H_6的裂解积炭；而对于与CH4和C_2H_6活化机制不同的C_2H_4分子的活化，上述影响机制正好相反，n型半导体CeO_2的添加促进C_2H_4的裂解积炭反应，而p型半导体Co_3O_4的添加则抑制C_2H_4的裂解积炭反应。XPS分析表明，活性金属Ni与半导体氧化物之间存在的金属-半导体相互作用是这种影响机制的主要因素。

关键词：甲烷乙烷乙烯镍催化剂金属-半导体相互作用裂解积炭半导体氧化物

利用分子烙印手性固定相串联柱同时拆分两对对映体

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分析化学 2000年第9期28卷 1096-1098页

作者：王进防周良模刘学良王俊德商振华中国科学院大连化学物理研究所!大连116012

采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂ... 详细信息

采用复合功能单体制备了苯甲氧羰基－Ｌ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－Ｌ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－Ｌ－Ａｌａ）烙印的分子烙印手性固定相。采用柱串联的方法，一次进样手性分离了苯甲氧羰基－ＤＬ－丝氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ｓｅｒ）和苯甲氧羰基－ＤＬ－丙氨酸（Ｎ－Ｃｂｚ－ＤＬ－Ａｌａ）两对对映体，显示了分子烙印手性固定相在多对对映体同时手性分离的发展潜力。

关键词：分子烙印聚合物高效液相色谱手性固定相氨基酸衍生物串联柱

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低碳烃的常温动态预浓缩方法

分析化学 2000年第12期28卷 1558-1562页

作者：苗虹关亚风王涵文朱道乾中国科学院大连化学物理研究所!大连116012

设计了一种常温动态预浓缩方法，用于低沸点气体样品的富集。该方法使用对样品有中等保留强度的吸附剂作为浓缩柱，配以反吹和快速升温技术，实现了对沸点≥－１０３℃样品的常温动态富集和升温快速脱附。整个过程不间断连续完成，从进... 详细信息

设计了一种常温动态预浓缩方法，用于低沸点气体样品的富集。该方法使用对样品有中等保留强度的吸附剂作为浓缩柱，配以反吹和快速升温技术，实现了对沸点≥－１０３℃样品的常温动态富集和升温快速脱附。整个过程不间断连续完成，从进样至脱附只需几分钟，能以较小的进样量获得较高的浓缩倍数。本文以Ｃ２样品为例进行了实验，在进样量１１ｍＬ时，得到浓缩倍数≥１００，回收率＞９８％，重复误差≤３％（ＲＳＤ）。该装置适配微型色谱仪，用于痕量分析。本方法同样适用于常规色谱仪。该方法操作简便、可靠性高，可用于环境样品和特殊场合的现场样品的富集和分析，替代了低温冷阱富集的传统方法。

关键词：常温动态预浓缩固体吸附热脱附微填充柱微型色谱仪

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三元交联剂分子烙印手性固定相

分析化学 2000年第10期28卷 1224-1228页

作者：王进防周良模刘学良王清海朱道乾中国科学院大连化学物理研究所!大连116012

采用２－乙烯基吡啶＋丙烯酰胺复合功能单体，以三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为三元交联剂制备了苯甲氧羰基－Ｌ－色氨酸烙印手性固定相，并与二元交联剂烙印相同氨基酸衍生物的情况进行了对比，发现三元交联剂在较小的用量下就可使分子... 详细信息

采用２－乙烯基吡啶＋丙烯酰胺复合功能单体，以三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为三元交联剂制备了苯甲氧羰基－Ｌ－色氨酸烙印手性固定相，并与二元交联剂烙印相同氨基酸衍生物的情况进行了对比，发现三元交联剂在较小的用量下就可使分子烙印聚合物达到足够的交联度，实现烙印分子对映体的基线分离。

关键词：分子烙印手性固定相复合功能单体三元交联剂氨基酸衍生物