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中国科学院上海药物研究所设计完成“变构+竞争”双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂

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首都食品与医药 2022年第1期29卷 5-6页

作者：中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所

细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用。越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿... 详细信息

细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用。越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径。

关键词：脓毒血症神经系统疾病细胞程序性坏死选择性抑制剂细胞坏死炎症性疾病高选择性受体介导

复兴路上的科学家精神——新时代·新青年中国科学院上海药物研究所谢毓元突击队：新药无坦途，瓶罐有真味

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中国科学院院刊 2023年第8期38卷 1237-1237页

中国科学院上海药物研究所谢毓元突击队（以下简称“突击队”）共10人，35周岁以下7人，其中中共党员3人。突击队攻关任务为CYH33等项目攻坚。突击队以中国科学院院士谢毓元冠名，时刻牢记“学以致用，创制新药”的使命，旨在传承老一...

中国科学院上海药物研究所谢毓元突击队（以下简称“突击队”）共10人，35周岁以下7人，其中中共党员3人。突击队攻关任务为CYH33等项目攻坚。突击队以中国科学院院士谢毓元冠名，时刻牢记“学以致用，创制新药”的使命，旨在传承老一代科学家精神、践行新时代科学家精神。谢毓元是我国著名的药物化学家和有机化学家，主要从事中草药的提取和有机化合物的合成，解决了我国阿托品、后马托品、普鲁卡因等急需药物自给的合成工艺问题。1953年，为解决治疗血吸虫病特效药酒石酸锑钾毒性问题，谢毓元与丁光生、梁猷毅等合作研发了重金属解毒药物二巯基丁二酸，

关键词：

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中国科学院上海药物研究所学科服务的实践

中华医学图书情报杂志 2012年第8期21卷 1-3页

作者：高柳滨中国科学院上海药物研究所信息中心上海201203

总结了中国科学院上海药物研究所学科服务的作法和体会,指出只有明确需求,开展个性化服务,提供有深度、有价值的情报产品,才能体现情报机构的服务能力,提升情报机构的地位。

关键词：学科化服务信息服务知识服务

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中国科学院上海药物研究所简介

中国药学杂志 1979年第7期 327-329页

作者：朱巧贞中国科学院上海药物研究所

中国科学院上海药物研究所建于1932年。解放前称国立北平研究院药物研究所,全所人员不到10人,主要从事中草药化学成分的分离提取研究工作。当时无药理及临床的配合协作,所分得的成分,只能根据熔点、元素分析等数据测定分子式,鉴定为已... 详细信息

中国科学院上海药物研究所建于1932年。解放前称国立北平研究院药物研究所,全所人员不到10人,主要从事中草药化学成分的分离提取研究工作。当时无药理及临床的配合协作,所分得的成分,只能根据熔点、元素分析等数据测定分子式,鉴定为已知或未知,而未能发展成为药物。对中药延胡索、钩吻、麻黄等化学成分,曾做了较系统的研究,在当时的历史条件下,在植物化学研究方面,可算具有一定水平。解放后我所归中国科学院领导,称中国科学院药物研究所。在党和政府的关怀下,得到了比较迅速的发展。考虑到必须将我所办成为名副其实的药物研究所,既能结合任务,针对某些疾病和医学问题开展研

关键词：分子药理学全合成中国科学院上海药物研究所上海药物研究所慢性气管炎化学结构生物活性物质植物化学植物生物化学金属络合物

中国科学院上海药物研究所新药研究开放实验室

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生命科学 1992年第2期 40-42页

作者：娄治平中国科学院生物科学与技术局北京 100864

新药研究是一项造福人类,具有重大社会和经济效益的事业。随着各种药物的不断问世,不少疾病如细菌感染、肺结核等已能药到病除。但肿瘤、艾滋病和新的流行疾病等却缺少防治手段,严重威胁着人类生命,需要人们不断努力去发掘新的特效药物... 详细信息

新药研究是一项造福人类,具有重大社会和经济效益的事业。随着各种药物的不断问世,不少疾病如细菌感染、肺结核等已能药到病除。但肿瘤、艾滋病和新的流行疾病等却缺少防治手段,严重威胁着人类生命,需要人们不断努力去发掘新的特效药物。新药研究是化学和生物学两大学科相互结合相互渗透的综合性领域。社会对防病治病,保障人类健康的需要,刺激了新药研究的发展。新药研究的发展,又带动了有关学科,诸如

关键词：新药研究开放实验室上海人类药物分子设计

含(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮(艹卓)类化合物的合成与镇痛活性

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 585-590页

作者：沈敬山雷厉军李剑峰嵇汝运中国科学院上海药物研究所上海200031

2－或－5－取代的六氢－1H－1，4－二氮Zhuo类化合物（1－3）经单酰化及酰化反应后，合成了16个带有（1－芳乙酰胺基－2－叔胺基）乙烷结构的六氢－1H，1－4二氮Zhuo类目标化合物（5－9，11－13，15－17，19－23），经元素分析，IR，MS... 详细信息

2－或－5－取代的六氢－1H－1，4－二氮Zhuo类化合物（1－3）经单酰化及酰化反应后，合成了16个带有（1－芳乙酰胺基－2－叔胺基）乙烷结构的六氢－1H，1－4二氮Zhuo类目标化合物（5－9，11－13，15－17，19－23），经元素分析，IR，MS和^1H NMR确证了其组成和结构。对所有目标化合物都进行了豚鼠回肠试验，初步药理试验表明，16个化合物对受试标本显示不同程度的抑制作用，对抑制率较高的两个化合物和5和7测试了IC50值。对在豚鼠肠试验中显示较强激动作用的4个化合物进行了小鼠扭体法镇痛活性试验，测得了其ED50值。

关键词：选择性kappa受体激动剂镇痛活性六氢-1H-1,4-二氮Zhuo (1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构镇痛药合成

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