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以临床获益-风险为导向的中西药相互作用研究策略与方法

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中草药 2024年第6期55卷 1780-1787页

作者：李自强吕春晓潘桂湘樊官伟庄朋伟于海洋李遇伯朱立勤张铁军李川谢雁鸣张伯礼黄宇虹天津中医药大学第二附属医院天津300250 天津中医药大学第一附属医院天津300380 天津中医药大学天津301617 天津市第一中心医院天津300192 天津药物研究院天津300462 中国科学院上海药物研究所上海201203 中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 组分中药国家重点实验室天津301617

随着中西医结合模式的推广,中西药联用的合理性与安全性话题引起医药界乃至社会各界的广泛关注。面对中西药联用的临床获益-风险证据不足、科学内涵尚不明确的现状,探索基于临床实践的中西药相互作用(Chinese and western medicine inte... 详细信息

随着中西医结合模式的推广,中西药联用的合理性与安全性话题引起医药界乃至社会各界的广泛关注。面对中西药联用的临床获益-风险证据不足、科学内涵尚不明确的现状,探索基于临床实践的中西药相互作用(Chinese and western medicine interactions,CWI)研究路径,有助于回答中西药联用的合理性与安全性。据此提出以临床获益-风险为导向的CWI发现和评价的研究策略:(1)构建以临床获益-风险信号为主、以物质体内暴露信号为辅的CWI发现路径;(2)探索以代谢酶、转运体等药动学靶标及功效靶标为突破点的相互作用评价路径;(3)形成以临床价值为导向的CWI发现及评价的证据体系。旨在优化并推广合理的中西药联用方案,揭示中西药联用有效性与安全性的科学内涵,助力提高中西医结合临床水平。

关键词：中西药联用草药-药物相互作用临床风险信号代谢酶转运体药物-药物相互作用获益-风险评估

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不同栽培型白花前胡质量形成的代谢组学研究

中国中药杂志 2024年第3期49卷 681-690页

作者：郭瑀徐广罗舜罗敏杨丹谭秋生杨永东邓才富重庆市药物种植研究所重庆市道地药材规范化生产工程技术研究中心重庆400485

为明确不同栽培型白花前胡的代谢差异,揭示质量形成机制,为前胡种质挖掘与利用提供参考依据。该研究基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS),对同一产地、同一时期的6种栽培型前胡(YS、H、LZ、LY、LX、Z)进行非靶向代谢组学分析... 详细信息

为明确不同栽培型白花前胡的代谢差异,揭示质量形成机制,为前胡种质挖掘与利用提供参考依据。该研究基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS),对同一产地、同一时期的6种栽培型前胡(YS、H、LZ、LY、LX、Z)进行非靶向代谢组学分析,利用主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析、单变量统计分析等方法筛选不同栽培型前胡的差异代谢物,根据质荷比、数据库KEGG、相关文献、相关性分析确定与质量形成相关的潜在标志代谢物,识别代谢途径,分析质量形成过程。结果表明,6种栽培型前胡代谢物存在明显差异,正、负离子模式下,分别得到571、465种差异代谢物。其中,与质量形成相关的潜在标志代谢物22种,涉及苯丙烷生物合成、植物激素的生物合成及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成等9种潜在靶向代谢通路。与YS型相比,各栽培型前胡中与苯丙烷生物合成相关的补骨脂素、欧前胡素、鲁望桔内酯下降,7-羟基香豆素、秦皮乙素、二氢欧山芹素、茉莉酸升高;其他代谢途径的2-琥珀酰苯甲酸酯、独活属醇、L-酪氨酸下降,以Z、H型的变化最大。因此,合理调控苯丙烷生物合成途径是栽培型前胡质量提升的关键机制之一,Z、H型具有更优的质量形成代谢过程可用于前胡优质种质的筛选与挖掘。

关键词：前胡栽培型标志代谢物质量形成代谢组学

一株海绵共附生青霉Penicillium sp.的次级代谢产物研究

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中草药 2024年第10期55卷 3223-3229页

作者：谢冬冬李嘉欣李培海尚如意刘可春林厚文焦伟华癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心上海交通大学医学院附属仁济医院上海200127 山东省斑马鱼人类疾病模型与药物筛选工程技术研究中心齐鲁工业大学(山东省科学院)生物研究所山东济南250103

目的研究海绵共附生青霉Penicillium sp.LHW5975的化学成分。方法采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱(HRESI-MS)、核磁共振... 详细信息

目的研究海绵共附生青霉Penicillium sp.LHW5975的化学成分。方法采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱(HRESI-MS)、核磁共振波谱(NMR)以及与文献比对等方法进行鉴定。对分离得到的化合物进行斑马鱼促血管生成活性评价。结果从Penicillium sp.LHW5975中分离纯化出9个生物碱类化合物,包括1个新的化合物,命名为青霉吲哚碱甲(1);以及8个已知化合物,分别为17-羟基短密青霉酰胺N(2)、苯并玛尔维碱A(3)、苯并玛尔维碱B(4)、苯并玛尔维碱C(5)、苯并玛尔维碱D(6)、苯并玛尔维碱E(7)、(−)-苯并玛尔维碱E(8)和N-甲基诺喔苯并玛尔维碱A(9)。化合物2和7在50µg/mL质量浓度下对斑马鱼节间血管的生长有促进作用。结论化合物1为新化合物,化合物2和9为青霉属内首分化合物,化合物2和7具有一定的促血管生成活性。

关键词：青霉生物碱青霉吲哚碱甲海洋天然产物促血管生成活性 17-羟基短密青霉酰胺N 苯并玛尔维碱E

芽胞杆菌及其代谢物抑制包膜病毒感染的研究进展

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微生物学杂志 2024年第2期44卷 97-108页

作者：姚俞洁孟广勋韩颖颖李娟上海理工大学健康科学与工程学院上海200093 中国科学院上海巴斯德研究所微生物、发育与健康研究中心中国科学院分子病毒与免疫重点实验室中国科学院大学上海200031 中科南京生命健康高等研究院江苏南京211135

包膜病毒指具有一层脂质双层膜的病毒,如流感病毒、冠状病毒等,这些包膜病毒每年在世界范围内导致许多严重的疾病,严重威胁人类健康。使用抗病毒药物是预防与治疗病毒感染的主要策略,芽胞杆菌(Bacillus)及其代谢物能够抑制多种包膜病毒... 详细信息

包膜病毒指具有一层脂质双层膜的病毒,如流感病毒、冠状病毒等,这些包膜病毒每年在世界范围内导致许多严重的疾病,严重威胁人类健康。使用抗病毒药物是预防与治疗病毒感染的主要策略,芽胞杆菌(Bacillus)及其代谢物能够抑制多种包膜病毒的感染。本文综述了芽胞杆菌代谢的粗提物、肽、酶、胞外聚合物、小双链RNA和热灭活的枯草芽胞杆菌孢子在抗包膜病毒感染中发挥的重要作用,其机制是通过直接破坏病毒包膜、阻止膜融合、与病毒基因组RNA直接配对、催化裂解病毒RNA、激活天然免疫反应等对抗病毒,期望为包膜病毒的持续预防和治疗提供参考。

关键词：包膜病毒芽胞杆菌代谢产物病毒感染抗病毒机制

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药物合成生物学：药物研究的机遇与实践

合成生物学 2024年第3期 397-400页

作者：胡友财刘文邓子新中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室

数千年来，大自然一直是人类药物的重要来源。从天然资源中提取活性物质并应用于疾病治疗的历史源远流长。在我国，医学典籍《五十二病方》、《神农本草经》以及《本草纲目》等中都有大量关于动植物用药的记载。直到19世纪末，几乎所有...

数千年来，大自然一直是人类药物的重要来源。从天然资源中提取活性物质并应用于疾病治疗的历史源远流长。在我国，医学典籍《五十二病方》、《神农本草经》以及《本草纲目》等中都有大量关于动植物用药的记载。直到19世纪末，几乎所有的药物都来源于天然资源。此后，科学家们开始探究天然药物中真正发挥药效的活性成分，逐渐进入了以发现和分离鉴定为主的经典天然产物研究阶段。这个阶段发现了一系列重要的活性天然药物，如吗啡、奎宁、麻黄碱等，并将其推向市场，开启了人类利用天然产物类似物（或衍生物）作为药物的时代。

关键词：

2023年合成生物学在健康与医药领域的应用

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生命科学 2024年第1期36卷 72-80页

作者：刘晓薛淮颜韬张学博赵超熊燕中国科学院上海生命科学信息中心中国科学院上海营养与健康研究所上海200031 中国科学院学部工作局北京100190 中国科学院大学北京100049 天津大学生物安全战略研究中心天津大学化工学院天津300072

自21世纪初以来,高通量DNA测序、大规模DNA合成与组装、高效率基因组编辑等技术不断取得突破,推动合成生物学“读-编-写”进入高通量、自动化的时代,已经开始影响或应用于生物医药、材料化工、农业、食品、能源、环境保护等多个领域。... 详细信息

自21世纪初以来,高通量DNA测序、大规模DNA合成与组装、高效率基因组编辑等技术不断取得突破,推动合成生物学“读-编-写”进入高通量、自动化的时代,已经开始影响或应用于生物医药、材料化工、农业、食品、能源、环境保护等多个领域。在健康与医药领域,合成生物学研究成果和技术创新可以在认识生命规律的基础上,解析疾病发生发展机制、寻找药物设计靶点、干预自然的生理代谢过程与机体的免疫应答机制、实现对人体生理状态的监测以及对疾病的诊断与治疗,从而深刻影响医疗模式、诊疗体系和生命健康产业。该文对2023年合成生物学在健康与医药领域的规划布局、研发进展和产业发展进行了系统性的梳理,并展望了该领域未来更广泛的应用前景。

关键词：合成生物学健康与医药战略规划生物健康产业

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甬江流域典型药物的分布特征和生态风险

环境科学 2024年

作者：郭涛唐剑锋杜妙柔万洁婷王相芬耿春女中国科学院城市环境研究所城市环境与健康重点实验室上海应用技术大学生态技术与工程学院中国科学院城市环境研究所宁波观测研究站

近年来，因大量生产和广泛使用，药物对生物和人类健康构成潜在威胁，受到越来越多的关注.城市河流中药物的发生和分布受各种因素的影响，如城市化水平、人口密度、区域地形地貌气候特征和药物的消费习惯等.2022年10月，以宁波市母亲河... 详细信息

近年来，因大量生产和广泛使用，药物对生物和人类健康构成潜在威胁，受到越来越多的关注.城市河流中药物的发生和分布受各种因素的影响，如城市化水平、人口密度、区域地形地貌气候特征和药物的消费习惯等.2022年10月，以宁波市母亲河甬江流域为研究对象，在上游、中游、支流和下游共采集20个水体和沉积物样品，探究药物在水体和沉积物中的空间分布特征和生态风险.在40种目标药物中，有22种药物在水体中检出，占目标药物的55%，浓度最高值为207.25 ng·L-1；有12种药物在沉积物中检出，占目标药物的30%，含量最高值为153.63 μg·kg-1.水体中的优势种类是代谢类药物；沉积物中，上游和中游的优势种类是喹诺酮类抗生素，支流和下游的优势种类是心血管类药物. 9种药物在水体和沉积物中均有检出，表观分配系数Kd值为5.0～385029 L·kg-1，按lgKoc的平均值由大到小排序为：盐酸舍曲林>氧氟沙星 >克拉霉素> D，L-文拉法辛>罗红霉素>磺胺甲噁唑>氟西汀>美托洛尔>卡马西平. 主成分耦合多元线性回归分析能较好地预测水体中总药物浓度(R2=0.868)，4个主成分共解释了76.24%的变异，分别为医疗废水、生活污水和养殖废水的混合、未经处理的农村生活污水和农业面源.水体中有3种药剂具有生态风险，风险由高到低依次为1，7-二甲基黄嘌呤> 脱水红霉素>卡马西平；沉积物中只有卡马西平具有生态风险.水体的生态风险高于沉积物，水体和沉积物中20个点位多种药物的累积风险商分别为1.22～16.27和0.009～0.064.研究结果可以用来解析药物在水体与沉积物间的分配机制，为城市河流中药物的污染和环境风险防控提供技术依据.

关键词：药物分配系数沿河分布特征溯源分析风险商

一种具有抗抑郁特性的GABAA受体新型正调节剂（英文）

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生理学报 2024年

作者：郑银丽沈富毅汪洋潘茎沛王贤李天宇杜唯佳刘志强李扬郭飞安徽中医药大学药学院上海市母胎医学重点实验室上海市母胎医学与妇科肿瘤研究所上海市第一妇婴保健院麻醉科同济大学医学院沈阳药科大学无涯创新学院中国科学院上海药物研究所药物研究国家重点实验室南京中医药大学中药学院同济大学医学院麻醉与脑功能研究所

氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)神经递质传递的失调是抑郁症发病的重要机制。虽然临床试验表明GABAA受体正变构调节剂有积极的抗抑郁作用，但其确切的抗抑郁机制仍有待进一步阐明。本研究旨在探讨一种来源于知母皂苷代谢物的新型... 详细信息

氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)神经递质传递的失调是抑郁症发病的重要机制。虽然临床试验表明GABAA受体正变构调节剂有积极的抗抑郁作用，但其确切的抗抑郁机制仍有待进一步阐明。本研究旨在探讨一种来源于知母皂苷代谢物的新型化合物LY-02对动物抑郁的作用及其机制。行为学试验结果显示，LY-02在雄性C57BL/6小鼠和Sprague Dawley (SD)大鼠体内均表现较好的抗抑郁效果。细胞电压钳实验结果显示，LY-02增强HEK293T细胞含重组α6β3δ亚基的GABAA受体上GABA所介导的电流；脑切片电生理记录显示，LY-02降低C57BL/6小鼠内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex, mPFC)锥体神经元自发抑制性突触后电流(spontaneous inhibitory postsynaptic current, sIPSC)振幅，并增加其动作电位。Western blot结果显示，LY-02剂量依赖性上调小鼠m PFC BDNF、TrkB和PSD-95蛋白表达水平。以上结果提示，LY-02作为GABAA受体的正向调节剂，可减少锥体神经元的抑制性神经递质，进一步激活BDNF/TrkB信号通路，从而发挥抗抑郁作用，表明LY-02是一种潜在的新型抑郁症治疗药物。

关键词：抗抑郁药物 GABAA受体正变构调节剂神经传递

基于3D-QSAR的多氟烷基磷酸二酯对斑马鱼的脂毒性预测

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环境工程 2024年第2期42卷 247-254页

作者：陈朋宇胡宇熙陈庚赵娜窦志超河海大学海洋学院江苏省海洋生物资源可持续利用工程研究中心南京210024 河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室南京210024 中国科学院上海药物研究所上海201203

为研究多氟烷基磷酸二酯(DiPAPs)对斑马鱼的脂毒性作用,构建15种全氟化合物与过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)结合的三维定量构效关系模型(3D-QSAR),分别对6∶2和8∶2的DiPAPs与PPARβ结合亲和力进行预测;基于分子对接分别研究6∶... 详细信息

为研究多氟烷基磷酸二酯(DiPAPs)对斑马鱼的脂毒性作用,构建15种全氟化合物与过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)结合的三维定量构效关系模型(3D-QSAR),分别对6∶2和8∶2的DiPAPs与PPARβ结合亲和力进行预测;基于分子对接分别研究6∶2和8∶2 DiPAPs与PPARβ的相互作用;分别考察6∶2和8∶2 DiPAPs暴露对斑马鱼Pparβ表达的影响,对3D-QSAR预测结果进行验证。结果表明,6∶2和8∶2 DiPAPs的半数竞争效应浓度(pIC_(50))的预测值分别为3.73,3.63 mol/L,说明二者可能均具有过氧化物酶体增殖活性;6∶2和8∶2 DiPAPs主要通过氢键和疏水作用与PPARβ结合,且6∶2 DiPAP结合活性更强;二者分别暴露后,PPARβ表达量均显著上调,且50 ng/L 6∶2 DiPAP组比50 ng/L 8∶2 DiPAP组的表达量更高,与模型预测结果一致。综上,6∶2和8∶2 DiPAPs可通过影响斑马鱼PPARβ的表达,产生脂毒性。研究结果可为评估DiPAPs这类新型全氟/多氟烷基化合物在水环境中的生态风险提供理论依据。

关键词：多氟烷基磷酸二酯三维定量构效关系分子对接脂毒性过氧化物酶体增殖物激活受体