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基于pH响应型微凝胶模板的二氧化锰空心球制备

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Chinese Journal of Chemical Physics 2009年第3期22卷 327-332,340页

作者：张伟张志成中国科学技术大学高分子材料与工程系合肥230026

以pH响应型微凝胶为模板制备出了二氧化锰空心球材料，并利用XRD、TGA、SEM、FT—IR和TEM等手段对其进行了表征．结果表明，通过调节KMn04的用量可以有效控制二氧化锰空心球的球壳厚度．对洗脱后上层清夜中的pH响应型微凝胶进一步研究... 详细信息

以pH响应型微凝胶为模板制备出了二氧化锰空心球材料，并利用XRD、TGA、SEM、FT—IR和TEM等手段对其进行了表征．结果表明，通过调节KMn04的用量可以有效控制二氧化锰空心球的球壳厚度．对洗脱后上层清夜中的pH响应型微凝胶进一步研究发现，部分微凝胶呈现出非可逆的膨胀一收缩转变，这一现象主要是由于其内部的交联程度不高造成的．在对表征结果进行分析后提出了空心球结构的形成机理．

关键词： pH响应型微凝胶模板法二氧化锰空心球

ATRP法合成结构对称的双羧基聚苯乙烯及其超分子的形成

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高分子学报 2006年第4期16卷 597-602页

作者：于涛王筠鲁代仁白如科陆伟琪中国科学技术大学高分子科学与工程系合肥230026

从二甲苯出发,经过溴甲基化反应、氧化反应、酯化反应和溴代反应,合成了一种四官能团的引发剂,4,6-二(溴甲基)-1,3-苯二甲酸二甲酯.用该引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,实验结果表明聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过苯... 详细信息

从二甲苯出发,经过溴甲基化反应、氧化反应、酯化反应和溴代反应,合成了一种四官能团的引发剂,4,6-二(溴甲基)-1,3-苯二甲酸二甲酯.用该引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,实验结果表明聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过苯乙烯的本体聚合反应获得了分子量可控、双酯基位于聚合物链中间的聚苯乙烯.经过水解反应,使聚合物中的双酯基被水解成双羧基,从而得到了结构对称的两亲性聚合物,双羧基聚苯乙烯.利用该聚合物具有分子识别的特性,与十二烷胺形成了离子键超分子化合物.此工作为超分子星形聚合物的设计合成提供了简便快捷的方法.

关键词：原子转移自由基聚合离子键超分子星形聚合物

苯胺和丙烯酸协同聚合一步法制备聚苯胺纳米管（英文）

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Chinese Journal of Chemical Physics 2018年第6期31卷 827-832,734页

作者：黄汉弘吴义虎汪谟贞葛学武中国科学技术大学高分子材料科学与工程系中国科学院软物质化学重点实验室

本文通过加入过硫酸铵(APS)引发苯胺和丙烯酸(AA)在水溶液中的协同聚合反应,一步合成出具有中空结构的聚苯胺纳米管.聚苯胺纳米管的外径平均为180nm,内径约80nm,其形成取决于苯胺与丙烯酸的摩尔比(X{ani/AA}).当X{ani/AA}不超过1时,主... 详细信息

本文通过加入过硫酸铵(APS)引发苯胺和丙烯酸(AA)在水溶液中的协同聚合反应,一步合成出具有中空结构的聚苯胺纳米管.聚苯胺纳米管的外径平均为180nm,内径约80nm,其形成取决于苯胺与丙烯酸的摩尔比(X{ani/AA}).当X{ani/AA}不超过1时,主要得到聚苯胺纳米管.在三电极体系中测定了所制备的聚苯胺纳米管的电化学性能.在1mol/LH2SO4为电解液,电流密度为0.5A/g的条件下,聚苯胺纳米管比电容高达436F/g,是通常聚苯胺纳米片的七倍.此外,在0.5A/g的电流密度下进行500次充放电循环后,其比电容能够保持最初始的89.2%,表现出优异的充放电循环稳定性.

关键词：聚苯胺纳米管丙烯酸协同聚合超级电容器

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拥挤剂粒子形状对大分子链成环动力学的影响

Chinese Journal of Chemical Physics 2017年第3期30卷 343-347,I0002页

作者：夏佰成张冬华王佳军昱万程中国科学技术大学高分子科学与工程系中国科学院软物质化学重点实验室合肥230026

利用三维朗之万动力学模拟方法，研究了拥挤剂粒子形状对大分子链成环动力学的影响．发现当拥挤剂为球状时，链成环过程主要是由介质粘度的增加主导控制的，因此随着体系中拥挤剂粒子体积分数西的增加，成环过程将会变得越来越慢．然而... 详细信息

利用三维朗之万动力学模拟方法，研究了拥挤剂粒子形状对大分子链成环动力学的影响．发现当拥挤剂为球状时，链成环过程主要是由介质粘度的增加主导控制的，因此随着体系中拥挤剂粒子体积分数西的增加，成环过程将会变得越来越慢．然而与之相反地是，在圆柱状拥挤剂中，大分子链成环动力学变得十分的复杂．尤其是在体积分数西=0．36—0．44时，模拟结果表明平均成环时间τc出现急剧的下降．τc的急剧下降主要是由于圆柱状拥挤剂粒子在此体积分数范围内发生了由无序相向向列相的转变．研究结果为真实细胞内复杂拥挤环境中的生物大分子的成环过程提供了更深入的理解．

关键词：链成环动力学拥挤剂形状圆柱状朗之万动力学模拟

退火与极化温度对尼龙11薄膜驻极体内陷阱能级分布的影响

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物理学报 2005年第7期54卷 3414-3417页

作者：朱俊张兴元陆红波中国科学技术大学高分子科学与工程系合肥230026

用热释电技术研究了尼龙11薄膜驻极体制备过程中热处理与极化温度对驻极体陷阱能级分布的影响.结果显示,淬火驻极体的热释电流谱上存在四个空间电荷退陷阱电流峰,而在退火处理后则显示两个退陷阱电流峰.采用多点法对热释电流谱进行理论... 详细信息

用热释电技术研究了尼龙11薄膜驻极体制备过程中热处理与极化温度对驻极体陷阱能级分布的影响.结果显示,淬火驻极体的热释电流谱上存在四个空间电荷退陷阱电流峰,而在退火处理后则显示两个退陷阱电流峰.采用多点法对热释电流谱进行理论拟合可以将各个退陷阱电流峰分离并得到它们的陷阱深度参数.这些参数进一步表明,淬火尼龙11薄膜驻极体内存在四个空间电荷的陷阱能级,极化温度升高对它们的分布情况影响不大;退火处理后,陷阱能级减少为两个,且随着极化温度的升高,较浅的陷阱能级有明显向较深陷阱能级接近的趋势.

关键词：尼龙11 能级分布极化薄膜陷阱能级体内空间电荷退火处理驻极体制备过程深度参数理论拟合分布情况温度升高电流谱体陷阱热处理电技术热释多点法显示淬火

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毛细管电泳无胶筛分介质分离DNA的机理

化学进展 2006年第7期18卷 987-994页

作者：周丹王延梅中国科学技术大学高分子科学与工程系合肥230026

快速、高效而灵敏的分离技术对于DNA的分析是至关重要的。使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一,通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。本文在介绍高分子溶液理论的基础上,综述了DNA在毛细管电泳无胶筛分介质... 详细信息

快速、高效而灵敏的分离技术对于DNA的分析是至关重要的。使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一,通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。本文在介绍高分子溶液理论的基础上,综述了DNA在毛细管电泳无胶筛分介质(缠结溶液和稀溶液)中的分离机理,主要包括Ogston筛分模型、各种修正的爬行模型、瞬态缠结偶合机理及其改进机理等。

关键词：毛细管电泳 DNA分离无胶筛分介质高分子溶液机理

聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)的合成及其用于毛细管电泳分离碱性蛋白质

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功能高分子学报 2011年第1期24卷 1-6页

作者：朱小玺王延梅中国科学技术大学高分子科学与工程系合肥230026

用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管... 详细信息

用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管电泳对碱性混合蛋白质进行了分离。结果表明:蛋白质的分离效率随着P4VP嵌段长度的增加而提高。

关键词：毛细管涂层三嵌段聚合物聚(4-乙烯基吡啶) 聚环氧乙烷蛋白质分离

基于聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)和聚丙烯酸的混合刷在毛细管电泳在线富集溶菌酶中的应用

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色谱 2020年第9期38卷 1085-1094页

作者：张淼王雨晨 MUHAMMAD Atif 陈丽娟王延梅中国科学技术大学高分子科学与工程系安徽合肥230026 皖西学院材料与化工学院安徽六安237012

制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将... 详细信息

制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)分别与PMOXA和PAA通过自由基共聚和RAFT聚合合成出聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)-r-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PMOXA-r-GMA)和聚丙烯酸-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PAA-b-PGMA)。将PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA的混合溶液以一定比例加入到毛细管内,通过加热即可制备出基于PMOXA和PAA的混合刷涂层毛细管。X射线光电子能谱(XPS)对毛细管原材料的表面组成研究结果表明,当混合溶液质量浓度为20 g/L、PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA质量比为1∶1时,所得涂层中羧基的含量随着PAA链长的增加而增加;异硫氰酸荧光素标记溶菌酶(FITC-溶菌酶)吸附实验结果显示,通过改变环境的pH和离子强度(I)可以调控涂层毛细管对溶菌酶的吸附和释放,在pH 7(I=10^-5mol/L)条件下,毛细管可以吸附大量的溶菌酶,当条件变为pH 3(I=10^-1mol/L)时,吸附的溶菌酶可以被释放出来。将这种具有溶菌酶可控吸附性能的涂层毛细管用于毛细管电泳在线富集溶菌酶,当PAA链长是PMOXA链长的2.2倍时,溶菌酶的灵敏度增强因子为17.69,检出限为8.7×10^-5g/L;同一天内对溶菌酶连续测定5次以及连续测定5天,峰面积的日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为2.9%和4.1%,迁移时间的日内、日间RSD分别为0.9%和2.1%。涂层的制备只需一步,简单易行,而且涂层具有很好的稳定性。本研究为毛细管电泳分析痕量蛋白质提供了一种简单有效的方法。

关键词：毛细管电泳在线富集混合刷聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉) 聚丙烯酸

高分子光催化材料表面活性位点及其反应机理探究

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高分子学报 2020年第11期51卷 1201-1213,I0002页

作者：张颖王磊徐航勋中国科学技术大学中国科学院软物质化学重点实验室高分子科学与工程系合肥230026 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230026

共轭高分子光催化材料因其化学结构可设计性强、电子结构可调性高,特别是其表面催化活性位点能够进行合理构筑等独特优势,近年来逐渐成为光催化研究领域的一类新兴材料.系统研究高分子光催化材料的反应机理与调控机制对提高催化反应效... 详细信息

共轭高分子光催化材料因其化学结构可设计性强、电子结构可调性高,特别是其表面催化活性位点能够进行合理构筑等独特优势,近年来逐渐成为光催化研究领域的一类新兴材料.系统研究高分子光催化材料的反应机理与调控机制对提高催化反应效率与反应产物选择性非常关键.虽然关于高分子光催化材料的研究已经有超过30年的历史,但是目前高分子光催化材料仍然面临本征催化活性偏低及催化机理不清楚的难题.本专论重点探讨近年来利用多种原位表征技术结合理论计算揭示高分子光催化材料中非金属有机官能团作为本征催化活性中心参与光催化反应时的表面反应活性位点和相关反应机理方面的研究进展,并展望未来共轭高分子光催化材料在光催化能量转换应用领域的挑战和机遇.

关键词：共轭高分子光催化活性位点反应路径太阳能转换