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库车坳陷克深地区白垩系巴什基奇克组致密砂岩裂缝发育特征及地质意义

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岩性油气藏 2025年第1期 149-160页

作者：卫欢单长安朱松柏黄钟新刘汉广朱兵吴长涛西安石油大学地球科学与工程学院西安石油大学陕西省油气成藏地质学重点实验室中国石油塔里木油田公司克拉采油气管理区

根据岩心、铸体薄片、激光共聚焦扫描电镜等资料，对库车坳陷克深地区白垩系巴什基奇克组裂缝发育特征及主控因素进行了详细研究，并探讨了其对储层物性和油气聚集效应的影响。研究结果表明：(1)库车坳陷克深地区白垩系巴什基奇克组为... 详细信息

根据岩心、铸体薄片、激光共聚焦扫描电镜等资料，对库车坳陷克深地区白垩系巴什基奇克组裂缝发育特征及主控因素进行了详细研究，并探讨了其对储层物性和油气聚集效应的影响。研究结果表明：(1)库车坳陷克深地区白垩系巴什基奇克组为典型的致密砂岩储层，岩石类型以岩屑长石砂岩为主，主要发育剪切缝和张性裂缝，且以高角度缝和直立缝为主，未充填和半充填裂缝占比较大；克深A、克深B气藏裂缝的平面分布差异主要由构造位置和应力演化的不同所导致，其中克深A气藏裂缝有效性优于克深B气藏。(2)研究区不同构造部位的裂缝密度和有效性存在差异，背斜高点部位裂缝有效性最高，鞍部和翼部近断裂处虽裂缝密度大但有效性较低；砂岩中裂缝有效性高于泥岩；砂、泥岩厚度比与裂缝密度呈非线性关系，当砂岩厚度和泥岩厚度的比值达到6.1时，裂缝密度出现最大值，当比值大于6.1时，裂缝密度逐渐减小。(3)研究区裂缝的发育可提高致密砂岩储层的渗透率，裂缝网络系统可有效连接低渗透储层，提升了油气的成藏效率、运移能力和富集程度。

关键词：致密砂岩剪切缝张性裂缝构造部位裂缝密度砂泥岩厚度比储集能力巴什基奇克组白垩系克深地区库车坳陷

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关于油气勘探中石油生成的理论基础问题——与无机生油论者商榷

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石油勘探与开发 2005年第5期32卷 1-10页

作者：黄第藩梁狄刚中国石油天然气集团公司油气地球化学重点实验室

针对某些无机生油论者对有机生油论提出的异议中的部分论点进行讨论,包括现代有机生油理论体系及其实践、现代生油理论的科学性、勘探中油源的重要意义、鄂尔多斯盆地大型天然气田的成因、无机气的成藏问题以及对大庆油田、基岩油藏和... 详细信息

针对某些无机生油论者对有机生油论提出的异议中的部分论点进行讨论,包括现代有机生油理论体系及其实践、现代生油理论的科学性、勘探中油源的重要意义、鄂尔多斯盆地大型天然气田的成因、无机气的成藏问题以及对大庆油田、基岩油藏和未成熟石油的认识等。通过这几方面的讨论,就石油生成的理论基础问题与无机生油论者进行商榷。

关键词：有机生油论无机生油论油气勘探干酪根降解未成熟石油基岩油藏

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中国南方高、过成熟区海相油源对比问题

石油勘探与开发 2005年第2期32卷 8-14页

作者：梁狄刚陈建平中国石油天然气集团公司油气地球化学重点实验室

中国南方古生界海相高成熟(Ro 值大于1.3%)、过成熟(Ro值大于2%)烃源岩的分布很广,其中古油藏沥青和油苗十分丰富。以往利用常规生物标志物(类异戊二烯烷烃、甾烷、萜烷等)进行油源对比问题不少,因为随着成熟度增高,原油、沥青和烃源岩... 详细信息

中国南方古生界海相高成熟(Ro 值大于1.3%)、过成熟(Ro值大于2%)烃源岩的分布很广,其中古油藏沥青和油苗十分丰富。以往利用常规生物标志物(类异戊二烯烷烃、甾烷、萜烷等)进行油源对比问题不少,因为随着成熟度增高,原油、沥青和烃源岩的常规生物标志物分布趋于一致,失去了指示原始生物组成特征的意义,也完全区分不开不同层系的烃源岩。碳同位素组成因为有明显的热演化分馏作用,也难以用于精细的油源对比。广西十万大山盆地的研究证明:在高、过成熟条件下,三芳甾烷仍能区分不同层系、不同岩性(泥岩、灰岩)的烃源岩,且不受成熟度的影响,很有希望作为高、过成熟区油源对比的有效指标。对比结果表明:南方海相有效烃源岩主要是泥质岩而不是碳酸盐岩。中国南、北方的海相、陆相烃源岩中都有高、过成熟烃源岩,因此,关于高、过成熟烃源岩区的油源对比问题具有普遍的意义。图12 表2

关键词：高成熟过成熟烃源岩三芳甾烷油源对比

钙钛矿型La_0.8Sr_0.2FeO_3中的晶格氧用于甲烷选择氧化制取合成气

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催化学报 2002年第6期23卷 549-554页

作者：李然家余长春代小平沈师孔石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102249

用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲... 详细信息

用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲烷制合成气 .结果表明 ,催化剂上存在两种氧物种 ,无气相氧存在时 ,强氧化性氧物种首先将甲烷氧化为CO2 和H2 O ;而后提供的氧化性较弱的晶格氧具有良好的甲烷部分氧化选择性 ,可将甲烷氧化为合成气CO和H2 (选择性可达 95 %以上 ) .在 90 0℃下的CH4/O2 切换反应结果表明 ,甲烷能与La0 8Sr0 2 FeO3 中的晶格氧反应选择性地生成CO和H2 ,失去晶格氧的La0 8 Sr0 2 FeO3 能与气相氧反应恢复其晶格氧 .在合适的反应条件下 ,用La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂的晶格氧代替分子氧按Redox模式实现甲烷选择氧化制合成气是可能的 .

关键词： La0.8Sr0.2FeO3 选择氧化甲烷钙钛矿型氧化物晶格氧部分氧化合成气铁酸锶镧

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以晶格氧为氧源的甲烷部分氧化制合成气

催化学报 2002年第4期23卷 381-387页

作者：李然家余长春代小平沈师孔石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102249

采用热重分析技术在甲烷气氛下考察了储氧材料Fe2 O3 提供晶格氧的过程 ,用甲烷 /氧切换反应和在线质谱检测方法研究了以Fe2 O3 晶格氧代替气相氧用于甲烷部分氧化制合成气的可能性 .结果表明 ,Fe2 O3 在甲烷气氛下的还原过程包括Fe2 O3... 详细信息

采用热重分析技术在甲烷气氛下考察了储氧材料Fe2 O3 提供晶格氧的过程 ,用甲烷 /氧切换反应和在线质谱检测方法研究了以Fe2 O3 晶格氧代替气相氧用于甲烷部分氧化制合成气的可能性 .结果表明 ,Fe2 O3 在甲烷气氛下的还原过程包括Fe2 O3 →Fe3 O4 和Fe3 O4 →FeO→Fe ,甲烷被氧化为CO2 和H2 O .在 75 0℃下进行的CH4 /O2 切换反应结果表明 ,首先 ,约 2 5 %的CH4 与Fe2 O3 中的晶格氧反应 ,生成CO2 和H2 O ,然后 ,生成的CO2 和H2 O与剩余的约 75 %的CH4 在Ni/Al2 O3 催化剂上进行蒸汽重整和CO2 重整 ,从而按燃烧重整机理实现甲烷部分氧化制合成气 .选择合适的CH4 /O2 切换条件 ,可使甲烷高转化率、高选择性地生成合成气 .

关键词：氧源晶格氧甲烷部分氧化合成气氧化铁镍氧化铝燃烧-重整天然气利用负载型催化剂

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β沸石在烃类裂化催化剂中的应用

催化学报 2002年第1期23卷 65-68页

作者：李丽潘惠芳李文兵石油大学中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102200

以固体硅胶为硅源 ,用水热法合成了 β沸石 ,并对其主要物化性质进行了表征 .将USY沸石和 β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分 ,用标准轻油微反 (MAT)方法对各催化剂样品进行了评价 ,考察了 β沸石加入量对反应产物的分布、汽油... 详细信息

以固体硅胶为硅源 ,用水热法合成了 β沸石 ,并对其主要物化性质进行了表征 .将USY沸石和 β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分 ,用标准轻油微反 (MAT)方法对各催化剂样品进行了评价 ,考察了 β沸石加入量对反应产物的分布、汽油产品的辛烷值及催化剂上的积炭等的影响 .将磷或稀土改性的 β沸石加入到裂化催化剂中 ,考察了不同改性方法对催化剂性能的影响 .结果表明 ,在裂化催化剂中分子筛总量保持不变的条件下 ,随着 β沸石加入量的增加 ,MAT活性指数逐渐提高 ,气体产物中i C=4 收率和汽油产品的辛烷值均提高 ,而催化剂上积炭明显下降 .当 β沸石的加入量超过一定比例后 ,气体产物中i C=4 收率明显提高 ,但催化剂的活性降低 .在 β沸石加入量相同的条件下 ,磷改性 β沸石可进一步提高催化剂的活性 ,降低积炭。

关键词： β沸石改性裂化催化剂 MAT活性指数积炭辛烷值烃石油炼制催化活性

费托合成CeO_2助Co/SiO_2催化剂的失活

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催化学报 2007年第12期28卷 1047-1052页

作者：代小平余长春李然家中国石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102249

在固定床反应器上考察了原粒度(1～3mm)CeO2助Co/SiO2催化剂的费托反应性能,提出了催化剂失活的机理,并采用程序升温还原、X射线衍射和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,在1.5MPa,488K和400h-1条件下进行的300h稳定性实验中... 详细信息

在固定床反应器上考察了原粒度(1～3mm)CeO2助Co/SiO2催化剂的费托反应性能,提出了催化剂失活的机理,并采用程序升温还原、X射线衍射和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,在1.5MPa,488K和400h-1条件下进行的300h稳定性实验中,原粒度CeO2助Co/SiO2催化剂上的CO平均转化率达到41%,液态烃选择性达到85%,液态烃中C10+烃的质量含量占88%以上.反应器出口的催化剂中有少量的CoO和Co2SiO4生成.催化剂的失活过程受动力学控制而非热力学控制,催化剂的失活机理为:高分散的纳米Co离子在反应器出口高水蒸气压力的作用下,以CoO为中间物种,与水合SiO2作用生成Co2SiO4,即Co+H2O→CoO+H2,SiO2+H2O→OSi(OH)2,2CoO+OSi(OH)2→Co2SiO4+H2O.

关键词：二氧化铈钴二氧化硅负载型催化剂费托合成催化剂失活

Co/SiO_2催化剂催化费托合成中CeO_2助剂的作用

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催化学报 2006年第10期27卷 904-910页

作者：代小平余长春李然家师海波沈师孔中国石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102249

在Co/SiO2催化剂中加入少量CeO2助剂,能够提高其催化费托(FT)反应的活性和液态烃(C5+)的选择性,特别是可以生成优质的高附加值柴油及润滑油基础油(C12+),但助剂CeO2对Co/SiO2催化剂的作用目前仍存在争议.本文利用X射线衍射、程序升温还... 详细信息

在Co/SiO2催化剂中加入少量CeO2助剂,能够提高其催化费托(FT)反应的活性和液态烃(C5+)的选择性,特别是可以生成优质的高附加值柴油及润滑油基础油(C12+),但助剂CeO2对Co/SiO2催化剂的作用目前仍存在争议.本文利用X射线衍射、程序升温还原、程序升温脱附、程序升温表面反应、X射线光电子能谱、扫描电镜和同位素脉冲反应结合H-D同位素交换等方法对催化剂进行了表征,并采用微反评价考察了催化剂的催化性能.表征结果表明,少量CeO2助剂的添加提高了活性组分Co在催化剂表面的分散度,降低了催化剂表面Co的晶粒度,使催化剂对CO和H2的吸附性能发生了改变.同位素脉冲反应结合H-D交换实验表明,CeO2的添加减弱了Co的金属性,提高了其吸附解离氢的能力和CO吸附量,增大了催化剂表面活性碳物种的浓度和聚合趋势,使FT合成的碳链增长几率增大至0.90,产物中液态烃选择性和重质烃含量明显增加,说明CeO2的加入有利于生成高附加值的柴油和润滑油基础油.

关键词：钴氧化铈助剂负载型催化剂费托合成链增长几率

LaMO_3纳米复合钙钛矿氧载体化学循环重整甲烷制合成气

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催化学报 2011年第8期32卷 1411-1417页

作者：代小平余长春中国石油大学(北京) 中国石油天然气集团公司催化重点实验室北京102249

采用溶胶-凝胶法制备了不同B位可变价离子的LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)复合氧化物氧载体,采用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜及CH4程序升温表面反应等手段对氧载体进行了表征,并用于直接选择氧化CH4的反应中.结果表明,Cr,Mn,Fe和Co均能形... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了不同B位可变价离子的LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)复合氧化物氧载体,采用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜及CH4程序升温表面反应等手段对氧载体进行了表征,并用于直接选择氧化CH4的反应中.结果表明,Cr,Mn,Fe和Co均能形成LaMO3纳米复合钙钛矿结构,其氧物种氧化能力大小顺序为LaCoO3>LaMnO3>LaFeO3>LaCrO3.在连续流动化学循环甲烷重整反应中,LaFeO3中的氧物种具有更好的选择氧化性能(H2/CO=2.06),其CH4转化率和CO选择性分别达到89.6%和98.9%.10个连续顺序氧化-还原化学循环重整反应中,CH4转化率约为60%～70%,CO选择性达98%以上;且其结构保持了较高的稳定性.

关键词：甲烷化学循环重整钙钛矿 B位离子氧载体合成气