检索结果-南通市图书馆

3,3′,4,4′-联苯四甲酸及其衍生物的合成与应用

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精细化工 2001年第5期18卷 284-289页

作者：杨建国段启伟何鸣元中国石油化工集团公司石油化工科学研究院北京100083

综述了 3,3′ ,4,4′ 联苯四甲酸的合成工艺 ,简述了其应用。阐述了其制备技术的最新进展 ,并对 3 ,3′ ,4,4′ 联苯四甲酸及其衍生物在我国的发展作了展望。

关键词：联苯四甲酸合成衍生物应用工艺

分子筛材料研究及其在催化裂化过程中的应用前景

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化学进展 2006年第4期18卷 501-506页

作者：潘晖华何鸣元宋家庆中国石油化工集团公司石油化工科学研究院北京100083

对近年来新合成的分子筛材料,如超大微孔分子筛、介孔分子筛、含D4R结构单元的分子筛的孔结构及合成技术进行综述,并探讨了这些新分子筛材料在催化裂化过程中的应用前景。

关键词：分子筛超大微孔介孔催化裂化

镍配合物[N,N]NiBr_2的合成及其催化乙烯齐聚的研究

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催化学报 2002年第1期23卷 69-71页

作者：义建军许学翔陈伟景振华中国石油化工集团公司石油化工科学研究院北京100083

吡啶甲醛类化合物与苯胺类化合物缩合形成有机配体 [N ,N],它与金属镍的卤化物NiBr2 作用可形成稳定的配合物[N ,N]NiBr2 .这种配合物在含铝助催化剂存在下显示出较高的催化乙烯齐聚的活性 ,所得乙烯齐聚物具有较高的支化度和较低的α ... 详细信息

吡啶甲醛类化合物与苯胺类化合物缩合形成有机配体 [N ,N],它与金属镍的卤化物NiBr2 作用可形成稳定的配合物[N ,N]NiBr2 .这种配合物在含铝助催化剂存在下显示出较高的催化乙烯齐聚的活性 ,所得乙烯齐聚物具有较高的支化度和较低的α 烯烃含量 .实验结果表明 ,吡啶环与苯环上的取代基对催化反应的活性具有不同的影响 ,助催化剂的种类及用量、反应溶剂和乙烯压力等对该体系的催化反应活性及产物结构具有直接影响 .研究结果表明 ,通过调节催化聚合反应的工艺条件 ,有可能实现控制聚合产物的分子量和分子量分布 ,以及提高产物中α

关键词：乙烯催化齐聚镍配合物合成聚乙烯催化剂溴化镍 N-(2-吡啶亚甲基)苯胺催化活性

含铜类水滑石催化材料热分解过程的研究(英文)

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无机化学学报 2000年第1期16卷 58-62页

作者：温斌何鸣元宋家庆宗保宁路勇中国石油化工集团公司石油化工科学研究院北京100083

共沉淀法合成了Cu0.13Mg0 6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O类水滑石物质 (CuHTlc) ,采用XRD、DTA TG、BET、TEM和27AlMASNMR技术对其热分解过程进行了表征。结果表明 ,在较低焙烧温度时 (低于300℃ ),氢氧根和层间水部分脱除 ,但水滑石仍... 详细信息

共沉淀法合成了Cu0.13Mg0 6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O类水滑石物质 (CuHTlc) ,采用XRD、DTA TG、BET、TEM和27AlMASNMR技术对其热分解过程进行了表征。结果表明 ,在较低焙烧温度时 (低于300℃ ),氢氧根和层间水部分脱除 ,但水滑石仍保持其层状结构 ;500℃时 ,其层状结构被完全破坏 ,出现氧化镁晶相结构 ,随着焙烧温度的进一步升高 ,尖晶石晶相生成。500℃时的焙烧产物具有最大比表面 (193m2·g-1)。当温度高于500℃ ,焙烧产物组成可表示为Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135,CuHTlc的热分解过程可表示为 :Cu0.13Mg0.6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O→Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135 +(1 +x)H2O +0.135CO2。

关键词：热分解铜类水滑石催化材料

水热法改性氢氧化锆制备Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化剂Ⅰ.水热温度的影响

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催化学报 2003年第3期24卷 193-197页

作者：潘晖华于中伟濮仲英中国石油化工集团公司石油化工科学研究院北京100083

通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨... 详细信息

通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨论 .在连续微反色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性 .用水热法对氢氧化锆粒子进行处理 ,可以使其形成较稳固的孔结构 .这种孔结构具有较高的热稳定性 ,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大 .与室温老化制备的催化剂相比 ,由在 90～ 110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高 ,但催化剂的TOF下降 ;水热温度高于 13 0℃时 ,催化剂的TOF升高 .实验结果表明 ,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2 -4 ZrO2

关键词：改性氢氧化锆制备 Pt-SO4^2-/ZrO2固体酸催化剂温度水热法铂氧化锆正戊烷异构化

锌含量对Zn/HZSM-5催化剂性能的影响

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催化学报 2001年第1期22卷 57-61页

作者：尹双凤林洁于中伟中国石油化工集团总公司石油化工科学研究院北京100083

研究了不同锌含量的Zn/HZSM 5分子筛的表面酸性及其对正己烷芳构化反应的催化活性、选择性和稳定性 .结果表明 ,锌组元的引入减少了HZSM 5表面的B酸 ,增加了L酸 ,总酸量增大 ;正己烷转化率随锌含量的增加先降低后升高 ;芳烃产率和芳构... 详细信息

研究了不同锌含量的Zn/HZSM 5分子筛的表面酸性及其对正己烷芳构化反应的催化活性、选择性和稳定性 .结果表明 ,锌组元的引入减少了HZSM 5表面的B酸 ,增加了L酸 ,总酸量增大 ;正己烷转化率随锌含量的增加先降低后升高 ;芳烃产率和芳构化选择性则随锌含量的增加先增大后趋于平缓 ;反应过程中催化剂的积炭速度、孔体积和比表面积下降速度都随着锌含量的增加而加快 ;锌含量大于 1%时 ,Zn/HZSM 5的催化稳定性不如HZSM 5 ,且随着锌含量的增加失活速度加快 .优选的锌含量为 1 0 %～ 2 9% .此外 ,讨论了Zn/HZSM 5的催化性能与其表面性质的关系 .

关键词： HZSM-5分子筛表面酸性稳定性己烷芳构化催化剂催化性能

超临界流体状态下的异构烷烃与烯烃烷基化反应

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催化学报 1999年第4期20卷 403-408页

作者：何奕工中国石油化工集团公司石油化工科学研究院

成功地应用固体酸催化剂在超临界反应条件下进行了异构烷烃与丁烯的烷基化反应．在超临界反应条件下，固体酸催化剂在１４００ｈ的反应以后，仍保持１００％的烯烃转化率．探索出一个解决固体酸催化剂在烷基化反应中极易失活的有效方法．

关键词：烷基化烷基化汽油丁烯异丁烷三甲基戊烷

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绿色化学的进展

化学通报 1999年第1期 10-15页

作者：闵恩泽傅军中国石油化工集团公司石油化工科学研究院

绿色化学是一门从源头上阻止污染的化学，近年来这方面的研究主要是围绕化学反应、原料、催化剂、溶剂和产品的绿色化开展的。根据这条主线，评述了绿色化学的一些主要研究进展。最后，介绍了我国绿色化学的活动。

关键词：绿色化学环境保护无污染技术

三甲基膦和金属氧化物复合改性ZSM-5分子筛及其裂解性能研究

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化工学报 2021年第5期72卷 2657-2668页

作者：忻睦迪邢恩会中国石油化工集团有限公司石油化工科学研究院北京100083

以三甲基膦(TMP)为前体对ZSM-5分子筛进行磷改性,以提升其水热稳定性,然后再分别通过等体积浸渍法引入Ga_(2)O_(3)或ZnO,制备得到磷和金属氧化物复合改性的ZSM-5分子筛。利用X射线衍射(XRD)、固体核磁(MAS NMR)、氨程序升温脱附(NH_(3)-... 详细信息

以三甲基膦(TMP)为前体对ZSM-5分子筛进行磷改性,以提升其水热稳定性,然后再分别通过等体积浸渍法引入Ga_(2)O_(3)或ZnO,制备得到磷和金属氧化物复合改性的ZSM-5分子筛。利用X射线衍射(XRD)、固体核磁(MAS NMR)、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)以及吡啶吸附傅里叶变换红外光谱(Py-FTIR)等表征手段系统地研究了磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛的物化性质、P和Al相互作用以及酸性的影响。并以正十四烷裂解为探针反应,研究磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛催化裂解性能的影响。研究结果表明以三甲基膦为前体对ZSM-5分子筛改性,再引入金属氧化物的复合改性方式制备的催化裂解催化剂不仅具有较高的酸性保留度,具有较高的催化裂解活性,也同时保留了金属氧化物中心的脱氢作用,从而提升了C_(2)^(=)~C_(4)^(=)收率及选择性,同时降低了积炭的生成。

关键词：催化裂解 ZSM-5 水热稳定性磷改性三甲基膦复合改性