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陕西省2014-2023年流感暴发疫情流行特征分析

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中华流行病学杂志 2024年第8期45卷 1120-1125页

作者：陈斌许晶马萍贺妮楠郝泉何逸凡余鹏博冯瑄张蕾陕西省疾病预防控制中心病毒病预防控制所西安710054 西安医学院公共卫生学院西安710021

目的分析陕西省2014-2023年流感暴发疫情流行特征和病原谱变化规律,为加强区域流感防控提供参考依据。方法资料来源于中国疾病预防控制信息系统突发公共卫生事件管理信息系统和中国流感监测信息系统,收集陕西省2014-2023年报告流感暴发... 详细信息

目的分析陕西省2014-2023年流感暴发疫情流行特征和病原谱变化规律,为加强区域流感防控提供参考依据。方法资料来源于中国疾病预防控制信息系统突发公共卫生事件管理信息系统和中国流感监测信息系统,收集陕西省2014-2023年报告流感暴发疫情事件的现场流行病学调查信息和流感网络实验室的病原学检测结果,对流感暴发疫情时间、地区和场所分布进行描述性分析。采用SPSS 25.0软件进行统计学分析。结果2014-2023年陕西省共报告流感暴发疫情386起,总罹患率为1.81%(14880/821001)。疫情高峰期主要集中在冬春季(11月至次年3月),且不同年度疫情高峰期存在早晚交替规律(早高峰期在12月,晚高峰期在次年3月);疫情地区主要集中在陕西省南部秦巴山区(209起,54.15%)和关中平原区(173起,44.82%),疫情场所主要分布在小学(239起,61.92%),不同疫情地区和场所的分布差异有统计学意义(均P病原谱以A(H3N2)亚型流感病毒为主(849例,57.76%),不同年度的疫情高峰期呈现A(H3N2)亚型、B(Victoria)系和A(H1N1)pdm09亚型流感病毒交替占优势的规律。结论2014-2023年陕西省流感暴发疫情高峰期主要集中在冬春季,陕西省南部秦巴山区和关中平原区的小学为重点防控对象。防控工作应密切关注优势毒株的变化趋势。高发季节应针对高发地区、高发场所,采取积极有效的干预措施。

关键词：流感暴发流行病学特征病原学

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2021年中国狂犬病流行特征分析

疾病监测 2024年第1期39卷 59-62页

作者：宋承乾张娜陶晓燕朱武洋包头医学院公共卫生学院内蒙古包头014000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的分析2021年我国狂犬病流行分布特征,为防控策略的调整和制定提供科学依据。方法收集“中国疾病预防控制信息系统”中2021年狂犬病疫情数据和国家级监测点数据,采用描述性流行病学方法发病率、发病时间、病例年龄等指标进行分析。结... 详细信息

目的分析2021年我国狂犬病流行分布特征,为防控策略的调整和制定提供科学依据。方法收集“中国疾病预防控制信息系统”中2021年狂犬病疫情数据和国家级监测点数据,采用描述性流行病学方法发病率、发病时间、病例年龄等指标进行分析。结果2021年全国有22个省(直辖市、自治区)报告病例157例,死亡150例,报告发病数较2020年(202例)下降22.28%。狂犬病疫情主要分布在我国中部和南部地区,湖南省(50例)、河南省(22例)、江苏省(14例)和安徽省(12例),合计占全国报告发病总数的62.42%。4、6、10月为全年发病最高月份,11月为全年发病最低月份。病例以农民(84.00%)为主,男女性别比为2.74∶1,高于2020年(1.93∶1),各年龄组均有发病,以中老年病例居多(77.71%)。77例病例个案分析显示,致伤动物以犬为主(91.67%),近70.00%致伤犬为自养犬或邻居家养犬,动物伤人的主要原因为主动袭击,潜伏期中位数为65(35.75,221.75)d。我国狂犬病病例实验室诊断率为22.93%。结论2021年狂犬病疫情继续下降,自2007年以来持续保持下降的良好态势。湖南省、河南省等地疫情相对严重,病例的实验室诊断率有待提高。

关键词：狂犬病流行特征监测

2017-2021年青岛市MSM社会组织HIV检测服务情况分析

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中国艾滋病性病 2024年第5期30卷 497-502页

作者：刘毅苏容傅泳宋鑫廖玫珍李东民韩孟杰中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心/传染病溯源预警与决策全国重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心山东青岛266033 山东省疾病预防控制中心济南250014

目的了解2017-2021年青岛市MSM社会组织HIV检测服务的变化情况。方法通过青岛市MSM社会组织获取2017-2021年登记的HIV检测数据及HIV阳性检出人数。将2017-2019年定义为A阶段,2020-2021年定义为突发公共卫生事件(突发事件)阶段,其中2020... 详细信息

目的了解2017-2021年青岛市MSM社会组织HIV检测服务的变化情况。方法通过青岛市MSM社会组织获取2017-2021年登记的HIV检测数据及HIV阳性检出人数。将2017-2019年定义为A阶段,2020-2021年定义为突发公共卫生事件(突发事件)阶段,其中2020年1-4月定义为B阶段,2020年5月至2021年12月定义为C阶段。采用生态学研究方法,建立基于泊松分布的中断时间序列模型分析不同阶段MSM社会组织HIV检测数量、HIV阳性检出率的变化情况。采用非参数检验,按年度比较不同阶段HIV受检者年均检测次数和重复检测间隔时间。结果MSM社会组织HIV检测数量在A阶段变化率为1.011(95%CI:1.005~1.017),即平均每月增长1.1%。B阶段,MSM社会组织每月HIV检测数量较预期水平分别下降了58.5%(IRR=0.415,95%CI:0.258~0.668),63.4%(IRR=0.366,95%CI:0.265~0.505),67.8%(IRR=0.322,95%CI:0.237~0.438)和71.6%(IRR=0.284,95%CI:0.182~0.442)。C阶段的第一个月,MSM社会组织HIV检测数量恢复到其预期水平的75.1%(IRR=0.751,95%CI:0.564~1.001),此后无显著变化趋势(P>0.05)。2017-2021年MSM社会组织HIV阳性检出率为4.65%(587/12624),其中B阶段为13.01%(41/315),较预期水平显著上升(P病防制工作的支持。

关键词：艾滋病病毒/艾滋病艾滋病病毒检测男男性行为者社会组织中断时间序列分析

2012-2023年我国CD4细胞检测实验室能力验证结果分析

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中国艾滋病性病 2024年第6期30卷 596-599页

作者：丁海锋张辉刘佩金聪中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206

目的了解我国HIV检测实验室的CD4细胞检测能力,为保证实验室检测质量提供数据参考。方法回顾性分析2012-2023年国家艾滋病参比实验室组织的CD4细胞检测能力验证结果,应用Fisher精确检验比较不同类型实验室的考核良好率。结果 2012―2... 详细信息

目的了解我国HIV检测实验室的CD4细胞检测能力,为保证实验室检测质量提供数据参考。方法回顾性分析2012-2023年国家艾滋病参比实验室组织的CD4细胞检测能力验证结果,应用Fisher精确检验比较不同类型实验室的考核良好率。结果 2012―2023年,国家艾滋病参比实验室共收到4 142份实验室考核结果。参加能力验证的实验室中,地市级城市实验室、疾病预防控制机构实验室和西部地区实验室的平均每年占比分别为68.3%、87.8%和47.6%。考核成绩为不合格的实验室占比呈下降趋势(χ^(2)_(trend)=19.4, P室考核成绩不合格的主要原因(73/73)。比较2012-2023年不同类型实验室的考核良好率发现,不同行政区划的实验室考核良好率差异无统计学意义;2012和2013年不同机构类型实验室的考核良好率差异有统计学意义(P室的考核良好率(71.4%和73.9%)低于疾病预防控制机构(91.0%和89.8%);2013、2019和2020年不同经济地区实验室的考核良好率具有统计学差异(P室的考核良好率较低,为80.0%,2019和2020年东北地区实验室的考核良好率较低,分别为83.3%和72.7%。结论 2012-2023年,参加国家艾滋病参比实验室组织的CD4细胞检测能力验证的实验室主要来自地市级城市,以疾病预防控制机构为主并多处于西部地区。我国HIV检测实验室CD4细胞检测水平总体良好,但仍需加强对实验室检测人员的技术培训,并注重对医疗机构实验室和东北地区实验室CD4细胞检测能力的建设和质量管理。

关键词：艾滋病病毒 CD4细胞能力验证

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HIV检测服务策略进展

中国艾滋病性病 2024年第9期 978-982页

作者：杨忠念陈方方吕繁传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室/中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心流行病学室中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心

近年来，全球各地区根据不同场所和不同人群制定了形式多样的HIV检测服务策略。本文通过对这些HIV检测服务策略在不同地区和人群中的应用情况进行综述，旨在进一步优化HIV检测策略，并为及时有效地发现HIV感染者提供参考。

关键词：艾滋病病毒检测策略重点人群

咖啡酸苯乙酯对朊病毒体外复制、扩增和纤维形成的抑制作用研究

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同方期刊数据库

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中华预防医学杂志 2024年第7期58卷 1011-1019页

作者：晁志悦贾筱溪曾嘉锋武月章肖康高利萍石琦董小平陈操传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中国疾病预防控制中心-中国科学院武汉病毒研究所新发传染病与生物安全联合研究中心、中国科学院生物安全大科学研究中心武汉430071

目的探究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对朊病毒(PrPSc)复制、扩增及纤维形成的影响及可能的机制。方法通过CCK8实验检测CAPE处理3、7 d后朊病毒感染细胞模型SMB-S15的细胞活力,得出CAPE对SMB-S15的最大安全浓度;选取安全范围内的浓度处理细胞,利... 详细信息

目的探究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对朊病毒(PrPSc)复制、扩增及纤维形成的影响及可能的机制。方法通过CCK8实验检测CAPE处理3、7 d后朊病毒感染细胞模型SMB-S15的细胞活力,得出CAPE对SMB-S15的最大安全浓度;选取安全范围内的浓度处理细胞,利用蛋白质免疫印迹方法分析CAPE处理前后细胞内PrPSc的含量变化。利用蛋白质错误折叠循环扩增(PMCA)技术和蛋白质免疫印迹方法检测CAPE处理前后扩增产物中PrP^(Sc)的含量变化。利用实时震动蛋白诱导扩增(RT-QuIC)技术检测CAPE处理前后朊蛋白纤维形成的变化情况。通过分子相互作用检测CAPE与小鼠重组全长朊蛋白的结合能力。结果 CCK8细胞活力实验结果显示:1 μmol/L CAPE处理细胞3、7 d时细胞存活率与对照组相比,差异无统计学意义(均P>0.05),当CAPE浓度超过1 μmol/L时,CAPE处理细胞3、7 d细胞存活率降低,与对照组之间差异均存在统计学意义(均P病毒感染细胞SMB-S15在反应中形成朊蛋白纤维(ThT峰值)均降低,且CAPE对不同种子朊蛋白纤维的抑制程度差异有统计学意义(均P<0.05),其中对ME7的抑制作用更明显。分子相互作用结果显示:CAPE与鼠源重组朊蛋白存在明显的分子结合,平衡解离常数KD为(2.92±0.41)×10^(-6) mol/L。结论 CAPE对PrPSc体外复制、扩增和纤维形成均具有抑制作用,可能与CAPE和朊蛋白特异性结合有关。

关键词：咖啡酸苯乙酯朊病毒朊蛋白

柯萨奇病毒A组16型VP1-145位氨基酸变异影响对硫酸乙酰肝素结合能力的初步探究

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病毒学报 2024年第2期40卷 346-356页

作者：宗彦君孙甜甜王蕊刘莹李冀琛孙强刘志军张勇潍坊医学院潍坊261053 传染病溯源预警和智能决策全国重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 国家脊髓灰质炎实验室国家卫生健康委员会实验室生物安全重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)与肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)是国内导致手足口病的重要病原体,二者同源,来自共同祖先,基因组结构相同,并且均使用硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate,HS)作为吸附受体。本研究基于E... 详细信息

柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)与肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)是国内导致手足口病的重要病原体,二者同源,来自共同祖先,基因组结构相同,并且均使用硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate,HS)作为吸附受体。本研究基于EV-A71的VP1-145位氨基酸位点的相关研究结果,分析CVA16的VP1-145氨基酸差异,选取3株中国流行的,在该位点具有差异的CVA16,进行对HS结合能力影响的研究。使用不同浓度肝素酶Ⅰ处理人横纹肌肉瘤(Human rhabdomyosarcoma,RD)细胞,比较不同CVA16株对肝素酶Ⅰ处理前后的RD细胞的吸附能力,以及接种后12h,24h,48h后各毒株在RD细胞的复制情况。结果表明,在使用5mIU/mL和10mIU/mL浓度肝素酶Ⅰ水解RD细胞表面的HS后,VP1-145氨基酸位点为甘氨酸(Glycine,G)的CVA16对RD细胞的吸附能力下降,其下降程度与肝素酶Ⅰ的作用浓度呈正相关,且影响了后续12h,24h,48h病毒在RD细胞中的复制,其差异具有统计学意义(P病毒致病力之间的关系,对三株病毒进行2日龄ICR乳鼠感染实验。通过观察乳鼠生存率、临床评分、体重变化,来评估不同CVA16株在小鼠感染模型中的致病力差异。结果表明,CVA16(VP1-145E)的致病力明显强于CVA16(VP1-145G)。后对三株病毒进行全基因组测序,测序结果显示,除VP1-145位点外,三株CVA16还存在其他的差异位点,故后续我们又通过反向遗传学拯救病毒,对VP1-145位点的作用机制进行了进一步的探讨。本研究结果证实,VP1-145位点的氨基酸变异会影响CVA16与HS的结合能力,145位点为E的病毒,其与HS的结合能力较差,当145位点由E突变至G时,病毒与HS的结合能力增强,其与RD细胞的结合能力受到肝素酶Ⅰ的影响。本研究为CVA16毒力位点与致病机制的研究提供了一定的理论基础。

关键词：柯萨奇病毒A组16型 VP1-145位点硫酸乙酰肝素致病力

基于纳米孔测序技术对新型重组H3N2禽流感病毒的测序鉴定及其基因特征分析

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中华流行病学杂志 2024年第4期45卷 574-578页

作者：曹蓝夏丹陈艺韵周腾飞殷尚晖刘艳慧李魁彪狄飚张周斌秦鹏哲广州市疾病预防控制中心广州510440

目的利用纳米孔测序技术对新型重组H3N2禽流感病毒进行测序鉴定并分析病毒的基因特征。方法对2021年广州市某农贸市场外环境H3N2禽流感阳性样本进行鸡胚培养,联合病毒全基因组序列靶向扩增和纳米孔测序技术进行病毒高通量测序。通过生... 详细信息

目的利用纳米孔测序技术对新型重组H3N2禽流感病毒进行测序鉴定并分析病毒的基因特征。方法对2021年广州市某农贸市场外环境H3N2禽流感阳性样本进行鸡胚培养,联合病毒全基因组序列靶向扩增和纳米孔测序技术进行病毒高通量测序。通过生物信息学软件,分析病毒基因特点。结果系统发育进化树显示,该毒株各基因片段均属于欧亚进化分支,宿主来源均为禽源。其HA基因与我国H3N6禽流感病毒亲缘关系较近。NA基因与2017-2020年我国H3N2禽流感病毒亲缘关系较近。PB1基因与2016-2022年我国广西壮族自治区、福建省H5N6禽流感病毒亲缘关系较近,与广州市H5N6禽流感流行株PB1基因亲缘关系较远。其余内部基因片段来源复杂,具有明显的遗传多样性。分子特征显示,该毒株具有典型的低致病性禽流感病毒分子特征,倾向结合禽源受体。生物特性相关重要蛋白位点上,该毒株发生PB2-L89V、PB1-L473V、NP-A184K、M1-N30D/T215A、NS1-P42S/N205S等致病性增强突变。结论本研究通过纳米孔测序鉴定一株新型重组H3N2禽流感病毒,分析发现该病毒与H5N6禽流感病毒发生了基因重组。目前该病毒跨种传播能力较低,但有必要密切关注H3亚型禽流感病毒的流行和变异。

关键词：禽流感病毒基因重组纳米孔测序

应用系统进化分析作为HIV传播关系证据的专家共识

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中国艾滋病性病 2024年第4期30卷 347-353页

作者：冯毅钟平李敬云潘晓红张佳峰梁姝陈敏吴建军赵锦梁淑家辛若雷安明晖何翔郝静静袁丹李林韩晓旭廖玲洁阮玉华邢辉邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心北京102206 上海市疾病预防控制中心上海200051 军事医学研究院微生物流行病研究所北京100071 浙江省疾病预防控制中心杭州310057 四川省疾病预防控制中心成都610044 云南省疾病预防控制中心昆明650034 安徽省疾病预防控制中心合肥230601 深圳市疾病预防控制中心广东深圳518055 广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028 北京市疾病预防控制中心北京100013 中国第一医科大学沈阳110001 广东省公共卫生研究院广州510635

HIV主要通过性行为、共用针具吸毒等途径传播,多数由尚未知晓自身HIV感染状态的HIV感染者传播,但也有知晓自己HIV阳性仍然与他人发生高危行为,甚至故意通过无保护高危行为传播他人的HIV感染者。故意传播HIV的事件尽管报道的不多,但后果... 详细信息

HIV主要通过性行为、共用针具吸毒等途径传播,多数由尚未知晓自身HIV感染状态的HIV感染者传播,但也有知晓自己HIV阳性仍然与他人发生高危行为,甚至故意通过无保护高危行为传播他人的HIV感染者。故意传播HIV的事件尽管报道的不多,但后果严重、影响恶劣,有时还会形成生物恐怖事件,社会危害极大。

关键词：系统进化分析艾滋病病毒传播证据