检索结果-南通市图书馆

南极潮间带来源真菌Pseudeurotium ***17-894的次级代谢产物研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第2期43卷 67-72页

作者：任姿霖张运动王文雪李辰车茜李德海朱天骄中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的研究南极潮间带来源真菌Pseudeurotium ***17-894的次级代谢产物及其抑菌活性。方法对目标菌株进行大量发酵获取粗提物,综合利用正相、反相柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)以及Sephadex LH-20凝胶柱层析等分离手段对粗浸膏进行分... 详细信息

目的研究南极潮间带来源真菌Pseudeurotium ***17-894的次级代谢产物及其抑菌活性。方法对目标菌株进行大量发酵获取粗提物,综合利用正相、反相柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)以及Sephadex LH-20凝胶柱层析等分离手段对粗浸膏进行分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)以及单晶衍射等现代波谱学方法,同时对照相关文献数据,确定化合物的结构,并筛选得到具有抑菌活性的化合物。结果从菌株HDN17-894中分离得到1对新的吲哚-3-酮螺环外消旋体化合物(±)-pseudeurdole(1),其为首次从天然产物中发现的含吲哚-3-酮螺环己二烯酮骨架的化合物;以及2个硫赭曲菌素类化合物(2~3),3个二苯醚类化合物(4~6)和1个聚酮类化合物(7)。对化合物进行抑菌活性测试,结果显示化合物3、7对不同致病菌展现出一定的抑菌活性,其中化合物3对蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的最小抑菌浓度(MIC)为16μg/mL。

关键词：南极真菌次级代谢产物吲哚-3-酮潮间带抑菌活性

在斑马鱼DNA损伤模型中Ypel3与p53互作关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第4期43卷 51-59页

作者：韩秋月王正阳曲扬王博邹佳铭周建峰白艳中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的对在模式生物斑马鱼中紫外线(UV)和依托泊苷(Epotoside,ETO)分别诱导的DNA损伤条件下Ypel3与p53信号通路的应答反应进行研究。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在模式生物斑马鱼中构建ypel3基因敲除突变体,通过UV辐射及抗癌药物... 详细信息

目的对在模式生物斑马鱼中紫外线(UV)和依托泊苷(Epotoside,ETO)分别诱导的DNA损伤条件下Ypel3与p53信号通路的应答反应进行研究。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在模式生物斑马鱼中构建ypel3基因敲除突变体,通过UV辐射及抗癌药物ETO处理斑马鱼胚胎,结合实时荧光定量PCR技术,探究在物、化异常产生的DNA损伤环境中,Ypel3与p53信号通路间的互作关系。结果在受精后24 h(hours post fertilization,hpf),UV辐射诱导DNA损伤引起野生型斑马鱼胚胎p53转录水平上调,ypel3也随之显著上调;与野生型胚胎相比,ypel3突变体受UV辐射后p53转录水平上调更为显著。然而,在ETO诱导的斑马鱼DNA损伤模型中,与野生型胚胎相比,ypel3突变对p53转录水平的调控却略有下调。结论斑马鱼中验证了ypel3是p53信号通路的靶基因,在UV物理损伤及ETO化学物质诱导的DNA损伤模型中,Ypel3对p53转录水平发挥不同的作用,提示Ypel3对抗肿瘤免疫反应有重要影响。聚焦肿瘤相关DNA损伤,构建UV诱导的皮肤癌相关药物筛选模型,为抗肿瘤和抗肿瘤免疫反应相关研究提供新思路。

关键词： ypel3 斑马鱼抗肿瘤药物筛选模型 p53

海洋天然产物brefeldin A的衍生物制备及细胞毒活性评价(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第4期43卷 28-34页

作者：高阳王文慧宋懿婧姜瑶瑶王毓邵长伦中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的对海洋天然产物brefeldin A(1)的双键以及羟基进行修饰,半合成9个衍生物2~10并考察其对人非小细胞肺癌细胞系A549细胞的抑制活性。方法利用MTT法,用人非小细胞肺癌细胞系A549对衍生物(2~10)进行细胞毒活性测定。结果通过对化合物... 详细信息

目的对海洋天然产物brefeldin A(1)的双键以及羟基进行修饰,半合成9个衍生物2~10并考察其对人非小细胞肺癌细胞系A549细胞的抑制活性。方法利用MTT法,用人非小细胞肺癌细胞系A549对衍生物(2~10)进行细胞毒活性测定。结果通过对化合物1的结构引入硫原子、乙酰化修饰分别得到衍生物2~7和8~10,所有衍生物均可在1μmol/L以下抑制A549细胞生长,其中衍生物8和9活性较为显著,半抑制浓度(IC50)分别为422和127 nmol/L,可作为潜在的抗癌先导化合物。

关键词：结构修饰 brefeldin A衍生物细胞毒活性海洋天然产物

1株海绵共附生真菌Aspergillus austroafricanus次级代谢产物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第1期43卷 33-38页

作者：窦贝贝靳双双李平林中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003

目的研究1株中国西沙群岛Plakortis galapagenis共附生真菌Aspergillus austroafricanus(18XS04ZP-2)的次级代谢产物。方法利用薄层色谱法(TLC)、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、中压制备液相色谱法(MPLC)、高效液相色谱法(HP... 详细信息

目的研究1株中国西沙群岛Plakortis galapagenis共附生真菌Aspergillus austroafricanus(18XS04ZP-2)的次级代谢产物。方法利用薄层色谱法(TLC)、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、中压制备液相色谱法(MPLC)、高效液相色谱法(HPLC)等方法,对菌株代谢产物进行分离纯化;通过1H NMR、13C NMR及质谱(MS)等现代波谱学方法,结合相关文献数据分析,鉴定化合物结构。结果从真菌Aspergillus austroafricanus(18XS04ZP-2)代谢产物中分离得到10个化合物,分别为4-hydroxy-17R-meth-ylincisterol(1)、chaxines B(2)、volemolide(3)、(22E,24R)-24-methylcholesta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(4)、(22E,24R)-6β-methoxyergosta-5,22-diene-3β,5α-diol(5)、(22E,24R)-3β,5α,9α-trihydroxy-ergosta-7,22-dien-6-one(6)、6-dehydrocerevisterol(7)、averufanin(8)、versicolorin A(9)、nidurufin(10)。活性测试结果表明,化合物2对K562细胞有一定的抑制作用,半抑制浓度(IC50)为8.68μmol/L。

关键词：共附生真菌 Aspergillus austroafricanus 次级代谢产物甾体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

杀菌条件对蓝点马鲛鱼脂质及风味品质的影响

渔业科学进展 2024年

作者：王善宇简冲薛勇赵玲孙慧慧曹荣中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学食品科学与工程学院青岛海洋科技中心/海洋药物与生物制品功能实验室

为探究不同杀菌条件对蓝点马鲛鱼(Scomberomorus niphonius)品质的影响，该文研究了110 ℃、46.4 min (A组)、115 ℃，14.7 min (B组)和121 ℃、3.7 min (C组)3种杀菌条件对鱼肉感官品质、脂质组成及风味的影响。结果显示，杀菌后蓝点... 详细信息

为探究不同杀菌条件对蓝点马鲛鱼(Scomberomorus niphonius)品质的影响，该文研究了110 ℃、46.4 min (A组)、115 ℃，14.7 min (B组)和121 ℃、3.7 min (C组)3种杀菌条件对鱼肉感官品质、脂质组成及风味的影响。结果显示，杀菌后蓝点马鲛鱼的质地、滋味和气味的感官评分变化明显。样品中的总脂、甘油三酯和磷脂含量在杀菌后均显著降低(P研究结果可为蓝点马鲛鱼罐头产品加工提供参考。

关键词：蓝点马鲛鱼杀菌条件感官品质脂质挥发性物质风味

基于网络药理学和血清药理学探讨海牡方治疗非小细胞肺癌的作用机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第13期41卷 1781-1789页

作者：马伟平李昕刘明刘红兵天津市第一中心医院药学部天津300000 中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室山东青岛266003 青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室山东青岛266237 国家药品监督管理局海洋中药质量研究与评价重点实验室山东青岛266000

目的通过运用网络药理学和血清药理学方法探讨海牡方(Haimufang Decoction,HMF)治疗非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的主要成分、核心靶点、关键信号通路以阐明其可能的作用机制。方法分别采用TCMSP和DisGeNET等数据... 详细信息

目的通过运用网络药理学和血清药理学方法探讨海牡方(Haimufang Decoction,HMF)治疗非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的主要成分、核心靶点、关键信号通路以阐明其可能的作用机制。方法分别采用TCMSP和DisGeNET等数据库检索、汇总HMF的化合物成分、作用靶点及NSCLC疾病相关靶点;将药物的作用靶点与疾病的靶点取交集获得共有靶点,并上传至STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络筛选核心靶点;运用DAVID数据库对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,并采用Cytoscape 3.9.1软件构建HMF“药味-成分-靶点-通路”网络,预测HMF可能的作用机制;最后通过HMF含药血清对NSCLC NCI-H1975细胞的细胞周期阻滞和细胞凋亡诱导试验验证HMF对肺癌的作用及其潜在机制。结果从HMF中鉴定了65个化合物,筛选出24-酮胆固醇、槲皮素、邻苯二甲酸二异丁酯等47个主要化合物,PPI网络分析结果显示,肿瘤蛋白p53、肿瘤坏死因子、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3等共55个可能是HMF治疗NSCLC的核心靶蛋白,涉及癌症通路等多条信号通路。在随后的验证实验中,癌症通路中的细胞周期阻滞和凋亡诱导已被证实参与抑制NSCLC。结论 HMF通过多成分、多靶点和多途径信号通路的方式发挥治疗NSCLC的作用,为HMF的作用机制和临床应用提供了理论基础。

关键词：网络药理学海牡方含药血清细胞周期细胞凋亡

一种海洋来源ETP类化合物GQQ-ZML-2抑制H358细胞增殖作用与机制的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第3期43卷 9-18页

作者：黄春霄戚欣侯文青张宁张晓敏李德海李静中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003 青岛海洋科技中心海洋药物与功能制品实验室山东青岛266237

目的探究化合物GQQ-ZML-2对H358细胞(KRAS^(G12C))的增殖抑制作用并初步研究其作用机制。方法采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定GQQ-ZML-2对不同KRAS突变的肿瘤细胞的细胞毒;采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;利用荧光探针DCFH-DA检测... 详细信息

目的探究化合物GQQ-ZML-2对H358细胞(KRAS^(G12C))的增殖抑制作用并初步研究其作用机制。方法采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定GQQ-ZML-2对不同KRAS突变的肿瘤细胞的细胞毒;采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;利用荧光探针DCFH-DA检测细胞内总活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;蛋白质印迹法(western blotting,WB)检测相关信号蛋白的表达水平。结果GQQ-ZML-2选择性抑制H358细胞增殖,以浓度依赖的方式抑制克隆形成并将细胞周期阻滞于G2/M期而诱导细胞凋亡。机制研究表明GQQ-ZML-2引起KRAS^(G12C)依赖的ROS产生,抑制AKT/mTOR和JAK2/STAT3信号通路。结论GQQ-ZML-2是一种新型的具有选择性抑制H358细胞增殖作用的海洋来源化合物,其作用机制可能与诱导KRAS^(G12C)依赖的ROS增加相关。为开发新型的拮抗具有KRAS^(G12C)突变肿瘤的药物提供了实验依据。

关键词： H358细胞 KRAS突变活性氧抗肿瘤抑制剂

西沙软珊瑚Lemnalia sp.倍半萜类次级代谢产物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第1期43卷 54-59页

作者：符安冉肖丽唐旭利李国强中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院山东青岛266003 中国海洋大学化学化工学院山东青岛266100

目的对采自西沙群岛的软珊瑚样品Lemnalia sp.进行倍半萜类次级代谢产物的研究。方法利用薄层色谱、硅胶柱层析、中压制备液相色谱和高效液相色谱等方法,对软珊瑚浸膏进行分离、纯化;通过核磁共振波谱和质谱等方法并结合相关文献数据... 详细信息

目的对采自西沙群岛的软珊瑚样品Lemnalia sp.进行倍半萜类次级代谢产物的研究。方法利用薄层色谱、硅胶柱层析、中压制备液相色谱和高效液相色谱等方法,对软珊瑚浸膏进行分离、纯化;通过核磁共振波谱和质谱等方法并结合相关文献数据比对,鉴定所分离化合物的结构。结果从西沙群岛软珊瑚Lemnalia sp.中分离鉴定得到10个倍半萜类化合物,分别为lemnardosinane D (1)、flavalin E (2)、paralemnolin R (3)、pathylactone A (4)、(+)-13-hydroxy-aristlone (5)、laevinone A (6)、(+)-curcudiol (7)、oplodiol (8)、6-eudesmene-1β,4β-diol (9)、paralemnolide A (10)。结论从软珊瑚Lemnalia sp.中分离得到10个已知的倍半萜类化合物,其化学结构类型分别属于nardosinane型、nornardosinane型、aristolane型、neolemnane型、bisabolane型、eudesmane型和bisnorsesquiterpene型,其中化合物4、5、7~10是首次在该属软珊瑚中发现的倍半萜。

关键词： Lemnalia sp. 倍半萜次级代谢产物

1株老鼠簕内生真菌Trichoderma ***-1的次级代谢产物分离及生物学活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国海洋药物 2024年第1期43卷 1-9页

作者：李娇娇郑瑶瑶姚光山王长云中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室山东青岛266003 闽江学院地理与海洋学院福建福州350108

目的对漳江口红树林植物老鼠簕(Acanthus ilicifolius)内生真菌Trichoderma ***-1的次级代谢产物和生物活性进行研究。方法综合利用硅胶柱色谱、凝胶柱层析及高效液相色谱(HPLC)等分离手段对菌株发酵液粗提物进行次级代谢产物的分离纯化... 详细信息

目的对漳江口红树林植物老鼠簕(Acanthus ilicifolius)内生真菌Trichoderma ***-1的次级代谢产物和生物活性进行研究。方法综合利用硅胶柱色谱、凝胶柱层析及高效液相色谱(HPLC)等分离手段对菌株发酵液粗提物进行次级代谢产物的分离纯化;利用现代波谱学方法(核磁共振、质谱及旋光等)对单体化合物进行结构鉴定;对所得化合物进行细胞毒活性评价和抗菌活性筛选。结果从Trichoderma ***-1大米发酵产物中分离鉴定了13个单体化合物:包括1个丁内酯化合物1,5个聚酮类化合物2~6,1个生物碱类化合物7,2个二倍半萜类化合物8和9,3个甾体类化合物10~12及1个脂肪酸类化合物13:piterrioneⅠ(1)、nafuredin(2)、penicilloxalone A(3)、5-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methyl-7-methoxychromone(4)、5-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one(5)、fusarimone A(6)、(3R,6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-phenylmethylperhydro-1,4-oxazine-2,5-dione(7)、fusaproliferin(8)、terpestacin(9)、麦角甾醇(10)、β-谷甾醇(11)、啤酒甾醇(12)及亚油酸(13)。结论从漳江口红树林植物老鼠簕内生真菌Trichoderma ***-1中分离获得了化合物1~13,其中化合物1为新化合物,7、8和9首次从该属分离得到,化合物7对多种癌细胞系均有显著的细胞毒活性,化合物8对部分癌细胞具有中等的细胞毒活性。化合物7和13对多种致病菌包括枯草芽孢杆菌、杀鲑气单胞菌和鳗弧菌具有较强抑制作用,其最低抑菌浓度(MIC)为6.25~50.00μg/mL。

关键词：红树林老鼠簕 Trichoderma sp. 次级代谢产物生物活性