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纺织品中化学污染物的健康风险评估进展

环境化学 2025年

作者：高林希韩露叶曦雯李先国牛增元刘霞罗忻中国海洋大学化学化工学院青岛海关技术中心中国标准化研究院质量研究分院

纺织品在生产过程中所使用的化学助剂会产生残留，可能会对人类健康构成潜在风险.因此，需重视对纺织品中化学污染物的风险评估，有针对性地采取防范和管理措施.基于国内外现有的模拟洗涤实验模型，通过分析不同洗涤条件下污染物的去除... 详细信息

纺织品在生产过程中所使用的化学助剂会产生残留，可能会对人类健康构成潜在风险.因此，需重视对纺织品中化学污染物的风险评估，有针对性地采取防范和管理措施.基于国内外现有的模拟洗涤实验模型，通过分析不同洗涤条件下污染物的去除效果，总结影响去除率的多种因素，包括水温、是否使用洗涤剂、纺织品材质以及化合物自身性质等.在日常生活中，使用温水和洗涤剂能够有效去除污染物，同时应重点关注Kow值高的化合物，可能需要采取其他措施来降低残留量.此外，基于现有的皮肤暴露模型，结合消费者某些特殊的接触途径和使用行为，评估了纺织品中污染物的健康风险，指出皮肤接触是重要的暴露途径，部分样品中的邻苯二甲酸酯、卤代阻燃剂以及双酚的残留可能对健康造成不良影响，需要重点关注和调查评估.目前，模拟洗涤实验以及皮肤暴露风险评估表现出良好的研究前景，同时也面临着一定的挑战，需进一步明确影响化学助剂去除率的因素，制定科学的洗涤方案，构建更加准确全面的评估模型，以降低纺织品中残留的污染物对人体健康的潜在威胁.

关键词：纺织品化学助剂污染物模拟洗涤暴露评估

电聚合苯胺改性碳纤维海洋电极电化学性能及其电场响应研究

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2025年第1期55卷 118-129页

作者：田翔孙久哲付玉彬中国海洋大学材料科学与工程学院山东青岛266100

本文应用碳酸氢铵弱碱性溶液作为电解质电化学原位聚合苯胺制备聚丙烯腈基碳纤维海洋电极,研究其电化学性能与电场响应性能。结果表明,碳纤维表面生成还原态聚苯胺并出现特征氧化还原峰;交流阻抗谱表明改性电极表面等效电路增加了膜电... 详细信息

本文应用碳酸氢铵弱碱性溶液作为电解质电化学原位聚合苯胺制备聚丙烯腈基碳纤维海洋电极,研究其电化学性能与电场响应性能。结果表明,碳纤维表面生成还原态聚苯胺并出现特征氧化还原峰;交流阻抗谱表明改性电极表面等效电路增加了膜电容和膜电阻,电场响应由纯电容耦合改变为电容电阻共同作用的混合机制,有利于低频低强度信号的响应。在电场响应测试中,改性电极电位漂移量达0.66 mV/d;能够较好响应10 mV,10 mHz的低频率低强度电场信号;线性度最小值为0.072%。水流冲刷4h后聚苯胺膜质量损失为6.30%,相比于盐酸溶液电聚合制得的聚苯胺膜(质量损失7.55%)具有更好的结合力。该海洋电极可望成为新一代低成本、高性能电场传感器。

关键词：碳纤维电极聚苯胺碳酸氢铵电化学性能海洋电场响应

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TiO2纳米片光催化甲烷高选择性制甲醛

燃料化学学报(中英文) 2025年

作者：刘帅李春虎朴玲钰中国海洋大学化学化工学院海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室国家纳米科学中心中国科学院大学材料科学与光电子工程中心

在温和条件下，将甲烷选择性地转化为C1化学品，如甲醛（HCHO），是极具潜力的CH4转化途径。目前，为了提高液态氧化物的产率，大多数甲烷氧化反应均需要使用氧化剂且施加高压。同时，这类反应也面临产物种类众多、选择性低的困境。为... 详细信息

在温和条件下，将甲烷选择性地转化为C1化学品，如甲醛（HCHO），是极具潜力的CH4转化途径。目前，为了提高液态氧化物的产率，大多数甲烷氧化反应均需要使用氧化剂且施加高压。同时，这类反应也面临产物种类众多、选择性低的困境。为此，本文开展了常温常压、无任何氧化剂条件下甲烷光催化氧化制甲醛的研究，通过对锐钛矿TiO2进行晶面调控获得以（001）晶面为主的TiO2纳米片，在不负载任何助剂的情况下实现了液态氧化物HCHO产率达767μmol/（g·h），选择性83.3%;C1液态氧化物（HCHO+CH3OH）选择性实现100%。透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、电子顺磁共振（EPR）等各种表征手段证实，具有高活性的（001）晶面和高浓度表面羟基（Ti-OH）能够促进羟基自由基（·OH）生成，既优化了反应路径提升产物产率，同时实现HCHO高选择性生成。这项工作通过控制催化剂体系自由基种类，来高选择性生成单一液态氧化物，对于甲烷温和条件下高效率光催化制C1化学品具有重要意义。

关键词：光催化甲烷转化 TiO 纳米片甲醛高选择性

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焙烧层状氢氧化镁铝对水中氟离子的吸附性能

离子交换与吸附 2007年第2期23卷 103-111页

作者：李冬梅王海增王立秋赵正鹏中国海洋大学化学化工学院中国海洋大学化学化工学院青岛266003

研究了焙烧层状氢氧化镁铝(CLDH)对水中氟离子的吸附性能,考察了焙烧温度、吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等条件对吸附的影响。发现在较宽的pH(5.5~9.5)值范围内,CLDH对水中氟离子具有良好的吸附能力,室温下0.2gCLDH可将50mL浓度为15m... 详细信息

研究了焙烧层状氢氧化镁铝(CLDH)对水中氟离子的吸附性能,考察了焙烧温度、吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等条件对吸附的影响。发现在较宽的pH(5.5~9.5)值范围内,CLDH对水中氟离子具有良好的吸附能力,室温下0.2gCLDH可将50mL浓度为15mg/L氟离子溶液处理为符合含氟标准的饮用水。吸附平衡符合Langmuir方程,在60min内达到饱和吸附,室温下饱和吸附量为22.64mg/g。吸附饱和后的CLDH焙烧再生,循环使用5次后饱和吸附量为10.37mg/g。

关键词：层状氢氧化镁铝吸附氟离子焙烧

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溶液性质对微液滴现象的影响

高等学校化学学报 2006年第11期27卷 2148-2151页

作者：梁利花姜应律王佳中国海洋大学化学化工学院青岛266003

考察了金属表面液滴性质对微液滴形成的影响并探讨了微液滴的来源.不同pH值液滴附近微液滴形成特征表明,高电位阴极区氧还原反应是微液滴形成的原因之一.此外,研究结果表明,微液滴是由主液滴挥发的水蒸气经过气相“迁移”至主液滴附近... 详细信息

考察了金属表面液滴性质对微液滴形成的影响并探讨了微液滴的来源.不同pH值液滴附近微液滴形成特征表明,高电位阴极区氧还原反应是微液滴形成的原因之一.此外,研究结果表明,微液滴是由主液滴挥发的水蒸气经过气相“迁移”至主液滴附近金属表面上重新吸附凝聚形成的.

关键词：微液滴大气腐蚀极化阴极氧还原反应

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Cd(Ⅱ)对8种海洋微藻生长的影响

环境科学 2006年第4期27卷 720-726页

作者：战玉杰王修林杨茹君张莹莹中国海洋大学化学化工学院青岛266003

采用一次培养实验方法,研究了Cd(Ⅱ)对8种常见海洋微藻生长的影响.结果表明:高浓度的Cd(Ⅱ)抑制8种微藻生长;而50μg/L、100μg/L的Cd(Ⅱ)分别对大扁藻、中肋骨条藻的生长具有促进作用.在Logistic生长模型的基础上,结合Lorentz方程和Gau... 详细信息

采用一次培养实验方法,研究了Cd(Ⅱ)对8种常见海洋微藻生长的影响.结果表明:高浓度的Cd(Ⅱ)抑制8种微藻生长;而50μg/L、100μg/L的Cd(Ⅱ)分别对大扁藻、中肋骨条藻的生长具有促进作用.在Logistic生长模型的基础上,结合Lorentz方程和GaussAmp方程,引入Cd(Ⅱ)浓度项,建立新的方程来描述Cd(Ⅱ)存在条件下海洋微藻的生长过程;并且通过对实验数据的非线性拟合,验证该方程是合理的.该方程不仅可以根据海洋微藻的生长情况,推测相应海区的Cd(Ⅱ)污染物浓度;而且也可以预测不同浓度Cd(Ⅱ)条件下,相应海区的海洋微藻的生长情况.

关键词： Cd(Ⅱ) 海洋微藻生长模型

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胶州湾海洋微表层铜络合的容量

环境科学 2006年第5期27卷 885-891页

作者：陈小睿宫海东单宝田刘春颖中国海洋大学化学化工学院青岛266003

采用阳极溶出伏安法测定了2004年胶州湾海水微表层和次表层金属铜离子的络合容量和条件稳定常数,系统地探讨了其分布规律及其与COD、DOC、TN和TP的相关性.结果表明,胶州湾海水微表层铜络合容量有富集现象,平均值微表层为3.85×10-7mol.L... 详细信息

采用阳极溶出伏安法测定了2004年胶州湾海水微表层和次表层金属铜离子的络合容量和条件稳定常数,系统地探讨了其分布规律及其与COD、DOC、TN和TP的相关性.结果表明,胶州湾海水微表层铜络合容量有富集现象,平均值微表层为3.85×10-7mol.L-1,次表层为2.45×10-7mol.L-1,富集倍数1.56.条件稳定常数(lgK)微表层为7.21,次表层为7.21;且3月、9月微表层小于次表层,6月、12月微表层大于次表层.胶州湾铜络合容量东北部>西北部>南部>中部>湾口;且9月>6月>12月>3月.海水微表层和次表层铜络合容量与COD、DOC存在显著正相关性,而与TN、TP存在较好负相关性.

关键词：胶州湾微表层铜络合容量阳极溶出伏安法相关性

一种异双希夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征与荧光性质

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光谱学与光谱分析 2007年第2期27卷 335-338页

作者：张栋梅范玉华毕彩丰艾小康何雪涛孙峰中国海洋大学化学化工学院山东青岛266003

邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C26H19N2O2(H2L)。在正丁醇和甲醇体系中醋酸铜与该配体反应合成了一种固体配合物CuL。通过质谱分析、元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配... 详细信息

邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C26H19N2O2(H2L)。在正丁醇和甲醇体系中醋酸铜与该配体反应合成了一种固体配合物CuL。通过质谱分析、元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配体及配合物进行了表征,初步研究了它们的荧光性质,发现希夫碱试剂在385nm处有一强荧光发射峰。在pH9.62时,铜(Ⅱ)离子与试剂形成的配合物可使其荧光猝灭。

关键词：异双希夫碱配合物合成表征荧光光谱

紫外光谱重叠的多组分混合物体系的同时定量测定

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光谱学与光谱分析 2007年第7期27卷 1416-1419页

作者：刘慧胡仰栋卢彦越中国海洋大学化学化工学院山东青岛266003

提出一种可将紫外吸收光谱严重重叠的混合物体系准确定量分析的方法。该方法利用系统聚类结合加和性检验而得的优化波长集合有效地降低了混合物光谱的相关性。通过选取优化波长集合内的波长点的信息,把吸光系数和待测浓度同时作为自变量... 详细信息

提出一种可将紫外吸收光谱严重重叠的混合物体系准确定量分析的方法。该方法利用系统聚类结合加和性检验而得的优化波长集合有效地降低了混合物光谱的相关性。通过选取优化波长集合内的波长点的信息,把吸光系数和待测浓度同时作为自变量,建立非线性优化模型,对于组分间浓度差较小的混合物体系经一次优化分析计算可得待测浓度;混合物中组分浓度差较大的体系经四次左右优化迭代,逐步降低误差的分析结果,相对误差可控制在3.63%之内。分析结果表明该法稳定、准确、简便快速,可对多组分混合物体系进行定量测定。

关键词：紫外光谱系统聚类多组分定量分析迭代非线性规化