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国家级大连刺参原种场核心区生态环境质量和微生物群落结构周年变化及其相关性分析

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渔业科学进展 2025年第1期46卷 1-14页

作者：朱晓彤荣小军李彬王印庚葛建龙廖梅杰王锦锦吴岩强赵欣涛施国军大连海洋大学辽宁大连116023 海水养殖生物育种与可持续产出全国重点实验室(中国水产科学研究院黄海水产研究所) 山东青岛266071 大连棒棰岛海产股份有限公司辽宁大连116699 东营市河口区科学技术局山东东营257200

水产原种是良种培育的种质基础和保护生物多样性的核心,为全面掌握我国首家国家级刺参(Apostichopus japonicus)原种场核心保种区状况,本研究于2022年7月至2023年5月对该核心保种区的水环境、沉积物环境进行了周年检测,同时利用高通量... 详细信息

水产原种是良种培育的种质基础和保护生物多样性的核心,为全面掌握我国首家国家级刺参(Apostichopus japonicus)原种场核心保种区状况,本研究于2022年7月至2023年5月对该核心保种区的水环境、沉积物环境进行了周年检测,同时利用高通量测序方法分析了海水和沉积物微生物群落结构周年变化,进一步完成生态环境因子与微生物群落结构相关性分析。结果显示,海水水质良好,除春季活性磷酸盐,夏、秋、冬季铅元素和秋季镍元素含量符合Ⅱ类水质标准外,其他水质指标均符合Ⅰ类水质标准,保种区水体属于贫营养级;沉积物中除了秋季铬元素含量未达到Ⅰ类沉积物标准外,其他全部指标均符合Ⅰ类沉积物标准,表明保种区生态环境保护良好。对海水和沉积物四季微生物群落结构分析结果显示,核心区水体共获得3796个OTUs,4个季节水体中的Shannon指数在5.90±0.04~6.84±0.01之间,秋季最高,夏季最低;沉积物中共获得4151个OTUs,四个季节沉积物的Shannon指数在6.06±1.44~7.88±0.22之间,夏季最高,春季最低。PcoA分析显示,水体和沉积物在四季的菌群结构存在差异,且水体的菌群结构受季节影响变化相对于沉积物而言更为显著。对不同季节的水体和沉积物菌群LEfSe分析结果显示,在不同季节的水体和沉积物样品中分别筛选到73和66个显著差异菌群(P环境因子与菌群结构的相关性分析结果表明,温度、pH、盐度是影响水体菌群结构的主要环境因子,有机碳、硫化物、重金属(铜、铅)是影响沉积物菌群结构的主要环境因子。上述研究结果为评估保种核心区生态环境、解析其风险因子和影响因素提供支撑,为我国刺参原种的高效保种提供科学依据。

关键词：刺参原种场核心区生态环境质量微生物群落结构周年变化相关性分析

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北方稻蟹共作模式下中华绒螯蟹产地的判别

中国食品学报 2022年第12期22卷 303-312页

作者：白淑艳王鹏陈中祥吴松郝其睿高磊杜宁宁覃东立中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070 农业农村部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(哈尔滨) 哈尔滨150070

为判别北方稻蟹共作模式下中华绒螯蟹的地理来源,采用电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS)对黑龙江省、吉林省和辽宁省共36个中华绒螯蟹样本中的V、Cr、Mn等16种元素组分进行定量分析及数据差异性分析。结果表明,3个省份的中华绒螯蟹样本中... 详细信息

为判别北方稻蟹共作模式下中华绒螯蟹的地理来源,采用电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS)对黑龙江省、吉林省和辽宁省共36个中华绒螯蟹样本中的V、Cr、Mn等16种元素组分进行定量分析及数据差异性分析。结果表明,3个省份的中华绒螯蟹样本中V、Cr、Ni、Mn、Zn、Ba、Fe、Mo、Cd、As、Pb和U元素的含量差异显著(P部分元素之间表现出极显著的相关关系。基于矿物元素含量特征,结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和逐步线性判别分析(S-LDA)等方法,分别对不同省份的中华绒螯蟹样本进行产地判别。结果显示:PCA方法仅能区分部分样本,而OPLS-DA和S-LDA方法初始判别正确率均达100%,交叉验证OPLS-DA预测能力为71.4%,S-LDA判别准确率高达97.2%,为最优判别方法。Zn、Cr、Pb元素含量是3省份中华绒螯蟹样本溯源的重要变量。结论:基于元素指纹图谱结合化学计量学分析,能够对东北稻蟹共作模式下中华绒螯蟹原产地进行有效判别。

关键词：稻田养殖中华绒螯蟹产地判别矿物元素

华南沿岸海域近江牡蛎体中氯丹含量及其时空分布

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生态与农村环境学报 2014年第1期30卷 124-128页

作者：甘居利柯常亮陈洁文李刘冬王增焕贾晓平中国水产科学研究院南海水产研究所/农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心广东广州510300

为探讨在陆域使用的氯丹对沿岸海域的污染状况,以近江牡蛎（Crassostrea rivularis）作为指示生物,用石英毛细管柱-气相色谱-微电子捕获检测器测定了其软组织中氯丹含量.结果表明,2008-2012年在华南沿岸海域采集的115份牡蛎（以湿质量... 详细信息

为探讨在陆域使用的氯丹对沿岸海域的污染状况,以近江牡蛎（Crassostrea rivularis）作为指示生物,用石英毛细管柱-气相色谱-微电子捕获检测器测定了其软组织中氯丹含量.结果表明,2008-2012年在华南沿岸海域采集的115份牡蛎（以湿质量计）样本中有17份检出氯丹,其含量为2.1～9.3 μg· kg-1,明显低于加拿大食品安全限量和我国畜肉中安全限量,远低于欧盟、澳大利亚和日本的食品安全限量.牡蛎样本中氯丹平均含量为0.69μg·kg-1,与亚太地区沿海双壳贝类相比处于较低水平.牡蛎样本中氯丹含量的站位间差别较大,区域平均值（μg·kg-1）由高到低依次为粤西（1.17）＞粤东（0.77）＞海南岛（0.63）＞珠江口（0.41）＞广西（未检出）,年平均值（μg·kg-1）在2008年明显较高（1.61）,2009-2012年从0.71逐渐下降至0.26.牡蛎中氯丹含量时空变化表明,牡蛎栖息环境中氯丹污染物的来源不完全固定,污染强度不稳定.牡蛎样本中反式氯丹/顺式氯丹比值为0～1.58,平均比值为0.58,有别于工业品氯丹（比值为1.26）,说明牡蛎体中氯丹已发生异构体转化或生物降解.

关键词：华南沿海牡蛎氯丹时空变化

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中10种镇静剂及其代谢物残留

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分析测试学报 2023年第7期42卷 833-840页

作者：王旭峰王强张英侠黄珂农业农村部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(广州) 中国水产科学研究院南海水产研究所广东广州510300

建立了测定水产品中10种镇静剂及其代谢物的通过式固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)多残留分析方法。样品经1%氨水-乙酸乙酯提取,KNORTH m-PFC SPE小柱一步式净化。洗脱液经氮气吹干浓缩,0.5 mL乙腈溶解残渣,采用UPLC... 详细信息

建立了测定水产品中10种镇静剂及其代谢物的通过式固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)多残留分析方法。样品经1%氨水-乙酸乙酯提取,KNORTH m-PFC SPE小柱一步式净化。洗脱液经氮气吹干浓缩,0.5 mL乙腈溶解残渣,采用UPLC-MS/MS测定。目标物采用JADE-PAK KP-C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾电离正离子(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式下检测,以保留时间和离子丰度比定性,内标法定量。10种目标物在对应质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.999,检出限和定量下限分别为0.1~0.15μg/kg和0.3~0.5μg/kg。在4种水产品基质中进行3个浓度水平的加标实验,平均加标回收率为82.6%~117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~9.3%。该方法灵敏度高、适用性强,适用于不同水产品基质中镇静剂及其代谢物残留的分析。

关键词：镇静剂代谢物通过式固相萃取超高效液相色谱-串联质谱水产品

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固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定养殖环境中地西泮及其代谢物

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分析测试学报 2023年第3期42卷 337-343页

作者：王旭峰王强张英侠黄珂农业农村部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(广州) 中国水产科学研究院南海水产研究所广东广州510300

建立了固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定养殖水和沉积物样品中地西泮及其3种代谢物的分析方法。水样经0.45μm玻璃纤维膜过滤,沉积物采用1%氨水-乙酸乙酯提取后,均通过混合型阳离子交换固相萃取(MCX SPE)... 详细信息

建立了固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定养殖水和沉积物样品中地西泮及其3种代谢物的分析方法。水样经0.45μm玻璃纤维膜过滤,沉积物采用1%氨水-乙酸乙酯提取后,均通过混合型阳离子交换固相萃取(MCX SPE)柱富集净化。目标物用5%氨水-乙腈溶液洗脱后吹干,1 mL 40%乙腈水溶液溶解残渣,UPLC-MS/MS测定。经Phenomenex Kinetex C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子电离,多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。4种目标物在0.1~100μg/L范围内的线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.999。水体和沉积物中的方法检出限分别为1.0~2.0 ng/L和0.02~0.05μg/kg,定量下限分别为2.0~5.0 ng/L和0.05~0.1μg/kg;平均加标回收率为90.2%~115%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~9.6%。该方法灵敏度高,实用性强,可满足养殖环境中地西泮及其代谢物的测定要求。

关键词：地西泮代谢物固相萃取(SPE) 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 养殖环境

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珠江口海洋生物体中脂肪烃组分的气相色谱指纹特征分析

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中国环境科学 1997年第3期17卷 256-259页

作者：贾晓平林钦中国水产科学研究院南海水产研究所

采用毛细管气相色谱法分析了珠江口鱼类（蓝圆）、虾类（长毛对虾）、头足类（火枪乌贼）和贝类（近江牡蛎）样品的脂肪烃组分。组分特征参数表明，珠江口海洋生物体中的脂肪烃类主要来自石油源，少量来自海洋生源烃。生物体内的石油... 详细信息

采用毛细管气相色谱法分析了珠江口鱼类（蓝圆）、虾类（长毛对虾）、头足类（火枪乌贼）和贝类（近江牡蛎）样品的脂肪烃组分。组分特征参数表明，珠江口海洋生物体中的脂肪烃类主要来自石油源，少量来自海洋生源烃。生物体内的石油烃已经经历了一定程度的降解和代谢，反应出低浓度持续性石油污染的特点。在４种海洋生物中，近江牡蛎表现出较弱的降解和代谢石油烃的能力。

关键词：脂肪烃指纹海洋生物珠江生物监测气相色谱法

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近江牡蛎作为海洋重金属锌污染监测生物

中国环境科学 1998年第6期18卷 527-530页

作者：陆超华谢文造周国君中国水产科学研究院南海水产研究所

采用更新式在自然光照和室温条件下进行了近江牡蛎（Ｃｒａｓｏｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓ）对锌的累积和排出实验。近江牡蛎对海水中锌的累积是净累积型，其体内的锌含量与海水的锌浓度之间呈显著的线性正相关（Ｐ＜０．０１）。近... 详细信息

采用更新式在自然光照和室温条件下进行了近江牡蛎（Ｃｒａｓｏｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓ）对锌的累积和排出实验。近江牡蛎对海水中锌的累积是净累积型，其体内的锌含量与海水的锌浓度之间呈显著的线性正相关（Ｐ＜０．０１）。近江牡蛎体内的锌含量与暴露时间之间呈显著的线性正相关（Ｐ＜０．０１），经３５天的净化观察其体内的锌含量未有排出的趋势。近江牡蛎体内累积的锌与暴露水体盐度之间呈显著的负相关（Ｐ＜０．０１）。

关键词：近江牡蛎监测生物重金属海洋污染锌污染

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华南沿海近江牡蛎体中硫丹残留特征研究

农业环境科学学报 2014年第2期33卷 271-275页

作者：甘居利柯常亮陈洁文陈海刚马胜伟李刘冬贾晓平中国水产科学研究院南海水产研究所农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(广州)广州510300

为探讨种植业近年仍在使用的硫丹杀虫剂对沿岸海域的污染状况,以近江牡蛎(Crassostrea rivularis)作指示生物,用气相色谱-微电子捕获检测器测定其软组织中硫丹的含量(按μg·kg-1湿重计),分析硫丹含量的时空分布与组成特征。结果表明,... 详细信息

为探讨种植业近年仍在使用的硫丹杀虫剂对沿岸海域的污染状况,以近江牡蛎(Crassostrea rivularis)作指示生物,用气相色谱-微电子捕获检测器测定其软组织中硫丹的含量(按μg·kg-1湿重计),分析硫丹含量的时空分布与组成特征。结果表明,华南沿岸海域牡蛎体中硫丹含量总体呈下降趋势,区域平均值相对高低依次为广东沿岸(2.13μg·kg-1湿重)>海南沿岸(1.23μg·kg-1湿重)>广西沿岸(0.76μg·kg-1湿重),且在23个观测站间存在不同程度的差异。按牡蛎体中硫丹异构体组成初步推测,近几年华南沿岸地区使用硫丹的可能性依次为广东>广西>海南岛。共观测样本115份,在检出硫丹的40份样本中,硫丹残留量在1.03~12.2μg·kg-1湿重程度范围内,其中2份略高于欧盟的限量,16份略超过日本的限量,但远低于澳大利亚、加拿大的限量和世界卫生组织评估的人体安全摄取量。

关键词：华南沿海牡蛎硫丹时空分布组成特征

分子印迹固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中15种硝基咪唑类药物及其代谢物残留

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分析试验室 2023年第11期42卷 1435-1441页

作者：王旭峰王强张英侠黄珂中国水产科学研究院南海水产研究所农业农村部水产品加工重点实验室农业农村部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(广州)广州510300

建立了分子印迹固相萃取(MISPE)-超高效液相色谱串联质谱法(MISPE-UPLC-MS/MS)测定水产品中15种硝基咪唑类药物(NMZs)及其代谢物多残留分析方法。样品经乙酸乙酯提取,采用优化的MISPE条件富集净化。以甲醇和水作为流动相梯度洗脱,Kinete... 详细信息

建立了分子印迹固相萃取(MISPE)-超高效液相色谱串联质谱法(MISPE-UPLC-MS/MS)测定水产品中15种硝基咪唑类药物(NMZs)及其代谢物多残留分析方法。样品经乙酸乙酯提取,采用优化的MISPE条件富集净化。以甲醇和水作为流动相梯度洗脱,Kinetex C18色谱柱分离。电喷雾电离正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。在质量浓度0.1~100 ng/mL范围内,各目标药物呈良好的线性关系,相关系数(r)≥0.998。方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1~0.3μg/kg和0.3~0.8μg/kg。阴性样品中平均加标回收率为83.6%~118%,相对标准偏差为2.7%~10%。该方法已应用于市售水产品基质中NMZs及其代谢物多残留测定。

关键词：分子印迹固相萃取液相色谱串联质谱法硝基咪唑类药物水产品