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宫内生长发育受限胎鼠脑发育及生后学习记忆能力变化的研究

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中国医科大学学报 2006年第4期35卷 359-361页

作者：杜鹃谷文升尚涛高红中国医科大学附属第二医院妇产科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第二医院胸外科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿先天缺陷研究室辽宁沈阳110004

目的:研究宫内生长受限(FGR)胎鼠脑发育及生后远期学习记忆能力的变化。方法:利用子宫动脉钳夹法制作FGR胎鼠模型。将孕鼠分为2组,每组又分实验组(FGR组)和对照组(非FGR组)。第1组于妊娠21 d剖宫取胎,比较FGR胎鼠和非FGR胎鼠脑组织S100B... 详细信息

目的:研究宫内生长受限(FGR)胎鼠脑发育及生后远期学习记忆能力的变化。方法:利用子宫动脉钳夹法制作FGR胎鼠模型。将孕鼠分为2组,每组又分实验组(FGR组)和对照组(非FGR组)。第1组于妊娠21 d剖宫取胎,比较FGR胎鼠和非FGR胎鼠脑组织S100B mRNA表达。第2组自然分娩,于生后50 d后行水迷宫法进行学习记忆能力的测定。结果:第1组FGR胎鼠脑组织S100B mRNA表达量为1.204±0.145,非FGR组为0.967±0.179(P<0.01)。第2组新生鼠出生后定位航行试验和空间探索试验显示FGR组子鼠学习记忆和空间定位能力较非FGR组显著下降(P<0.01;P<0.01)。结论:FGR胎鼠在宫内即可有神经系统损伤,并对出生后远期的学习记忆能力产生影响。

关键词：胎儿生长受限 S100B蛋白水迷宫鼠

COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态与先天性髋脱位的关联分析

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中华医学遗传学杂志 2005年第3期22卷 327-329页

作者：姜俊麻宏伟李祁伟吕峻峰牛国辉张立军吉士俊中国医科大学附属第二医院遗传研究室发育儿科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿外科沈阳110004

目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反... 详细信息

目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法,对位于COL1A1基因启动子内的PCOL2多态(-1997G/T)和转录调控区第1内含子内的Sp1多态(1546G/T)进行基因分型,并进行传递不平衡检验。结果COL1A1基因PCOL2结合位点G/T多态与CDH不存在明显关联(P=0.537),中国人PCOL2多态位点的基因型和等位基因频率分布与西班牙白人群和美国白人群差异存在统计学意义;Sp1结合位点只检测到SS基因型,未检测到Ss或ss基因型。结论COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态存在种族差异,PCOL2和Sp1结合位点多态可能与中国人CDH的发病风险无关。

关键词： COL1A1基因 PCOL2 Sp1 结合位点基因多态性先天性髋脱位遗传因素

肛门直肠畸形直肠末端c-kit和干细胞因子受体表达的研究

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中华小儿外科杂志 2006年第12期27卷 631-634页

作者：张海兰高红袁正伟王维林中国医科大学附属第二医院小儿外科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿先天畸形实验室

目的研究肛门直肠畸形(ARM)患儿直肠末端c-kit和SCF的表达水平,以探讨ARM患儿术后便秘的分子机制。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位、8例低位ARM畸形和2例后天性肛瘘直肠末端c-kit mRNA和SCF mRNA的表达水平,并与正常对照组... 详细信息

目的研究肛门直肠畸形(ARM)患儿直肠末端c-kit和SCF的表达水平,以探讨ARM患儿术后便秘的分子机制。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位、8例低位ARM畸形和2例后天性肛瘘直肠末端c-kit mRNA和SCF mRNA的表达水平,并与正常对照组进行比较。结果与正常对照组相比较,c-kit mRNA、SCF mRNA的表达在高位ARM组、中位ARM组差异有显著意义(P＜0．05),后天性肛瘘组、低位ARM组差异无显著意义(P＞0．05)。结论低位ARM和后天性肛瘘直肠末端c-kit mRNA和SCF mRNA表达未见明显异常提示这两种疾病可能不影响患儿直肠末端Cajal间质细胞的发育和功能。高、中位ARM患儿直肠末端c-kit mRNA和SCF mRNA表达的减少可能是先天性的,将影响Cajal间质细胞的发育和功能,可能是患儿术后便秘产生的分子生物学证据之一。

关键词：直肠,畸形原癌基因干细胞因子受体

人巨细胞病毒UL138～142基因在临床低传代分离株中的多态性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第3期24卷 230-234页

作者：齐莹卢颖马艳萍阮强何蓉吉耀华刘庆陈淑荣中国医科大学附属第二医院卫生部小儿先天畸形重点实验室病毒研究室沈阳110004

目的　研究人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)UL138～UL14 2基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染致病性之间的关系。方法　对经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床分离株进行UL138～UL14 2基因全序列PC... 详细信息

目的　研究人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)UL138～UL14 2基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染致病性之间的关系。方法　对经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床分离株进行UL138～UL14 2基因全序列PCR扩增 ,对扩增阳性的标本进行全序列的测序及结果分析。结果　HCMV临床分离株的UL138、UL14 2ORF(openreadingframe)高度保守 ;UL139ORF呈现高度多态性 ,可被明确划分为 3个基因型 ,且核苷酸及氨基酸的变异主要集中在序列的 5′端 ;所有临床分离株的UL14 0ORF在Toledo株第 174位核苷酸处插入 1个胞嘧啶核苷酸 ,其ORF较Toledo株增加了 2 31个核苷酸 ;所有临床分离株的UL14 1ORF在Toledo株第 2 2 7位核苷酸处缺失了 1个胸腺嘧啶核苷酸 ,故形成UL14 1a及UL14 1b 2个新的ORF。HCMV临床分离株的UL14 0蛋白较Toledo株新增了ScAMP磷酸化和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点 ,其它基因编码蛋白的重要功能区域相对保守。结论　HCMV临床分离株UL139ORF的 5′端呈现高度多态性 ,而且被明确地分成 3个基因型 ,故其可能在HCMV先天感染的致病性差异方面起一定作用 ;尚未发现UL138～UL14

关键词：人巨细胞病毒 ULl38~142基因基因多态性先天感染聚合酶链反应

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肝母细胞瘤基因组不平衡性与染色体变异

中华肿瘤杂志 2006年第12期28卷 915-919页

作者：高红张志波欧阳玲张可仞王维林中国医科大学附属第二医院卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110004 中国医科大学附属第二医院妇产科沈阳110004

目的建立稳定的比较基因组杂交(CGH)技术,探讨肝母细胞瘤(HB)染色体1p36杂合性缺失(LOH)的特点。方法应用CGH检测30例HB DNA的丢失或扩增;应用聚合酶链反应-简单重复序列多态性(SSLP)方法,对30例HB中染色体1p36上6个微卫星的杂合子丢失... 详细信息

目的建立稳定的比较基因组杂交(CGH)技术,探讨肝母细胞瘤(HB)染色体1p36杂合性缺失(LOH)的特点。方法应用CGH检测30例HB DNA的丢失或扩增;应用聚合酶链反应-简单重复序列多态性(SSLP)方法,对30例HB中染色体1p36上6个微卫星的杂合子丢失进行检测。结果每例HB细胞染色体均有不同程度的变异,HB常见增益的染色体区域是1q、2 q、2p、8 q、8 p、12q和22q,常见丢失的染色体区域为1p、4q、4p、16q、17p和18q。30例HB中,1号染色体上6个基因座发生LOH的总频率为63．3％(19／30),其中D1S199为最高(66．7％),其次为D1S450(46．7％)。结论HB存在多条染色体DNA拷贝数扩增或丢失的区域;HB在染色体1p36上存在广泛的LOH;染色体变异引起相应瘤基因扩增和抑癌基因的丢失可能参与了HB的发生、发展。

关键词：肝母细胞瘤比较基因组杂交杂合性丢失

宫内窘迫后胎鼠肾脏表皮生长因子及其受体表达变化的研究

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中国医科大学学报 2004年第5期33卷 400-401,404页

作者：吴捷高红王伟魏克伦中国医科大学附属第二医院儿科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿先天畸形研究室辽宁沈阳110004

目的 :探讨宫内窘迫后胎鼠肾脏表皮生长因子 (EGF)和转化生长因子α(TGF α)及其受体 (EGFR)的变化。方法 :利用胎鼠宫内窘迫模型 ,采用Western杂交技术检测胎肾TGF α和EGF蛋白表达 ;免疫组织化学染色观察胎肾EGFR表达。结果 :Western... 详细信息

目的 :探讨宫内窘迫后胎鼠肾脏表皮生长因子 (EGF)和转化生长因子α(TGF α)及其受体 (EGFR)的变化。方法 :利用胎鼠宫内窘迫模型 ,采用Western杂交技术检测胎肾TGF α和EGF蛋白表达 ;免疫组织化学染色观察胎肾EGFR表达。结果 :Western杂交仅检测到胎肾TGF α阳性信号 ,而未见EGF表达。TGF α蛋白在假手术组已有表达 ,再灌注后呈增加趋势。胎肾EGFR表达部位主要在肾皮质近曲小管 ,假手术组几乎无表达 ,再灌注后表达渐增强 ,15h达高峰 (P <0 .0 1)。结论 :胎儿后期 ,肾组织TGF α是与EGFR结合的主要生长因子配体 ;宫内窘迫后应用外源性生长因子可能对防治肾损伤有重要作用。

关键词：宫内窘迫肾脏表皮生长因子转化生长因子α 表皮生长因子受体

肺表面活性蛋白A、B在内毒素性急性肺损伤时变化的研究

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中国医科大学学报 2003年第2期32卷 110-114页

作者：蔡栩栩单莹韩晓华杜悦高红韩玉昆中国医科大学附属第二医院儿科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第二医院检验科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿先天畸形研究室辽宁沈阳110004

目的:探讨内毒素性急性肺损伤(ALI)肺表面活性蛋白A和B(SP-A,SP-B)表达的变化及其机制。方法:用内毒素脂多糖(LPS)制备Wistar大鼠ALI模型,分别采用ELISA、免疫组化和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法动态观察LPS致伤后不同时间点肺组织T... 详细信息

目的:探讨内毒素性急性肺损伤(ALI)肺表面活性蛋白A和B(SP-A,SP-B)表达的变化及其机制。方法:用内毒素脂多糖(LPS)制备Wistar大鼠ALI模型,分别采用ELISA、免疫组化和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法动态观察LPS致伤后不同时间点肺组织TNF-α,SP-A和SP-B蛋白和mRNA表达的变化。结果:肺组织TNF-α蛋白含量和髓过氧化物酶(MPO)活性分别于LPS致大鼠ALI后0.5 h和1 h时显著高于对照组(P<0.01),2 h时达高峰;肺内SP-B阳性Ⅱ型肺泡上皮细胞数量减少,染色变浅,SP-B蛋白表达逐渐减弱,其灰度值于LPS致伤后2 h时显著高于对照组(P<0.01);肺组织SP-A和SP-B mRNA的表达不同程度减弱,2 h时明显弱于对照组(P<0.05),分别于8 h和4 h时达最低水平。结论:LPS致大鼠ALI时肺组织SP-A和SP-B mRNA的表达减弱,SP-B蛋白含量减少,这可能与多形核粒细胞在肺内的聚集和TNF-α水平的增加有关。

关键词：肺表面活性蛋白肺损伤内毒素肺表面活性蛋白A 肺表面活性蛋白B 肿瘤坏死因子-α 多形核粒细胞

骨髓基质细胞移植对大鼠脊髓损伤后胶质纤维酸性蛋白和神经丝蛋白表达的影响

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中国康复医学杂志 2007年第4期22卷 299-302页

作者：李雷吕刚王欢高红中国医科大学附属第二医院骨二科辽宁沈阳110004 中国医科大学附属第一医院骨科中国医科大学附属第二医院小儿先天畸形实验室辽宁沈阳110004

目的:研究骨髓基质细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝蛋白(NF)表达的影响,探讨BMSCs促进SCI修复的机制。方法:Wistar大鼠60只,随机分为移植组和对照组,伤后1,3,7,14,28d,每组每个时相点6只动物,用免... 详细信息

目的:研究骨髓基质细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝蛋白(NF)表达的影响,探讨BMSCs促进SCI修复的机制。方法:Wistar大鼠60只,随机分为移植组和对照组,伤后1,3,7,14,28d,每组每个时相点6只动物,用免疫组织化学染色方法观察GFAP和NF的表达。免疫组化结果用计算机辅助的数字图像分析仪进行定量分析。结果:BMSCs移植后可在损伤脊髓内生存、整合、迁移;BMSCs移植后在不同时间点均可促进损伤区周围脊髓GFAP和NF的表达。结论:BMSCs移植可通过促进损伤区周围脊髓GFAP和NF的表达等机制促进脊髓损伤修复。

关键词：脊髓损伤骨髓基质细胞移植胶质纤维酸性蛋白神经丝蛋白大鼠

内分泌腺血管内皮生长因子在肝母细胞瘤中的表达

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中华小儿外科杂志 2004年第3期25卷 219-222页

作者：高红张志波张可仞中国医科大学附属第二医院卫生部小儿先天畸形重点实验室沈阳110004 中国医科大学附属第二医院小儿外科沈阳110004

目的　研究肝母细胞瘤血管内皮生长因子 (vascularendotheliagrowthfactor ,VEGF)及其受体KDR、内分泌腺来源的血管内皮生长因子 (endocrinegland derivedvascularendotheliagrowthfactor,EG VEGF)表达规律 ,明确血管形成在肝母细胞瘤演化过程中所起的重要作用。方法　采用RT PCR方法 ,分别检测VEGF及KDR、EG VEGF基因在 2 2例肝母细胞瘤及其癌旁组织中mRNA的表达 ,并结合肝母细胞瘤的病理特征进行分析。结果　肝母细胞瘤VEGF基因mRNA表达率为6 8.18% (15 / 2 2 ) ,癌旁组织表达率为 2 2 .73% (5 / 2 2 ) ;EG VEGF肝母细胞瘤mRNA表达率为31.82 % (7/ 2 2 ) ,癌旁组织表达率为 72 .73% (16 / 2 2 ) ;KDR肝母细胞瘤mRNA表达率为 77.2 7%(17/ 2 2 ) ,癌旁组织表达率为 2 7.2 7% (6 / 2 2 )。肝母细胞瘤与其癌旁组织VEGF、KDR、EG VEGFmRNA表达差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　微血管形成及其调控因子、与肝母细胞瘤的生物学行为密切相关 ;在肝母细胞瘤的演变过程中起了不可低估的作用并对提高肝母细胞瘤的诊治有重要意义。

关键词：内分泌腺血管内皮生长因子肝母细胞瘤肿瘤 EG-VEGF