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2024年病毒性肝炎相关临床研究进展

中华肝脏病杂志 2025年第01期33卷 3-6页

作者：丁洋李尧卢秉超窦晓光中国医科大学附属盛京医院感染科沈阳

2024年, 针对病毒性肝炎发表了很多有临床意义的研究、指南和共识, 其中慢性乙型肝炎(CHB)临床治愈策略及相关新药研究仍然是关注的重点。现就CHB临床治愈相关策略、乙型肝炎病毒相关基础研究、丙型肝炎病毒相关临床研究、丁型肝炎病毒... 详细信息

2024年, 针对病毒性肝炎发表了很多有临床意义的研究、指南和共识, 其中慢性乙型肝炎(CHB)临床治愈策略及相关新药研究仍然是关注的重点。现就CHB临床治愈相关策略、乙型肝炎病毒相关基础研究、丙型肝炎病毒相关临床研究、丁型肝炎病毒和戊型肝炎病毒相关临床研究进展进行简要介绍。

关键词：病毒性肝炎乙型肝炎丙型肝炎丁型肝炎戊型肝炎治疗

cisAB血型血清学和分子生物学特点及输血策略

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中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 206-210页

作者：吴思梦杨巧妮高娃李孝帅王秋实中国医科大学附属盛京医院输血科辽宁沈阳110004

目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5... 详细信息

目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5例患者血型血清学鉴定均正反定型不符,表现为A2B3或A2Bw;对样本1、2、3进行ABO基因测序,均存在第6外显子出现261del G,第7外显子发生467 C>T、803 G>C变异,确定样本1、2、3基因型为cis AB/O;样本4、5进行PCR-SSP基因分型,结果均为cis AB/O。结论:cis AB等位基因患者的血清学表现多不一致,有必要进行基因检测,从而确保输血治疗的安全有效性。

关键词： cisAB 血型血清学分子生物学输血策略

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间充质干细胞治疗感染性疾病的研究进展

微生物学杂志 2025年第1期45卷 124-131页

作者：杜莉莉孙韬张铠遵刘映辰陈泊宇韩璐遥吕金珠中国医科大学基础医学院病理生理教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院辽宁沈阳110122 中国医科大学第一临床学院附属第一医院辽宁沈阳110122 中国医科大学第二临床学院附属盛京医院辽宁沈阳110122

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层... 详细信息

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层的多能干细胞,在感染性疾病治疗中展现巨大潜力,机制与间充质干细胞多向分化潜能、免疫调节功能及分泌抗菌物质密切相关。间充质干细胞可以分泌抗菌物质抑制病原体生长繁殖,分化为不同类型细胞进行组织修复,其免疫调节功能既可以促进免疫反应清除病原体,也可以抑制炎症风暴减轻组织损伤。间充质干细胞应用前景广阔,但仍面临诸多挑战。如缺乏临床应用规范,输入体内后归巢率及存活率低,可引发免疫排斥反应及肿瘤形成等。深入开展间充质干细胞治疗感染性疾病的基础与临床研究,阐明其治疗机制并精准利用其治疗优势,通过基因编辑等技术提高间充质干细胞治疗的安全性及有效性,开发出更高效的间充质干细胞治疗方案,为感染性疾病患者带来新的希望。

关键词：间充质干细胞病原体感染性疾病免疫调节损伤修复旁分泌

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食管癌筛查现状与展望

中华肿瘤杂志 2025年第1期47卷 94-99页

作者：李敏娟陈茹王少明魏文强首都医科大学附属北京积水潭医院创伤骨科北京100035 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤登记办公室北京100021

食管癌是全球公共卫生问题之一,严重威胁人民生命健康。筛查是降低食管癌发病率和死亡率的重要手段,也是食管癌防治的有效策略。国内外食管腺癌和食管鳞状细胞癌的筛查现况存在明显差异。国际上已针对巴雷特食管和食管腺癌的筛查和监测... 详细信息

食管癌是全球公共卫生问题之一,严重威胁人民生命健康。筛查是降低食管癌发病率和死亡率的重要手段,也是食管癌防治的有效策略。国内外食管腺癌和食管鳞状细胞癌的筛查现况存在明显差异。国际上已针对巴雷特食管和食管腺癌的筛查和监测制定多部指南,但均不推荐开展一般人群筛查,先海绵球初筛再内镜确诊是近年来的新关注点。中国食管癌及其癌前病变的筛查以食管鳞癌为主,已较为成熟并逐步由人群筛查向机会性筛查转变。然而,由于内镜筛查成本高、技术难度大且具有一定侵入性,大范围推广应用难度大,且癌前病变癌变率较低,因此控制筛查成本且科学随访至关重要。此外,筛查对象应提高防癌意识、积极采取一级预防以及主动参加筛查;各级医疗机构应提高早筛意识和早筛能力;多学科应积极合作,继续科研攻关,探索微创、简便、经济的筛查装置及多组学生物标志物以识别和浓缩高危人群,完善和优化筛查方案,推进食管癌筛查工作,进一步降低食管癌发病率和死亡率。

关键词：食管肿瘤筛查早诊早治

SLC1A3调控PI3K/AKT通路影响前列腺癌转移

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生物技术 2025年第1期 74-78+134页

作者：韩晖孙飞宇山西省肿瘤医院/中国医学科学院肿瘤医院山西医院/山西医科大学附属肿瘤医院泌尿外科

[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达；将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组：siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。... 详细信息

[目的]探索SLC1A3在前列腺癌中的表达以及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。[方法]蛋白免疫印迹分析前列腺癌细胞与前列腺正常细胞中SLC1A3的表达；将人前列腺癌DU145细胞分为3个实验组：siRNA NC组、siRNA SLC1A3组与LY294002组。成球实验法检测前列腺癌DU145细胞的生长活性；细胞划痕实验分析前列腺癌DU145细胞的迁移能力；蛋白免疫印迹实验检测DU145细胞中PI3K/AKT蛋白的表达；TUNEL实验检测前列腺癌DU145细胞的凋亡率。[结果]与前列腺正常细胞相比，前列腺癌细胞中SLC1A3的表达上调(0.31±0.05 vs 0.82±0.07,P<0.05)。与siRNA NC组相比，siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞生长活性减弱(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞迁移数量下降(P<0.05);siRNA SLC1A3和LY294002组的前列腺癌DU145细胞凋亡率增加(P<0.05);siRNA SLC1A3组的前列腺癌DU145细胞的PI3K/AKT蛋白表达降低(0.79±0.09 vs 0.29±0.03 vs 0.26±0.05;0.75±0.21 vs 0.22±0.05 vs 0.19±0.07,P<0.05)。[结论]SLC1A3在前列腺癌细胞中表达上调，抑制SLC1A3表达后，前列腺癌DU145细胞的生长活性以及迁移能力降低，凋亡率增加，这一过程与SLC1A3调节PI3K/AKT途径蛋白的表达相关。

关键词： SLC1A3 增殖 PI3K 迁移前列腺癌 AKT 凋亡 DU145

基于GABA-CEST成像新生猪缺血缺氧脑损伤后GABA代谢的相关研究

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中国临床医学影像杂志 2025年第03期 158-161+167页

作者：张琴赵思嘉郑阳中国医科大学附属盛京医院放射科

目的：联合7.0T GABA-CEST成像研究新生猪缺氧缺血脑损伤（HIBI）后基底节区γ-氨基丁酸（GABA）含量的动态变化及其相关蛋白的表达，以期进一步明确GABA代谢的自我调节及其在HIBI中的作用机制。方法：选用出生3～5 d的健康新生猪，对照... 详细信息

目的：联合7.0T GABA-CEST成像研究新生猪缺氧缺血脑损伤（HIBI）后基底节区γ-氨基丁酸（GABA）含量的动态变化及其相关蛋白的表达，以期进一步明确GABA代谢的自我调节及其在HIBI中的作用机制。方法：选用出生3～5 d的健康新生猪，对照组4头，HIBI模型组24头，将模型组分为以下6个亚组（n=4）:0～2 h、2～6 h、6～12 h、12～24 h、24～48 h。通过GABACEST成像检测HIBI后不同时间点基底节区GABA的变化，并对受体（GABRG2）、合成酶（GAD65、GAD67）及转运体（GAT1、GAT3）进行蛋白印迹分析。结果：HIBI后GABA、GABRG2表达均呈先升高后降低的趋势，GABA的峰值出现在24～48 h,GABRG2在0～2 h达到最高。在HIBI后早期（0～2 h）GAD表达趋势相反，GAD65表达升高而GAD67表达降低，二者后期在12～24 h、24～48 h表达均先升高后下降，与此期间GABA变化趋势一致。GAT1仅在2～6 h、6～12 h、24～48 h与对照组比较有统计学意义，相较于对照组表达下降，GAT3表达总体呈先增高后降低的趋势，其峰值出现在6～12 h，早于GABA。结论：结果表明7.0T GABACEST成像能够无创性定量反映新生猪HIBI后基底节区GABA浓度变化；HIBI后GABRG2、GAT、GAD的表达变化提示GABA早期可能作为神经递质拮抗兴奋毒性作用，后期可能作为能量底物支持神经元活动。

关键词：缺氧缺血,脑脑损伤磁共振成像

缺血缺氧性脑损伤后Glu-CEST成像可视化评估谷氨酸含量及其相关蛋白表达的研究

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中国临床医学影像杂志 2025年第03期 153-157页

作者：赵思嘉张琴郑阳中国医科大学附属盛京医院放射科

目的：联合谷氨酸（Glu）-化学交换饱和转移（CEST）成像验证Glu代谢及其转运体受体在缺血缺氧性脑损伤（HIBI后的作用与机制。方法：选用出生3～5 d、体质量1～1.5 kg的新生猪24头，随机分为对照组4头，HIBI组20头（根据HIBI后时间点分... 详细信息

目的：联合谷氨酸（Glu）-化学交换饱和转移（CEST）成像验证Glu代谢及其转运体受体在缺血缺氧性脑损伤（HIBI后的作用与机制。方法：选用出生3～5 d、体质量1～1.5 kg的新生猪24头，随机分为对照组4头，HIBI组20头（根据HIBI后时间点分为0～6 h、6～12 h、12～24 h、24～48 h、48～72 h组，每组4头），通过7.0T MR Glu-CEST成像检测HIBI后不同时间基底节区Glu含量的变化，采用Western blot实验观察Glu转运体受体（vGLUT1、NMDAR2A、m GluR2+3）的表达情况并进行相关分析，P<0.05为有统计学差异。结果：与对照组相比，HIBI组Glu-CEST效应值呈“双峰样”改变，于6～12 h、24～48 h达到峰值（P<0.001）。与对照组相比，vGLUT1表达在HIBI后0～6 h升高，6～12 h略降低，12～24 h升高并达到峰值（P<0.001），此后下降；NMDAR2A表达在0～6 h明显降低，此后增加，24～48 h再次降低（P<0.001）;mGluR2+3表达逐渐上升，于12～24 h达到峰值（P<0.001），随后减低。Glu-CEST效应值与NMDAR2A表达水平呈负相关（r=-0.514,P=001）,vGLUT1与mGluR2+3表达水平呈正相关（r=0.556,P=0.005）,NMDAR2A与m GluR2+3表达水平在HIBI后0～48 h之间呈显著正相关（r=0.644,P=0.007）。结论：Glu-CEST成像能可视化评估新生猪HIBI后脑内Glu含量的变化及局部差异；Glu相关蛋白在HIBI后的表达变化，可能揭示了大脑兴奋毒性脑损伤后的调控机制。

关键词：缺氧缺血,脑脑损伤磁共振成像

中医药通过抑制肿瘤干细胞特性延缓EGFR-TKI耐药的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2025年第1期41卷 77-82页

作者：刘磊李振祥李洋王海永林家茂济宁医学院中西医结合学院中医学基础教研室山东济宁272067 山东第一医科大学附属肿瘤医院胸部放疗科山东济南250117 山东第一医科大学附属肿瘤医院放射免疫与分子影像实验室山东济南250117 山东第一医科大学附属肿瘤医院内科山东济南250117 山东第一医科大学附属肿瘤医院中西医结合科山东济南250117

如何延缓表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药已成为当前治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的热点和难点。肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤起始的关键细胞,CSC在EGFR-TKI耐药过程中也发挥了重要作用。初步研究发现中药能够抑制CSC特性延... 详细信息

如何延缓表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药已成为当前治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的热点和难点。肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤起始的关键细胞,CSC在EGFR-TKI耐药过程中也发挥了重要作用。初步研究发现中药能够抑制CSC特性延缓EGFR-TKI耐药,但具体分子机制尚不明确。本文通过梳理EGFR-TKI耐药的中医证治,结合近年来中药干预CSC延缓EGFR-TKI耐药的研究,探讨中药通过抑制CSC特性延缓EGFR-TKI耐药的可能相关分子通路及作用机制,以期拓展中医药联合靶向治疗的研究思路。

关键词：肿瘤干细胞(CSC) 中医药非小细胞肺癌(NSCLC) 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) 综述

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基于蛋白质组学的胃腺癌患者预后标志物筛选

中国卫生统计 2025年第1期42卷 18-25+32页

作者：刘佳璐韩鑫浩魏孝礼陈璐程丽霞陈英东王文晗张秋菊哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化内科

目的利用TCPA及UCSC Xena数据库获取样本信息，构建胃腺癌预后相关蛋白的预测模型，并检验其应用价值，以期为临床治疗与相关机制研究提供参考。方法利用R语言软件，通过单因素Cox分析和LASSO-Cox回归分析筛选与胃腺癌预后有关的蛋白... 详细信息

目的利用TCPA及UCSC Xena数据库获取样本信息，构建胃腺癌预后相关蛋白的预测模型，并检验其应用价值，以期为临床治疗与相关机制研究提供参考。方法利用R语言软件，通过单因素Cox分析和LASSO-Cox回归分析筛选与胃腺癌预后有关的蛋白质，并计算风险评分，根据风险评分结果将患者划分为高风险组和低风险组开展生存分析。同时绘制风险评分的ROC曲线、蛋白质热图等，用以评估这些蛋白质的预测能力。然后，将风险评分与患者其他临床表型数据结合，进行多因素回归分析，建立预后模型，并绘制列线图。通过C-index指标、ROC曲线、决策曲线等评估预后模型建立的准确性。进行GO富集分析与KEGG富集分析，探索相关蛋白所参与的生物学过程。结果通过单因素Cox分析及LASSO-Cox分析筛选出15个差异蛋白质(CKIT、CHK1、CLAUDIN7、COLLAGENVI、DVL3、EGFR＿pY1173、ERALPHA＿pS11、NFKBP65＿pS536、SYK、ETS1、MYOSINIIA＿pS1943、P21、P90RSK、RAPTOR、XBP1),用于计算蛋白质风险评分。通过多因素回归分析，筛选出年龄、性别、M分期、N分期、风险评分这5种因素，构建预后模型。生存分析结果认为，蛋白质风险评分划分的高低风险组之间的总生存率有显著差异(P<0.0001)。列线图可以用来预测患者3年、5年的生存率，并认为具有较好的预测价值(C-index=0.7257)。ROC曲线显示模型在预测中表现出稳定的灵敏度和特异度(AUC=0.77和0.86)。结论胃腺癌预后相关蛋白质的预测模型可用来预测患者的临床预后，研究结果可为个性化治疗和管理提供参考。

关键词：胃腺癌预测模型预后