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人凝血酶敏感蛋白1抗血管生成活性片段重组腺病毒高效制备

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 312-315页

作者：刘澎王一杨仁池顾洁蔡英林韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020

目的构建人凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin1,TSP1)抗血管生成片段重组腺病毒。方法采用RT-PCR方法从正常人外周血单个核细胞扩增编码TSP1抗血管生成活性片段(TSP1f)的cDNA序列,并将其克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV上,以线性化重组穿梭载... 详细信息

目的构建人凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin1,TSP1)抗血管生成片段重组腺病毒。方法采用RT-PCR方法从正常人外周血单个核细胞扩增编码TSP1抗血管生成活性片段(TSP1f)的cDNA序列,并将其克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV上,以线性化重组穿梭载体与超螺旋腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183,进行同源重组并酶切鉴定筛选正确重组子,用线性化重组质粒转染人胚肾293细胞,制备重组腺病毒ADV-TSP1f,最后以PCR及Westernblot方法鉴定TSP1抗血管生成片段的表达。结果细菌内同源重组共获得43个卡那霉素抗性克隆,经酶切鉴定表明其中直径最小的10个均为正确重组子,该重组质粒转染293细胞所获得的重组腺病毒可高效表达TSP1抗血管生成片段,纯化后病毒滴度为1.0×1011pfu/mL。结论细菌内同源重组法构建重组腺病毒高效快捷,所获得的ADV-TSP1f可进一步应用于抗肿瘤血管生成的基因治疗研究。

关键词：凝血酶敏感蛋白l AdEasy System 基因治疗腺病毒

慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性肿瘤的诊断和治疗

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中国医学科学院学报 2006年第3期28卷 410-414页

作者：李小毅郭毅钟定荣刘跃武高维生中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基本外科 Department of Pathology PUMC HospitalCAMS and PUMCBeijing100730

目的探讨慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)合并甲状腺恶性肿瘤的诊断和治疗原则。方法回顾性分析了40例CLT合并甲状腺癌与12例合并淋巴瘤患者的临床资料。结果本组两类肿瘤共占同期CLT住院病例的13·87%,其中甲状腺癌占10·67%,淋巴瘤占3·... 详细信息

目的探讨慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)合并甲状腺恶性肿瘤的诊断和治疗原则。方法回顾性分析了40例CLT合并甲状腺癌与12例合并淋巴瘤患者的临床资料。结果本组两类肿瘤共占同期CLT住院病例的13·87%,其中甲状腺癌占10·67%,淋巴瘤占3·20%。两组患者在性别(P=0·008)、年龄(P=0·000)和B超检查结果(P=0·000)方面差异均有显著性。合并甲状腺癌组中手术以单侧腺体全切+对侧大部切除术为主,部分病例同时行功能性颈部淋巴结清扫术;合并淋巴瘤组中手术种类多,术后病例多行CHOP方案化疗。合并甲状腺癌组中37例患者平均随访(35·51±39·84)个月,1例于术后72个月死于肿瘤播撒,其余36例平均存活时间为(34·50±39·91)个月;合并淋巴瘤组中12例患者平均随诊(39·50±29·00)个月,2例死于肿瘤播撒,其余10例平均存活时间为(44·70±28·78)个月。结论CLT合并恶性肿瘤的情况并不少见,合并癌占多数。合并甲状腺癌组与合并淋巴瘤组在临床表现、诊断和治疗方面有很大差别。对于CLT患者,合并的甲状腺结节或甲状腺肿短期内明显增大,以及B超提示单发实性结节或结节合并钙化时,应行手术。

关键词：恶性肿瘤慢性淋巴细胞性甲状腺炎

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上呼吸道囊腺癌的影像学价值

临床放射学杂志 1996年第S1期15卷 100-102页

作者：张伟宏陈正光中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科

上呼吸道囊腺癌的影像学价值张伟宏，陈正光综述严洪珍审校腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｖｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）是来自于大、小涎腺的恶性肿瘤［１］，１８５６年Ｂｉｌｌｒｏｔｈ首先报道并命名为圆柱瘤（ｃｙｌｉｎ... 详细信息

上呼吸道囊腺癌的影像学价值张伟宏，陈正光综述严洪珍审校腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｖｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）是来自于大、小涎腺的恶性肿瘤［１］，１８５６年Ｂｉｌｌｒｏｔｈ首先报道并命名为圆柱瘤（ｃｙｌｉｎｄｒｏｍａ），定为良性肿瘤，后发现...

关键词：上呼吸道影像学表现囊腺癌肿瘤喉腺样囊性癌原发性气管腺样囊性癌卵圆孔泪腺腺样囊性癌临床分析信号强度

改良高效液相色谱荧光法测定脑脊液中异丙酚浓度的可行性

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中华麻醉学杂志 2003年第2期23卷 151-152页

作者：易杰罗爱伦苏薇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院麻醉科北京市100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

异丙酚具有高脂溶性,较易通过血脑屏障,在中枢发挥药效作用.本研究拟评价高效液相色谱(HPLC)荧光检测法测定脑脊液中异丙酚浓度的可行性,为探讨异丙酚在中枢的分布和代谢特点以及对中枢的药效作用奠定基础.

关键词：高效液相色谱荧光法测定脑脊液异丙酚可行性

国产重组人血小板生成素单次皮下注射的药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 2001年第4期17卷 284-286页

作者：姜杰玲赵永强单渊东武永吉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科北京100730

目的：研究国产重组人血小板生成素单次皮下注射在人体内的药代动力学特征。方法：２４名健康志愿者随机分为０．５ｍｇ·ｋｇ^（－１），１．０ｍｇ·ｋｇ^（－１）和２．０ｍｇ·ｋｇ^（－１）３个剂量组，单次皮下注射相应剂... 详细信息

目的：研究国产重组人血小板生成素单次皮下注射在人体内的药代动力学特征。方法：２４名健康志愿者随机分为０．５ｍｇ·ｋｇ^（－１），１．０ｍｇ·ｋｇ^（－１）和２．０ｍｇ·ｋｇ^（－１）３个剂量组，单次皮下注射相应剂量的重组人血小板生成素。于给药前和给药后不同时间取血，分离血清，采用ＥＬＩＳＡ测定血药浓度。结果：正常人皮下注射重组人血小板生成素０．５，１．０和２．０ μｇ·ｋｇ^（－１）后，ｔｐｅａｋ分别为９．０±１．９ｈ，１０．８±２．４ｈ和１１．８±５．１ｈ，Ｃｍａｘ分别为０．２９８±０．０８１ｍｇ·Ｌ^（－１），０．４３８±０．０７６ｍｇ·Ｌ^（－１）和０．８３１±０．０７９ μｇ·Ｌ^（－１），ＡＵＣ与给药剂量基本成正比。人体内重组人血小板生成素的消除较缓慢，３个组的ｔ_（１／２ｋｅ）分别为４６．３±６．９ｈ，４０．２±９．４ｈ和３８．７±１１．９ｈ。结论：当以０．５－２．０μｇ·ｋｇ^（－１）皮下注射时，重组人血小板生成素在正常人体内表现为线性药代动力学特征，但消除半衰期较长。

关键词：重组人血小板生成素 ELISA 药代动力学

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外阴Paget病的临床特点与治疗分析

现代妇产科进展 2008年第4期17卷 273-276页

作者：李春艳郎景和朱兰沈铿陈杰姜英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的：探讨外阴Paget病的临床特点及治疗方法。方法：回顾分析8例外阴Paget病的临床资料。结果：8例外阴Paget病中7例（87．5％）为绝经后妇女，平均年龄64．5岁，5例（62．5％）以瘙瘁为首发症状，4例有皮肤湿疹样改变，4例局部皮肤增... 详细信息

目的：探讨外阴Paget病的临床特点及治疗方法。方法：回顾分析8例外阴Paget病的临床资料。结果：8例外阴Paget病中7例（87．5％）为绝经后妇女，平均年龄64．5岁，5例（62．5％）以瘙瘁为首发症状，4例有皮肤湿疹样改变，4例局部皮肤增厚、僵硬或有溃疡、红肿。2例合并其他部位的恶性肿瘤。8例在发现外阴病变或出现症状后5～120个月（平均43．37个月）经外阴活检组织学确诊。治疗以手术为主，8例中3例有浸润性病变或合并腺癌，扩大手术范围或术后辅助放疗，1例发展为癌。1例腹股沟淋巴结转移者也进展为癌。4例为表皮内Paget病，其中3例行局部病灶切除术或外阴单纯切除术，1例放射治疗，均未复发。结论：外阴Paget病多见于绝经后患者，症状以瘙痒为主，有就诊延迟现象。治疗以手术为主，表皮内Paget病可行外阴单纯切除术或局部病灶切除术，伴有浸润性病变、合并腺癌或淋巴结转移者常需扩大手术范围。复发常见，患者均需终生随访。

关键词：外阴上皮内瘤变佩吉特病乳腺外治疗

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晚期非小细胞肺癌分子靶向药物研究新进展

中国医学科学院学报 2004年第3期26卷 323-329页

作者：张力程中伟高金明中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科北京100730 Department of Internal Medicine PUMC HospitalCAMS and PUMCBeijing

分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞间分子生物学上的差异,抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡。本文介绍目前正在进行临床试验的几类分子靶向药物。

关键词：晚期非小细胞肺癌分子靶向药物

中国汉族人群Trp2等位基因多态性与椎间盘退变性疾病的关联分析

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中华医学杂志 2010年第3期90卷 148-152页

作者：宋海峰吴志宏费琦闫家智刘正仉建国李书纲邱贵兴天津市人民医院脊柱外科 300121 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院骨科

目的探索Trp2等位基因多态性与中国汉族人群椎间盘退变性疾病（DDD）的关联。方法采用“病例-对照”研究方法，对Trp2等位基因对应的的单核苷酸多态性（SNP）位点进行筛查。125例中国汉族DDD患者（DDD^＋）与125例中国汉族非DDD受访者（... 详细信息

目的探索Trp2等位基因多态性与中国汉族人群椎间盘退变性疾病（DDD）的关联。方法采用“病例-对照”研究方法，对Trp2等位基因对应的的单核苷酸多态性（SNP）位点进行筛查。125例中国汉族DDD患者（DDD^＋）与125例中国汉族非DDD受访者（DDD^-），其年龄、性别相匹配。提取外周血DNA，根据COL9A2基因在326位的氨基酸位置处存在两个突变位点，在NCBI基因序列数据库中确定其对应的位点SNPl（rs7533552）和SNP2（rs2077871）。根据椎间盘退变程度、单节段或多节段退变、退变的节段分布，将DDD^＋组为不同的亚型。用SNP分型系统-SNPstream UTT对所有样本的所选SNP位点行基因型鉴定。对检测数据分别行拟和优度r检验、基于等位基因频率／基因型的关联分析。结果病例组中和对照组中，两个位点的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡；病例／对照组中等位基因频率分别为：SNP1A=105（42％）／117（58％）、SNP1G=145（47％）／133（53％），SNP2C=220（88％）／30（12％）、SNP2T=224（90％）／26（10％）；基因型频率分别为：SNP1AA=21（17％）／25（20％）、SNP1AG=63（50％）／67（54％），SNP1GG：41（33％）／33（36％）；SNP2CC=95（76％）／100（80％）、SNP2CT=30（24％）／24（19％），SNP2GG=1（0％）／1（％1），差异均无统计学意义。进一步对候选基因与DDD^＋组的不同亚型进行关联分析中，发现SNP2的基因型与椎间盘退变程度有相关性（χ^2=6．920，P=0．031）。结论中国汉族人群中，Trp2等位基因的基因多态性可能是决定椎间盘退变发展与退变程度的危险因素之一。

关键词：椎间盘多态性单核苷酸退变

妇科原发性原始神经外胚层瘤4例病理诊断与临床治疗

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现代妇产科进展 2006年第5期15卷 340-342,i0002页

作者：杨佳欣沈铿孙崟郎景和刘彤华冯瑞娥中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的:探讨原发于生殖器官的原始神经外胚层瘤患者的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法:回顾分析北京协和医院2005年内收治的原发于妇科的原始神经外胚层瘤患者病例资料。结果:4例均经过病理诊断确诊。1例来源于卵巢的原始神经... 详细信息

目的:探讨原发于生殖器官的原始神经外胚层瘤患者的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法:回顾分析北京协和医院2005年内收治的原发于妇科的原始神经外胚层瘤患者病例资料。结果:4例均经过病理诊断确诊。1例来源于卵巢的原始神经外胚层瘤,2例来源于子宫(宫颈和圆韧带),1例来源于外阴。其中1例接受了化疗。1例肿瘤进展非常迅速,术后15天死亡。3例治疗后于随诊中。结论:病理及免疫组化有助于对原始神经外胚层瘤的确诊。原始神经外胚层瘤可以发生在生殖器官的任何部位,对于早期患者手术是首选的治疗方法,晚期患者可以辅助性地行联合化疗,目前原始神经外胚层瘤妇科少见,对预后尚没有评估依据。

关键词：原始神经外胚层瘤宫颈肿瘤外阴肿瘤抗肿瘤联合化疗方案