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畜牧业环境 2024年第6期 3-4页

为表彰先进、树立典型,进一步引领激励广大妇女跟党奋进新征程、巾帼建功新时代,全国妇联决定,授予清华大学附属小学等200个单位“全国三八红旗集体”称号,其中,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所鸡遗传育种创新团队位列其中。

关键词：三八红旗集体巾帼建功全国妇联创新团队遗传育种树立典型新征程表彰先进

MsWRKY33转录调控MsACS2影响紫花苜蓿耐盐性的研究

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草地学报 2024年第1期32卷 54-65页

作者：李心武敬也陈菲儿樊璐马琳王学敏中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

乙烯作为重要的植物激素之一,在植物逆境胁迫应答中发挥重要作用。ACS基因是乙烯合成过程中的关键限速酶(ACC合成酶)基因,本研究通过探究紫花苜蓿MsWRKY33转录因子对ACS基因的调控关系,为MsWRKY33参与紫花苜蓿耐盐胁迫响应的具体调控机... 详细信息

乙烯作为重要的植物激素之一,在植物逆境胁迫应答中发挥重要作用。ACS基因是乙烯合成过程中的关键限速酶(ACC合成酶)基因,本研究通过探究紫花苜蓿MsWRKY33转录因子对ACS基因的调控关系,为MsWRKY33参与紫花苜蓿耐盐胁迫响应的具体调控机制奠定理论基础。利用同源克隆、载体构建、酵母单杂交、酵母双杂交、qRT-PCR等技术,验证MsWRKY33对AtACS2和MsACS2的转录调控,并对盐胁迫下转基因株系中MsACS2表达模式进行分析。结果显示:MsWRKY33转录因子可以与W-box元件特异性结合,且对AtACS2和MsACS2具有转录调控作用;MsWRKY33转基因株系中MsWRKY33基因的表达量显著高于对照,转基因株系中MsACS2的表达是在MsWRKY33基因大量表达后呈上升趋势,进一步说明紫花苜蓿MsACS2基因的表达可能受MsWRKY33转录因子的正向调控。因此,紫花苜蓿受到盐胁迫时可诱导MsWRKY33的表达,MsWRKY33转录因子通过正向调控MsACS2表达,可能影响乙烯合成,从而影响紫花苜蓿的盐胁迫响应。

关键词：紫花苜蓿酵母单杂交 MsWRKY33 MsACS2 耐盐性

羊尿氮对苜蓿和高羊茅混播草地生物量和氮利用的影响

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草地学报 2024年第6期32卷 1864-1871页

作者：代先林马晓颖仝宗永王瑜李向林柴旭旭何峰中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

为探究苜蓿(Medicago sativa L.)和高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)混播草地在放牧过程中对羊尿中氮的吸收规律,试验设置了苜蓿单播、高羊茅单播和苜蓿+高羊茅混播3种草地类型,以及是否施用羊尿2种模式,相互组合共计6个处理,研究... 详细信息

为探究苜蓿(Medicago sativa L.)和高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)混播草地在放牧过程中对羊尿中氮的吸收规律,试验设置了苜蓿单播、高羊茅单播和苜蓿+高羊茅混播3种草地类型,以及是否施用羊尿2种模式,相互组合共计6个处理,研究了稳定性同位素15N标记的模拟绵羊尿施入对不同处理地上地下生物量、羊尿氮回收率、生物固氮率与氮转移的变化规律。结果表明:混播地上生物量显著高于单播高羊茅,与不施入羊尿相比,施入羊尿显著提高了混播和高羊茅单播的地上生物量,提高了苜蓿和高羊茅的单株氮素累积量;施入羊尿后,苜蓿的生物固氮效率降低;不施用羊尿处理有9.42%的氮从苜蓿转移到高羊茅中,施入羊尿处理没有发现氮转移现象;混播下羊尿中氮的回收率显著高于苜蓿和高羊茅单播,且混播中高羊茅对羊尿中氮回收率显著高于苜蓿。苜蓿混播草地放牧利用能够兼顾高效生产和环境保护,是一种可持续的草地利用方式。

关键词：紫花苜蓿+高羊茅混播羊尿氮稳定性同位素氮利用

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电导抑制-离子色谱法测定有机酸化剂中11种有机酸含量

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动物营养学报 2024年第3期36卷 2031-2040页

作者：谢秀兰徐菲中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

本试验旨在建立一种同时检测有机酸化剂中11种有机酸含量的分析方法。样品中有机酸经提取后,以0.5 mmol/L硫酸水溶液∶丙酮∶乙腈=84∶6∶10为淋洗液等度洗脱,经Organic Acids 250/7.8分析柱分离,柱温30℃,流速0.5 mL/min,进样体积20μL... 详细信息

本试验旨在建立一种同时检测有机酸化剂中11种有机酸含量的分析方法。样品中有机酸经提取后,以0.5 mmol/L硫酸水溶液∶丙酮∶乙腈=84∶6∶10为淋洗液等度洗脱,经Organic Acids 250/7.8分析柱分离,柱温30℃,流速0.5 mL/min,进样体积20μL,采用电导抑制检测器进行外标法定量。结果显示:11种有机酸含量在一定范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9994),检出限介于0.01~0.11 mg/L,11种有机酸3个不同添加水平加标回收率处于92.9%~112.2%,相对标准偏差均小于2.4%。本方法简便高效,精密度、准确度良好,线性范围宽,能同时分离有机酸化剂中11种有机酸。

关键词：离子色谱有机酸化剂有机酸

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pAPN基因敲除的IPEC-J2介导的TGEV感染特征分析

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畜牧兽医学报 2024年

作者：夏振涛王楠王婉洁周期律黄雷牟玉莲中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院农业基因组研究所

旨在探究猪氨基肽酶N(porcine aminopeptidase N，pAPN)基因敲除的猪空肠上皮细胞系(intestinal porcine epithelial cell line J2，IPEC-J2)介导猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus，TGEV)感染的特征，为深入了解pAPN基因在TGEV感染过程中的作用机制提供理论依据。研究分为pAPN基因敲除IPEC-J2组(IPEC-J2-KO组)、野生型IPEC-J2组(IPEC-J2-WT组)和未接种TGEV的野生型IPEC-J2组(Mock组)3组，每组设置3个重复。首先通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qPCR)确定IPEC-J2接种TGEV毒株后收取细胞样品的最佳时间节点；其次，对IPEC-J2-KO进行了脱靶效应检测；然后，通过qPCR、蛋白免疫印迹(western blot，WB)、间接免疫荧光分析(indirect immunofluorescence assay，IFA)和50%组织细胞感染量(50% tissue culture infective dose，TCID50)对接种TGEV的IPEC-J2-KO、IPEC-J2-WT及Mock进行感染特征分析；最后，通过WB检测IPEC-J2-KO、IPEC-J2-WT和Mock中NF-κB p65及其磷酸化蛋白pp65的表达情况。qPCR结果显示，接毒24 h是收集细胞样本以评估TGEV对IPEC-J2影响的最佳时间节点；脱靶分析结果显示，在IPEC-J2-KO中未检测到脱靶效应；病毒感染特征分析结果显示，与IPEC-J2-WT相比，IPEC-J2-KO内病毒拷贝数、病毒滴度均极显著降低(P0.05)，且IPEC-J2-KO内未检测到TGEV-N蛋白的表达；此外，与Mock相比，接种TGEV后，IPEC-J2-WT组NF-κB p65的磷酸化水平极显著上调(P0.05)。本研究表明IPEC-J2-KO可有效抵抗TGEV的感染，接种TGEV未影响IPEC-J2-KO中先天免疫相关信号通路中转录因子NF-κB的活性。该研究为IPEC-J2作为TGEV感染特征研究的细胞模型提供了理论依据，为阐明pAPN基因在TGEV入侵宿主细胞的机制及抗病猪新品种的研究奠定了基础。

关键词：猪氨基肽酶N IPEC-J2 TGEV NF-κB

基于16S rRNA测序分析敲除基因ZBED6后巴马猪肠道微生物菌群的变化

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畜牧兽医学报 2024年

作者：徐成田文杰马月辉王圣楠蒋琳王丹丹中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

旨在探究在巴马猪中ZBED6基因敲除之后肠道菌群的变化和肌肉表型的关联。本研究以5月龄野生型和ZBED6敲除型广西巴马小型猪为研究对象，以公母和基因型分成3组进行比较，分别是野生型公猪比野生型母猪（公WT:母WT）、野生型母猪比敲除... 详细信息

旨在探究在巴马猪中ZBED6基因敲除之后肠道菌群的变化和肌肉表型的关联。本研究以5月龄野生型和ZBED6敲除型广西巴马小型猪为研究对象，以公母和基因型分成3组进行比较，分别是野生型公猪比野生型母猪（公WT:母WT）、野生型母猪比敲除型母猪（母WT:母KO）、野生型公猪比敲除型公猪（公WT:公KO），利用16S rRNA基因的高通量测序技术分析各肠段微生物组成。结果表明：1）在巴马猪中，大肠的菌群多样性显著高于小肠；2）与雌性野生型猪相比，雄性野生型猪瘦肉率提高，回肠苏黎世杆菌属、盲肠链球菌属、直肠消化链球菌属在雄性野生型猪中显著富集，回肠乳杆菌属在雌性野生型猪中显著富集；3）敲除ZBED6之后，猪的肌肉生长增加。菌群组成显示，母猪的回肠中乳杆菌含量显著下降，盲肠中SMB53的含量显著上升。敲除ZBED6后，公猪的直肠中普雷沃菌属和瘤胃球菌属的含量显著上升，盲肠中SMB53的含量显著上升。结果提示，苏黎世杆菌属、链球菌属、消化链球菌属和乳杆菌属在肠道内的差异可能会影响能量代谢从而促进雄性野生型猪的肌肉生长；敲除了ZBED6之后，猪的盲肠中SMB53的显著增加可能是导致肌肉增多的一个因素。

关键词：巴马猪 ZBED6 肠道微生物 SMB53

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北京黑猪全基因组ROH检测和选择信号分析

畜牧兽医学报 2024年

作者：田晶晶王晓庆李棉燕王海玲吴启钿王立贤张龙超赵福平中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

旨在基于长纯合片段（ROH）和选择信号iHS分析北京黑猪群体的遗传结构，挖掘与经济性状相关的候选基因。本研究的对象为北京黑猪群体，平均日龄为210d。对729头北京黑猪的illuminaPorcine50K芯片数据进行质控和填充后，进行ROH和iHS的... 详细信息

旨在基于长纯合片段（ROH）和选择信号iHS分析北京黑猪群体的遗传结构，挖掘与经济性状相关的候选基因。本研究的对象为北京黑猪群体，平均日龄为210d。对729头北京黑猪的illuminaPorcine50K芯片数据进行质控和填充后，进行ROH和iHS的分析。本研究选择参与组成ROHs的前1%的SNPs作为ROH岛的阈值，将超过此阈值的区域称为ROH岛。保留标准化的|iHS|值中排在前1%的所有SNP位点，将位点上下游各延伸200kb作为选择信号iHS得到的强受选择区域。将选择信号的强受选择区域与ROH岛重叠的区段定为本研究的候选区域。本研究最终保留724个体和45 585个 SNPs，通过ROH分析共识别到10个ROH岛，这些岛内包含449个SNPs，iHS分析的结果显示，保留得分排在前1%的位点后，共有376个强受选择位点。最终，我们在5个iHS的强受选择区域与ROH岛的重叠的区域内，注释到18个基因，其中包括一些已知的影响猪肉质和生长发育过程的基因。本研究分析了北京黑猪群体ROH的分布，并结合选择信号，揭示了北京黑猪受选择的位点和候选基因，该研究结果为深入探讨北京黑猪的群体特性及经济性状的遗传机制提供重要参考。

关键词：北京黑猪芯片数据 ROH iHS

丹麦王国驻华大使馆食品及农业参赞到中国农业科学院北京畜牧兽医研究所参观交流

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畜牧业环境 2024年第6期 3-3页

2024年3月5日,丹麦王国驻华大使馆食品及农业参赞哈斯穆斯·贝格·拉森先生一行到中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(简称牧医所)参观交流。牧医所副所长周正奎出席交流会并致辞。拉森先生一行参观了研究所数字化展厅,了解了研究所科研... 详细信息

2024年3月5日,丹麦王国驻华大使馆食品及农业参赞哈斯穆斯·贝格·拉森先生一行到中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(简称牧医所)参观交流。牧医所副所长周正奎出席交流会并致辞。拉森先生一行参观了研究所数字化展厅,了解了研究所科研领域与发展现状,并走访了猪遗传育种科技创新团队、家畜营养与调控科技创新团队,详细了解团队科研进展。

关键词：科技创新团队驻华大使馆丹麦王国副所长参观交流科研进展拉森牧医

中国农业科学院北京畜牧兽医研究所与柳州市柳南区人民政府、广西实隆农牧集团有限公司签订战略合作协议

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畜牧业环境 2024年第6期 4-4页

2024年2月29日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(简称牧医所)、广西柳州市柳南区人民政府、广西实隆农牧集团有限公司(简称实隆集团)三方战略合作签约仪式在京举行。牧医所所长张军民、中国工程院院士侯水生、柳南区委副书记王融莉、... 详细信息

2024年2月29日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(简称牧医所)、广西柳州市柳南区人民政府、广西实隆农牧集团有限公司(简称实隆集团)三方战略合作签约仪式在京举行。牧医所所长张军民、中国工程院院士侯水生、柳南区委副书记王融莉、实隆集团董事长张崇院等出席签约仪式。

关键词：中国工程院院士广西柳州市柳南区牧医签约仪式战略合作协议农牧

pAPN基因敲除的IPEC-J2介导的TGEV感染特征分析

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畜牧兽医学报 2024年第8期55卷 3395-3407页

作者：夏振涛王楠王婉洁周期律黄雷牟玉莲中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 中国农业科学院农业基因组研究所深圳518120

旨在探究猪氨基肽酶N(porcine aminopeptidase N,pAPN)基因敲除的猪空肠上皮细胞系(intestinal porcine epithelial cell line J2,IPEC-J2)介导猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)感染的特征,为深入了解pAPN基因在TGEV感染过程中的作用机制提供理论依据。研究分为pAPN基因敲除IPEC-J2组(IPEC-J2-KO组)、野生型IPEC-J2组(IPEC-J2-WT组)和未接种TGEV的野生型IPEC-J2组(Mock组)3组,每组设置3个重复。首先通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)确定IPEC-J2接种TGEV毒株后收取细胞样品的最佳时间节点;其次,对IPEC-J2-KO进行了脱靶效应检测;然后,通过qPCR、蛋白免疫印迹(western blot,WB)、间接免疫荧光分析(indirect immunofluorescence assay,IFA)和50%组织细胞感染量(50%tissue culture infective dose,TCID_(50))对接种TGEV的IPEC-J2-KO、IPEC-J2-WT及Mock进行感染特征分析;最后,通过WB检测IPEC-J2-KO、IPEC-J2-WT和Mock中NF-κB p65及其磷酸化蛋白pp65的表达情况。qPCR结果显示,接毒24 h是收集细胞样本以评估TGEV对IPEC-J2影响的最佳时间节点;脱靶分析结果显示,在IPEC-J2-KO中未检测到脱靶效应;病毒感染特征分析结果显示,与IPEC-J2-WT相比,IPEC-J2-KO内病毒拷贝数、病毒滴度均极显著降低(P0.05),且IPEC-J2-KO内未检测到TGEV-N蛋白的表达;此外,与Mock相比,接种TGEV后,IPEC-J2-WT组NF-κB p65的磷酸化水平极显著上调(P0.05)。本研究表明,IPEC-J2-KO可有效抵抗TGEV的感染,接种TGEV未影响IPEC-J2-KO中先天免疫相关信号通路中转录因子NF-κB的活性。该研究为IPEC-J2作为TGEV感染特征研究的细胞模型提供了理论依据,为阐明pAPN基因在TGEV入侵宿主细胞的机制及抗病猪新品种的研究奠定了基础。

关键词：猪氨基肽酶N IPEC-J2 TGEV NF-κB