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皮肤Rosai-Dorfman病7例临床病理特点分析

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中国皮肤性病学杂志 2019年第8期33卷 899-903页

作者：宋翠豪巴伟殷广李承新中国人民解放军总医院皮肤科

目的对皮肤Rosai-Dorfman病的临床表现、皮损形态特征及组织病理学特点进行分析。方法回顾分析7例皮肤Rosai-Dorfman病患者的临床表现、皮损形态特征、组织病理学特点及治疗等。结果 7例患者中男2例,女5例;发病年龄30~66岁。7例患者均... 详细信息

目的对皮肤Rosai-Dorfman病的临床表现、皮损形态特征及组织病理学特点进行分析。方法回顾分析7例皮肤Rosai-Dorfman病患者的临床表现、皮损形态特征、组织病理学特点及治疗等。结果 7例患者中男2例,女5例;发病年龄30~66岁。7例患者均为多发皮损。按累及解剖部位分为单处4例,多处3例,共计23处皮损。皮损表现为丘疹结节型4处(17.39%),浸润斑块型14处(60.87%),肿瘤样型5处(21.74%)。7例患者中,皮损单纯表现为丘疹结节型1例,浸润斑块型4例,肿瘤样型1例,1例表现为浸润斑块型及肿瘤样型的混合型。7例患者组织病理表现大致相同,为真皮内混合细胞结节样、灶状或弥漫性浸润,浸润细胞以组织细胞为主,也可见较多的淋巴细胞、浆细胞。组织细胞胞质内吞噬有数量不一的淋巴细胞、中性粒细胞等。免疫表型均为组织细胞S-100阳性、CD68阳性、CD1a阴性。结论皮肤Rosai-Dorfman 病具有一定的临床和组织病理学特点,皮肤科医生应该提高对该病的认识,以减少误诊和误治。

关键词： Rosai-Dorfman病皮肤型组织病理组织细胞

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郎格罕细胞增生症一例

中华皮肤科杂志 1991年第4期24卷 272-273+293-294页

作者：纪小龙韦志红汪月增刘海川虞瑞尧中国人民解放军总医院病理科中国人民解放军总医院血液科中国人民解放军总医院皮肤科

我院最近收治一例罕见的成人播散性郎格罕细胞增生症,经临床活检、尸检材料的光镜、电镜及免疫组织化学方法确诊。患者男,58岁。始于1983年5月无明确诱因出现0.5×0.5cm～4×4cm 的散在皮肤紫斑,无痛痒,压之不退色,伴间歇性暗

关键词：病例报告组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞人类

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复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎

临床皮肤科杂志 2016年第10期45卷 717-719页

作者：刘丹巴伟杨怡李承新中国人民解放军总医院皮肤科北京100853

报告1例复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎。患者男,57岁。全身散在结节、斑块、结痂1个月余。皮肤科检查:面部满布厚黑焦痂,四肢散在同样皮疹,呈圆环状。皮损组织病理检查示:表皮坏死,真皮全层脂肪小叶及间隙内可见大量增生扩张的血管,部... 详细信息

报告1例复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎。患者男,57岁。全身散在结节、斑块、结痂1个月余。皮肤科检查:面部满布厚黑焦痂,四肢散在同样皮疹,呈圆环状。皮损组织病理检查示:表皮坏死,真皮全层脂肪小叶及间隙内可见大量增生扩张的血管,部分血管壁纤维蛋白样变性,红细胞外溢,伴大量嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润。诊断:复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎。治疗:口服糖皮质激素联合硫唑嘌呤有效。

关键词：血管炎嗜酸性皮肤坏死性

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穆兰线状萎缩性皮病

临床皮肤科杂志 2017年第7期46卷 498-499页

作者：杨怡巴伟张昕郝永红李承新中国人民解放军总医院皮肤科北京100853

报告1例穆兰线状萎缩性皮病。患者男,22岁。左侧腰腹部褐色带状萎缩斑5年,沿Blaschko线分布,无特殊自觉症状。皮损组织病理检查示表皮基底层色素增多,真皮血管周围炎性细胞浸润,符合穆兰线状萎缩性皮病。

关键词：穆兰线状萎缩性皮病 Blaschko线

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单纯性汗腺棘皮瘤

临床皮肤科杂志 2017年第3期46卷 147-148页

作者：巴伟杨怡周勇李承新中国人民解放军总医院皮肤科北京100853

患者男，46岁。主诉：左上臂红色斑块20年。现病史：患者20年前左上臂出现黄豆大红色丘疹，逐渐增大成斑块，病程中患者无明显不适。自行使用糖皮质激素类药膏（具体不详），效果不明显，于2015年5月来我科就诊。既往史：既往身体健康... 详细信息

患者男，46岁。主诉：左上臂红色斑块20年。现病史：患者20年前左上臂出现黄豆大红色丘疹，逐渐增大成斑块，病程中患者无明显不适。自行使用糖皮质激素类药膏（具体不详），效果不明显，于2015年5月来我科就诊。既往史：既往身体健康。家族史：家族中无家族遗传病史，无类似疾病患者。皮肤科检查：左上臂伸侧一直径约2cm红色斑块，界限清楚，表面粗糙呈颗粒状，可见色素沉着（图1），未见明显出血及结痂。

关键词：汗腺棘皮瘤单纯性

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皮肤Merkel细胞癌

临床皮肤科杂志 2017年第8期46卷 575-577页

作者：张紫嫣杨怡巴伟冯峥李承新中国人民解放军总医院皮肤科北京100853

报告1例皮肤Merkel细胞癌。患者女,77岁。右侧颊部暗红色结节2个月就诊。皮肤科检查:右侧颊部一2.5 cm×2.5 cm暗红色结节,表面附有少许鳞屑,有浸润感。皮损组织病理检查:真皮及皮下脂肪层嗜碱性细胞构成肿瘤团块,呈巢状或条索状分布,... 详细信息

报告1例皮肤Merkel细胞癌。患者女,77岁。右侧颊部暗红色结节2个月就诊。皮肤科检查:右侧颊部一2.5 cm×2.5 cm暗红色结节,表面附有少许鳞屑,有浸润感。皮损组织病理检查:真皮及皮下脂肪层嗜碱性细胞构成肿瘤团块,呈巢状或条索状分布,胞质及胞核淡染。免疫组化:细胞角蛋白(CK)20、神经细胞黏附分子(CD56)、突触素(Syn)及神经特异性烯醇化酶(NSE)均阳性。诊断:Merkel细胞癌。

关键词： Merkel 细胞癌

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表现为获得性鱼鳞病的红皮病型结节病

临床皮肤科杂志 2006年第12期35卷 780-782页

作者：张红赵广袁小英王毅侠李金刚冯燕军中国人民解放军空军总医院皮肤科中国人民解放军95974部队皮肤科

报告1例以获得性鱼鳞病为首要表现的红皮病型结节病。患者女,27岁。双下肢片状鳞屑8个月。全身弥漫潮红、肿胀、脱屑,四肢、躯干散在较多皮下结节及肿块;腋下及腹股沟淋巴结增大;尿蛋白定量及肾功能均异常;心电图示心律异常;颈部B超示... 详细信息

报告1例以获得性鱼鳞病为首要表现的红皮病型结节病。患者女,27岁。双下肢片状鳞屑8个月。全身弥漫潮红、肿胀、脱屑,四肢、躯干散在较多皮下结节及肿块;腋下及腹股沟淋巴结增大;尿蛋白定量及肾功能均异常;心电图示心律异常;颈部B超示甲状腺非均质改变;CT示双腋窝淋巴结增大,纵隔内淋巴结增多,脾大;皮损组织病理检查和网状纤维染色确诊为结节病。经小剂量泼尼松治疗好转。

关键词：结节病,红皮病型鱼鳞病,获得性

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以红斑水疱为首发临床表现的皮肌炎

临床皮肤科杂志 2019年第5期48卷 288-290页

作者：汪俊文谢浩王文娟郑力强李承新中国人民解放军总医院皮肤科中国人民解放军66336部队医院皮肤科

报告1例以红斑水疱为首发表现的皮肌炎。患者女,20岁。因面部、躯干及四肢水肿性红斑伴瘙痒20余天,水疱2 d入院。入院后查肌酶及IgE均升高,肌电图提示肌源性损害。右胫前肌肉组织病理检查示部分肌纤维空泡变性。免疫组化示CD68(+)。诊断... 详细信息

报告1例以红斑水疱为首发表现的皮肌炎。患者女,20岁。因面部、躯干及四肢水肿性红斑伴瘙痒20余天,水疱2 d入院。入院后查肌酶及IgE均升高,肌电图提示肌源性损害。右胫前肌肉组织病理检查示部分肌纤维空泡变性。免疫组化示CD68(+)。诊断:皮肌炎。

关键词：皮肌炎水疱红斑

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发热、肢体肿胀、皮肤出血点、少尿

中华病理学杂志 1992年第6期21卷 377-379+401页

作者：赵海潞许红民记小龙中国人民解放军总医院肾科中国人民解放军总医院骨科中国人民解放军总医院病理科中国人民解放军总医院血液科中国人民解放军总医院风湿科

病历摘要患者男,22岁,农民。因发热、左侧肢体肿胀、皮肤出血点2周,少尿1天,于1991年4月19日急诊入院。患者自1991年4月6日晚受该后感到全身不适,次日上午觉发热,并出现左侧上、下肢体及关节疼痛;但无咽癌、腹痛。9日在他院就诊,经对症... 详细信息

病历摘要患者男,22岁,农民。因发热、左侧肢体肿胀、皮肤出血点2周,少尿1天,于1991年4月19日急诊入院。患者自1991年4月6日晚受该后感到全身不适,次日上午觉发热,并出现左侧上、下肢体及关节疼痛;但无咽癌、腹痛。9日在他院就诊,经对症治疗后症状无缓解,左侧肢体疼痛加重,活动障碍。11日于外院查血示白细胞15.6×10~9/L,中性粒细胞

关键词：出血发热少尿人类