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基于3⁃乙基⁃1⁃(2⁃噻吩基)咪唑鎓的环金属钌配合物的合成及其对Hg^(2+)的识别

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无机化学学报 2022年第2期38卷 220-226页

作者：徐策杜康谭琳李襄宏张丙广唐定国中南民族大学化学与材料科学学院武汉430073

以3‑乙基‑1‑(2‑噻吩基)咪唑鎓(L)和2,2'‑联吡啶(bpy)为配体,合成了一个新的环金属钌配合物[Ru(L)(bpy)_(2)]^(+)(1),并通过NMR和HRMS谱表征了该配合物。用紫外可见吸收光谱实验研究了该配合物对常见金属离子的识别作用,发现在CH_(3)CN/H... 详细信息

以3‑乙基‑1‑(2‑噻吩基)咪唑鎓(L)和2,2'‑联吡啶(bpy)为配体,合成了一个新的环金属钌配合物[Ru(L)(bpy)_(2)]^(+)(1),并通过NMR和HRMS谱表征了该配合物。用紫外可见吸收光谱实验研究了该配合物对常见金属离子的识别作用,发现在CH_(3)CN/HEPES中,仅Hg^(2+)的加入使配合物溶液的最大吸收峰由546 nm蓝移至448 nm,溶液由紫红色变为黄色。通过吸收光谱及质谱分析,推测Hg^(2+)与配合物1的作用机理可能是Hg^(2+)与硫作用引起Ru—C配位向Ru—S配位模式转化。

关键词：环金属钌配合物 MLCT态吸收离子识别

芳烃与烷烃化合物参与的光化学与电化学硼化反应

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有机化学 2023年第5期43卷 1726-1741页

作者：杜琳琳张华南昌大学化学化工学院南昌3330031 中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

有机硼化合物是重要的有机合成砌块,并被广泛应用于材料与医药领域.发展实用、简洁的硼化反应合成有机硼化合物一直是有机硼化学的核心课题之一.近年来,光化学和电化学硼化反应取得了快速发展,已成为合成有机硼化合物的重要方法.从能量... 详细信息

有机硼化合物是重要的有机合成砌块,并被广泛应用于材料与医药领域.发展实用、简洁的硼化反应合成有机硼化合物一直是有机硼化学的核心课题之一.近年来,光化学和电化学硼化反应取得了快速发展,已成为合成有机硼化合物的重要方法.从能量来源及反应底物类型的角度出发,总结了芳烃与烷烃化合物参与的光化学、电化学和光电化学硼化反应的研究进展,同时也对今后光化学与电化学硼化反应的发展方向进行了展望.

关键词：光化学电化学光电化学硼化反应有机硼化合物

手性钌/羧酸催化的不对称碳氢官能化反应合成手性砜亚胺

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有机化学 2021年第7期41卷 2920-2922页

作者：侯业星胡小强中南民族大学化学与材料科学学院武汉430070

和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究... 详细信息

和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究相对较少[1].一般而言,用以下三种策略来实现钌催化反应的立体选择性控制(Scheme 1):(1)将钌催化剂上的芳烃配体p-cymene换成其它的手性芳烃配体,(2)借助手性瞬时导向(cTDG)基团[2],(3)在反应体系中额外添加一种手性配体.

关键词：立体选择性手性配体钌催化碳氢活化不对称碳对映选择性官能化金属钯

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热交联的离子簇型阴离子交换膜的制备与性能

中南民族大学学报（自然科学版） 2023年第1期42卷 18-25页

作者：姜璎珊周维阳徐国洋李立忠李香丹中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074 中南民族大学资源与环境学院武汉430074

通过聚芳醚砜的改性和功能化,制备了一系列不同交联程度的离子簇型阴离子交换膜(cQPSF-bisQAxTAPy),通过^(1)H NMR和FT-IR确定了聚合物的结构.结果表明:cQPSF-bisQAx-TAPy具有较好的成膜性和明显的微相分离结构,其凝胶分数在50.8%~68.5... 详细信息

通过聚芳醚砜的改性和功能化,制备了一系列不同交联程度的离子簇型阴离子交换膜(cQPSF-bisQAxTAPy),通过^(1)H NMR和FT-IR确定了聚合物的结构.结果表明:cQPSF-bisQAx-TAPy具有较好的成膜性和明显的微相分离结构,其凝胶分数在50.8%~68.5%范围,离子交换容量(IEC)值可达到2.07~2.35 mmol‧g^(-1).在80℃下,吸水率(WU)、溶胀率(SR)和离子传导率(σ)分别为83.0%~192.6%、20.3%~58.8%和112.7~173.7 mS‧cm^(-1).cQPSF-bisQAxTAPy的初始分解温度约为180℃,拉伸强度为9.79~20.11 MPa,断裂伸长率为11.1%~20.3%,在60℃的1 mol‧L^(-1) NaOH溶液中浸泡7 d后,σ可以保持初始的90.3%~93.2%.cQPSF-bisQAx-TAPy具有较高的离子传导率的同时,还表现出良好的尺寸稳定性、碱性稳定性、机械性能和热性能.

关键词：阴离子交换膜季铵化离子簇型热交联

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小连翘化学成分的研究

有机化学 2019年第12期39卷 3583-3587页

作者：李竣徐晓诗滕海达陈玉梅之南杨光忠中南民族大学药学院武汉430074 中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

采用溶剂提取法和正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对小连翘化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定.从其氯仿提取物分离3个结构类型分别属于吡喃酮、黄酮和脂肪醇的新化合物以及15个已知化合物... 详细信息

采用溶剂提取法和正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对小连翘化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定.从其氯仿提取物分离3个结构类型分别属于吡喃酮、黄酮和脂肪醇的新化合物以及15个已知化合物.以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立炎症模型,采用Griess法测定NO的分泌量,其中hyperiflavone(2)、isocudraniaxan-thoneB(5)和2-deprenylrheediaxanthoneB(6)对NO分泌表现出一定的抑制活性,其IC50分别为12.90, 16.24和9.86μmol·L-1.

关键词：金丝桃属小连翘呫吨酮抗炎活性

一种基于不可逆酰胺键与C―N单键的多吡咯分子笼:结构与阴离子络合

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中南民族大学学报（自然科学版） 2023年第4期42卷 450-456页

作者：韦德惠李欣普俊铭张军陈喜张展中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

利用化学还原亚胺键合成了一种基于不可逆酰胺键与碳-氮单键的化学稳定性多吡咯分子笼,用核磁、质谱和单晶表征其结构,并利用核磁共振技术,对该分子笼在氯仿及DMSO中的阴离子识别性能进行了研究.结果表明:该分子笼对诸如Cl^(-)、Br^(-)... 详细信息

利用化学还原亚胺键合成了一种基于不可逆酰胺键与碳-氮单键的化学稳定性多吡咯分子笼,用核磁、质谱和单晶表征其结构,并利用核磁共振技术,对该分子笼在氯仿及DMSO中的阴离子识别性能进行了研究.结果表明:该分子笼对诸如Cl^(-)、Br^(-)、I^(-)、HCO_(3)^(-)、AcO^(-)及NO_(3)^(-)等阴离子具有中等程度的亲和力,且与这些阴离子以快交换的方式按照1∶1的模式络合;相比之下,该分子笼与F^(-)、SO_(4)^(2-)和H_(2)PO_(4)^(-)这些阴离子则以慢交换的方式络合.

关键词：分子笼阴离子络合酰胺-胺类分子笼结构

含吡啶的二芳醚类化合物的合成及其PDE4B抑制活性

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中南民族大学学报（自然科学版） 2023年第4期42卷 441-449页

作者：李欣王永强袁威赵新筠张展陈喜中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

磷酸二酯酶4B(PDE4B)是抗炎药物作用的重要靶标,以三嗪类PDE4B抑制剂A33为先导化合物,设计并合成了20个二芳醚类化合物.用1H NMR、^(13)C NMR等对化合物进行了结构表征,并对这些化合物进行了PDE4B抑制活性测试.结果表明:化合物3和4a表... 详细信息

磷酸二酯酶4B(PDE4B)是抗炎药物作用的重要靶标,以三嗪类PDE4B抑制剂A33为先导化合物,设计并合成了20个二芳醚类化合物.用1H NMR、^(13)C NMR等对化合物进行了结构表征,并对这些化合物进行了PDE4B抑制活性测试.结果表明:化合物3和4a表现出较好的PDE4B抑制活性,展现出它们作为进一步优化和开发更有效PDE4B抑制剂的先导化合物的潜力.

关键词： PDE4B抑制剂二芳醚类化合物合成生物活性测试

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廉价铜催化喹啉类化合物的高效构建

中南民族大学学报（自然科学版） 2023年第3期42卷 300-305页

作者：李怡霏张菁胡小强中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

报道了一例CuSO_(4)‧5H_(2)O催化胺茴内酐与1,3-环己二酮的开环、缩合环化串联反应,实现了喹啉类衍生物的高效合成.该法具有铜催化剂便宜易得、操作简单和收率良好等优点,为喹啉类化合物的高效合成提供了一个新的方法.进一步结果表明:1... 详细信息

报道了一例CuSO_(4)‧5H_(2)O催化胺茴内酐与1,3-环己二酮的开环、缩合环化串联反应,实现了喹啉类衍生物的高效合成.该法具有铜催化剂便宜易得、操作简单和收率良好等优点,为喹啉类化合物的高效合成提供了一个新的方法.进一步结果表明:1,3-环戊二酮和丁炔酸二甲酯也适用于该体系,有效拓展了底物范围,以中等的收率获得多取代喹啉类化合物,此外还提出了一种铜催化胺茴内酐开环、缩合环化串联反应机理.

关键词：铜催化胺茴内酐 1,3-环己二酮喹啉环化反应

3,4,5-三羟基苯甲酸基水性含磷环氧固化剂的合成与性能

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中南民族大学学报（自然科学版） 2022年第4期41卷 385-391页

作者：周继亮张俊珩张道洪李廷成中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

先用生物基原料3,4,5-三羟基苯甲酸(GA)与环氧氯丙烷反应制备了3,4,5-三羟基苯甲酸基环氧树脂(GAE),然后在初始的GAE的环氧基与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)的物料摩尔比为2︰1条件下,GAE与DOPO在乙二醇丁醚溶剂中在催化... 详细信息

先用生物基原料3,4,5-三羟基苯甲酸(GA)与环氧氯丙烷反应制备了3,4,5-三羟基苯甲酸基环氧树脂(GAE),然后在初始的GAE的环氧基与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)的物料摩尔比为2︰1条件下,GAE与DOPO在乙二醇丁醚溶剂中在催化剂(三苯基膦)作用下反应生成了GAE-2DOPO加成物.探讨了反应温度、反应时间、催化剂量对GAE环氧基转化率的影响,结果表明其适宜工艺条件为:催化剂用量是GAE、DOPO质量和的2%、反应温度150℃、反应时间4 h.再将GAE-2DOPO加成物与自制的长碳链聚醚多胺化合物(TETA-PEGGEAGE)在丙二醇甲醚溶剂中进一步加成反应生成GAE-2DOPO-TETA-PEGGE-AGE加成物,探讨了反应温度、反应时间对GAE-2DOPO环氧基转化率的影响,结果表明其适宜的工艺条件为:反应温度65℃、反应时间7 h.真空蒸馏去除有机溶剂后,将其在水中分散制备出3,4,5-三羟基苯甲酸基水性含磷环氧固化剂.其综合性能优良:具有良好的水分散性、涂膜透明且机械性能良好,并且具有良好的耐热性和阻燃性能.透明的固化膜表明不同组分在膜中均匀分散且相容性良好;其阻燃性比传统的双酚A衍生物类固化剂得到有效提高;LOI值从22.3提高到28.2,达到V1的阻燃等级;其耐热性和残炭率(450~900℃)也得到明显提高:如在800℃下,其残炭率从4.65%提高到18.7%.

关键词： 3,4,5-三羟基苯甲酸环氧固化剂水性合成