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超临界二氧化碳中功能化聚乙二醇稳定的钯纳米粒子催化醇的选择氧化反应

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催化学报 2009年第12期30卷 1215-1221页

作者：汪向锐冯博杨汉民侯震山赵秀阁胡玉乔云香李欢潘珍燕华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074

以超临界二氧化碳(scCO2)/聚乙二醇(PEG)两相为反应介质,双齿氮配体功能化聚乙二醇稳定的Pd纳米颗粒作为催化剂,进行了醇的需氧氧化反应.系统研究了催化剂制备条件和反应条件对苯甲醇需氧氧化反应的影响.结果表明,以氢气为还原剂制备的P... 详细信息

以超临界二氧化碳(scCO2)/聚乙二醇(PEG)两相为反应介质,双齿氮配体功能化聚乙二醇稳定的Pd纳米颗粒作为催化剂,进行了醇的需氧氧化反应.系统研究了催化剂制备条件和反应条件对苯甲醇需氧氧化反应的影响.结果表明,以氢气为还原剂制备的Pd纳米粒子的催化活性最高.反应结束后,可以利用scCO2直接进行原位萃取得到产物,实现了催化剂与产物的有效分离和催化剂的循环使用.反应中没有检测到钯的流失.催化剂经过5次循环利用后转化率仍可达98%.

关键词：超临界二氧化碳聚乙二醇醇需氧氧化反应钯纳米粒子

高比表面积介孔TiO2的制备及负载钴基催化剂费-托合成反应性能研究

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分子科学学报 2020年第3期36卷 205-211页

作者：龙彩燕刘成超赵燕熹张煜华李金林中南民族大学化学与材料科学学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室催化材料科学湖北省重点实验室湖北武汉430074

以钛酸四丁酯和异丙醇钛为钛源,CTAB和Brij56为表面活性剂,采用水热合成法制备出2种高比表面积介孔二氧化钛载体TiO2-B和TiO2-C.以商业P25(TiO2-P)为参比载体,采用满孔浸渍法制备了钴基费-托合成催化剂,利用氮气物理吸附-脱附、透射电... 详细信息

以钛酸四丁酯和异丙醇钛为钛源,CTAB和Brij56为表面活性剂,采用水热合成法制备出2种高比表面积介孔二氧化钛载体TiO2-B和TiO2-C.以商业P25(TiO2-P)为参比载体,采用满孔浸渍法制备了钴基费-托合成催化剂,利用氮气物理吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、原位X射线粉末衍射(in-situ XRD)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等表征手段研究了TiO2载体结构对钴基催化剂结构和费-托合成反应性能的影响.结果表明:合成的TiO2-B和TiO2-C载体具有高的比表面积和丰富的介孔结构,负载的钴基催化剂上钴物种均以Co3O4形式存在并高度分散在载体上;与TiO2-P相比,TiO2-B负载的催化剂具有更高的催化反应活性和C5+选择性,以及低的CH4选择性.

关键词：费-托合成钴基催化剂二氧化钛载体还原性

硅纳米管负载的钌基催化剂费-托合成催化性能研究

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燃料化学学报 2011年第8期39卷 615-620页

作者：唐火强李金林中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074

以模板法合成的硅纳米管(SNT)为载体,用浆态浸渍法制备了钌基催化剂,采用氮气物理吸附、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等手段对其进行了表征。在固定床反应器上(503 K,1.0 MPa)考察了该催化剂的费... 详细信息

以模板法合成的硅纳米管(SNT)为载体,用浆态浸渍法制备了钌基催化剂,采用氮气物理吸附、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等手段对其进行了表征。在固定床反应器上(503 K,1.0 MPa)考察了该催化剂的费-托合成反应活性及产物选择性,并与用商业二氧化硅为载体制备的催化剂上的反应结果进行了比较。结果表明,SNT和SiO2负载的氧化钌在623 K可被H2完全还原;SNT负载的钌基催化剂上,钌氧化物颗粒较小、分散性好,还原后钌颗粒被较好地分散在硅纳米管上,且几乎所有的钌颗粒都分布在管内。与以SiO2为载体的催化剂相比,以硅纳米管为载体的钌基催化剂具有较高的费-托合成活性。

关键词：硅纳米管钌基催化剂费-托合成催化活性选择性

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硅对铁基费-托合成催化剂的影响

催化学报 2007年第10期28卷 925-930页

作者：王维佳李金林罗明生中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074 肯塔基大学应用能源研究中心

用共沉淀法制备了一系列不同硅含量的铁基催化剂,采用N2吸附和原位X射线衍射对催化剂进行了表征,在固定床反应器中考察了催化剂的费-托合成反应活性、选择性和稳定性.结果表明,含硅的催化剂具有较大的比表面积和较小的平均孔径,在CO还... 详细信息

用共沉淀法制备了一系列不同硅含量的铁基催化剂,采用N2吸附和原位X射线衍射对催化剂进行了表征,在固定床反应器中考察了催化剂的费-托合成反应活性、选择性和稳定性.结果表明,含硅的催化剂具有较大的比表面积和较小的平均孔径,在CO还原及费-托合成反应中生成的碳化铁物种的稳定性比不含硅的催化剂高.在费-托合成反应中,不含硅的催化剂具有较高的初始活性,但易失活;含硅的催化剂具有较低的初始活性,但稳定性较高.Fe7C3是活性最高的碳化铁物种.随着硅含量的增加,催化剂的费-托合成反应更易生成低碳数产物.

关键词：费-托合成沉淀铁催化剂硅碳化铁原位X射线衍射

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氧化氨浸工艺回收硫化砷渣中的铜

环境工程学报 2016年第2期10卷 893-898页

作者：肖红霞李任杜冬云中南民族大学环境科学与工程研究所中南民族大学资源与环境学院/催化材料科学国家民委-教育部共建重点实验室武汉430074

对在(NH4)2S2O8-NH3-H2O体系中氧化浸出硫化砷渣(砷渣)中的铜进行热力学分析;讨论了浸出温度、c(NH3)/c(NH+4)、液固比、浸出时间及总氨浓度对铜浸出率的影响,确定了从砷渣中回收铜最佳浸出工艺条件;采用XRD和SEM对浸出渣进行表征。结... 详细信息

对在(NH4)2S2O8-NH3-H2O体系中氧化浸出硫化砷渣(砷渣)中的铜进行热力学分析;讨论了浸出温度、c(NH3)/c(NH+4)、液固比、浸出时间及总氨浓度对铜浸出率的影响,确定了从砷渣中回收铜最佳浸出工艺条件;采用XRD和SEM对浸出渣进行表征。结果表明,氧化氨浸回收铜工艺具有热力学可行性;在浸出温度35℃,c(NH3)/c(NH+4)1∶7,液固比6∶1,浸出时间3 h,总氨浓度4 mol/L的条件下,铜的浸出率为70.74%;大量S0均匀分布在浸出渣中。

关键词：硫化砷渣热力学氧化氨浸过硫酸铵铜

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UV固化超支化聚磷酸酯的制备与性能研究

化工新型材料 2015年第8期43卷 81-82,92页

作者：宋洁贾艳玲赵婷婷张俊珩张道洪中南民族大学催化材料科学国家民委-教育部重点实验室武汉430074

以三(2-羟乙基)异氰脲酸酯和三氯氧磷制备第一代超支化聚磷酸酯,再以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及丙烯酸羟乙酯(HEA)的加成产物(IPDI-HEA)对超支化聚磷酸酯的羟基进行改性,通过控制改性程度,制备了—CC—双键含量不同的可UV固化超支化... 详细信息

以三(2-羟乙基)异氰脲酸酯和三氯氧磷制备第一代超支化聚磷酸酯,再以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及丙烯酸羟乙酯(HEA)的加成产物(IPDI-HEA)对超支化聚磷酸酯的羟基进行改性,通过控制改性程度,制备了—CC—双键含量不同的可UV固化超支化聚磷酸酯HPUA-1,研究了影响UV固化膜力学性能的影响因素。结果表明:固化后的HPUA附着力为0级,冲击强度50kg·cm,柔韧性为1mm,固化膜硬度和玻璃化转变温度随—CC—双键改性程度的增加而增加。

关键词： UV固化超支化聚磷酸酯制备性能

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球磨与助剂强化选择性回收电解锰渣中的锰

中国有色金属学报 2019年第8期29卷 1749-1755页

作者：蓝际荣孙燕潘滢李卓蔓杜冬云中南民族大学资源与环境学院/湖北省重金属污染防治工程技术研究中心武汉430074 中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室武汉430074

电解锰渣(Electrolytic manganese residues,EMRs)是电解锰工业产生的废渣,但电解锰渣还含有部分的Mn。目前,对电解锰渣的处理大多为露天堆放,不仅造成严重的环境问题还造成Mn资源的浪费。针对长期堆放的库存电解锰渣,采用球磨的方式浸... 详细信息

电解锰渣(Electrolytic manganese residues,EMRs)是电解锰工业产生的废渣,但电解锰渣还含有部分的Mn。目前,对电解锰渣的处理大多为露天堆放,不仅造成严重的环境问题还造成Mn资源的浪费。针对长期堆放的库存电解锰渣,采用球磨的方式浸出常规方法无法浸出的Mn。试验探究了固液比、转速、料球比、填充系数、球磨时间和不同化学助剂下等因素对Mn浸出率的影响。结果表明:当固液比为1:5、转速为200 r/min、料球比为0.5、填充系数为0.06、球磨时间为60 min,在化学助剂柠檬酸三钠添加量为2.2 g/kg或二水合草酸添加量为2.0 g/kg时,Mn的浸出率可达99%以上。球磨能够实现对堆放较久的库存电解锰渣中Mn的高效选择性浸出并减少Cr的干扰,为库存电解锰渣中Mn的回收处理提供了新的方法。

关键词：电解锰渣选择性回收锰资源化

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一株芽孢杆菌的分子鉴定及初步应用条件探究

化工学报 2013年第4期64卷 1459-1465页

作者：吴翔曲毅程国军聂文超杜冬云中南民族大学环境科学与工程研究所中南民族大学化学与材料科学学院/催化材料科学国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074 中南民族大学生命科学学院湖北武汉430074

引言嗜盐菌是生活在高盐环境中的细菌,多生长于盐湖、盐碱湖、死海、盐场和海洋中,腌鱼、咸肉等盐制品上也常有存在。通常嗜盐菌生长在盐浓度大于0.2mol.L-1的环境中[1]。我国西藏。

关键词：乙基氯化物废水处理芽孢杆菌生理特性

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物负载Pt催化肉桂醛制备肉桂醇的研究

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有机化学 2011年第4期31卷 577-581页

作者：曹云苹张爱清中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北省暨国家民委一教育部共建重点实验室武汉430074

用紫外光交联的方法制备不同交联度的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)负载Pt的催化膜并探讨其对肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的催化效果.其中催化剂Pt纳米簇用微波法制备,XRD测其平均粒径为3.7nm.膜载催化剂的负载量、光交联剂三羟... 详细信息

用紫外光交联的方法制备不同交联度的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)负载Pt的催化膜并探讨其对肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的催化效果.其中催化剂Pt纳米簇用微波法制备,XRD测其平均粒径为3.7nm.膜载催化剂的负载量、光交联剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和光引发剂二苯甲酮(BP)的用量均为3%.用色谱质谱联用、XRD、紫外分光光度计对膜载催化剂和反应产物进行了表征,结果表明,随着交联度的增加,肉桂醇的催化选择性先增后减,紫外光光照80s时,负载膜交联度23.63%,肉桂醛转化率为91.46,肉桂醇选择性80.98%.质谱分析表明交联度大于30%后,催化产物中开始有膜分解产生的小分子杂质出现,并随交联度的进一步增大而增多;显微镜检测同时说明此时膜结构发生变化,造成肉桂醇选择性的降低.

关键词：肉桂醛加氢 Pt负载光交联苯乙烯-丁二烯苯乙烯嵌段共聚物