检索结果-南通市图书馆

反向高效液相色谱测定法同时测定人血浆中5种镇静催眠药浓度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2009年第7期34卷 689-692,F0003页

作者：梁湘辉戴智勇刘文恩中南大学湘雅医院检验科长沙410008 中南大学湘雅医院药剂科长沙410008

目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶... 详细信息

目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶解,进样20μL,通过高效液相色谱仪检测人血浆基质中5种镇静催眠药浓度。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm),柱温30℃,流动相为甲醇:水(65:35),流速1.0mL/min,紫外检测波长为230nm。结果:地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑在5～1200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9966,P<0.05),加样回收率在95.5%～105.6%,萃取回收率均在75%以上,日内及日间变异相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=5)。结论:RP-HPLC方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的血药浓度的同时检测。

关键词：镇静催眠药反向高效液相色谱法血药浓度

高效液相色谱法测定盐酸地尔硫注射液的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2006年第5期31卷 756-758页

作者：唐翎张婷李新中中南大学湘雅医院药剂科

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量。方法：采用NUCLEODUR C18柱，以缓冲液（pH6．2）-乙腈-甲醇（40：30：30）为流动相，检测波长为240nm。结果：本色谱条件能分离盐酸地尔硫[艹卓]及有关物质；在4～200mg／... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量。方法：采用NUCLEODUR C18柱，以缓冲液（pH6．2）-乙腈-甲醇（40：30：30）为流动相，检测波长为240nm。结果：本色谱条件能分离盐酸地尔硫[艹卓]及有关物质；在4～200mg／L浓度范围内，盐酸地尔硫[艹卓]的峰面积与其浓度呈线性关系，方法平均回收率为100．22％，RSD为0．37％。结论：本法可用于盐酸地尔硫[艹卓]注射液的含量测定。

关键词：盐酸地尔硫[艹卓] 注射液高效液相色谱法

系统性自我管理教育对社区2型糖尿病患者生命质量及焦虑抑郁情绪的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2011年第2期36卷 133-137页

作者：周秋红李湘平邹富珍吴辽芳陈慧玲刘泽灏中南大学湘雅医院内分泌科长沙410008 中南大学湘雅医院药剂科长沙410008 中南大学湘雅医院美容整形科长沙410008

目的：探讨系统性自我管理教育对社区2型糖尿病患者生命质量及焦虑抑郁情绪的影响。方法：2009年2月~2010年7月随机选取长沙市10个社区,干预组与对照组各5个,共纳入2型糖尿病患者248人为研究对象,干预组予以系统性自我管理教育,对照组... 详细信息

目的：探讨系统性自我管理教育对社区2型糖尿病患者生命质量及焦虑抑郁情绪的影响。方法：2009年2月~2010年7月随机选取长沙市10个社区,干预组与对照组各5个,共纳入2型糖尿病患者248人为研究对象,干预组予以系统性自我管理教育,对照组予以常规社区教育。采用中文版糖尿病特异性生命质量测定量表（A-DQOL）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）对干预前后两组患者生命质量、焦虑、抑郁情绪进行评定。结果：干预前,两组糖尿病患者生命质量各维度、焦虑及抑郁情绪检出率差异均无统计学意义（P〉0.05）;干预后,差异均有统计学意义（P〈0.01）。干预后,干预组生命质量各维度较对照组明显改善（P〈0.01）;干预组焦虑检出率较对照组明显下降（8.94%vs.44.4%,P〈0.01）;干预组抑郁检出率较对照组明显下降（23.58%vs.56.00%,P〈0.01）。结论：系统性自我管理教育能有效改善社区2型糖尿病患者生命质量及焦虑、抑郁情绪,值得进一步推广。

关键词：社区 2型糖尿病自我管理生命质量焦虑抑郁

奥氮平通过抑制载脂蛋白A5分泌导致非酒精性脂肪性肝病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2022年第6期47卷 730-738页

作者：李蓉朱文强黄飘飘丁晨汤雅新连平安黄贤圣中南大学湘雅二医院口腔科长沙410011 中南大学湘雅二医院心血管内科长沙410011

目的:奥氮平是最常用第2代抗精神病药,若长期服用会显著增加发生非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的风险,但其发病机制不明。肝内脂肪过度沉积是NAFLD的病理基础,且与肝内TG代谢障碍密切相关。载脂蛋白A5(ap... 详细信息

目的:奥氮平是最常用第2代抗精神病药,若长期服用会显著增加发生非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的风险,但其发病机制不明。肝内脂肪过度沉积是NAFLD的病理基础,且与肝内TG代谢障碍密切相关。载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)是体内TG代谢的关键调节因子,促进肝细胞内TG蓄积,参与NAFLD发病。然而,奥氮平是否通过ApoA5诱发NAFLD尚无报道。本研究探讨ApoA5是否参与奥氮平相关NAFLD的发病。方法:从动物实验、细胞实验及ApoA5基因敲低实验3个层次上进行探讨。将6周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,分别给予10%DMSO、3 mg/(kg·d)奥氮平、6 mg/(kg·d)奥氮平。干预8周后,测定各组小鼠的血脂4项、肝转氨酶2项和ApoA5水平。HepG2细胞分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别给予0.1%DMSO、25μmol/L奥氮平、50μmol/L奥氮平、100μmol/L奥氮平干预24 h。对100μmol/L奥氮平预处理的HepG2细胞分别转染ApoA5 siRNA或scrambled siRNA(阴性对照)。采用油红O染色观察肝组织和肝细胞中的脂滴;HE染色观察肝组织脂质沉积情况;实时PCR检测ApoA5 mRNA表达水平;蛋白质印迹法检测ApoA5蛋白质表达水平。结果:3或6 mg/(kg·d)的奥氮平干预后,各组小鼠体重差异无统计学意义(P>0.05),血浆TG、ALT和AST水平呈剂量依赖性升高,血浆ApoA5水平呈剂量依赖性降低(均P0.05)。肝组织中ApoA5蛋白质水平呈剂量依赖性升高(均P0.05)。对照组小鼠肝组织结构完整,肝细胞形态规则,细胞内仅见少量散在脂滴;给予3或6 mg/(kg·d)奥氮平的小鼠肝细胞内可见大量脂肪沉积,细胞呈气球样变,充盈着大量的脂滴空泡,细胞核位于细胞边缘,红色脂滴数量明显增多,且高剂量组更明显。25、50、100μmol/L的奥氮平干预HepG2细胞24 h后,细胞内脂滴数量明显增多和体积明显增大,且给药剂量越高变化越明显;细胞中ApoA5蛋白质水平呈剂量依赖性升高(P0.05)。与转染scrambled siRNA的HepG2细胞相比,转染ApoA5 siRNA的HepG2细胞内脂滴的数量明显减少,体积明显缩小。结论:奥氮平短期干预,虽不显著增加小鼠体重,但可直接诱发高TG血症和NAFLD;奥氮平通过抑制肝脏ApoA5分泌(但不影响肝脏ApoA5合成),诱导NAFLD发病,提示ApoA5分泌障碍是奥氮平相关NAFLD发病的关键机制及干预靶点。

关键词：奥氮平载脂蛋白A5 非酒精性脂肪性肝病三酰甘油

左炔诺孕酮分散片在健康人体中的药动学和生物等效性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2009年第8期26卷 644-648页

作者：李健和徐平声戴智勇李新中曹俊华罗霞万小敏中南大学湘雅二医院药剂科长沙410011 中南大学湘雅医院药剂科长沙410008

目的研究左炔诺孕酮分散片在人体内药动学和生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服1.5mg左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左炔诺孕酮经-时血药浓度,用DASVe... 详细信息

目的研究左炔诺孕酮分散片在人体内药动学和生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服1.5mg左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左炔诺孕酮经-时血药浓度,用DASVer2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(29.28±6.15)ng·mL-1和(30.63±6.44)ng·mL-1;Tmax分别为(1.71±0.24)h和(1.75±0.23)h;t1/2分别为(17.56±6.07)h和(17.77±6.22)h;CL/F分别为(5.00±1.99)L·h-1和(4.76±1.83)L·h-1;AUC0→t分别为(316.56±94.25)ng·h·mL-1和(334.32±109.64)ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为(332.53±93.58)ng·h·mL-1和(351.35±108.11)ng·h·mL-1;试验制剂的AUC0-t,AUC0-∞,Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的89.1%～102.1%、89.0%～101.5%和91.8%～100.0%。以AUC0→t计算试验制剂中左炔诺孕酮对参比制剂的相对生物利用度F为(96.85±18.23)%。结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。

关键词：左炔诺孕酮分散片药动学生物等效性高效液相色谱-质谱联用法

急性心肌梗死患者PCI术前后血清基质金属蛋白酶-2与基质金属蛋白酶-9的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2009年第8期25卷 716-718页

作者：戴锋肖桂林潘静中南大学湘雅医院急诊科湖南长沙410008 中南大学湘雅医院药剂科湖南长沙410008

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者在急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗前后血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)变化的相关性。方法:应用酶图(SDS-PAGE zymograph)和Western blot的方法检测56例行PCI术治疗的AMI患者及2... 详细信息

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者在急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗前后血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)变化的相关性。方法:应用酶图(SDS-PAGE zymograph)和Western blot的方法检测56例行PCI术治疗的AMI患者及20例冠状动脉造影正常者术前及术后第1～7天血清中MMP-2和MMP-9的酶活性及蛋白表达水平,并分析MMP-2和MMP-9变化的相关性。结果:AMI患者PCI术前及术后血清MMP-2和MMP-9的酶活性及蛋白表达水平较对照组明显升高(P<0.01),PCI术患者在术后第1天血清MMP-2和MMP-9的酶活性及蛋白表达水平显著升高,并在术后第3天达高峰(P<0.01),第5天开始明显下降(P<0.05)。经Spearman相关性分析表明,各组血清MMP-2的酶活性与MMP-9的酶活性呈正相关(P<0.01);各组血清MMP-2的表达水平与MMP-9的表达水平亦呈正相关(P<0.01)。结论:血清MMP-2和MMP-9酶活性及蛋白表达水平的增加可能是AMI患者心肌缺血再灌注损伤的机制之一。MMP-2和MMP-9是AMI病程进展中同样重要的炎性标志物。

关键词：急性心肌梗死经皮冠状动脉介入基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸昂丹司琼片在健康人体的生物等效性研究

中国临床药理学与治疗学 2011年第7期16卷 779-783页

作者：李筱旻甘露名贺秀梅陈锋中南大学湘雅医院药剂科

目的：研究两种盐酸昂丹司琼片在中国健康人体的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服（8mg）盐酸昂丹司琼试验制剂与参比制剂，采用液-质联用法测定血浆中昂丹司琼的血药浓度，应用SPSS13．0统计软件进行统计分析... 详细信息

目的：研究两种盐酸昂丹司琼片在中国健康人体的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服（8mg）盐酸昂丹司琼试验制剂与参比制剂，采用液-质联用法测定血浆中昂丹司琼的血药浓度，应用SPSS13．0统计软件进行统计分析。结果：试验制剂与参比制剂中昂丹司琼的主要药动学参数，Cmax分别为（33±8）和（32±8）μg／L，tmax分别为（1．5±0．3）和（1．5±0．4）h，AUC0～24分别为（176±67）和（168±58）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（188±70）和（182±63）μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度为（103．2±10．0）%。结论：两种盐酸昂丹司琼片剂具有生物等效性。

关键词：盐酸昂丹司琼片生物等效性液-质联用法

补骨脂素抑制破骨细胞形成及其机制的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2017年第7期39卷 641-645页

作者：章文娟谢保平李伟娟李劲平甘国兴张杰中南大学湘雅药学院长沙410013 清远市中医院药剂科广东清远511500 中南大学湘雅三医院药剂科长沙410013

目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补... 详细信息

目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补骨脂素分为高剂量(10μmol/L)、中剂量(5μmol/L)、低剂量(2.5μmol/L)。通过TRAP染色细胞数和骨吸收陷窝数评价药物抑制破骨细胞分化作用,同时采用RT-PCR和ELISA检测破骨细胞MMP-9、Cathepsin K、TRAP基因表达和蛋白水平,反映破骨细胞活性,RT-PCR和ELISA检测IL-17R、ER-α的基因表达和蛋白水平,初步探讨补骨脂素作用机制。结果与对照组比较,补骨脂素高、中、低3个浓度均显著抑制破骨细胞形成数和骨陷窝形成数,同时对Cathepsin K、TRAP、IL-17R的基因表达均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),并且显著增强ER-α基因表达(P<0.01)。高、中、低剂量的补骨脂素对MMP-9的基因表达有显著的抑制作用(P<0.05)。与对照组比较,高、中剂量的补骨脂素对Cathepsin K的蛋白含量有非常显著的抑制作用(P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素对TRAP、MMP-9、IL-17R的蛋白含量有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素均显著促进ER-α的蛋白表达(P<0.01)。结论补骨脂素对破骨细胞的形成和溶骨活性均有显著的抑制作用,该作用可能通过提高破骨细胞雌激素受体的表达和抑制IL-17R的表达实现。

关键词：补骨脂素破骨细胞 RAW264.7 雌激素受体 IL-17

抗生素干预后ESBLs-KPN和ESBLs-ECO的变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2010年第2期35卷 165-170页

作者：高娅文杨宇吴悦陶曹玮周琪伟中南大学湘雅二医院老年病科长沙410011 中南大学湘雅二医院检验科长沙410011 中南大学湘雅二医院药剂科长沙410011

目的:评价抗生素干预策略执行后院内感染的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)与肺炎克雷伯菌(KPN)阳性率的变化,探索合理的干预模式及干预的合适时期及监测指标。方法:从2004年12月到2007年12月,监测中南大学湘雅二医院病房常... 详细信息

目的:评价抗生素干预策略执行后院内感染的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)与肺炎克雷伯菌(KPN)阳性率的变化,探索合理的干预模式及干预的合适时期及监测指标。方法:从2004年12月到2007年12月,监测中南大学湘雅二医院病房常见抗生素的年消耗量(DDD/1000patient-days表示)及其耐药率、院内感染的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌(ESBLs-KPN)和产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌(ESBsL-ECO)的阳性率;2005年1月至2007年12月对研究科室实施抗生素的综合干预策略。干预科室设为试验组,医院内条件相当的其他科室设为对照组(ICU除外)。结果:干预前(2004年),试验组ESBLs-KPN(43.90%)和ESBLs-ECO(45.83%)阳性率均高于对照组ESBLs-KPN(28.04%)和ESBLs-ECO(24.90%)(P<0.05);干预后试验组ESBLs-KPN阳性率呈显著下降趋势,由26.47%下降至17.65%(P<0.05);而对照组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率呈显著上升趋势,前者由34.18%上升至52.94%(P<0.05),后者由47.03%上升至63.78%(P<0.05),且干预后试验组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率均低于对照组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率(P<0.05)。试验组减少了头孢他啶(CAZ)、头孢哌酮/舒巴坦(CFS)、亚胺培南(IMP)的消耗量,增加了头孢吡肟(FEP)的消耗量(P<0.05);对照组增加了CAZ,FEP和CFS的消耗量。结论:长期抗生素综合干预策略的实施可能有益于降低ESBLs-KPN和ESBLs-ECO的流行。

关键词：抗生素干预院内感染阳性率 ESBLs-KPN ESBLs-ECO