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口腔鳞癌患者血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A的检测及其临床病理意义

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中南大学学报（医学版） 2012年第2期37卷 168-172页

作者：李超石芳琼杨丹王洁翦新春蒋灿华中南大学湘雅医院口腔颌面外科长沙410008 中南大学湘雅医学院免疫学系长沙410078

目的：探讨口腔鳞癌患者血清中可溶性MHC-I类链相关蛋白A（soluble major histocompatibility complex classI-related chain A,sMICA）的表达水平及其临床意义。方法：选用口腔鳞癌患者78例作为实验组,19例健康成年人作为正常对照组,... 详细信息

目的：探讨口腔鳞癌患者血清中可溶性MHC-I类链相关蛋白A（soluble major histocompatibility complex classI-related chain A,sMICA）的表达水平及其临床意义。方法：选用口腔鳞癌患者78例作为实验组,19例健康成年人作为正常对照组,应用酶联免疫吸附定量分析法检测实验组和正常对照组血清中sMICA的含量。结果：实验组血清sMICA检出率为98.7%（77/78）,其含量的95%可信区间为74.30~93.95 pg/mL,中位数为82.17 pg/mL;对照组血清sMICA检出率为94.7%（18/19）,其含量的95%可信区间为29.48~50.30 pg/mL,中位数为37.54 pg/mL,实验组血清sMICA含量显著高于对照组（P〈0.01）。实验组血清sMICA含量在不同肿瘤大小、临床分期及颈部淋巴结是否转移与正常对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;而不同性别、年龄及肿瘤分化程度两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：口腔鳞癌患者血清sMICA表达水平增高,且与肿瘤大小、临床分期及颈部淋巴结转移相关,检测血清sMICA的含量有助于判断口腔鳞癌患者的免疫功能状态。

关键词：口腔鳞状细胞癌 MHC-I类链相关蛋白A 免疫逃逸

STAT4的DNA结合域中395～416位氨基酸残基序列参与IL-12介导的STAT4入核

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生理学报 2012年第4期64卷 372-378页

作者：黄玉梅文亚平李轩岸袁媛罗奇志黎明中南大学湘雅医学院·基础医学院免疫学教研室长沙410078 中南大学湘雅医学院长沙410078

本研究旨在探讨信号转导和转录活化蛋白4(signal transducer and activator of transcription 4,STAT4)受白介素-12(in-terleukin-12,IL-12)刺激后移位入细胞核的机制。对STATs家族成员进行同源性比对分析结果显示,STAT4的DNA结合域的395～416位氨基酸残基序列可能具有二聚体特异性核定位信号(dimer-specific nuclear localization signal,dsNLS)功能。有鉴于此,本研究以pEGFP-C1为表达载体,分别构建了pEGFP-STAT4质粒、缺失395～416位氨基酸残基序列的缺失型STAT4质粒(pEGFP-STAT4-Del)、将SV40大T抗原上经典的NLS核酸序列插入表达载体的阳性对照质粒(pEGFP-NLS)和将缺失型STAT4插入pEGFP-NLS的pEGFP-NLS-STAT4-Del质粒。将这些质粒瞬时转染宫颈癌腺癌细胞系Caski细胞,经过IL-12刺激,发现野生型STAT4移位入细胞核,而缺失型STAT4分布在细胞浆中;进一步用leptomycinB处理,IL-12再刺激后野生型STAT4被滞留于细胞核中,而缺失型STAT4仍然分布在胞浆中;将NLS插入缺失型STAT4,能恢复缺失型STAT4的核移位。以上结果说明野生型STAT4在IL-12刺激下能移位入细胞核,其入核机制是在其DNA结合域的395～416位氨基酸残基序列具有dsNLS功能,能介导活化的STAT4移位入细胞核。

关键词：核移位核定位信号信号转导和转录活化蛋白4

β-羟基丁酸改善β淀粉样蛋白1-42诱导小鼠海马神经元HT22细胞的能量障碍

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中国组织工程研究 2025年第13期29卷 2713-2719页

作者：叶育采付朝晶李燕李欣儒柴世凡蔡红艳王昭君山西医科大学基础医学院生理学系细胞生理学教育部重点实验室山西省太原市030000 山西医科大学医学科学院山西省太原市030000 山西医科大学基础医学院微生物与免疫学教研室山西省太原市030000

背景:阿尔茨海默病患者存在严重的脑能量障碍,近年来基于酮体干预的脑能量拯救策略在阿尔茨海默病的治疗中越来越受到重视。目的:探讨β-羟基丁酸能否改善β淀粉样蛋白1-42(β-amyloid protein 1-42,Aβ_(1-42))诱导的小鼠海马神经元HT2... 详细信息

背景:阿尔茨海默病患者存在严重的脑能量障碍,近年来基于酮体干预的脑能量拯救策略在阿尔茨海默病的治疗中越来越受到重视。目的:探讨β-羟基丁酸能否改善β淀粉样蛋白1-42(β-amyloid protein 1-42,Aβ_(1-42))诱导的小鼠海马神经元HT22细胞能量障碍。方法:将HT22细胞分为4组,分别为对照组、β-羟基丁酸组、Aβ_(1-42)组、Aβ_(1-42)+β-羟基丁酸组。使用相应试剂盒检测HT22细胞的存活率、ATP水平、α-酮戊二酸脱氢酶活性、Na^(+)K^(+)-ATP酶活性、线粒体膜电位及活性氧水平。结果与结论:与对照组相比,Aβ_(1-42)组HT22细胞的存活率、ATP水平、α-酮戊二酸脱氢酶活性、Na^(+)K^(+)-ATP酶活性、线粒体膜电位均显著降低(P<0.05),活性氧水平显著升高(P<0.05)。与Aβ_(1-42)组相比,Aβ_(1-42)+β-羟基丁酸组HT22细胞的存活率、ATP水平、α-酮戊二酸脱氢酶活性、Na^(+)K^(+)-ATP酶活性、线粒体膜电位均显著升高(P<0.05),活性氧水平显著降低(P<0.05)。结果表明:β-羟基丁酸提高了线粒体生物能量功能和细胞存活率,最终改善了Aβ_(1-42)诱导的HT22细胞能量障碍。

关键词：阿尔茨海默病 HT22细胞 β-羟基丁酸线粒体生物能量功能能量障碍三磷酸腺苷

蠕虫感染的免疫调节作用在诱导器官移植免疫耐受中应用价值的探讨

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中国免疫学杂志 2015年第6期31卷 728-731页

作者：明英姿邹义洲中南大学湘雅医学院移植中心中南大学湘雅基础医学院医学免疫学系

器官移植是重建器官功能的有效治疗方法,探寻无需长期服用免疫抑制的移植免疫耐受则是当前研究的热点。尽管几种诱导器官移植免疫耐受的方案已经被提出,甚至有些已应用于临床Ⅰ期试验,但这些免疫耐受诱导方案并没有达到理想的效果。本... 详细信息

器官移植是重建器官功能的有效治疗方法,探寻无需长期服用免疫抑制的移植免疫耐受则是当前研究的热点。尽管几种诱导器官移植免疫耐受的方案已经被提出,甚至有些已应用于临床Ⅰ期试验,但这些免疫耐受诱导方案并没有达到理想的效果。本文从蠕虫感染能够长期调节宿主免疫反应的能力出发,从理论上阐明将蠕虫抗原用作调节受者免疫耐受的诱导的理论依据,提出受者免疫系统对供者移植器官的免疫耐受的形成需要供体抗原的刺激。输注供者脾脏来源的B淋巴细胞在联合蠕虫可溶性抗原作用下,让受者诱导供者特异性的免疫耐受具有重要的研究价值。

关键词：蠕虫感染免疫调节器官移植免疫耐受

湖南地区携带HLA-B*27:04等位基因人群与强直性脊柱炎的易感性具有强相关性（英文）

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中南大学学报(医学版) 2024年

作者：陆小芳万玲邹凯文谭亮朱权刘荣娇尹湘丽宋子璇位磊艳向芷青邹义洲中南大学基础医学院免疫学系中南大学湘雅医学院中南大学湘雅二医院器官移植中心

目的：人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)B27是强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS的易感等位基因，HLA-B27抗原分型是临床诊断AS的重要指标，但目前的分型方法如序列特异引物聚合酶链反应技术(polymerase chain reacti... 详细信息

目的：人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)B27是强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS的易感等位基因，HLA-B27抗原分型是临床诊断AS的重要指标，但目前的分型方法如序列特异引物聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)等仍存在一定的缺陷。因此，本研究旨在应用高分辨率聚合酶链反应直接测序分型法(polymerase chain reaction-sequence-based typing,PCR-SBT)分析B27亚型与湖南地区强直性脊柱炎易感性的相关性。方法：收集2020年1至12月在湘雅二医院门诊就医的116例疑似AS患者(疑似AS组)和121名健康志愿者(对照组)的外周血，采用PCR-SBT进行HLA-B基因分型。在疑似AS组患者中，23名患者最终被确诊为AS(AS确诊组)，其余的93名未能确诊的患者为非AS确诊组。采用PCR-SBT和PCR-SSP检测116例疑似AS患者的HLA-B27分型，并比较2种方法的检测结果。结果：疑似AS组HLA-B27等位基因频率显著高于对照组[11.63%vs 2.48%;P<0.001，优势比(odds ratio,OR)=5.18,95%置信区间(confidence interval,CI) 2.097～12.795]。疑似AS组和对照组均检出B*27:04、B*27:05、B*27:06、B*27:07。疑似AS组B*27:04等位基因频率明显高于对照组[9.48%vs 1.24%;P<0.001,OR=8.346,95%CI 2.463～28.282]。AS确诊组、疑似AS组及对照组携带B27+/-的频率分别为86.95%、22.40%及4.96%,3组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。在AS确诊组中，21例为HLA-B27携带者，AS确诊组B27阳性率为91.3%。PCR-SBT方法可对HLA-B基因位点进行高分辨分型，其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度均高于PCR-SSP法。结论：应用PCR-SBT检测出HLA-B*27:04与湖南地区AS具有强相关性。PCR-SBT可作为临床AS辅助诊断的优选方案。

关键词：强直性脊柱炎人类白细胞抗原-B*27:04 遗传易感性聚合酶链反应直接测序分型法

MICA*008基因与人巨细胞病毒感染的相关性分析

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南方医科大学学报 2007年第4期27卷 509-511页

作者：黄柏胜罗奇志梅冰余平中南大学湘雅医学院生理学系湖南长沙410078 中南大学湘雅医学院免疫学教研室湖南长沙410078

目的研究慢性粒细胞性白血病（CGL）MICA^＊008基因与HCMV感染的相关性。方法应用PCR／SSP方法分别检测86例慢性粒细胞性白血病患者和81例无血缘关系的随机健康个体的MICA^＊008基因。同时用ELISA的方法分别检测随机健康个体和慢性粒细... 详细信息

目的研究慢性粒细胞性白血病（CGL）MICA^＊008基因与HCMV感染的相关性。方法应用PCR／SSP方法分别检测86例慢性粒细胞性白血病患者和81例无血缘关系的随机健康个体的MICA^＊008基因。同时用ELISA的方法分别检测随机健康个体和慢性粒细胞性白血病患者接受骨髓移植手术前、后外周血HCMV-IgM抗体。结果①CGL患者组MICA^＊008基因频率（22．2％）比对照组（34．3％）低（Х^2=4．98，P〈0．05）；②MICA^＊008基因阴性个体的HCMV感染率高于阳性个体的HCMV感染率fP〈0．05），MICA^＊008基因与HCMV感染关系呈中度相关（C=0．5829．0．6142）。结论MICA^＊008基因阳性个体对HCMV不易感，阴性个体对HCMV易感，即MICA^＊008基因与HCMV负相关。

关键词： MICA基因人巨细胞病毒慢性粒细胞性白血病

激活谷氨酸促代谢型受体8促进肺腺癌A549细胞凋亡

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生理学报 2015年第5期67卷 513-520页

作者：李天娇黄艳红陈曦周舟罗四维冯丹丹汉建忠罗自强中南大学湘雅医学院中南大学湘雅医学院生理学系长沙410013

本文旨在检测谷氨酸促代谢型受体(metabotropic glutamate receptors,mGluR)各亚型在肺腺癌A549细胞中的表达,并进一步探讨呈高表达的mGluR8和mGluR4激活对A549细胞体外生长的影响。采用real-time PCR技术检测A549细胞mGluR各亚型的m RN... 详细信息

本文旨在检测谷氨酸促代谢型受体(metabotropic glutamate receptors,mGluR)各亚型在肺腺癌A549细胞中的表达,并进一步探讨呈高表达的mGluR8和mGluR4激活对A549细胞体外生长的影响。采用real-time PCR技术检测A549细胞mGluR各亚型的m RNA表达,采用免疫组化技术检测A549细胞以及肺腺癌组织mGluR8和mGluR4蛋白表达。采用CCK-8试剂盒检测细胞生长,EdU掺入检测细胞DNA合成率,hoechst 33258染色及流式细胞仪检测细胞的凋亡的变化,分别观察mGluR8的激动剂(S)-3,4-DCPG及mGluR4的激动剂VU0155041对A549细胞生长的影响。结果显示:A549细胞I组促代谢型受体mGluR1和mGluR5m RNA呈低水平表达,II组促代谢型受体mGluR2和mGluR3 mRNA无表达,III组促代谢型受体mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8 m RNA均有表达,其中以mGluR8的m RNA表达水平最高,mGluR4表达次之;A549细胞及部分患者肺腺癌组织上有mGluR4和mGluR8的蛋白表达。VU0155041对A549细胞的体外生长无明显影响,而(S)-3,4-DCPG呈剂量依赖性抑制A549细胞的生长,并促进其凋亡。这些结果揭示mGluR8激活具有抑制肺癌细胞生长作用,为肺癌防治的研究提供新的线索。

关键词： A549细胞谷氨酸促代谢型受体8 凋亡

基于网络药理学和分子对接探究罗汉果提取物抗炎作用机制

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动物营养学报 2025年第02期 1325-1339页

作者：张进武慧宁赵林露郭梦如何洁仪刘晓曦广东海洋大学滨海农业学院动物医学系

本试验旨在探究罗汉果提取物对动物炎症的调控作用及潜在分子机制。首先进行小鼠试验，将18只C57/BL6小鼠随机分为3组，每组6只。CON组和LPS组饲喂正常饲粮，SGE组在饲喂正常饲粮的基础上灌胃罗汉果提取物（100 mg/kg BW）14 d；在第15... 详细信息

本试验旨在探究罗汉果提取物对动物炎症的调控作用及潜在分子机制。首先进行小鼠试验，将18只C57/BL6小鼠随机分为3组，每组6只。CON组和LPS组饲喂正常饲粮，SGE组在饲喂正常饲粮的基础上灌胃罗汉果提取物（100 mg/kg BW）14 d；在第15天，CON组小鼠不做处理，LPS组和SGE组小鼠腹腔注射脂多糖（LPS）(5 mg/kg BW)建立炎症模型。LPS注射6 h后处死全部小鼠采样，检测小鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)含量以及空肠和脾脏中炎性因子的表达情况。接着，通过中药系统药理学与分析平台数据库（TCMSP）筛选罗汉果提取物的主要有效成分及作用靶点，通过GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库收集炎症的靶点；采用靶点数据构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，并进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后，通过PyMOL和AutodockTools软件将度值排名前5的核心靶点与有效成分进行分子对接，验证关键有效成分与核心靶点的结合活性。结果表明：1）灌胃罗汉果提取物显著或极显著升高了LPS诱导的炎症模型小鼠血清中IgG和IgM含量（P<0.05或P<0.01），显著或极显著降低了空肠中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)和脾脏中白细胞介素-6(IL-6)的mRNA表达量（P<0.05或P<0.01），并显著增加了脾脏中抗炎因子白细胞介素-10(IL-10)的mRNA表达量（P<0.05）。2）网络药理学分析显示，罗汉果提取物抗炎有效成分有3个：山奈酚、川芎哚和酒渣碱；筛选出度值前5的核心靶点为丝/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体（EGFR）、基质金属蛋白酶9(MMP9)和前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2);GO功能富集分析获得了324个生物过程、54个细胞组分以及99个分子功能；KEGG通路富集分析得到105条相关信号通路，主要涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路和肿瘤坏死因子（TNF）信号通路。3）分子对接结果显示，核心靶点与有效成分结合自由能均小于0 kJ/mol，表明罗汉果提取物有效成分与核心靶点能自发结合。综上所述，本研究筛选出了罗汉果提取物发挥抗炎作用的主要活性成分及作用靶点，并探究了其分子机制，可为后续罗汉果提取物的应用与开发提供理论依据。

关键词：罗汉果提取物网络药理学分子对接炎症作用机制

免疫检查点受体CD200R1缺失激活小胶质细胞在帕金森病模型小鼠中的作用

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生理学报 2025年第01期77卷 13-24页

作者：郭佳丽黄焘颖张震牛坤巩比开·夏尔巴特宫晓丽王晓民张婷首都医科大学基础医学院神经生物学系首都医科大学教育部神经变性病重点实验室首都医科大学基础医学院生理与病理生理学系

本研究旨在探究维持小胶质细胞稳态的免疫检查点受体CD200R1缺失对小胶质细胞激活以及帕金森病(Parkinson's disease, PD)发病进程中黑质多巴胺(dopamine, DA)神经元丢失的影响。应用CRISPR-Cas9技术构建CD200R1-/-小鼠，提取野生型和CD... 详细信息

本研究旨在探究维持小胶质细胞稳态的免疫检查点受体CD200R1缺失对小胶质细胞激活以及帕金森病(Parkinson's disease, PD)发病进程中黑质多巴胺(dopamine, DA)神经元丢失的影响。应用CRISPR-Cas9技术构建CD200R1-/-小鼠，提取野生型和CD200R1-/-小鼠原代小胶质细胞，经脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)处理后，用荧光微球吞噬实验检测小胶质细胞吞噬水平。小鼠黑质立体定位注射携带人源α-突触核蛋白(α-synuclein, α-syn)重组腺相关病毒载体制备PD模型，通过碰壁、旷场、转棒测试评估两种基因型小鼠运动行为学变化；用免疫组织化学染色标记DA神经元，评估DA神经元丢失情况；用免疫荧光染色检测小胶质细胞CD68 (吞噬作用的关键分子)表达水平。结果显示，在体外，CD200R1缺失增强LPS诱导的小胶质细胞吞噬水平。CD200R1缺失加剧PD模型小鼠运动行为学损伤和黑质DA神经元丢失。在PD模型小鼠中，CD200R1-/-小鼠黑质小胶质细胞CD68荧光强度显著升高。以上结果提示，CD200R1缺失可能通过促进小胶质细胞吞噬功能进一步激活小胶质细胞，导致PD模型小鼠黑质DA神经元丢失加剧。CD200R1有望成为早期干预PD进程的新潜在靶点。

关键词： CD200R1 小胶质细胞吞噬帕金森病

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