检索结果-南通市图书馆

LncRNA MEG3通过抑制HIF1α的表达降低胶质瘤U251细胞的增殖与侵袭能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2021年第1期41卷 141-145页

作者：罗奇志张帆李威王芳邬力祥黄柏胜中南大学基础医学院免疫学系湖南长沙410008 中南大学基础医学院生理学系湖南长沙410008

目的探讨lncRNAMEG3过表达通过调控HIF1α对胶质瘤U251细胞增殖和侵袭的影响。方法采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测人胚脑胶质细胞(HFGC)和胶质瘤U251细胞lncRNA MEG3和HIF1α的表达,HIF1α蛋白的表达则采用Western blot法检测;将U... 详细信息

目的探讨lncRNAMEG3过表达通过调控HIF1α对胶质瘤U251细胞增殖和侵袭的影响。方法采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测人胚脑胶质细胞(HFGC)和胶质瘤U251细胞lncRNA MEG3和HIF1α的表达,HIF1α蛋白的表达则采用Western blot法检测;将U251细胞分为3组,6孔/组。Con组:正常培养的U251细胞;NC组:采用脂质体lipofectamine2000将pcDNA3.1空载体转染至U251细胞;pcDNA3.1-MEG3组:采用脂质体lipofectamine2000将pcDNA3.1-MEG3载体转染至U251细胞。另外,对上述3组细胞进行缺氧处理12 h。分别通过qRT-PCR法或Western blot法检测各组细胞HIF1α的表达,采用MTT法检测各组U251细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测各组U251细胞的侵袭。结果U251细胞中lncRNAMEG3的表达明显低于HFGC(P<0.05),而HIF1αmRNA和蛋白的表达均高于HFGC(P<0.05);U251细胞中,MEG3过表达组HIF1αmRNA和蛋白的表达均降低(P<0.05),而且在缺氧12 h后HIF1α蛋白的表达亦降低(P<0.05)。过表达MEG3导致细胞增殖及侵袭力下降(P<0.05)。结论lncRNAMEG3通过调控HIF1α的表达抑制U251细胞的增殖和侵袭,并可能为胶质瘤的临床治疗提供潜在的分子靶点。

关键词：胶质瘤长链非编码RNAMEG3 缺氧诱导因子1α 细胞增殖侵袭

问号钩端螺旋体vWF-A基因产物结合人胶原蛋白的作用与机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2020年第8期40卷 584-592页

作者：李淑佩孙爱华林旭瑷胡玮琳严杰浙江大学医学院病原生物学系杭州310058 杭州医学院基础医学与法医学院 310053

目的确定问号钩端螺旋体vWF-A基因产物结合人胶原蛋白的作用与机制。方法采用生物信息学软件分析问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株vWF-A基因(LA_0012、LA_0697和LA_4207)产物结构与功能。构建上述基因vWF-A功能结构域片段原核表达系统... 详细信息

目的确定问号钩端螺旋体vWF-A基因产物结合人胶原蛋白的作用与机制。方法采用生物信息学软件分析问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株vWF-A基因(LA_0012、LA_0697和LA_4207)产物结构与功能。构建上述基因vWF-A功能结构域片段原核表达系统,采用SDS-PAGE和Ni-NTA亲和层析法检查目的重组蛋白rLep0012、rLep0697和rLep4207表达情况和提纯效果。采用ELISA和表面等离子共振法(SPR)检测目的重组蛋白与人Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原蛋白(hCOL1/3/4/6)的结合能力。采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测问号钩端螺旋体赖株感染人和小鼠血管内皮细胞(HUVEC和EOMA)时vWF-A基因转录和表达水平变化。结果vWF-A基因产物均为含vWF-A超家族结构域表面或跨膜蛋白,但LA_0697和LA_4207基因还含有金属离子依赖性黏附位点(MIDAS)。所构建的原核表达系统能有效表达目的重组蛋白,Ni-NTA亲和层析法提纯后SDS-PAGE检测均显示为单一蛋白条带。ELISA结果显示rLep0697与hCOL3/6、rLep4207与hCOL1/4呈强结合。SPR结果显示rLep0697快速结合hCOL3/6但快速解离(KD值=5.71×10-8和5.89×10-8 mol/L),rLep4207快速并稳定结合hCOL1/4(KD值=6.4×10-9和3.2×10-9 mol/L)。感染HUVEC和EOMA细胞时,上述vWF-A基因转录和表达水平均显著升高(P<0.05)。结论LA_0697和LA_4207基因产物可作为问号钩端螺旋体感染过程中的黏附因子。

关键词：问号钩端螺旋体血管假性血友病因子样蛋白胞外基质胶原蛋白结合/黏附

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2019新型冠状病毒及其感染性肺炎

中华微生物学和免疫学杂志 2020年第1期40卷 1-6页

作者：严杰李明远孙爱华彭宜红浙江大学医学院病原生物学系杭州310058 四川大学华西基础医学与法医学院成都610041 杭州医学院基础医学与法医学院 310053 北京大学医学部病原生物学系 100083

2019年12月中旬我国湖北省武汉市人群中出现了2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染性肺炎暴发流行,疫情迅速蔓延并播散至全国各个地区以及亚洲、欧洲、大洋州和北美13个国家。为了准确和深入了解2019-nCoV生物学性状、流行特征、致病性、... 详细信息

2019年12月中旬我国湖北省武汉市人群中出现了2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染性肺炎暴发流行,疫情迅速蔓延并播散至全国各个地区以及亚洲、欧洲、大洋州和北美13个国家。为了准确和深入了解2019-nCoV生物学性状、流行特征、致病性、免疫性、微生物学检查和公众防护措施,我们在最新有关文献和国家《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》最新版本的基础上,对2019-nCoV及其感染性肺炎进行综述。

关键词： 2019新型冠状病毒生物学性状 2019新型冠状病毒肺炎流行特征

铁离子和储铁蛋白在钩端螺旋体生长繁殖和能量代谢中的作用与机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2020年第8期40卷 593-599页

作者：杨卫群孙爱华严杰胡玮琳林旭瑷浙江大学医学院病原生物学系杭州310058 杭州医学院基础医学与法医学院 310053

目的了解铁对问号钩端螺旋体生长繁殖和能量代谢的影响,确定LA_2690与LA_3598基因产物为问号钩端螺旋体储铁蛋白及其亚铁氧化酶功能。方法采用Petroff-Hausser计数法了解缺铁对问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株在EMJH培养基中生长... 详细信息

目的了解铁对问号钩端螺旋体生长繁殖和能量代谢的影响,确定LA_2690与LA_3598基因产物为问号钩端螺旋体储铁蛋白及其亚铁氧化酶功能。方法采用Petroff-Hausser计数法了解缺铁对问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株在EMJH培养基中生长繁殖的影响。分光光度法和化学发光法检测缺铁抑制问号钩端螺旋体DNA和ATP合成的作用。采用生物信息学软件分析问号钩端螺旋体LA_2690和LA_3598基因结构与功能。构建LA_2690和LA_3598基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组蛋白rLep2690和rLep3598。分光光度法检测rLep2690和rLep3598亚铁氧化酶活性。实时荧光定量RT-PCR检测问号钩端螺旋体56601株感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和单核细胞(THP-1)时LA_2690和LA_3598基因转录水平变化。结果在缺铁EMJH培养基中,问号钩端螺旋体生长繁殖能力、DNA和ATP合成水平均显著下降(P<0.05)。LA_2690和LA_3598基因产物分别为细菌铁蛋白(Bfr)和细菌DNA结合铁蛋白(Dps),均含有双亚铁氧化酶中心,但后者缺乏亚铁血红素结合位点和亚铁氧化酶核心。LA_2690和LA_3598基因原核表达系统能高效表达目的重组蛋白rLep2690和rLep3598,提纯后经SDS-PAGE检测均显示为单一的蛋白质条带。rLep2690和rLep3598亚铁氧化酶活性分别为1238.619和60.052 U/L。感染细胞时,LA_2690和LA_3598基因mRNA水平均显著升高(P<0.05)。结论铁离子参与问号钩端螺旋体生长繁殖、DNA和ATP合成。LA_2690和LA_3598基因(Bfr和Dps)均为问号钩端螺旋体感染细胞时所需,其中LA_2690基因产物具有较强亚铁氧化酶活性。

关键词：问号钩端螺旋体铁离子 DNA/ATP合成铁蛋白亚铁氧化酶

高校在线开放课程的建设与应用——以中南大学《生理学》课程为例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2020年第6期72卷 707-715页

作者：罗自强冯丹丹向阳暨明中南大学基础医学院生理学系长沙410013

大规模在线开放课程(massive open online course,MOOC),又称慕课,是先进的教育理念与最新的信息技术相融合的产物,是一种基于网络的新课程模式。本文首先回顾近20年我国在线网络课程建设和发展的四个阶段及各阶段《生理学》在线课程建... 详细信息

大规模在线开放课程(massive open online course,MOOC),又称慕课,是先进的教育理念与最新的信息技术相融合的产物,是一种基于网络的新课程模式。本文首先回顾近20年我国在线网络课程建设和发展的四个阶段及各阶段《生理学》在线课程建设的成绩。然后,以中南大学《生理学》在线开放课程为例,介绍在线开放课程建设及基于在线开放课程开展线下翻转课堂与线上翻转课堂教学的具体做法与经验。最后,再结合文献及自身的思考对在线开放课程建设与应用的几个重要问题进行讨论,旨在为其他高校在线开放课程的建设提供借鉴。

关键词：在线开放课程慕课生理学翻转课堂金课

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黏液纤毛清除系统在呼吸道疾病中的作用

中南大学学报（医学版） 2023年第2期48卷 275-284页

作者：伍迪向阳中南大学基础医学院生理学系长沙410013

黏液纤毛清除系统是呼吸道重要的防御机制之一,它在气道上皮抵御病原微生物感染及有毒颗粒刺激中发挥重要作用。黏液纤毛清除系统由气道和黏膜下腺上皮细胞介导,通过在气道表面分泌液体、电解质、抗菌和抗炎蛋白以及黏液,在多层防御系... 详细信息

黏液纤毛清除系统是呼吸道重要的防御机制之一,它在气道上皮抵御病原微生物感染及有毒颗粒刺激中发挥重要作用。黏液纤毛清除系统由气道和黏膜下腺上皮细胞介导,通过在气道表面分泌液体、电解质、抗菌和抗炎蛋白以及黏液,在多层防御系统中发挥关键作用。环境的改变、药物或者疾病均能使气道黏液分泌与纤毛运动异常,导致黏液清除速率下降,进一步加重对黏液纤毛清除系统的破坏。黏液纤毛清除系统障碍常见于原发性纤毛功能障碍、囊性肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病,表现为杯状细胞化生和黏膜下腺细胞肥大、黏液高分泌、纤毛倒伏粘连和缺失、气道阻塞。

关键词：黏液纤毛清除系统原发性纤毛功能障碍囊性纤维化哮喘慢性阻塞性肺疾病

维普期刊数据库博看期刊

半乳糖化壳聚糖-低分子聚乙烯亚胺/DNA复合物的肝靶向性研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2011年第5期36卷 369-380页

作者：谭平萍李曼王颖冯德云中南大学基础医学院病理学系长沙410078

目的：研究半乳糖化壳聚糖-低分子聚乙烯亚胺（galactosylated chitosan-graft-polyethyleneimine,GC-PEI）/DNA复合物在体内外的肝靶向性。方法：GC-PEI与增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescentprotein,EGFP）质粒（pEGFP-Cl）在0.01 mol/L PBS,150 mmol/L NaCl,5%葡萄糖溶液中自组装成3种不同溶媒介导的GC-PEI/DNA复合物,检测复合物粒径大小与形态,Zeta电位以及结合和保护DNA的能力;并进一步测定GC-PEI聚合物的毒性,研究复合物的肝靶向转染效率。结果：在GC-PEI与DNA质量比为1∶1-2.5∶1时,GC-PEI聚合物能有效地结合和保护所携带的DNA免受核酸酶和血清的降解。复合物粒子呈规则的球形,有明显的核壳结构。GC-PEI聚合物在检测细胞中未显示出明显毒性;动物体内急性毒性实验显示：通过尾静脉注射50-300μg的GC-PEI聚合物入小鼠后,实验小鼠2周内无急性毒性反应和死亡发生。荧光显微镜和流式细胞仪检测证实GC-PEI/DNA复合物在肝细胞系（QSG7701/core,L02）中的绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）表达明显高于非肝细胞系（SGC-7901,HBE）细胞。体内实验表明转染48 h后,小鼠肝组织在荧光显微镜下可以检测到明显的绿色荧光,而其他主要脏器未见明显荧光。结论：GC-PEI聚合物能够在体内外特异性将外源基因或DNA导入肝细胞,具有良好的肝靶向性。

关键词：半乳糖化壳聚糖-低分子聚乙烯亚胺肝靶向性受体介导的基因转移

呼吸系统中上皮-间质转化的研究进展及细胞黏附连接调控机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 2020年第5期72卷 605-616页

作者：谭眉灵龙春姣蒋旺王金美皮姣秦晓群向阳中南大学基础医学院生理学系长沙410078

近年来的研究证实,上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)对呼吸系统发育和疾病有重要作用。细胞间的连接缺失是EMT的关键环节。各类黏附分子的平衡表达对于维持上皮细胞正常结构和功能稳态有重要意义。本文综述了EMT... 详细信息

近年来的研究证实,上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)对呼吸系统发育和疾病有重要作用。细胞间的连接缺失是EMT的关键环节。各类黏附分子的平衡表达对于维持上皮细胞正常结构和功能稳态有重要意义。本文综述了EMT在肺发育、肺损伤修复以及肺部慢性疾病中的研究进展,并结合EMT分子事件的详细过程,就细胞连接结构和细胞黏附分子对EMT的影响作一概述。

关键词：上皮-间质转化肺气道上皮细胞细胞连接黏附分子

应用STR研究广西地区少数民族的群体遗传学关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2004年第6期29卷 619-622页

作者：金天博高雅阎春霞陈腾李生斌西安交通大学医学院法医学系

目的 :研究我国广西地区不同少数民族及其亚群的遗传学关系。方法 :选择 6个具有遗传稳定性的STR位点 (D3S135 8,vWA ,FGA ,D5S818,D13S317,D7S82 0 )作为分子遗传标记 ,收集中国广西阳朔壮族、宛田瑶族血液样本 ,使用ABI377全自动测序... 详细信息

目的 :研究我国广西地区不同少数民族及其亚群的遗传学关系。方法 :选择 6个具有遗传稳定性的STR位点 (D3S135 8,vWA ,FGA ,D5S818,D13S317,D7S82 0 )作为分子遗传标记 ,收集中国广西阳朔壮族、宛田瑶族血液样本 ,使用ABI377全自动测序仪进行STR分型 ,并结合已公开发表的广西地区其他民族的 6个STR位点群体遗传学资料 ,进行Hardy Weinberg平衡检验 ,计算H ,PIC ,DP和PPE ,采用Nei′s法计算各人群间的遗传距离 ,采用组间平均连锁法进行聚类分析 ,采用UPGMA法绘制系统发生树。结果 :15个人群的 6个STR位点基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 ) ;H分布在 0 .6 4 82～ 0 .92 99,PIC分布在 0 .5 70 6～ 0 .86 6 2 ,DP分布在 0 .82 5 8～ 0 .970 6 ,PPE分布在 0 .4 2 15～ 0 .9917;广西京族与东兴京族的遗传距离最小 (0 .0 0 0 7) ,广西仡佬族与宛田瑶族遗传距离最大 (0 .2 391) ;聚类分析与系统发生树结果一致 ,15个人群大致分为 2组。结论 :6个STR位点在广西15个民族群体中总体上存在较高的杂合度、遗传多态性和个体识别力 ;广西不同民族之间存在一定的基因交流。

关键词：人群系统发生树不同民族基因型分布亚群群体遗传学关系 STR位点中国广西基因交流